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(接上期)第二十四条申请取得生产家畜卵子、冷冻精液、胚胎等遗传材料的生产经营许可证,应当向省级人民政府畜牧兽医行政主管部门提出申请。受理申请的畜牧兽医行政主管部门应当自收到申请之日起三十个工作日内完成审核,并报国务院畜牧兽医行政主管部门审批;国务院畜牧兽医行政主管部门应当自收到申请之日起六十个工作日内依法决定是否发给生产经营许可证。其他种畜禽的生产经营许可证由县级以上地方人民政府畜牧兽医行政主管部门审核发放,具体审核发放办法由省级人民政府规定。种畜禽生产经营许可证样式由国务院畜牧兽医行政主管部门制定,… 相似文献
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第二十四条从事动物诊疗活动的，应当具备相应的专业技术人员和符合动物诊疗条件的设施、设备和场所，取得县级以上人民政府畜牧兽医行政管理部门发放的动物诊疗许可证，并依法从事动物诊疗活动。县级以上的人民政府畜牧兽医行政管理部门收到动物诊疗许可证的申请后，应当依法进行审查。对符合条件的，应当自收到申请之日起三十日内核发动物诊疗许可证；不符合条件的，应当自收到申请之日起三十日内书面通知申请人，并说明理由。第二十五条与动物饲养、运输、屠宰、经营和动物产品相关的生产、加工、贮存、运输、经营有关的设施、设备和场所… 相似文献
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（上接第2期）第二十三条申请取得生产家畜卵子、冷冻精液、胚胎等遗传材料的生产经营许可证,除应当符合本法第二十二条第二款规定的条件外,还应当具备下列条件：（一）符合国务院畜牧兽医行政主管部门规定的实验室、保存和运输条件;（二）符合国务院畜牧兽医行政主管部门规定的种畜数量和质量要求; 相似文献
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(上接第2期) 第二十三条申请取得生产家畜卵子、冷冻精液、胚胎等遗传材料的生产经营许可证,除应当符合本法第二十二条第二款规定的条件外,还应当具备下列条件: (一)符合国务院畜牧兽医行政主管部门规定的实验室、保存和运输条件; 相似文献
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(续上期) 第三十一条申请进口种畜禽的,应当持有种畜禽生产经营许可证.进口种畜禽的批准文件有效期为六个月.进口的种畜禽应当符合国务院畜牧兽医行政主管部门规定的技术要求.首次进口的种畜禽还应当由国家畜禽遗传资源委员会进行种用性能的评估. 相似文献
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首次向中国出口中国境内已经使用且出口国已经批准生产和使用的饲料、饲料添加剂的,应当依照本条第一款、第二款的规定申请登记。国务院农业行政主管部门应当自受理申请之日起10个工作日内对申请资料进行审查;审查合格的,将样品交由指定的机构进行复核检测;复核检测合格 相似文献
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各市、县（区）农业（畜牧）局：根据国务院发布的《种畜禽管理条例》和福建省农业厅《〈种畜禽生产经营许可证〉管理规定》的有关要求，我厅组织全省各级畜牧行政主管部门有关业务人员，对《种畜禽生产经营许可证》（下称《许可证》）有效期到期重新申请的单位，进行验收审核。现将验收合格的242个单位，予以公布（名单附后），并在《福建畜牧兽医》杂志上公告，发给农业部统一印制的《许可证》正、副本。《许可证》有效期为3年，待有效期届满前2个月，申请复验，重新核发，否则《许可证》逾期无效；同时，生产单位必须严格按照经营范围进… 相似文献
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(续上期)第七章兽药监督管理第四十四条县级以上人民政府兽医行政管理部门行使兽药监督管理权。兽药检验工作由国务院兽医行政管理部门和省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门设立的兽药检验机构承担。国务院兽医行政管理部门,可以根据需要认定其他检验机构承担兽药检验工作。当事人对兽药检验结果有异议的,可以自收到检验结果之日起7个工作日内向实施检验的机构或者上级兽医行政管理部门设立的检验机构申请复检。第四十五条兽药应当符合兽药国家标准。国家兽药典委员会拟定的、国务院兽医行政管理部门发布的《中华人民共和国兽药典… 相似文献
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(上接第13期第42页)第七章兽药监督管理第四十四条县级以上人民政府兽医行政管理部门行使兽药监督管理权。兽药检验工作由国务院兽医行政管理部门和省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门设立的兽药检验机构承担。国务院兽医行政管理部门,可以根据需要认定其他检验机构承担兽药检验工作。当事人对兽药检验结果有异议的,可以自收到检验结果之日起7个工作日内向实施检验的机构或者上级兽医行政管理部门设立的检验机构申请复检。第四十五条兽药应当符合兽药国家标准。国家兽药典委员会拟定的、国务院兽医行政管理部门发布的《中华人民共… 相似文献
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(续第13期) 第十三条 省级人民政府渔业行政主管部门负责原、良种场水产苗种生产审批,其他单位和个人水产苗种生产的审批权限由省级人民政府渔业行政主管部门规定。 审批机关应当自收到全部申请资料之日起三十个 相似文献
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第三章种畜禽品种选育与生产经营第十八条国家扶持畜禽品种的选育和优良品种的推广使用,支持企业、院校、科研机构和技术推广单位开展联合育种,建立畜禽良种繁育体系。第十九条培育的畜禽新品种、配套系和新发现的畜禽遗传资源在推广前,应当通过国家畜禽遗传资源委员会审定或者鉴定,并由国务院畜牧兽医行政主管部门公告。畜禽新品种、配套系的审定办法和畜禽遗传资源的鉴定办法,由国务院畜牧兽医行政主管部门制定。审定或者鉴定所需的试验、检测等费用由申请者承担,收费办法由国务院财政、价格部门会同国务院畜牧兽医行政主管部门制定。培育… 相似文献
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<正>(上接第7期)二、畜禽遗传资源保护类(五)从国外引进畜禽遗传(五)从国外引进畜禽遗传资源审批根据《畜牧法》的规定,从境外引进畜禽遗传资源的,应当向省级人民政府畜牧兽医行政主管部门提出申请;受理申请的畜牧兽医行政主管部门经审核,报国务院畜牧兽医行政主管部门经评估论证后批准。经批准的,依照《进出境动植物检疫法》的规定办理相关手续并实施检疫。 相似文献
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(接上期)第三十三条县级以上人民政府畜牧兽医行政主管部门负责种畜禽质量安全的监督管理工作。种畜禽质量安全的监督检验应当委托具有法定资质的种畜禽质量检验机构进行;所需检验费用按照国务院规定列支,不得向被检验人收取。第三十四条蚕种的资源保护、新品种选育、生产经营和推广适用本法有关规定,具体管理办法由国务院农业行政主管部门制定。第四章畜禽养殖第三十五条县级以上人民政府畜牧兽医行政主管部门应当根据畜牧业发展规划和市场需求,引导和支持畜牧业结构调整,发展优势畜禽生产,提高畜禽产品市场竞争力。国家支持草原牧区开展草… 相似文献
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中国最高立法机关全国人大常委会于2005年12月29日表决通过畜牧法草案，《畜牧法》中指出：“国务院畜牧兽医行政主管部门应当指导畜牧业生产经营改善畜牧禽繁育，饲养，运输的条件和环境。”这为改善畜禽生产生活环境，提高畜禽福利待遇，保护畜禽产品质量安全提供了明确的法律保障。 相似文献
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根据《行政处罚法》及《国务院关于贯彻实施（中华人民共和国行政处罚响通知》精神,现对《兽药管理条例实施细则》进行如下修订：一、第二十九条修改为：“《兽药生产许可证》的有效期为五年,《兽药经营许可证》、《兽药制剂许可证》的有效期为三年,自批准之日起算起．上述许可证期满后需申领新证的,兽药生产、经营企业和兽医医疗单位应在期满前六个月内,持原证重新申请．重新申请的程序与原申请的程序相同．”二、第三十二条第二款修改为：“（二）专业标准：即《兽药质量标准》,由中国兽药监察所制定、修订,农业部审批、发布．”三… 相似文献
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第二十五条 从事农业转基因生物运输、贮存的单位和个人,应当采取与农业转基因生物安全等级相适应的安全控制措施,确保农业转基因生物运输、贮存的安全。 第四章 经营 第二十六条 经营转基因植物种子、种畜禽、水产苗种的单位和个人,应当取得国务院农业行政主管部门颁发的种子、种畜禽、水产苗种经营许可证。 经营单位和个人申请转基因植物种子、种畜禽、水产苗种经营许可证,除应当符合有关法律、 相似文献
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<正>(接上期)三、兽药GMP检查验收申请资料的审查该办法第五条规定:省级人民政府兽医主管部门应当自受理之日起30个工作日内组织完成申请资料技术审查。申请资料不符合要求的,书面通知申请人在20个工作日内补充有关资料;逾期未补充的或补充材料不符合要求的,退回申请。通过审查的,20个工作日内组织现场检查验收。要注意的是,这三个时限是工作日,不含节假日。申请资料存在弄虚作假的,退回申请 相似文献
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<正>按照全国人大和国务院关于机构改革的要求,自2013年开始屠宰监管职能逐渐从商务主管部门调整到畜牧兽医主管部门,到2015年年底在全国基本调整完成。2016年2月6日国务院公布了第666号国务院令,即《国务院关于修改部分行政法规的决定》,自公布之日起施行。该国务院令对《生猪屠宰管理条例》进行了修订,将条例中的"商务主管部门"修改为"畜牧兽医行政主管部门"。从此,在行政法规层 相似文献
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1．基本条件
（1）种猪场必须是原种猪场,并取得省级畜牧兽医行政主管部门颁发的《种畜禽生产经营许可证》。（2）有专门的育种技术部门和技术人员,技术人员必须经过专门的种猪性能测定技术培训。（3）有完善的育种设施设备。 相似文献
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1999年12月2日至15日,农业部全国畜牧兽医总站组织农业部南京、北京牛冷冻精液质量监督检验测试中心及有关省、市、区畜牧行政主管部门、农业院校和科研部门共120余位专家,赴北京、山东等15个省、市、区调查<种畜禽生产经营许可证>核发工作情况,并现场抽检种畜禽场和种公牛站31个. 相似文献
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