双峰驼肾段动脉与肾段的观察

双峰驼肾为表面光滑单乳头肾．肾动脉在肾门处分为背干和腹干．背干分出前内侧肾段动脉、前外侧肾段动脉、后内侧肾段动脉和后外侧肾段动脉;腹干分出前腹侧肾段动脉、中腹侧肾段动脉和后腹侧肾段动脉．其分布区为同名肾段．文中还对肾动脉分支之间的吻合进行了讨论．     

双峰驼腋动脉解剖

本文研究了双峰驼腋动脉（６个前肢，左右各３个）的走行路线及其分支分布的情况，结果表明：腋动脉在胸腔入口处，斜角肌止点腱腹侧缘承接锁骨下动脉之后，有腋静脉与之并行，伸延途中分出的侧支有胸廓外动脉、肩胛上动脉、肩胛下动脉等，在肩关节肌远端内侧分出肩胛下动脉后向腹侧折转成为臂动脉。有时还分出肩胛前动脉。     

双峰驼的股动脉和Guo动脉

采用血管内灌注有色油画颜料的方法，解剖观察了双峰驼的股动脉和Guo动脉的分布情况，股动脉的主要分支有旋股外侧动脉，股后近动脉，股后中动脉，隐动脉，膝降动脉和股后远动脉，Guo动脉是股动脉分出股后远动脉，穿过内收大肌止点腱之后的延续，其主要侧支有腓肠肌动脉，膝外侧近动脉，膝内侧近动脉，膝中动脉，膝外侧远动脉，膝内侧远动脉和胫后动脉,Guo动脉在分出胫后动脉之后，延续为胫前动脉，双峰驼有较发达的膝关节网。     

双峰驼肾乳头和肾盂的解剖

对双峰驼肾脏进行了常规解剖，经制作铸型标本观察发现，双峰驼肾小叶的皮质部完全融合、髓质部的融合情况则与部位有关。在肾的正中额切部位，锥体和乳头完全融合形成嵴状总乳头，在其两侧分布有多锥体结构，其中锥体的乳头部又汇集于嵴状总乳头。双峰驼肾有肾盂及与之相通的隐窝结构，叶间动、静脉在分开的锥体和隐窝结构之间通过。     

双峰驼骨骼肌的组织与超微结构观察

在光镜及电镜下,双峰驼骨骼肌的肌外膜与肌束膜均较厚,其中除有不等的胶原纤维、弹性纤维、网状纤维、成纤维细胞及血管、神经外,还有丰富的脂肪细胞。在肌纤维外有薄层肌纤维膜,后者与肌内膜相连。骨骼肌肌纤维一般较粗,但其粗细差异很大（长约4～55mm,宽约9～125μm）,呈长短不一的圆柱状、A带、I带相间的横纹明显。肌原纤维也较粗大（直径约7～14nm,长约15～2．5μm）。肌原纤维间的肌浆中响大量线粒体及糖原颗粒。线粒体体积大,嵴较长,呈典型的板层状。     

双峰驼血管的组织与超微结构观察

采用光镜、电镜及特殊染色方法研究了内蒙古阿拉善右旗５例双峰驼大、中、小动脉与静脉以及毛细血管的微细结构,结果表明,各级动脉与静脉均可分为内膜、中膜和外膜３层。在大动脉,３层中均有弹性膜和弹性纤维,其间界限不甚明显。中动脉与小动脉属肌性动脉,中膜平滑肌厚而明显。中动脉外膜内层结构致密,纤维组织丰富。大静脉的内膜与中膜均较薄,中膜由数层平滑肌构成,外膜则很厚,由大量平滑肌束及胶原纤维、弹性纤维构成。中静脉中膜仅由数层平滑肌构成;外膜厚,弹性纤维丰富。小静脉管管壁的结构与中静脉的相似,但较薄。毛细血管管壁也较厚,内皮细胞呈高突状,胞质中常有许多质膜小泡。毛细血管管腔狭小,管腔内有红细胞时,毛细血管内界不明显。     

川金丝猴肾及肾动脉分支

以塑料铸型对川金丝猴的肾动脉分支作了观察。川金丝猴为平滑单乳头肾，肾动脉于肾门处分为前、后二干。前干分出上段动脉、中间前段动脉和下前段动脉；后干分出中间后段动脉、下后段动脉。此外，对肾段动脉、肾段的分支分布及弓状动脉的特点作了讨论。     

双峰驼坐骨神经的解剖

利用人体解剖学的方法对1个成年母驼后躯及3个股中部以下的标本进行了观察研究。结果表明：坐骨神经由第7腰神经腹侧支及第1、2荐神经腹侧支构成。坐骨神经在伸延途中主要分成胫神经、腓总神经、股后皮神经和肌支,而胫神经又分成足底内、外侧神经,腓总神经又分成腓浅神经和腓深神经,肌支有肌闭孔内肌肌支、肌股方肌肌支和臂股二头肌半健肌半膜肌肌支。     

双峰驼髋关节形态结构的解剖学研究

有关双峰驼髋关节形态结构的解剖学研究资料国内外尚未见报道。为了充实养驼学基础理论，并进一步丰富动物学内容，运用大体解剖学方法，结合活体标本Ｘ射线透向光学报摄影术，对１２个内蒙古阿拉善双峰驼的髋关节进行了详尽解剖和观察，并与马、牛、羊、猪、犬及人的对等器官作了比较。     

双峰驼骨质疏松症的研究

 研究了沙质荒漠区双峰驼以消瘦、异嗜、运动障碍和容易骨折为特征的疾病。通过检测病驼食物链系统及全血、被毛和组织器官中 10种矿物元素 (Ca、P、Cu、Fe、Zn、Co、Mn、F、Se、Mo)的含量 ,分析血液临床化学指标的变化并进行组织病理形态学研究。结果表明 ,病区土壤、牧草Cu、P含量显著低于正常区 (P <0 .0 1) ,牧草Ca∶P为5 0∶1,病驼全血、被毛和肋骨P含量显著低于健康驼 (P <0 .0 1) ,病驼血清PTH、T3 、T4、Crt含量和ALP、LDH活性极显著升高 (P <0 .0 1) ,病理组织学证明全身性骨损伤为典型的骨质疏松。认为该病主要是由食物链中P缺乏所致的骨质疏松症。     

双峰驼桡神经的解剖

双峰驼桡神经起于第８颈神经、第１、２胸神经腹侧支。桡神经的肌支主要分布于臂三头肌内侧头、外侧头、长头，时肌，腕桡侧伸肌，指内侧伸肌，指外侧伸肌，指总伸肌，腕斜伸肌及尺骨外侧肌。桡神经分出的前臂外侧皮神经分布于前臂外侧面的筋膜和皮肤，分出的其余皮支分布于前臂前外侧面、腕内侧面前部、掌内侧面和第３指系关节远轴侧面的筋膜和皮肤，还分布于腕关节囊的背侧面。前臂内侧皮神经也山桡神经分出，分支分布于前臂前内侧面，掌近端半部内侧面的筋膜和皮肤。     

双峰驼的下颌神经

运用大体解剖学方法对5例骆驼头左右两侧进行详细的解剖,以研究双峰驼的下颌神经。双峰驼的下颌神经的主要分支有颞深神经、咬肌神经、颊神经、舌神经、下齿槽神经、下颌舌骨肌神经、翼内侧肌神经、翼外侧肌神经和耳颞神经。颊神经在其起始部有较粗的交通支与上颌神经和腭大神经相连;在颊后部外侧面分为7～8条小支,形成颊神经丛。双峰驼有1～2个颏副孔,下齿槽神经在下颌管内分出1～2条颏副神经,穿经颏副孔,分布于颊及下唇。     

双峰驼肝脂肪瘤的病理研究

用光镜、电镜及特殊染色法对内蒙古阿拉善右旗和甘肃民勤县的４５峰骆驼肝脏进行了研究，确定其中２２例有脂肪瘤生长。脂肪瘤呈灰白色或淡黄色，全肝分布，瘤体大小不一，质地较软，呈结节状，触之有油腻感。组织上，此瘤由异型性较小的脂肪瘤细胞组成，最初的肿瘤性增生物仅有几个脂肪瘤细胞，以后发展为较大的瘤细胞灶或团。冰冻切片苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ染色呈阳性。瘤组织间夹杂少量成纤维细胞和胶原纤维，瘤细胞间可见一些伸展了的网状纤维。     

双峰驼体尺性状的聚类分析

[目的]了解双峰驼的体尺性状.[方法]选取阿拉善戈壁双峰驼、苏尼特双峰驼、阿拉善沙漠双峰驼、青海双峰驼4个地方双峰驼共计161峰,测量其体长、体高、体重、胸围、管围等性状,利用SPSS软件对以上5个体尺指标进行聚类分析.[结果]双峰驼的体高、体长、胸围、管围、体重之间的相关系数均达到极显著水平,尤其是体重与胸围、体重与体长的相关系数为强正相关.双峰驼的体尺性状聚类结果为3亚类,第1亚类包括体重、体长、胸围,第2亚类只包括体高,第3亚类只包括管围.[结论]试验结果为双峰驼选种选育提供了理论依据.     

双峰驼股神经的解剖

利用大体解剖学的方法对一个成年母驼后躯及３个股中部以下的标本（左二右一）进行了观察研究。结果表明：股神经由第五至第七腰神经的腹侧支构成。股神经由腰荐神经干的前部发出后,在髂腰肌里延伸,有髂腰肌神经发出,并有肌支分布于髋关节肌、股四头肌,主干延续为隐神经。隐神经主要分支分布于股膝内侧、小腿和跗关节内侧面的皮肤和筋膜。     

双峰驼黄体细胞的分离与培养

为了探索双峰驼黄体细胞的percoll液分离及体外培养方法,观察黄体细胞的生物学特性,采用胶原酶消化法从双峰驼黄体组织中分离并获得妊娠期双峰驼黄体细胞,通过形态学观察确定了大小黄体细胞的生长特性.结果表明:胶原酶消化可获得数量较多,生长状态良好的双峰驼黄体细胞,而小黄体细胞的数量远远多于大黄体细胞,其形态学和生物学特性具有典型类固醇分泌细胞的特征.试验建立的体外双峰驼黄体细胞原代培养的方法,所获细胞生物学特征稳定,纯度较高,适用于体外试验研究.     

双峰驼后脚的静脉引流

采用静脉内灌注颜料的方法解剖观察了7条双峰驼后肢后脚部静脉的构筑.后脚部的静脉由内侧隐静脉、外侧隐静脉和足背静脉导引.内侧隐静脉由足底内侧静脉和足底外侧静脉汇合而成;足底内、外侧静脉均起自足底深弓.外侧隐静脉由前后两支汇合而成;前支由趾背侧第2～4总静脉汇合而成;后支起自足底外侧静脉.跖背侧第3静脉细小,成对,由跖骨表面的小静脉支汇合而成.每一趾的两侧均有6～8条趾枕支.在趾枕真皮和趾枕深筋膜之间发现有一发达的静脉网.     

双峰驼精清的理化特性

选择键康公驼,人工采精后分离精清,测定精清中微量元素、总氮量、总蛋白量、总脂、干物质、果糖及碱性磷酸酶和乳酸脱氢酶的含量,结果表明双峰驼精清中铜、锌、铁、锰、硒、氟、磷、硫的含量分别为０１３１±００６０、０８２６±０５７２、２８０±０８１５、００５４±００４８、０１２１±００６５、１４２４±００７９、１９６±１５８８、８０２±５７６９ｍｇ／１００ｍＬ;总氮量为２６６２１±００３９５ｇ／１００ｍＬ,总蛋白量为１３１±０５９８ｇ／１００ｍＬ,总脂为２３５２±１１４０ｍｇ／１００ｍＬ,干物质为３３４２±１０５３ｇ／１００ｍＬ,果糖为３７９±９ｍｇ／１００ｍＬ,碱性磷酸酶和乳酸脱氢酶分别为２５１３±１１１３鲍氏单位／１００ｍＬ和８１３±１６２单位／１００ｍＬ。