哺乳动物卵母细胞发育相关基因研究进展

卵母细胞的关键基因直接影响卵母细胞的发育、成熟以及早期胚胎的正常发育,全面了解卵母细胞基因表达情况具有重要意义,本文从卵母细胞发育过程中的关键基因种类、基因表达丰度的变化、卵丘细胞的作用等方面加以综述。     

哺乳动物卵母细胞发育机理的研究进展

卵母细胞的成熟过程是一个复杂的减数分裂过程,许多分子参与了这个过程的调控,本文就卵母细胞成熟抑制因子（OMI）、成熟促进因子（MPF）、生长分化因子（GDF）、微管辅助蛋白（MAP）、激素、Ca^2 及钙调素等对卵母细胞发育调控机理作一综述。     

哺乳动物腔前卵泡卵母细胞的研究进展

本文简要回顾了哺乳动物腔前卵泡卵母细胞的研究历史,重点讨论了有关理论及方法学问题。     

哺乳动物卵母细胞孤雌激活的研究进展

本文对哺乳动物卵母细胞孤雌激活机制、激活方法及激活效果的影响因素等作了浅要的综述和总结。     

哺乳动物卵母细胞孤雌激活的研究进展

本文概述了卵母细胞孤雌激活的研究历程,并从激活机制、激活方法及影响因素等方面对孤雌激活的研究意义和发展前景进行了综述。     

哺乳动物卵母细胞的体外成熟

哺乳动物卵母细胞的体外成熟刘红林（南京农业大学动物科技学院，２１００９５）范必勤（江苏省农科院牧医所）１引言哺乳动物卵母细胞移离卵泡环境，在体外能够不依赖激素自发成熟。卵母细胞的成熟过程至少需要经过周围卵丘细胞、卵母细胞核以及核外细胞质等方面的变化。...     

哺乳动物卵母细胞孤雌激活的研究进展

本文主要从卵母细胞孤雌激活机制、方法及影响因素,对孤雌激活的研究意义和发展前景等方面作一综述。     

哺乳动物卵母细胞孤雌激活的研究进展

本文对哺乳动物卵母细胞孤雌激活机制、激活方法及激活效果的影响因素等作了浅要的综述和总结。     

哺乳动物卵母细胞的超低温冷冻保存

叙述了哺乳动物卵母细胞超低温冷冻保存的研究进展,分析了影响卵母细胞超低温冷冻保存后存活率的关键因素,推荐了较为成效的卵母细胞超低温冷冻保存方法,认为哺乳动物卵母细胞低温保存技术的应用潜力巨大。     

体外培养细胞端粒酶活性调控的研究进展

端粒酶可修复细胞分裂过程中不断丢失的端粒序列,从而维持端粒的长度,在动物细胞寿命的调控中起着很重要的作用。因此,通过调控细胞中端粒酶的活性来影响体外培养细胞的发育状况,是目前提高体外培养效率的有效方法之一。文章对调节细胞中端粒酶活性的研究进展作一综述。     

DTT延缓绵羊卵母细胞老化的研究

探讨在培养基中添加二流苏糖醇(DTT)能否延缓卵母细胞的老化进程。采用孤雌激活、单精子注射、体细胞核移植、Real-time-PCR方法研究了DTT对绵羊老化卵母细胞后续发育效率以及母源基因表达水平的影响。结果表明:DTT处理后的老化卵母细胞其核移植重构胚的受精率显著升高(P<0.05),囊胚率差异不显著(P>0.05);DTT显著增加了老化卵母细胞其单精子注射胚的囊胚率(P<0.05);DTT处理后的老化卵母细胞除Zar1水平稍低于老化卵母细胞外(P<0.05),其他3个母源基因(Mater、Dnmt1和GDF9)表达水平显著降低(P<0.05)。结果显示,DTT能在一定程度上延缓卵母细胞老化进程,改善老化卵母细胞的质量。     

SIRT1对牦牛卵母细胞体外成熟与老化的影响

旨在探索SIRT1在牦牛卵母细胞体外成熟与老化过程中的作用。本研究在体外成熟液中分别添加SIRT1特异性激动剂SRT2104（SRT组）和特异性抑制剂Inauhzin（INZ组）,牦牛卵丘卵母细胞复合体（COCs）体外培养24 h后,观察卵丘细胞的扩展和第一极体的排出情况;利用免疫荧光检测体外培养24与36 h后卵母细胞内的ROS水平;采用实时荧光定量PCR法检测体外培养24与36 h后卵母细胞内SIRT1、FOXO3a、SOD2以及Bax的表达水平;体外培养24与36 h后的牦牛卵母细胞进行体外受精,观察并统计其卵裂率与囊胚形成率。结果显示,体外培养24 h,SRT组的卵丘细胞扩展程度显著高于对照组（P<0.05）,而INZ组的卵丘细胞扩展程度和第一极体排出率显著低于对照组（P<0.05）。随着体外培养时间的增加,卵母细胞内的ROS水平显著增加（P<0.05）;添加SRT2104能显著抑制卵母细胞中ROS水平的积累（P<0.05）,而添加Inauhzin则显著上调卵母细胞内的ROS水平（P<0.05）。体外培养24 h后,SRT组SIRT1、FOXO3a与SOD2的表达水平显著高于对照组（P < 0.05）,但Bax的表达水平显著降低（P<0.05）;INZ组的SIRT1、FOXO3a与SOD2表达均显著低于对照组（P<0.05）,但Bax的表达水平显著上调（P<0.05）。牦牛卵母细胞体外培养24 h后,SRT组的卵裂率与囊胚形成率显著高于INZ组和对照组（P<0.05）;卵母细胞体外培养36 h后,INZ组的卵裂率和囊胚形成率显著低于其他组（P<0.05）。综上表明,SIRT1参与了牦牛卵母细胞的体外成熟,在体外培养液中适当添加SIRT1激动剂,有利于卵母细胞体外成熟及缓解老化,同时改善早期胚胎的发育能力。     

NAD+/SIRT2途径调节衰老卵母细胞成熟质量的分子机制

卵母细胞成熟质量不仅是哺乳动物繁殖能力的基础,更能直接决定后代的优劣。卵巢早衰通常引起卵子数量和质量下降,如何提高其成熟质量成为生殖衰老领域的研究热点。近年来,烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)依赖性去乙酰化酶家族Sirtuins(SIRT1-7)在生殖衰老中的功能愈发受到关注,尤其抗衰老因子SIRT2的乙酰化底物直接与卵母细胞成熟事件相关。本文从乙酰化修饰调控卵母细胞衰老与成熟的全新视角,重点综述了NAD+/SIRT2通过减数分裂、能量代谢、线粒体氧化应激、线粒体质量控制等重要生理环节改善衰老卵母细胞成熟质量的最新研究进展,以期为提高老龄母畜的卵母细胞质量及延长繁殖利用年限提供新思路。     

衰老动物模型研究进展

机体衰老是一个不可抗拒的过程.长期以来,人们对此进行了广泛地研究,以探索其机制并设法来延缓此过程.然而,自然衰老是漫长的,若以自然衰老的动物模型来作为研究对象,存在自然周期长、参差不齐等缺点,不利于研究,因此需要借助实验手段使动物提前衰老.目前,衰老动物模型主要由啮齿类、鱼类、灵长类等动物复制而成.研究各类动物的自然属性及生理特点,并依据公认的衰老学说,制成接近临床衰老症状的动物模型,成为衰老及抗衰老药物研究的焦点.     

饲粮纤维对后备母猪卵母细胞质量的影响及其作用机制

卵母细胞质量是决定雌性哺乳动物繁殖性能的关键因素。研究证实,饲粮中添加纤维可通过影响后备母猪体内激素和代谢产物等途径调控卵母细胞质量。本文就饲粮纤维对后备母猪卵母细胞质量的影响及其可能作用机制做一综述。     

影响体细胞核移植效率的因素

哺乳动物体细胞核移植 (克隆 )是近年来迅速发展起来的一项新技术 ,对濒危动物保护、优良种畜快速扩群以及核质关系的研究、药物试验等诸多领域都具有重大意义。但体细胞核移植是一项程序繁杂的工作 ,每一步操作所采用的试剂、材料和方案等都会影响到核移植效率 ,因而其影响因素十分众多。文章根据目前已有资料 ,论述了卵母细胞来源、卵母细胞与供体细胞的胞质容量、卵母细胞的去核方案、体细胞供体动物的年龄、供体细胞的组织来源与传代次数及供体细胞的冷藏、冷冻和所处的细胞周期阶段对核移植效率的影响。另外 ,对重组胚的融合 -激活方案、核移植方案及重构胚的培养方案对核移植效率的影响也作了简要论述。