五味子组织培养技术初探

以五味子带芽鳞的休眠芽、不带芽鳞的休眠芽和水培的新梢茎段为外植体,接种于不同激素配比的培养基中,进行组织培养快繁技术研究。结果表明,水培的新梢茎段是诱导丛生芽的最佳外植体,在MS 6-BA1.5 mg.L-1 IBA0.2 mg.L-1、pH值5.8的初代培养基中,培养效果最为明显,分化率达到了95%。     

药用植物女贞的快繁

以女贞的种子、带腋芽的茎段为外植体,获得胚萌发、茎段生长、芽增殖和根萌发的最佳培养基。在6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L＋GA0．1mg／L,的MS培养基上胚萌发的最快,在6-BA2．0mg／L4-NAA0．02mg／L的MS培养基上茎段生长效果最佳。     

自由人槭‘秋焰’休眠芽的离体培养

为建立自由人槭‘秋焰’休眠芽的离体快繁体系,以其休眠芽(保留芽苞鳞片与剥去芽苞鳞片)为外植体,采用不同消毒方法和不同培养基进行离体启动和增殖培养研究。结果表明,带休眠芽茎段外植体用0.1%Hg Cl2消毒80~120s后,将芽苞鳞片剥去露出叶原基接种效果最佳,成活率可达80%以上。其休眠芽最适萌发培养基为改良MS+0.5mg/L 6-BA+0.02mg/L IBA+0.05mg/L ZT,萌发率可达64.44%;最适增殖培养基为改良MS+0.02mg/L IBA+0.01mg/L ZT,增殖系数达6.5。     

蝴蝶兰花梗组织培养快速繁殖

通过组织培养的方法诱导蝴蝶兰花梗上的休眠芽萌发,可以得到无菌的蝴蝶兰丛生芽。以无菌丛生芽上的幼叶和茎尖、腋芽为外植体,进行组织培养,建立起蝴蝶兰的无菌培养体系。诱导休眠芽萌发的培养基为MS BA5;利用幼叶进行原球茎诱导的培养基为1/3MS Hyponex3.5g KT10 NAA0.1;利用茎尖和腋芽进行原球茎诱导的培养基为MS BA3 柠檬酸30mg.L-1;原球茎增殖的培养基为1/3MS BA2 KT0.5 NAA0.1 椰乳200ml,也可以利用原有的初代培养基;生根培养基为1/3MS Hyponex3.5g NAA0.1 IBA0.1 胰蛋白胨2g 香蕉200g。     

沙柳组织培养快繁技术研究

采用1年生沙柳春季萌发嫩枝,经脱毒处理后,选取健壮的带芽茎段进行组织培养,结果表明:适宜的分化增殖培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA0.05mg/L;继代培养基为MS 6-BA 0.2 mg/L KT0.2mg/L NAA0.1mg/L;生根培养基为1/2MS。     

黄樟茎段离体培养体系的建立

以黄樟秋稍带腋芽茎段为外植体,建立并优化了黄樟组培繁育体系,研究基本培养基、不同激素及配比对黄樟茎段不定芽诱导、组培苗增殖及生根的影响。结果表明:黄樟带腋芽茎段最佳启动培养基配方为改良MS+4.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,在此培养基中不定芽培养7 d开始萌动,诱导率可达76.67%;不定芽继代培养基的最适宜配方为改良MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,在此培养基中不定芽生长健壮,增殖系数为3.78;幼苗生根培养基的最适宜配方为改良1/2 MS+0.5 mg/L IBA+0.5 mg/L IAA,在此培养基中幼苗培养13 d开始发根,生根率达85.56%。上述组织培养技术条件,可有效提高黄樟茎段的不定芽诱导率和生根率,为黄樟优良品系的工业化育苗奠定了基础。     

不同部位银杏茎段培养及位置效应的研究

以一个月月龄银杏(Ginkgo biloba)无菌幼苗各部位茎段为外植体,研究其顶芽、带腋芽的中段、带子叶的下段腋芽萌发和不定芽的分化情况。结果表明:①银杏顶芽段(上段)在以改良MS、N6、DCR为基本培养基,附加0.1mg/LNAA和0.5mg/L6-BA的培养基上顶芽生长较其他培养基好,抽出的芽苗长得高,最高达2.98cm,未见有不定芽的分化;②中段外植体在四种基本培养基(MS、DCR、N6、改良MS)中附加0.1mg/LNAA和0.5mg/L6-BA和0.25%AC时,都能诱导出腋芽和不定芽,4种培养基之间芽诱导率无明显差异,以N6培养基的诱导效果最好,平均每个外植体产生1.56个芽;③带有子叶下段的外植体培养后,能诱导出2～3个子叶腋芽和新的不定芽,在改良MS+0.1mg/LNAA+0.5mg/L6-BA、N6+0.1mg/LNAA+0.5mg/L6-BA培养基上两个腋芽的诱导率均达80%以上。表明,不同部位的银杏茎段在芽的诱导上存在位置效应,可利用不同部位进行银杏的定向快速繁殖。     

金丝吊蝴蝶腋芽离体繁殖再生体系的建立

为建立金丝吊蝴蝶离体快繁再生体系,以金丝吊蝴蝶带顶芽或腋芽茎段为外植体进行离体培养,探讨外植体类型、消毒方法、基本培养基种类和不同激素浓度对腋芽萌发、增殖、生长的影响,结果表明:4月初取未木质化的萌发茎段诱导萌发率高、消毒效果好、污染率低;腋芽离体萌发和增殖培养最适培养基组合为:MS+6-BA2.0mg·L^-1+NAA0.2mg·L^-1,增殖系数为2。生根培养基为1/2MS+NAA0.2mg·L^-1生根效果较好。移栽5d后生长良好,成活率达到90%以上。     

花曲柳组织培养初步试验

本试验以花曲柳(Fraxinus chinensis Roxb.var.rhynohophylla(Hance)Hemsl)半木质化茎段做为外植体,探讨MS和WPM基础培养基、不同激素水平及谷氨酸对花曲柳组织培养的接种效果影响,在此基础上进一步试验,确定了最佳培养基组合为WPM+G 6mg/L+BA 3mg/L+NAA 0.3mg/L,消毒方法为次氯酸钠浸泡5min。     

TDZ,基本培养基和光质对银中杨(Populus alba×P. berolinensis)无菌苗茎段离体再生的影响(英文)

为了建立高效的银中杨(Populus alba×P. berolinensis)茎段组织培养再生系统,研究了TDZ,基本培养基和光质对银中杨茎段不定芽再生的影响。附加0.02-mg·L-1NAA的MS培养基分别添加0.1,0.3,0.5和1.0mg·L-1TDZ来研究不同的TDZ浓度对银中杨不定芽分化的影响。采用MS,WPM和B5培养基来研究不同的基本培养基对三年生银中杨树苗茎段不定芽分化的影响。利用绿光,红光,蓝光,黄光和正常光来研究不同的光质对茎段不定芽分化的影响。结果表明,TDZ的浓度对不定芽分化有重要影响,较低浓度的TDZ有利于不定芽分化。较高浓度的TDZ(>0.1mg·L-1)抑制了不定芽的分化。在不同的培养基中,MS培养基最有利于不定芽分化,其次是WPM培养基,而B5培养基对不定芽分化有抑制作用。与其它光质条件相比,正常光和黄光有利于银中杨茎段不定芽的分化。