紫花苜蓿、疏花鹅冠草染色体检查中五种预处理的效果比较

<正> 在利用根尖压碎法进行牧草染色体检查中,为了便于染色体的计数或结构的观测分析,往往使用不同的化学药物,在低温条件下对材料进行预处理。预处理的作用在于:使染色体相对缩短变粗;阻断纺锤丝的形成,得到比较多的中期分裂相;改变细胞原生质的粘滞性,使染色体在压片时容易分散,从而做出较满意的制片。李正理在《植物制片技术》一书(1978)中介绍了常用于预处理的药品、浓     

禾本科新种——纤毛鸭茅

<正> 中名:纤毛鸭茅(图1) 学名:Dactylis ciliaris Liu et Tang Sp.nov. 采集号:0123 采集人:汤宗孝采集日期:1982年6月21日产地:四川省凉山彝族自治州昭觉县。生境:生于海拔2120米的山间平原,河漫滩二级阶地。此新种系禾本科(Poaceae),鸭茅属(Dactylis L.)草本植物。     

支气管败血波氏杆菌纤毛血凝素

现已确证,支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchiseptica,Db)是猪传染性萎缩性鼻炎的原发病原或主要病因。国外研制的各种灭活菌苗仅能降低猪鼻甲介萎缩病变的程度,而不能使猪免除感染。这使得从事这项研究的各国学者不得不考虑培育制苗用的优良菌种和探讨新的免疫途径,以提高鼻腔粘膜表面的抗菌粘附能力。80年代以来,越来越多的学者注意到纤毛血凝素     

表达K_88K_99双纤毛抗原及K_99纤毛抗原的产肠毒素大肠杆菌的构建

应用转化法:将带有K_99纤毛抗原的重组质粒PHK_99分别转化到具有K_88纤毛抗原的产肠毒素菌株B_6(O_149K_91K_(68)ac)“和不具K_88抗原的产肠毒素菌株(O_14K_85),获得了35株抗氨苄青霉素的转化子。在这35个转化子中,有32个能同时表达K_(88)、K_(99)两种纤毛抗原,有3株能表达K_(99)纤毛抗原。这些转化子仍具有产肠毒素的特性。     

优良牧草新品种—81—01纤毛鹅观草

选育适应亚热带红壤低丘栽培的多年生冬性牧草优良新品种是世界瞩目的难题。我们吸取国内外解决这个问题的经验和教训,采用生态型选择和混合选择等系统工作,历时8年,从江西省弋阳县的野生纤毛鹅观草中选育了一种优良牧草新品种——81—01纤毛鹅观草。该品种最近通过了专家鉴定。现将它的特征特性简介如下:     

支气管败血波氏杆菌纤毛的电镜观察和提纯

同染色电镜技术检查了10株支气管败血波氏杆菌形成纤毛的能力。除1个兔源I相菌株形成纤毛较稀疏外，5个猪源I相菌株均产生丰富的周在尾纤抟，但以两极端较密集，纤毛直径2－3nm、长40-100nm。由I相菌株传代获得的4个Ⅲ相变异菌株不形成纤毛。经过超声处理结合Tritonx-100溶解法由I相菌株制备的纤毛粗提物中也风到折断的大量纤毛段。往往有聚堆现象，应用两种方法已将纤毛分离提纯，SDS－PAGE证明纯化的纤毛由4种蛋白亚单位组成，分子量分别为123K、112K，02K和91K。     

支气管败血波氏杆菌纤毛的电镜观察和提纯

应用负染色电镜技术检查了10株支气管败血波氏杆菌形成纤毛的能力。除1个免源Ⅰ相菌株形成纤毛较稀疏外.5个猪源Ⅰ相菌株均产生丰富的周在性纤毛,但以两极端较密集,纤毛直径2～3nm。长40～100nm.由Ⅰ相菌株传代获得的4个Ⅲ相变异菌株不形成纤毛。经过超声波处理结合Tritonx-100溶解法由Ⅰ相菌株制备的纤毛粗提物中也见到折断的大量纤毛段,往往有聚堆现象。应用两种方法已将纤毛分离提纯。SDS-PAGE证明纯化的纤毛由4种蛋白亚单位组成,分子量分别为123K、112K,02K和91K。     

大肠杆菌K99纤毛抗原的提纯和抗血清制备

在引起初生犊牛、羔羊和仔猪腹泻的肠毒素大肠杆菌中,K99是常见的粘附素,这些细菌表面纤毛能与小肠黏膜上皮细胞表面的特异性受体位点结合,使细菌吸附于肠黏膜表面并产生肠毒素,导致急性腹泻、脱水,最后衰竭死亡.     

赣饲一号纤毛鹅观草适宜播期的研究

通过分期播种，对赣饲一号纤毛鹅规草的适宜播期进行了研究。结果表明：赣饲一号纤毛鹅现草产草量的最适播期为9月14日，临界播期为11月7日，最迟播期为12月2日；生产种籽的最适播期为10月12日，临界播期为12月2日，最迟播期为1月22日。     

三种检测家禽气管纤毛摆动活性方法的比较

为研究气管纤毛对不同示踪物摆送速率的差异,以20日龄鸡、鸭和20日胚龄鸡胚气管为试验对象,对比了墨水示踪法、墨粉示踪法与红细胞示踪法测定气管纤毛摆动活性数据。结果显示,不同示踪物所测定的数值差异较大。相同样本,墨水法测定的数值最小,红细胞示踪法测定数据最大。数据标准化处理比较分析表明,3种检测方法的数据不存在显著性差异,具有很好的平行性。红细胞示踪法的稳定性试验结果表明,气管在离体环境中90 min内纤毛摆动活性稳定在(202.19±41.50)μm/s与(239.97±29.45)μm/s之间。120 min之后,随气管细胞离体后的死亡,摆动活性显著降低。结果提示,不同示踪物可能反映了黏液-纤毛不同组分的运动情况。     

大肠杆菌K88纤毛抗原的提纯和抗血清的制备

以5％绵羊血改良Minca琼脂筛选和克隆表达良好的K88^＋菌株，改良Minca琼脂培养获得K88菌液。用加热法及高速匀浆法使K88纤毛从菌体上脱下。饱和硫酸铵沉淀粗提，用Sepharose CL-4B凝胶过滤纯化K88抗原。提纯的抗原经SDS—PAGE电泳测定其分子量约为25000，且仅此一条蛋白带；与K88抗血清进行琼脂扩散试验只出现一条沉淀线。用提纯的抗原经多次免疫家兔制备了K88抗血清。抗血清在玻板凝集试验中只凝集K88菌株，不凝集K99，987P或F41菌株；在琼扩试验中，只与K88粗提抗原出现一条沉淀线，且效价为1：64，而不与K99，987P抗原出现沉淀线；在免疫电泳试验中，与无细胞K88纤毛液只出现一条沉淀线。鉴定结果表明，所制备的K88血清特异性强、效价高，可作为单因子血清用于凝集试验、琼扩试验等血清学试验，对K88菌株进行鉴定，对K88纤毛抗原进行定性和定量检测。     

我国热带亚热带地区优良野生牧草纤毛鸭嘴草的研究

纤毛鸭嘴草(Ischaemum ciliare)是我国热带亚热带地区的优良野生牧草。本文特将我所1980—1984年对纤毛鸭嘴草的研究作一总结,以此为南方选择本地区饲料牧草的当家品种提供参考。     

犊牛腹泻大肠杆菌二种新纤毛抗原菌株的分析鉴定

本报告用因子血清玻板凝集反应首次从国内分离的54株犊牛腹泻大肠杆菌中检出5株新表面抗原菌株,并用电子显微镜技术证实这种表面抗原为纤毛抗原。用玻板凝集反应、免疫扩散和免疫电源试验及电子显微镜技术对菌株进行分析鉴定的结果表明:5个菌株产生二种纤毛形态相同,但抗原性完全相别的纤毛抗原。其中2个菌株产生242菌株型纤毛抗原,暂标记为F242纤毛抗原;3个菌株产生293菌株型纤毛抗原,暂标记为F293纤毛抗原。二种新纤毛抗原菌株产耐热肠毒素(ST)性和部分动物红细胞的甘露糖抗性血凝特性测定表明:3株F293抗原菌产生ST,对豚鼠和兔红细胞具有甘露糖抗性血凝特性,而对绵羊红细胞不具有该特性;2株F242抗原菌对不产生ST,对豚鼠、兔和绵羊红细胞均具有甘露糖抗性血凝特性。