桃小食心虫卵的空间分布型与序贯抽样

桃小食心虫卵的田间分布以聚集分布为主，而且具有密度依赖性，分布的基本成份是个体群，其Ｉｗａｏ回归式为ｍ＝０．２６２７＋１．１３１５ｍ，Ｔａｙｌｏｒ回归式为ｌｏｇｓ＾２＝０．１９０２＋１．１１０１１ｏｇｍ在分布型的基础上详细叙述了小桃食心虫卵的田间序贯抽样技术，并给出了田间拉机的最大最小抽样数量。     

小麦散黑穗病空间分布型及抽样技术研究

依据６块田间调查结果，经频次概率拟合，小麦散黑穗病田间分布既符合Ｎｅｙｍａｎ分布，也符合负二项分布，有两块同时还符合Ｐｏｉｓｓｏｎ分布。聚集指标的测定结果其表明为聚集分布，其聚块面积为１ｍ＾２左右，经Ｉｗａｏ回归和Ｔａｙｌｏｒ指数拟合，前者为ｍ＝０．４５９７＋１．０８３０Ｘ（ｒ＝０．８５０７）后者为ｌｏｇＳ＾２＝ｌｏｇ１．５９４４＋０．９５１７ｌｏｇＸ。４种抽样方法与抽样总体比较，差异均不显著，但     

香蕉束顶病的研究 V.病株的空间分布型及其抽样

５种聚集度指标测定和Ｔａｙｌｏｒ、Ｉｗａｏ法检验结果表明，香蕉束顶病病株在蕉园中分布的基本成分为极有限的个体群，而基本成分的空间分布型为均匀分布．ｍ＊－ｍ和ｌｇＳ２－ｌｇｍ的回归式分别为ｍ＊＝０．０３８９＋０．７６１３ｍ（ｒ＝０．９８７５＊＊）和ｌｇＳ２＝－０．１８１＋０．７９３３ｌｇｍ（ｒ＝０．９６１８＊＊），理论抽样数可由ｎ＝（１．０３８９／ｍ－０．２３８７）／Ｄ２来估计．植物保护上常用的对角线法、五点式、棋盘式、Ｚ字型及平行跳跃式法均适于香蕉束顶病株的田间抽样．在发病率极低的情况下，采用棋盘式和平行跳跃法较佳     

香蕉束顶病的研究：V.病株的空间分布型及其抽样

５种聚集度指标测定和Ｔａｙｌｏｒ、Ｉｗａｏ法检验结果表明，香蕉束顶病病株在蕉园中分布的基本成分为极有限的个体群，而基本成分的空间分布型为均匀分布。ｍ＾＊－ｍ和ｌｇＳ＾２－ｌｇｍ的回归式分别为ｍ＾＊＝０．０３８９＋０．７６１３ｍ（４＝０．９８７５＾＊＊）和ｌｇＳ＾２＝－０．１８１＋０．７９３３ｌｇｍ（ｒ＝０．９６１８＾＊＊），理论抽样数可由ｎ＝（１．０３８９／ｍ－０．２３８７）／Ｄ＾２来估计。植物保     

稻秆蝇一代卵的田间分布型研究

对稻秆蝇一代卵在田间的分布型进行了初步研究。结果表明，一代卵在秧田呈聚 发布，分布的基本成分是个体群。根据Ｉｗａｏ方法拟合，确定理论抽样数及序贯抽样，其模型分别为：Ｎ＝（ｔ／Ｄ）＾２（１．３１３５／＾－Ｘ＋０．１２６）；Ｔ（Ｎ）＝（Ｄ＾２／１．４４７８）＾１．１３．ｎ＾－０．１３５。     

辣椒茶黄螨空间分布型的研究

通过聚集度指标的测定得出辣椒花黄螨在田间空间分布是聚集型，主要分布在植株上部，其次为中部，通过回归分析得出Ｍ＝２６．７８＋１．０５８Ｘ，当ｔ＝１，Ｄ＝０．２时，其最适抽样数为：Ｎ＝１．４５＋６９４．５／Ｘ。     

棉铃虫卵粒在棉株上的空间分布型与抽样技术

通过１９９６年在第三，四代棉铃虫盛发期对２７块棉田的２７００棉株上的卵量随机抽样调查，经Ｉｗａｏ聚集指数测定，ｍ／ｍ＞１；Ｔａｙｌｏｒ法测定，ａ＝２．１４６２＞０，ｂ＝１．３７１７＞１；Ｉｗａｏｍ－ｍ回归分析，ａ＝－０．０４１－０，ｂ＝２．５４４０＞１。结果表明，棉铃虫卵粒呈聚集分布。     

竹笋禾夜蛾幼虫空间分布型及抽样技术

运用比较频次法检验结果，竹笋禾夜蛾幼虫空间分布型属于Ｎｅｙｍａｎ分布；聚集度指标测定结果表明，幼虫分布型是聚集分布；根据ｍ＊～ｘ的回归关系，可得线性回归方程ｍ＊＝－０．０６６＋１．６７８ｘ，属于聚集分布．五种抽样方法精度比较，平行线取样法最好，适用于林间调查．并计算了林间调查的理论抽样数，列出了序贯抽样分析表．     

油菜田看麦娘空间分布及取样研究

研究了油菜田看麦娘的空间格局及取样技术。结果表明其分布为聚集分布,且属于一般的负二项分布。其理论抽样模型为：ｎ＝１．８＋６９．２／ｘ,田间抽样以五点取样和棋盘式取样为佳,抽样数量以５０抽样单位（０．１１ｍ２）为宜,抽样精度可达９６．５％。     

水稻二化螟幼虫空间分布型及抽样技术的研究

本文根据田间调查资料，选用５种有关昆虫种群的分布图指数和平均拥挤度（ｍ）与均数（Ｘ）的线性回归关系测定水稻二化螟幼虫及被害株的空间分布型，其结果呈聚集分布，并明确了聚集分布是由于环境作用所引起的．同时采用了Ｉｗａｏ氏理论抽样数公式：确定幼虫的虫口密度在ｔ＝１，Ｄ＝０．２时所需理论抽样数为     

桃园梨小食心虫发生规律研究初报

为了明确梨小食心虫在山西中部地区桃园的生活世代及发生规律,指导农业生产,有效防控桃园梨小食心虫,对山西中部地区单植桃园梨小食心虫成虫及卵进行了调查,结果表明,梨小食心虫在单植桃园1年发生4代,并能在桃树上完成其周年生活史。     

桃蛀果蛾在不同寄主上有关生物学特性差异的研究

枣和酸枣桃蛀果蛾生物学特性异于苹果桃蛀果蛾。在适宜温湿度下,枣和酸枣桃蛀果蛾越冬幼虫出土始期和高峰期分别比苹果桃蛀果蛾晚8d和20多d,田间成虫发生期也晚约20d。恒温条件下,前两者的前蛹期+蛹期也均比后者短。桃蛀果蛾多产卵于枣果临近的叶背基部和酸枣梗洼处。幼虫在酸枣中需生活40～50d,一年发生1代。提出了桃蛀果蛾不同的“寄主生物型”概念。     

晚熟桃园梨小食心虫越冬茧的空间分布研究

[目的]了解晚熟桃园梨小食心虫越虫茧的空间分布情况。[方法]以中华寿桃、北京晚蜜和黄金冬桃为试材,研究了晚熟桃园梨小食心虫越冬茧的空间分布情况。[结果]越冬茧主要分布在桃树的地上部,土壤及地表枯枝中较少,残果、芽、落叶和杂草内未发现越冬茧;各部位的梨小食心虫越冬茧比例分别为:地上部占越冬茧总量的89.62%,土壤中占10.31%,地表枯枝中占0.69%。[结论]为梨小食心虫越冬代的防治提供了理论依据。     

桃小食心虫生物生态学研究进展

桃小食心虫是我国果树上主要的蛀果害虫。从生物学和生态学两方面论述了桃小食心虫研究的最新进展,为寻求桃小食心虫的进一步研究方向以及探讨新的防治途径提供依据。     

冀东地区梨小食心虫发生规律研究

利用性诱剂诱集的方法,调查了冀东地区梨园和桃园梨小食心虫成虫的发生规律;并人为制造越冬场所,调查了梨小食心虫在梨树和桃树上的越冬虫态及数量。结果表明：在冀东地区梨小食心虫每年发生有5~6个高峰期,以蛹越冬。该害虫在梨树整个生长季节均有发生,其中4月下旬~9月上旬大量发生,世代有增加的趋势;对梨果实的为害程度有随着果实成熟度的提高而加重的趋势,虫果率为10.8%~45.6%。在桃园前期发生量大,后期有逐渐减少的趋势,尤以6~7月发生较多;梨小食心虫有转梢为害的习性,对桃梢的为害程度随时间的推进而逐渐严重,桃梢为害率达11.78%~85.2%,桃虫果率高达69%,为害十分严重。     

桃小食心虫预测预报及防治试验研究

本文总结了1983年—1985年对桃小食心虫的观察和较大面积防治的结果。证明在枣园内采用桃小食心虫性外激素诱杀其雄成虫效果明显,不仅是综合防治的一项重要措施,而且是用作桃小食心虫发生期数量变化进行测报的一种简便而准确的方法。     

基于全程生物农药防控桃树主要病虫害的试验研究

为研究桃树生长季主要病虫害全程生物农药防治方案,2014-2015年对桃树主要病虫害,如蚜虫、红蜘蛛、褐腐病、梨小食心虫和桃小食心虫进行全程生物农药防治。休眠期使用矿物农药石硫合剂和波尔多液,生长季选择生物农药组合,包括苦参碱、藜芦碱、除虫菊素、枯草芽孢杆菌、苏云金杆菌和小檗碱,同时联用性诱剂、植物调节蛋白。结果表明,全程生物农药防控对梨小食心虫、桃小食心虫、褐腐病、蚜虫和红蜘蛛的防效分别为83.9%、78.1%、77.8%、76.7%和72.6%,各种防效等同或高于化学农药。生物农药全程防控的桃树长势强,未出现任何药害。生长季全程使用生物农药联合性诱剂,同时用植物调节蛋白增强桃树抗性,可有效控制桃褐腐病、蚜虫、红蜘蛛、桃小食心虫和梨小食心虫,由此构建了桃树主要病虫害防控集成体系。     

中宁县苹果蠹蛾的发生情况及防治对策

苹果蠢蛾主要危害苹果果实,寄主苹果、梨、杏、桃等多种果树.危害果实后,造成大量果实被害脱落.目前,苹果蠢蛾在中宁县有发生,严格控制其传播和蔓延迫在眉睫.文章简述了该虫的发生情况、形态特征、生物学特性及其综合防治方法,为苹果蠢蛾的进一步监测和防治提供了可靠依据,对控制苹果蠢蛾的危害、发展果树生产、保护人民健康有着重要意义.     

石河子垦区果树食心虫迷向技术

【目的】研究迷向丝对果园食心虫的迷向效果。【方法】2018年在石河子垦区以桃单植园和苹果单植园为研究对象,利用梨小食心虫和苹果蠹蛾的混合迷向丝进行防治,并使用3种食心虫的性诱剂,诱捕调查石河子垦区果树食心虫的发生种类及其种群消长动态。【结果】桃园中果树食心虫的优势种群为梨小食心虫;苹果园优势种群为梨小食心虫和苹果蠹蛾,石河子垦区桃园和苹果园未悬挂迷向丝的对照区域虫口诱集数量均高于悬挂迷向丝的试验区域。【结论】石河子垦区桃园和苹果园利用悬挂迷向丝作为防治手段效果显著。     

桃园梨小食心虫发生规律研究进展

综述了桃园梨小食心虫发生规律的研究进展,包括发生代数、发生时间、发生量、发生高峰以及该虫的发生与气象因子(气温、日照时数、降雨量)的关系等。