甜菜快速繁殖研究

用茎段培养法对甜菜进行快速繁殖，研究了生长调节物质和活性炭对甜菜茎段培养成苗的影响，在改良ＭＳ培养茎上附加６－ＢＡ０．５￣２．０ｍｇ／Ｌ有利于诱导甜菜茎段腋芽的伸长生长，诱导率可达８１％，改良ＭＳ附加６－ＢＡ０．５￣１．０ｍｇ／Ｌ最适宜于甜菜的继代增殖，培养２０￣２５ｄ可增殖６倍左右；生根以１／２ＭＳ附加ＩＢＡ２．０￣３．０ｍｇ／Ｌ，ＧＡ２．０ｍｇ／Ｌ和活性炭０．１％的培养基为宜，生根率可达９０％     

同时测定食品中维生素B1和维生素B2的高效液相色谱方法

介绍了高效液相色谱法同时测定维生素Ｂ１和维生素Ｂ２的方法，该方法色谱条件为μ－ＢｏｎｄｐａｋＣ１８柱；甲醇／水４０／６０（Ｖ／Ｖ）为流动相，流速为０．８ｍＬ／ｍｉｎ；采用荧光检测器（λＥｘ＝３６５ｎｍ，λＥｍ＝４２５ｎｍ）。维生素Ｂ１和维生素Ｂ２的平均回收率分别为９５．５０％和９５．８２％，变异系数分别为０．３７％和０．８％。该方法具有简单、省时、干扰小等优点，并有较高的灵敏度、准确度和宽的应用范     

甘薯茎尖脱毒培养技术研究

取带１￣２个叶原基其大小约为０．３７￣０．４９ｍｍ的甘薯茎尖，放在ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋蔗糖４％＋琼脂６．５ｇ／Ｌ培养基上培养４０ｄ，成苗率为３１．２％￣１００％。电镜测出试管苗的脱毒率为９０％。大田试验统计表明，甘薯品种鄂薯１号、“５１－９３”、南薯８８的茎尖脱毒苗比正常薯块苗增产９％￣２５．５％，比病苗增产５４．１％￣１２８．９％。     

TDZ对枣子离体培养繁殖的影响

厍有ＴＤＺ０．０１ｍｇ／Ｌ的ＭＳ＋６ＢＡ１ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ的培养基中，对离体芽的繁殖系数、高于对照高于ＭＳ＋６ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ）．２ｍｇ／Ｌ的培养基２倍和３倍，枯梢率下降至零，在生根培养基１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ上，生根可达８０％以上。     

野生毛葡萄茎段离体培养和生产应用研究

用不同植物生长调节剂对都安野生毛葡萄茎段腋芽进行离体培养,结果ＢＡ１．０￣２．０ｍｇ／Ｌ与ＫＴ１．０ｍｇ／Ｌ配比诱导出不定芽的效果理想;ＢＡ１．０￣２．０ｍｇ／Ｌ与ＩＡＡ０．０２ｍｇ／Ｌ配比,ＩＢＡ０．４－１．０ｍｇ／Ｌ与ＢＡ０．１￣０．２ｍｇ／Ｌ配比对继代和生根培养的效果最佳。采用河沙和塘泥假植毛葡萄组培苗成活率高。     

大白菜外植体分化诱导及村植株再生的研究

利用大白菜的下胚轴、子叶切块和带柄子叶等外植体诱导分化和植株再生。结果表明：在ＭＳ＋１￣２ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ＋０．５ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ培养基上获得的无菌苗质量最好，分化能力最强；在ＭＳ＋５．０／ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ＋１．０ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ分化培养基上，直插的带柄子叶分化频率最高，接种后４０天达４１．２％，并能形成大量不定芽（多者一个外植体可达２０多外不定芽）；幼苗在ＭＳ＋０．２ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ培养基上能正     

白网纹草的茎段培养和快速繁殖

以白网纹草茎段为外植体，在ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ培养基上可产生大量丛生芽，丛生芽切割后接种到ＭＳ＋ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ培养基上，３０ｄ后增殖系数可达５．６，在１／４ＭＳ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ培养基上生根效果最好，白网纹草试管苗移栽成活率可达８５％￣９０％。     

苦丁茶树微繁殖技术的研究

以苦丁茶树腋芽为外植体进行培养，诱导腋芽萌发，产生丛芽，同时，试管内外结合法诱导生根，并大田移栽．结果表明：ａ．初代培养以Ｂ５＋ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＧＡ３０．５ｍｇ／Ｌ固体培养基诱导腋芽萌发较好；ｂ．Ｂ５＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＺＴ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＧＡ３０．２ｍｇ／Ｌ固体培养基能诱导大量丛芽产生；ｃ．适当剪除叶片并去掉顶芽能促进腋芽萌发；ｄ．小苗在附加ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ，ＩＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ，或ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ，ＩＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ的１／２ＭＴ，１／２Ｂ５培养基上培养１０～１５ｄ，插入蛭石上发根，成苗快；ｅ．土壤保湿、避免强光照，是小苗成活的关键．     

生长调节剂对毛白杨叶愈伤组织诱导和植株再生的影响

利用ＮＡＡ，２，４－Ｄ，ＩＡＡ，ＩＢＡ，６－ＢＡ５种生长调节剂的不同浓度和不同组合配比，完成了对毛白杨叶愈伤组织诱导和守速植株的再生。在６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ分别和ＮＡＡ０．２－２．０ｍｇ／Ｌ、２，４－Ｄ２．０ｍｇ／Ｌ、ＩＡＡ２．０ｍｇ／Ｌ共同作用下，叶愈伤组织诱导率均能达到１００％时，愈伤组织在６－ＢＡ１．０ｍｇ‘Ｌ和ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ的作用下芽诱导率为８５％，而适当浓度的ＮＡＡ和ＩＢＡ有促进     

苹果试管苗生根试验研究

利用长富２苹果试管苗进行生根试验研究结果表明，先暗培养一周，然后在２５￣３０℃，２０００￣３０００ｌｘ的光照强度，每天光照１２ｈ的条件下培养，最适宜生根的培养基为１／２ＭＳ－肌醇＋０．５ｍｇ／Ｌ ＩＡＡ＋１ｍｇ／Ｌ ＩＢＡ＋２０ｇ／Ｌ蔗糖，生根率在９５％以上。     

拐枣果实中维生素B_1与B_2和B_6的同时测定——薄层色谱荧光扫描法分析水溶性维生素初探

将样品进行一次性处理,在水饱和正丁醇溶液中加入少量的表面活性剂Triton X—100,提高了对维生素的萃取率。配合高灵敏的荧光检测方式,用薄层色谱(TLC)法同时测定了拐枣果实中的水溶性维生素B_1、B_2和B_6。     

B_9对马铃薯生长和产量的影响

本文研究了Ｂ９对马铃薯生长及产量的影响。结果表明，于盛蕾期叶面喷施Ｂ９溶液，对马铃薯地上部分的生长产生明显的抑制作用，但块茎的产量却明显提高。适宜处理浓度为２５００ｍｇ／Ｌ。     

B_9对脱毒马铃薯试管苗生长及移栽结薯数的影响

采用不同浓度的植物生长调节剂B9对试管苗进行壮苗研究,并观察壮苗后生产微型薯的产量。结果表明:20~40 mg.L-1B9对脱毒马铃薯试管苗兼有促进增殖和复壮的双重效果,而且其试管苗移栽成活率和生根率均为100%,其中尤以40 mg.L-1B9效果最佳,生长旺盛,结微型薯数量和重量达到最大值。     

B9作为矮化剂生产案头菊的研究

本文探讨了案头菊的内涵，设立了有关的园艺指标。经过６年的试验，采用５０００ｍｇ·Ｌ＾－１的Ｂ９作为矮化剂，从６６个中国晚菊品种中筛选出了１６个适合用来生产案头菊的中国晚菊品种，总结出了一套适合案头菊生产的技术措施。其具体做法是：每年５月至７月采用扦插法育苗，在定植后间隔６￣１０ｄ进行叶面喷洒５０００ｍｇ·Ｌ＾－１的Ｂ９直至现蕾。由于品种差异，供试材料对Ｂ９的反应各不相同。使用Ｂ９会使案头菊花期后延     

黄曲霉毒素B_1致雏鸭肝脏细胞DNA的损伤效应

【目的】(1)研究黄曲霉毒素B1(AFB1)不同染毒水平(3,30,300μg·kg-1BW)染毒后,在不同时间点导致雏鸭肝细胞DNA损伤情况;(2)探明AFB1染毒剂量及染毒时间与雏鸭肝细胞DNA损伤之间的关系,为AFB1遗传毒性提供研究模型。【方法】96只雄性北京鸭雏鸭,随机分为16组,每组6只。第1组为对照组,第2至6组为低剂量(染毒)组、第7至11组为中剂量(染毒)组、第12至16组为高剂量(染毒)组。对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组雏鸭分别灌胃25%DMSO水溶液,0.25,2.5,25μg·mL-1溶液各1mL,对照组于灌胃1h后,各剂量染毒组分别于灌胃染毒1、2、8、24、48h用彗星试验检测肝细胞DNA损伤。【结果】试验表明,雏鸭对于AFB1导致的肝细胞DNA损伤非常敏感,肝细胞DNA损伤程度与AFB1摄入量以及摄入时间有关。经口染毒2h左右DNA损伤达到高峰,所有染毒组在尾长、尾部DNA百分含量、尾矩、Olive尾矩等指标上均显著高于对照组(P0.05);随着AFB1染毒剂量增加,DNA损伤程度加深、持续时间延长。【结论】(1)AFB1致雏鸭肝细胞DNA损伤的效应非常强,低剂量(3μg·kg-1BW)AFB1暴露就能够引起雏鸭肝细胞DNA发生显著损伤。(2)经口染毒AFB12h后雏鸭肝细胞DNA损伤达到高峰,此时DNA损伤程度与AFB1暴露之间的量效关系最为明显。(3)雏鸭是研究AFB1遗传毒性的一个良好动物模型,彗星试验能够反映AFB1致雏鸭肝细胞DNA损伤的量效关系。     

面包酵母B_(188)发酵豆渣制备单细胞蛋白的研究

[目的]提升豆渣的饲用价值,缓解饲料短缺矛盾.[方法]以豆渣为培养基主要原料,对面包酵母B_(188)固体发酵生产单细胞蛋白(SCP)的工艺条件进行了研究.[结果]通过对培养基组成和培养条件的优化,确定了豆渣固体发酵生产单细胞蛋白的工艺条件;其优化工艺是麸皮与豆渣的最佳配比为1∶6;尿素、硫酸铵的添加量分别是3;,0.2;;起始pH 5.0,接种量12;,培养温度30℃,培养时间48 h;在此优化条件下,SCP合成量达最大值,蛋白质含量为36.19;.[结论]该研究为豆渣的饲料化规模生产提供了一种参考方法.     

不同钴源对肉羊VB12营养状况的影响及其生物学效应

为研究不同钴源对肉羊VB12营养状况的影响及其生物学效应,选24只健康、体重相近((23.6±0.8)kg)的杂交一代羯羊,饲喂加入硫酸钴、氯化钴、乙酸钴和氧化钴的试验日粮,试验期8周。结果表明:1)硫酸钴、氯化钴、乙酸钴、氧化钴的相对生物学有效率分别为100%、95.66%、89.50%和22.56%(P<0.01);2)硫酸钴、氯化钴、乙酸钴和氧化钴组血浆VB12的含量分别为1 666.91、594.51、493.3和376.1 pmol/L,硫酸钴、氯化钴组相近,乙酸钴组稍低,而氧化钴组明显下降,血浆甲基丙二酸含量为2.94、3.01、3.49和3.99μmol/L;同型半胱胺含量为8.91、9.23、9.97和10.78μmol/L,硫酸钴与氯化钴组相近,乙酸钴组稍有增加,而氧化钴组明显升高,3个指标反映了一致的钴营养状况。但4个钴源组血浆叶酸含量(18.79、17.05、17.41和16.54 nmol/L)和葡萄糖含量(3.80、3.74、3.82和3.64 mmol/L)未显差异(P>0.05);3)硫酸钴、氯化钴、乙酸钴和氧化钴组血液红细胞数分别为10.97×1012、10.97×1012、11.01×1012和9.64×1012L-1;红细胞压积为34.52%、34.67%、34.70%和32.70%;血红蛋白为107.17、106.33、106.83和98.22 g/L。前3种钴源组明显大于(P<0.05)氧化钴组,其改善机体造血机能的作用优于氧化钴。由此可见,硫酸钴、氯化钴和乙酸钴对肉羊VB12的营养状况及生物学效应相近,均高于氧化钴。     

能量限制对黄曲霉毒素B_1处理大鼠微粒体细胞色素P—450的影响

大鼠分别按自由采食(AC组)、限饲能量(RC组)、自由采食+AFB_1(黄曲霉毒素B_1,AT组)和限饲能量+AFB_1(RT组)处理16周后,检测肝微粒体Cyt P-450.结果表明:各组Cyt P-450总量变化不大:Cyt P-450_bRC组和RT组分别高于AC组和AT组(P<0.01);Cyt P-450_cRc组比AC组增加30.6％(P>0.05),RT组比AT组增加45.0％(P<0.05);微粒体酶调节的体外3~H-AFB_1与DNA结合RC和RT组分别低于AC和AT组.表明能量限制对Cyt P-450_b和Cyt p-450_c有修饰作用。能量及AFB_1-DNA结合与Cyt P-450_b和Cyt P-450_c相关性检验提示,Cyt P-450_b和Cyt P-450_c活性的提高可能是能量限制引起微粒体酶调节的3~H-AFB_1-DNA结合下降的原因之一。     

(栽培大麦×纤毛鹅观草)×栽培大麦回交B_1的同工酶研究

本文通过对(栽培大麦×纤毛鹅观草)×栽培大麦,回交B_1及其亲本的同工酶分析,研究了回交B_1与亲本之间同工酶谱带的异同,它们之间的亲缘关系。结果表明:回交B_1各植株的酶谱与栽培大麦相似,但也出现了一些变异。具有一些纤毛鹅观草的酶带。认为在回交B_1各株中,不同程度的具有纤毛鹅观草的遗传物质,这与其形态学,细胞学研究结果一致。本研究中,以幼穗脂酶同工酶效果最好。     

解冻液及添加催产素对母牛冷配效果的研究

比较了两种不同解冻液对优良种公牛颗粒冻精的解冻效果及其添加催产素对母牛冷配台率的影响。结果表明：柠檬酸钠解冻液受胎率为６１．５％;维生素Ｂ１２解冻液受胎率为７２．９％;柠檬酸钠解冻液添加催产素,受胎率为８０．８％;维生素Ｂ１２解冻液添加催产素,受胎率为８８．５％。