利用放射性碘131和硫35研究松砂土土体和地下水盐分的运动

本试验是利用示踪方法,探讨在含盐地下水补给下,土体和地下水盐分运行的规律。     

用同位素S35研究水稻土中的硫化氢问题

关于土壤中的硫化氢对水稻的毒害问题,存在着相互矛盾的意见.一方面,硫化氢在生理上对水稻的毒害程度,是已经大致确定了的,并且某些日本学者,常将含铁较少的土壤中因施用硫酸铵而引起的水稻受害,归因于硫化氢.国内也有一些人推测某些水稻黄苗、死苗是由硫化氢引起的.     

利用放射性同位素131I研究砂土的释水性

土壤释水性,即土壤释放重力水的能力,在制定盐碱土改良措施时,应作为一个重要的土壤因素来考虑,因为它决定着土壤的储水及排水能力,并因此而影响着排水洗盐的速度和效果,所以土壤释水性的研究在理论上和生产上都有重要意义。     

作物NH4+和K+营养关系的土壤及矿物因素研究

通过水培、土培试验研究了不同阳离子的存在与土壤、矿物固定态铵释放及水稻苗期氮、钾吸收之间的关系,以及不同ＮＨ４＾＋、Ｋ＾＋浓度组合对水稻苗期氮、钾营养关系的影响。     

用悬液Wien效应研究Na+、K+、NH4+、Ca2+、Zn2+和Cd2+阳离子与红壤黏粒间的相互作用及能量关系

采用悬液Wien效应法研究了Na+、K+、NH4+、Ca2+、Zn2+和Cd2+阳离子与红壤黏粒间的相互作用及能量关系。结果表明,在试验条件下,红壤黏粒与阳离子Na+、K+、NH4+、Ca2+、Zn2+和Cd2+的平均结合自由能分别为:4.50、7.35、7.15、9.12、9.84和9.63 kJ mol-1。含Ca2+悬液的电导率随场强增加而递增最快,含Na+和NH4+悬液的电导率随场强增加而增加最慢,而含K+、Zn2+和Cd2+的悬液电导率的增速相近、介于其间。红壤悬液中不同阳离子的解离速率顺序为Ca2+>K+>Zn2+=Cd2+>Na+=NH4+。在低场强(15～80 kV cm-1)下,不同阳离子的平均吸附自由能ΔGad没有差异。在场强100 kV cm-1以上,二价阳离子的ΔGad明显大于单价阳离子,不同阳离子间ΔGad的大小顺序为NH4+≤Na+>K+=NH4+>Ca2+>Zn2+=Cd2+,Na+离子平均解离度的递增速率(场强增加1kV cm-1所引起的解离度增量)最大,为0.000 427 cm kV-1,其次是Ca2+离子,为0.000 221 cm kV-1,其余阳离子为0.000 12～0.000 14 cm kV-1。     

用电导频散法研究Cl-、SO42-和H2PO4-阴离子与土壤的相互作用

本文介绍了采用电导频散装置测量分别含有10^-4mol/LHCl、5×10^-5mol/L H₂SO₄和10^-4mol/L H₃PO₄的黄棕壤、棕壤、黑土和砖红壤悬液(20-30g/kg)的电导频散曲线,频散曲线上均呈现频率范围相当宽的坪区,频散曲线的特性分析结果表明,黄棕壤和棕壤在3种酸溶液中的始散频率(0.6-1kHz)低于黑土悬液(16-28kHz),而砖红壤的始散频率最高(25-47kHz;Cl^-、SO₄^2-和H₂PO₄^-离子与4种土壤的相对亲合力(REC_1.5/REC_tp-1)顺序为Cl^- < SO₄^2- < H₂PO₄^-,在不同土壤之间的顺序则随酸溶液而异.     

褐土和潮土K+吸附动力学研究

土壤中钾离子的去向取决于不同形态钾之间的动态平衡,由于植物吸收的钾主要直接来源于土壤溶液钾,因此研究土壤对钾的吸附、解吸附动力学尤其重要。自八十年代以来, 国外对此进行了较多的研究［1～5］, 国内一些学者也做了一定的工作［6,7］。然而前人的研究中, 土壤往往经过一定的预处理, 被制成某种离子（一般是钙离子或镁离子）的饱和土壤,显然其研究结果不能代表土壤的自然过程。只经过水淋洗的土壤其性状较接近土壤的自然性状, 为此本文将研究只经过去离子水淋洗的土壤的钾吸附动力学特征。     

基于TM/ETM+和SPOT融合影像的郑州市土地利用变化分析

基于1998,2002和2008年3期TM/ETM+和SPOT融合影像的目视判读分类结果,运用GIS空间分析技术和统计分析方法,分析了郑州市1998-2008年土地利用变化的时空特征及其驱动因素.结果表明:(1) 10 a间非农用地增加迅速,其中城市建设用地增加124％,工矿仓储用地增加158％;耕地面积减少40％,主要转向城市建设用地、工矿仓储用地和园地.(2) 1998-2002年林地、菜地和园地等农业用地变化速度较快;2002-2008年工矿仓储用地、城市建设用地等非农用地变化速度较快.(3)经济发展和工业化速度较快的行政区,土地利用变化速度也较快.(4)交通网络的发展、人口与经济总量的增加是推动郑州市土地利用变化的主要因素,而产业结构的调整和升级推动了城市土地的集约利用.     

陪伴离子对土壤胶体吸附Cu2+和Pb2+的影响

采用表面络合模式研究了不同陪伴离子对陕西 4种典型土壤胶体吸附Cu2 、Pb2 的影响。结果表明 :在各阴离子体系 ,同一土壤胶体对Cu2 、Pb2 吸附百分数达到 5 0 %时对应的pH(pH50 )值呈现 :Cl->SO2 - 4>草酸根 >柠檬酸根 >NO- 3的趋势 ,表面络合常数logKintM 的大小次序与此相反 ;专性吸附特征值 (n值 )反映了吸附过程专性吸附与电性吸附比例的大小 ,其值大小表现为 :NO- 3>Cl- >SO2 - 4>草酸根 >柠檬酸根的趋势     

可变电荷土壤和矿物Pb2+ and Cu2+吸附动力学: Ⅶ. Pb2+吸附后H+释放的动力学

The kinetics of H⁺ releasing after Pb²⁺ adsorption was studied by the potentiometric method combined with the acid-base titration curve technique. Results showed that pH of latosol, red soil and kaolinite suspensions dropped sharply, and then decreased gradually. Most of the H⁺ exchanged, more than 60%, was displaced at the first minute after Pb²⁺ was added into the suspension. More H⁺ was released at a higher concentration of Pb²⁺ added for a given sample and the amount of H⁺ released decreased in the order of red soil > latosol > kaolinite at a given concentration. The time-dependent data of H⁺ releasing of latosol, red soil and kaolinite at two concentrations could be fitted best with the second-order equation among the six equations, including second-order equation, two-constant equation, Elovich equation, parabolic diffusion equation, first-order equation and exponential equation. The H⁺/Pb²⁺ exchange stoichiometry increased with time, and a stable ratio of H⁺/Pb²⁺, being 1.73, 1.92 and 2.01 for kaolinite, latosol and red soil, respectively, was reached 25 minutes later.