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相似文献
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1.
为了了解‘济草堂1号’和‘九丰1号’金银花光合作用日变化的差异,采用Li-6400便携式光合作用测定仪对10月和11月2个品种的光合特性日变化进行观测。结果表明:‘济草堂1号’的净光合速率均值为7.84μmol·m-2s-1,大于‘九丰1号’(7.66μmol·m-2s-1)。2个品种金银花的气孔导度、胞间CO2浓度、蒸腾速率、气孔限制值和水分利用率均存在一定差异,其中‘济草堂1号’金银花平均的气孔导度为0.22mol·m-2s-1、胞间CO2浓度为282.915μmol·mmol-1、蒸腾速率为3.42mmol·m-2s-1、气孔限制值为0.295%、水分利用率为2.265μmol·mmol-1,‘九丰1号’金银花平均的气孔导度为0.205mmol·m-2s-1、胞间CO2浓度为275.685μmol·mmol-1、蒸腾速率为3.53mmol·m-2s-1、气孔限制值为0.315%、水分利用率为2.165μmol·mmol-1。2个品种金银花净光合效率日变化均为双峰,其它光合特征参数日变化与之呈相对应的规律。  相似文献   

2.
研究了在3种不同CO2浓度(360 μmol·mol-1、800 μmol·mol-1、1 200 μmol·mol-1)下马尾松针叶的净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、水分利用效率的变化.结果表明:在当前CO2(360 μmol·mol-1)浓度下,当光强为1 000 μmol·m-2·s-1时,净光合速率、蒸腾速率、气孔导度分别为3.46 μmol·m-2·s-1、0.273 mmol·m-2·s-1、0.0254 mmol·m-2·s-1,针叶的光饱和点和光补偿点分别为:(1 800±2) μmol·m-2·s-1和(24±2) μmol·m-2·s-1.当CO2加富到1 200 μmol·mol-1时,针叶的光饱和点降低了200 μmol·m-2·s-1,而光补偿点增加了4 μmol·m-2·s-1.在光照强度为50~2 000 μmol·m-2·s-1的条件下,不同CO2浓度下的水分利用率平均值分别为:1 200 μmol·mol-1浓度下的19.163 μmol·mmol-1,800 μmol·mol-1浓度下的12.912 μmol·mmol-1,360 μmol·mol-1浓度下的11.192 μmol·mmol-1.短期的CO2加富降低了植物叶片的蒸腾速率、气孔导度,而植物的水分利用效率则上升.  相似文献   

3.
在晴天条件下,研究了蒟蒻薯(Tacca chantrieri)生长期的净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、水分利用效率。结果表明,蒟蒻薯净光合速率日变化呈双峰曲线,光合"午休"现象明显;气孔导度的降低会引起蒸腾速率的降低;蒸腾速率日变化也呈双峰曲线,平均蒸腾速率为0.186mmol.m-2.s-1,平均水分利用率为12.071μmol CO2/mmol H2O。  相似文献   

4.
采用Li-6400型光合作用仪,在晴天条件下对小桐子3个栽培品种("湛江"、"攀枝花"和"印度")的光合特性进行了比较,探究小桐子光合作用与相关生理生态因子的关系,以期为不同小桐子合理的栽培管理提供理论依据。结果表明:(1)不同品种小桐子净光合速率日最大值出现在中午11:30时;湛江小桐子、攀枝花小桐子和印度小桐子的最大净光合速率分别为36.4,22.3,33.4μmol CO2·m-2·s-1,平均净光合速率分别为17.4,14.3,15.7μmol CO2·m-2·s-1。(2)不同品种小桐子光合速率均受气温、二氧化碳浓度、气孔导度、蒸腾速率的共同作用。(3)在高温强光下湛江小桐子、印度小桐子的净光合速率和蒸腾速率都较高,是强光性植物;而攀枝花小桐子在光强改变时光合作用的变化较小,对光的适应性强。  相似文献   

5.
果桑的光合特性   总被引:4,自引:0,他引:4  
叶片是果树光合作用的主要器官.在云南省草坝农场果桑试验示范园对果桑的光合作用进行了测定.结果表明:果桑净光合速率、蒸腾速率、气孔导度的日变化均呈双峰曲线,且在1 d内的变化趋势类似;光合有效辐射以及温度的走势也极为相似;气孔导度随光合有效辐射的增加和随胞间CO2浓度的增加而减少;果桑的光饱和点为1 841.1μmol.m-2.s-1,光补偿点为34.8μmol.m-2.s-1.  相似文献   

6.
研究了9个美洲黑杨无性系的光合生理特性,为优良新无性系的选育提供参考。采用LI-6400便携式光合作用测定系统测定美洲黑杨的光合作用日变化及其光响应曲线,利用非直角双曲线Farquhar模型、二次曲线及直线方式拟合光响应曲线,分析比较光响应特征参数及影响净光合速率因子。结果表明:各无性系的净光合速率均具有明显的日变化规律,tn01-78、tn01-38、tn04-n52呈双峰曲线现象,2个峰值出现的时间在11:00和14:00左右,其余呈单峰曲线,净光合速率最大值出现在12:00左右;不同无性系最大净光合速率、暗呼吸速率、表观量子效率、光饱和点和光补偿点的大小范围分别为20.50~31.42μmol·m-2s-1、1.67~3.19μmol·m-2s-1、0.055~0.279μmol·μmol-1、950.83~1 360.83μmol·m-2s-1和29.03~55.20μmol·m-2s-1;净光合速率(Pn)变化与气孔导度Gs、水压亏缺Vpdl、空气温度Tair和光合有效辐射VPAR呈正相关,与胞间CO2浓度Ci和大气相对湿度(HR)呈负相关;净光合速率与影响因子的相关程度依次为气孔导度>光合有效辐射>胞间CO2浓度>大气相对湿度>空气温度>水压亏缺。  相似文献   

7.
深山含笑等18个景观树种光合生理特性研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
以深山含笑(Michelia maudiae)等18个景观树种为研究材料,采用Li-6400光合作用测定系统测定光合、蒸腾、水分利用效率等生理参数及其光响应过程,探讨景观树种在自然生境下的光合生理特征。结果表明:18个景观树种光响应曲线符合非直角双曲线模型(R2>0.99),最大净光合速率为8.15~22.02μmol.m-2.s-1,表观量子效率为0.045~0.234,光饱和点为878.7~1 949.3μmol.m-2.s-1,光补偿点为1.3~18.7μmol.m-2.s-1,18个景观树种光适应性介于典型阴生植物和阳生植物之间。红花羊蹄甲(Bauhinia blakeana)、红花荷(Rhodoleia championii)、木棉(Bombax ceiba)、紫薇(Lagerstroemia indica)和穗花棋盘脚(Barringtonia racemosa)具有较高的净光合速率和水分利用效率。水分利用效率以火焰木最大,大花紫薇最小,与蒸腾速率恰好相反,而净光合速率并未表现出一致性,表明该地区景观树种的水分利用效率受蒸腾速率的影响可能更大。  相似文献   

8.
南岭森林3种常见树种光合-蒸腾作用特性   总被引:2,自引:1,他引:1  
应用便携式光合作用系统Licor-6400对南岭森林3个常见树种的光合和蒸腾作用日进程进行了测定.结果表明:(1)藜蒴Castanopsis fissa日均光合速率为(4.33±0.17)μmol·m-2 s-1,日均蒸腾速率为1.57 mmol·m-2s-1,日均水分利用效率(WUE)为(3.02±0.07)μmol/mmol;羊角杜鹃Strophanthus divaricatus日均光合速率为(6.41±0.20)μmol·m-2s-1,日均蒸腾速率为(2.36±0.16)mmol·m-2s-1,日均水分利用效率为(2.74±0.06)μmol/mmol,香樟Cinnamomum camphora日均光合速率为(9.28±0.39)μmol·m-2s-1.日均蒸腾速率为(3.15±0.16)mmol·m-2s-1,日均水分利用效率为(3.18±0.07)μmol/mmol.(2)日光合速率峰值出现时间因树种与林冠位置而异,藜蒴顶部在9:22左右出现,中部在10:30左右,下部在11:40左右;羊角杜鹃顶部在10:30左右出现,中部在11:30左右,下部在14:40左右;香樟顶部在10:22左右出现,中部在10:30左右,下部在13:30左右.(3)蒸腾速率日变化典型"双峰"曲线峰值出现时间因树种、林冠位置而略有差异,藜蒴下部第一峰值出现在11:40左右·第二峰值在13:30左右;羊角杜鹃顶部第一峰值出现在10:30左右,第二峰值在14:30左右;香樟顶部第一峰值出现在10:30左右,第二峰值在12:30左右.(4)水分利用效率因不同树种而异,同一树种水分利用效率因叶片所处林冠不同位置而异.  相似文献   

9.
应用便携式光合作用系统Licor-6400观测了南岭杉木人工林林冠层不同高度叶片光合作用-蒸腾作用日进程.结果表明:(1)处于林冠不同高度(林冠顶部、林冠中部和林冠下部,下同)的杉木叶光合作用速率及其日进程变化特征均存在差异,其日平均光合速率为(4.81±0.23)μmol·m-2s-1;(2)位于林冠不同高度的杉木叶的蒸腾作用速率及其日进程变化亦存在差异,其日平均蒸腾速率为(1.48±0.07)mmol·m-2s-1;(3)不同高度的杉木叶水分利用效率(WUE)差异不显著(P=0.05),叶片日平均WUE为(3.41±0.19)μmol/mmol;林冠内不同高度光合有效辐射在该杉木人工林中并非限制因子.  相似文献   

10.
通过对乾安地区人工栽培的甘草其叶片光合作用日变化曲线变化情况的测算研究,表明甘草叶片净光合速率日变化曲线呈单峰型,日间最大值出现在正午前后,平均净光合速率10.46±0.25μmol·m-2s-1左右;计算得知,甘草叶片光补偿点(LCP)=722.61μmol·m-2s-1,光饱和点(LSP)=53.22μmol·m-2s-1,光合速率最大值(Pmax)=20.7516μmol·m-2s-1,表观量子效率(Q)=0.031。  相似文献   

11.
濒危植物新疆野苹果光合生理生态特性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
野苹果是新疆野果林的主体。为揭示其基本的光合生理生态特征,用LI-6400便携式光合测定仪测定野苹果的光合作用日变化及其与环境因子的关系。结果表明:(1)野苹果的净光合速率、气孔导度日变化曲线呈"单峰"型,在10:00时左右均出现最大值,分别为17.74μmol.m-2.s-1和0.47molH2Om-2s-1;(2)蒸腾速率日变化曲线呈"双峰"型,峰值分别出现在12:00时和16:00时,其值为9.64 mmolH2Om-2.s-1和8.83 mmolH2Om-2.s-1;(3)胞间CO2浓度不随气孔导度的降低而减小,控制野苹果光合速率因子为非气孔限制;(4)环境因子中以光合有效辐射对光合特征参数的影响最大,其与净光合速率和蒸腾速率呈显著相关,而大气相对湿度对光合和呼吸速率的影响均为最小。  相似文献   

12.
米老排林下种植6年的黄藤主茎长为0.28±0.04m,产生萌茎的植株占48%,平均拥有萌茎1.3±0.2条,远远低于相邻间伐50%的马尾松林下的黄藤;黄藤植株晴天全天得到的有效光合辐射和相应的净光合速率最高为0.6μmol·m^-1·s^-1和0.05μmolCO2·in^-1·s^-1,远远低于空旷地上的1539μmol·m^-1·s^-1和3.11μmolCO2·m^-2·s^-1,表明米老排林下黄藤生长缓慢,可能与其得到的有效光合辐射较低有关,若在米老林下间种黄藤需进行间伐以增加透光。  相似文献   

13.
以雷州半岛气候背景条件下具有良好培育前景的5种桉树人工林(湿加松林为对照)为研究对象,测定并分析各个林分土壤呼吸速率在旱季和雨季的差异,以揭示其与土壤温、湿度的关系.结果表明:土壤呼吸速率在旱季表现为先减后增变化趋势,在雨季表现为先增后减或逐渐减小变化趋势,旱、雨季变化特征明显.6个林分旱、雨季土壤呼吸速率均值分别为1.63~3.32μmol·m-2·s-1和2.55~4.36μmol·m-2·s-1.旱季土壤温、湿度共同促进土壤呼吸作用,雨季土壤温度促进土壤呼吸,土壤湿度抑制土壤呼吸作用.  相似文献   

14.
不同核桃品种光合特性比较研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用Li-6400便携式光合作用测定系统,对香玲、鲁光、清香、西林3号、西洛3号5个核桃品种的光合生理特性进行了研究。结果表明,5个品种的净光合速率日平均值大小顺序为香玲>鲁光>清香>西林三号>西洛3号。净光合速率日变化、蒸腾速率日变化和气孔导度日变化曲线均呈单峰型和双峰型;不同品种净光合速率与蒸腾速率、气孔导度,蒸腾速率与气孔导度均呈极显著正相关(P<0.01);香玲品种核桃苗叶光补偿点、光饱和点分别为58.997、1 450μmo1·m-2·s-1。  相似文献   

15.
INTRODUCTION People have been working hard to find greening plants which have the characteristics of strong resistance, quick growth and high coverage in barren mountainous areas (Wang Hansheng 2004; Wang Lixian et al. 2005). The role and position of Parthenocissus quinquefolia planch, which is regarded as a vine with strong climbing ability, high coverage and less demand for soil water and nutrition, started to be valued (Zhao Guangde 2002; Zhang Yigong et al. 1999). But most research…  相似文献   

16.
不同氮素水平对红厚壳幼苗生长及光合特性的影响   总被引:8,自引:2,他引:6       下载免费PDF全文
采用温室盆栽方法,设置0(对照)、50、100、150、200、300、400、600 mg.株-18个氮素处理,研究氮素供应对红厚壳幼苗生长及光合特性的影响。结果表明:随供氮量的增加,红厚壳幼苗高、地径、叶面积及整株生物量均呈现出先增加后降低的趋势,均在200 mg.株-1时达到峰值,分别为22.06 cm、0.65 cm、327.27 cm2和10.43 g.株-1,是对照的1.59、1.25、2.58、1.90倍;地下生物量N5显著高于N7、N8处理,但与其余处理无显著性差异,根冠比随供氮量的增加呈现单调递减趋势;红厚壳幼苗叶绿素a、b及总量随供氮量的增加而增加;红厚壳幼苗的净光合速率、气孔导度、胞间CO2浓度以及蒸腾速率随供氮量的增加呈现出先增加后减小的趋势,均在200 mg.株-1时达最大值,分别是7.29μmol.m-2.s-1、0.071 mol.m-2.s-1、220.22μmol.mol-1和1.34 mmol.m-2.s-1,分别是对照的2.26、1.92、1.37、1.79倍,不同氮素处理间红厚壳光合气体交换参数差异均显著。结果表明:施氮量200 mg.株-1左右为红厚壳幼苗温室栽培的最佳施肥量。  相似文献   

17.
为探究桉树人工林土壤呼吸速率与土壤养分含量及其化学计量比之间的关系,本文以尾叶桉、粗皮桉、托里桉、赤桉、尾巨桉5个桉树林分及1个湿加松林分为研究对象,测定并分析土壤呼吸与土壤养分之间的关系。结果表明:土壤呼吸速率年均值为尾叶桉和托里桉林显著高于其他林分,其值分别为3.57±0.41μmol·m-2·s-1与3.72±0.20μmol·m-2·s-1,表现出空间异质性。土壤呼吸速率与土壤有机碳含量无显著相关性。土壤呼吸极小值与表层土壤C/P和N/P表现出显著正相关性。土壤呼吸与土壤化学性质之间的相互关系表现并不明显。  相似文献   

18.
通过对不同光照和水分条件下金矮生苹果 (Maluspumilacv .Goldspur)的蒸腾速率研究表明 ,金矮生苹果蒸腾速率 (Tr)与光照强度 (PAR)和土壤含水率 (SWC)的相关性非常显著 .Tr随着PAR和SWC的改善而增大 .但是 ,当光照和水分任何一种环境胁迫存在时 ,另一条件的改善不会使Tr有较大程度的上升 ,只有当SWC >11%或PAR >4 0 0mol·s-1·m-2 时 ,Tr才能随PAR或SWC的增大有较大幅度的上升 ;但当SWC >15 %或PAR >10 0 0mol·s-1·m-2 后 ,Tr不会随PAR或SWC有较大的变化 .PAR和SWC影响到气孔阻力 (RS)、叶水势 (Ψl)的大小是Tr作出响应的根本原因 .光胁迫降低气孔开启度 ,严重光胁迫时 (PAR <10 0mol·s-1·m-2 ) ,气孔阻力较大 (RS >2 0s·cm-1) ,导致Tr较低 (Tr <5μgH2 O·s-1·cm-2 ) .在严重水分胁迫时 ,导致Tr小于 11μgH2 O·s-1·cm-2 ;当土壤水分充足时 ,Tr将大于 15 μgH2 O·s-1·cm-2 ,基本接近最大值 .11%~ 15 %SWC所对应的RS范围是Tr变化曲线从一种变化趋势向另一变化趋势过渡的“转折区” ,是实行土壤水分控制可考虑的范围 .  相似文献   

19.
2015年,在辽宁省彰武县应用Li-6400光合仪,对樟子松(Pinus sylvestris var.mongolica Litv.)、彰武松(Pinus densiflora var.zhanguensis)、油松(Pinus tabulaeformis Carr.)、赤松(Pinus densiflora Sieb.et Zucc.)和长白松(Pinus sylvestriformis)光合作用的日变化进行观测。结果表明:5种针叶树在8月光合速率的日变化趋势基本相同,均表现为双峰型,并有明显的光合"午休"现象,其中彰武松光合速率最高、长白松光合速率较低。通过光响应曲线的分析得出:在0~2 000μmol m~(-2)s~(-1)光强下,光合能力顺序为长白松赤松樟子松油松彰武松;赤松和樟子松的光补偿点较高,为110μmol m~(-2)s~(-1);樟子松的暗呼吸速率最大,为2.338μmol m~(-2)s~(-1)。  相似文献   

20.
利用LI-6400便携式光合仪观测了东部白松自然状态的叶片光合作用日变化规律。结果表明:东部白松叶片的净光合速率日变化呈典型双峰曲线,表现出明显的光合"午睡"现象,光合效率午间明显降低;蒸腾速率日变化趋势与净光合速率相似,但两者最大值出现的时间不相同。气孔导度日变化与净光合速率日变化相似,但并不完全同步,气孔导度最大值出现的时间较净光合速率提前约2h。  相似文献   

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