蓝莓丛生芽增殖的诱导研究

利用两种优良成龄蓝莓的茎段腋芽为外植体,研究了基本培养基、植物生长调节剂对诱导蓝莓丛生芽增殖的影响,剪除丛生芽对诱导新一代丛生芽增殖的影响,同时进行了试管微芽继代增殖培养.结果表明:南高丛蓝莓丛生芽最佳诱导增殖培养基为WPM+ ZT 2.5 mg/L,试管微芽继代增殖最适培养基为WPM+ZT 0.3 mg/L;兔眼蓝莓丛生芽最佳诱导增殖培养基是WPM-A+ZT 2.5 mg/L,试管微芽继代增殖最佳培养基是WPM+ZT 2.0 mg/L.剪除丛生芽对诱导新一代丛生芽具有较显著促进作用.     

安徽蓝莓种苗组培扦插繁育技术初探

[目的]研究蓝莓组培繁育技术,为发展蓝莓产业化生产提供技术支撑。[方法]以6个兔眼蓝莓品种、5个高丛蓝莓品种和2个半高丛蓝莓品种的带芽茎段为外植体,进行丛生芽的诱导培养、继代培养、生根和温室锻炼和大田移栽试验,还进行了蓝莓扦插繁育技术试验。[结果]不同的蓝莓具有不同的最佳繁育方法,高丛和半高丛蓝莓适宜组培繁育,而兔眼蓝莓适宜绿枝扦插繁育。蓝莓在丛生芽诱导培养基WPM+ZT 2.0 mg/L、继代增殖培养基WPM+ZT1.0 mg/L、生根培养基1/2WPM+IBA 0.1 mg/L培养,生根率达30%～70%,试管苗经温室锻炼后成活率达60%。[结论]安徽发展蓝莓产业化生产条件优越,具有广阔前景。     

兔眼蓝莓丛芽诱导及生根研究

[目的]研究兔眼蓝莓丛芽的诱导及生根培养。[方法]以WPM培养基为基本培养基,研究不同浓度激素组合、光照强度、活性炭对兔眼蓝莓丛芽诱导及壮苗生根的影响。[结果]在2 000～3 000 Lx光照强度下,WPM+2.0 mg/L ZT+0.5 mg/L IBA培养基的丛芽诱导效果最佳,增殖系数达8.0;兔眼蓝莓的最佳壮苗生根培养基为WPM+0.5 mg/L IBA,此时生根率可达80.5%;活性炭对兔眼蓝莓组培苗的生根有抑制作用。[结论]该研究为实现蓝莓的工厂化、规模化生产提供了技术支持。     

玉米素灭菌方式和浓度对蓝莓试管苗增殖的影响

在蓝莓试管苗增殖培养基配制过程中对ZT分别采取高温和过滤两种方式灭菌,以便探讨不同灭菌方式对ZT作用的影响;在WPM培养基中分别添加不同浓度的ZT,接种蓝莓试管苗茎段进行增殖培养。结果表明,在ZT浓度为1.0 mg/L和2.0 mg/L时,ZT高温灭菌和过滤灭菌两种处理的蓝莓试管苗繁殖系数无显著差异,高温灭菌对ZT的作用无明显不利影响;对于‘蓝丰’‘北陆’和‘爱国者’3个蓝莓品种,在ZT浓度为0.5～3.0 mg/L的范围内,ZT浓度为0.5 mg/L处理的试管苗繁殖系数较高,这3个蓝莓品种试管苗增殖培养基以采用WPM+ZT 0.5 mg/L为宜。     

萱草属植物短缩茎组织培养及植株再生

[目的]通过诱导不定芽途径,建立萱草属植物短缩茎组培快繁体系。[方法]以‘大同黄花’短缩茎为主要试验材料,研究了不同取样时期下,10个不同浓度6-BA、NAA组合对萱草属植物不定芽诱导、不定芽增殖、生根等组培效果的影响。[结果]‘大同黄花’短缩茎组培最佳取样时期为萌芽期(2～3月下旬);不定芽诱导最佳培养基:MS+1.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA,诱导率最高为88.89%,诱导系数最高为6.67;不定芽增殖培养基:MS+2.0mg/L6-BA+0.5mg/L NAA;不定芽3～5cm时,接种于生根培养基MS+0.25mg/L NAA中,生根数最多(4.33根/株)。利用上述不定芽诱导培养基,接种了14份萱草属植物的短缩茎,12份材料可诱导出不定芽。[结论]本研究构建了萱草属植物短缩茎组织培养和植株再生体系,扩展了萱草属植物组织培养的外植体选择,对萱草属植物组织培养提供了技术保障。     

高丛越橘组培快繁技术研究

[目的]探讨不定芽的直接再生方式,建立高丛越橘组培快繁体系.[方法]以高丛越橘‘比洛克西’带腋芽茎段为外植体,在培养基中添加不同配比的ZT、6-BA、NAA和IBA,进行腋芽诱导、不定芽增殖和试管苗生根研究.[结果]消毒处理以0.1％ HgCl24 min为宜,诱导率为68.3％;适宜不定芽继代增殖的培养基为WPM+ZT 2.0 mg/L,不定芽的增殖系数达到11.3;将试管苗转接至生根培养基WPM+IBA0.2 mg/L中,生根率为63.3％,平均每个苗形成4.8条根,根长9.4 mm.当试管苗长至5 cm时出瓶移栽,成活率可达80％以上.[结论]建立了高丛越橘组培快繁体系,为试管苗规模化生产奠定基础.     

南高丛蓝莓快繁体系的建立

为建立一套完整、高效的蓝莓快繁体系,以南高丛蓝莓‘南金’的幼嫩枝条为试验材料,取带腋芽的茎段为外植体,分别进行外植体消毒、丛生芽诱导、组培苗继代增殖、组培苗生根和组培苗移栽试验。结果表明:用5%Na Cl O溶液消毒10 min、用0.1%Hg Cl2溶液消毒7 min时外植体的消毒效果最好;蓝莓茎段诱导形成丛生芽的最佳培养基是改良WPM+ZT 4.0 mg/L,增殖倍数达3.86,平均芽高为19.4 mm;组培苗最佳继代增殖培养基是改良WPM+ZT 1.0 mg/L,增殖倍数为1.82,平均株高达44.7 mm;组培苗最佳生根培养基组合是改良1/4 WPM+IBA0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L;组培苗最佳移栽基质是蛭石+草炭土(体积比1∶1),移栽成活率可达96.95%。     

华重楼组培快繁技术研究

【目的】建立华重楼组培快繁技术体系。【方法】以华重楼幼苗为试材,研究外植体预处理方式 和消毒方法,筛选适宜诱导的外植体,筛选不定芽诱导、增殖以及生根和结鳞茎最佳培养基。【结果】华重楼 外植体先经过 0.5% 多菌灵浸泡 2 h,再利用 75% 乙醇浸泡 45 s 和 0.1% HgCl2 消毒 10 min,污染率最低（1.67%）, 诱导的不定芽长势最好。高 5~10 cm、带根系的华重楼幼苗或去掉茎叶的幼苗是最适外植体,不定芽诱导最佳 培养基为 WPM+2.0 mg/L ZT+0.1 mg/L NAA+30 g/L 蔗糖,诱导率达 98.33%,萌发的新芽生长更快;不定芽增殖 最适培养基为 MS+2.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L IAA+30 g/L 蔗糖,培养 90 d 后增殖系数为 3.75;不定芽生根和结鳞茎 最适培养基为 WPM+2.0 mg/L ZT+0.1 mg/L NAA+30 g/L 蔗糖,生根和结鳞茎率达 96.67%,根系数 3.84 条,根长 4.15 cm,鳞茎直径 0.86 cm。生根苗 3—5 月份移栽到基质为泥炭土︰珍珠岩︰河沙 =2 ∶ 1 ∶ 1 的组合物中成活 率最高,为 30%。【结论】建立了适合华重楼幼苗组培快繁的技术体系,为华重楼的资源保护及规模化生产优 质种苗奠定了基础。     

‘红阳’猕猴桃叶片和带芽茎段的组织培养快繁技术

以‘红阳’猕猴桃雌株的幼嫩叶片和带腋芽茎段为外植体,通过诱导叶片愈伤组织及不定芽、带腋芽茎段直接出芽,不定芽增殖、生根,从而建立高效稳定的快速繁殖体系。结果表明：叶片极易诱导形成愈伤组织,试验中各种类型培养基对其的诱导率均达100%,其中MS+1.0 mg/L ZT+0.1 mg/L NAA 所得到的愈伤组织易于分化成苗,芽分化率达到99.33%,不定芽的增殖系数平均达到5.2个;MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA最适宜带芽茎段上腋芽的萌发,最高诱导率达83.33%,不定芽在MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+0.1 mg/L GA中的增殖系数平均达4.5;培养基1/2 MS+0.7 mg/L IBA诱导不定芽生根效果佳。     

不同玉米素浓度对蓝莓茎段芽诱导的影响

对蓝莓离体培养做初步研究,探讨不同培养基对蓝莓组织培养的影响,结果表明:诱导外植体芽的培养基为WPM+ZT,最佳玉米素浓度为2.0 mg/L。     

不同蓝莓品种茎段初代培养及增殖能力比较

以北高丛蓝莓、南高丛蓝莓、兔眼蓝莓三个种群的20个品种为试材,研究了不同品种的带芽茎段初代培养芽诱导和不定芽增殖能力。在改良WPM+ZT 2 mg/L培养基上,20个品种的芽诱导率存在差异,其中伯克利、蓝丰、公爵、北陆、布莱登、灿烂、顶峰、园蓝、巨丰、巴尔德温的芽诱导率较高,均高于80%,泽西、蓝鸟和爱丽丝蓝的芽诱导率较低,均低于60%;在改良WPM+ZT 2 mg/L培养基上继代4次,20个品种的增殖倍数也存在差异,伯克利、公爵、北陆、布莱登增、顶峰、巨丰和巴尔德温的增殖率均超过5倍,泽西、奥尼尔、杰兔、梯芙蓝增殖率较低,分别为2.2、3.2、3.3、2.8。     

激素·草木灰及光质对“蓝丰”蓝莓组培苗诱导和增殖的影响

[目的]筛选"蓝丰"蓝莓增殖的最优方法,以降低成本,提高增殖系数。[方法]以蓝莓品种"蓝丰"为试验材料,研究了不同激素、不同草木灰含量及不同光质对"蓝丰"蓝莓芽诱导及增殖的影响。[结果]不同激素、不同草木灰含量及不同光质对蓝莓增殖均有影响;"蓝丰"最适的诱导培养基为WPM+ZT 2.0 mg/L;"蓝丰"蓝莓最适的增殖培养基为WPM+ZT 1 mg/L+NAA 0.08 mg/L+草木灰1.0g/L;"蓝丰"蓝莓组培快繁以红光处理增殖效果最好。[结论]建立了"蓝丰"蓝莓组培快繁体系,为其大规模生产提供理论依据。     

“奥尼尔”蓝莓增殖及生根培养研究

以蓝莓南高丛品种"奥尼尔"初代组培苗为材料,研究不同激素种类、浓度、组合和活性炭对"奥尼尔"蓝莓增殖培养及壮苗生根的影响。结果表明:"奥尼尔"蓝莓增殖培养中ZT增殖效果明显优于2 ip,ZT的最适浓度为2 mg/L,最佳增殖培养基为WPM+ZT2 mg/L+IBA0.2 mg/L。"奥尼尔"生根培养中,0.8mg/L浓度的IBA对蓝莓生根效果最好,最佳生根培养基为WPM+0.8 mg/LIBA+200～400 mg/L活性炭。     

美国红枫组织培养与快繁技术的研究

以美国红枫嫩茎为外植体,研究不同培养基对美国红枫组织培养的影响。结果表明,不同浓度的激素组合对红枫组织培养有不同的影响,最佳诱导培养基为1/2MS+IAA0.3mg/L+6-BA0.6mg/L;最佳增殖培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L+6-BA2.0mg/L;生根培养最适培养基为MS+NAA0.5mg/L。NAA、IAA及6-BA等激素组合对红枫不定芽诱导、增殖和丛生芽生根培养有较大的影响。     

植物生长调节剂对3个大花蕙兰(Cymbidium hybridium)品种类原球茎及不定芽诱导的影响

研究了多种植物生长调节剂(Plant growth regulator,PGR)对3个大花蕙兰品种‘金色年华’、‘绿洲’和‘华尔兹’类原球茎(Protocorm-like body,PLB)和不定芽诱导的影响。结果表明:PGR在一定浓度下能促进类原球茎的产生,MS培养基上PLB诱导的最适PGR配比为BA 4 mg/L+NAA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+TDZ 0.2 mg/L,增殖系数分别为11.12、9.65和7.54,与对照(BA 4 mg/L+NAA 0.5 mg/L)相比差异达到极显著水平。选取PLB诱导率最低的品种‘华尔兹’建立诱导不定芽的离体再生途径,筛选出不定芽诱导的最佳PGR配比为BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L+PIC(毒莠定,Picloram)1 mg/L,平均增殖系数为5.08。于MS培养基中添加NAA 0.2 mg/L+HMI(恶霉灵,Hymexazol)2 mg/L,4 d时的生根率高达85%。试验表明:大花蕙兰通过类原球茎和不定芽的诱导均能实现产业化繁殖种苗的目的,前者增殖速度快,后者则再生植株生长势强、驯化移栽易于成活。     

茅苍术组培快繁技术研究

茅苍术是重要的道地药材,但由于繁殖困难和采伐过度,导致野生资源濒危,产量大幅度下降.为解决这一问题,利用植物组织培养的方法,以茅苍术种子为外植体,对初代培养的建立及不定芽诱导、增殖和生根的适宜激素浓度进行了筛选,以期为茅苍术的组培快繁生产提供技术支持.结果表明:初代培养以种子去皮、0.1％升汞消毒10min效果最佳;不定芽诱导以MS+6-BA 3.0mg/L诱导率最高,配合NAA浓度0.4mg/L和0.8mg/L的不定芽诱导率分别为96.77％、95.78％.其次是MS+6-BA 2.0mg/L,添加NAA浓度0.2mg/L和0.4mg/L的诱导率分别为94.53％、95.22％.增殖培养以MS培养基添加6-BA 3.0mg/L的增殖系数最高,为11.88;其次是2.0mg/L,增殖系数在9.5以上;但以MS+6-BA 2.0mg/L+NAA0.4mg/L增殖系数和长势综合效果最好.生根培养以培养基配方为1/2MS+NAA0.5mg/L生根效果最佳.     

兔眼蓝莓组培体系建立及多倍体诱导研究

蓝莓具有较高的营养价值和经济价值,但其繁殖速度慢、果实较小、采摘成本高,优化现有的蓝莓品种具有良好的发展前景。本文以兔眼蓝莓灿烂幼嫩茎段为试验材料开展组织培养研究,采用不同的培养基配比激素以及设置不同浓度用以研究出最适合兔眼蓝莓灿烂生长的、稳定的、可重复性强的培养基配方,建立叶片再生体系,并采用秋水仙素培养基添加法对其进行诱导。在无菌条件下切取由叶片再生形成的长势较好苗的带叶茎尖(长约0.5 cm),接种到秋水仙素浓度为10、20、30、40、50、60 mg/L的6种培养基中。结果表明,最适兔眼蓝莓灿烂腋芽启动培养基是配方WPM+0.005 mg/L NAA+2.0 mg/L ZT+20 g/L蔗糖+6 g/L琼脂,诱导效果最佳,发芽率高达93%以上;取离体叶片再生芽苗的茎尖进行共培养诱导多倍体,50 mg/L秋水仙素处理50 d和60 mg/L秋水仙素处理30 d或40 d时,诱导植株变异的效果最佳,变异率均达30%以上。     

杂交构树叶片组培快速繁殖体系的建立

为满足市场对杂交构树种苗的需求,以无菌苗叶片为外植体进行组织培养,优化其快速繁殖技术。结果表明:1)愈伤组织诱导及不定芽分化的适宜培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L,其愈伤组织诱导率达91.7%,不定芽分化率为88.3%。分化出的不定芽长势较好,叶片的颜色浓绿,且愈伤褐化、软化现象较少。2)继代增殖的适宜培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1 mg/L+GA30.5mg/L,增殖倍数可达5倍;3)生根适宜培养基为改良B5+6-BA 0.01mg/L+NAA 0.3mg/L+IBA0.5mg/L,生根率为60%。     

蓝莓夏普蓝组培苗繁殖技术研究

以蓝莓"夏普蓝"品种为试验材料研究了组培苗繁殖技术。在培养基中添加不同浓度ZT、蔗糖,分析了其对组培苗丛生芽诱导增殖的影响,以及不同IBA浓度对组培苗生根的影响。结果表明:改良WPM+ZT 1.25 mg/L培养条件下,"夏普蓝"组培苗丛生芽分化效果最佳。在培养基中附加蔗糖是蓝莓增殖培养所必需的,蔗糖浓度过高或过低,都可能对蓝莓增殖产生不良影响,以蔗糖40 g/L时的增殖效果最好;生长素IBA对"夏普蓝"的生根诱导有促进作用,IBA 0.6 mg/L对诱导蓝莓组培苗生根最有效,生根率可达88%,生根速度较快,粗细均匀,根系壮。     

蓝莓夏普蓝组培苗繁殖技术研究

以蓝莓"夏普蓝"品种为试验材料研究了组培苗繁殖技术。在培养基中添加不同浓度ZT、蔗糖,分析了其对组培苗丛生芽诱导增殖的影响,以及不同IBA浓度对组培苗生根的影响。结果表明:改良WPM+ZT 1.25 mg/L培养条件下,"夏普蓝"组培苗丛生芽分化效果最佳。在培养基中附加蔗糖是蓝莓增殖培养所必需的,蔗糖浓度过高或过低,都可能对蓝莓增殖产生不良影响,以蔗糖40 g/L时的增殖效果最好;生长素IBA对"夏普蓝"的生根诱导有促进作用,IBA 0.6 mg/L对诱导蓝莓组培苗生根最有效,生根率可达88%,生根速度较快,粗细均匀,根系壮。