外源甜菜碱对PEG胁迫下小桐子种子萌发和幼苗生长的保护作用

外源甜菜碱对小桐子种子和幼苗分别进行浸种和灌根处理,结果表明,外源甜菜碱浸种可提高小桐子种子在PEG胁迫下的发芽率和改善幼苗的生长状况.外源甜菜碱浸种和灌根,可提高幼苗在PEG胁迫下的存活率.此外,PEG胁迫可提高小桐子幼苗中的内源甜菜碱含量.结果表明,外源甜菜碱处理不仅可提高小桐子种子在PEG胁迫下的发芽率,而且可提高幼苗对PEG胁迫的抵抗能力.     

低温胁迫下外源甜菜碱对香蕉叶片和根系内源甜菜碱合成的影响

通过用不同浓度外源甜菜碱预处理香蕉幼苗后,置于人工气候箱中模拟低温胁迫,分别测定香蕉叶片和根系内源甜菜碱的含量和甜菜碱合成关键酶甜菜碱醛脱氢酶（BADH）活性,以研究外源甜菜碱对香蕉叶片和根系内源甜菜碱合成的影响。结果表明,一定浓度的外源甜菜碱可极显著提高香蕉幼苗叶片BADH活性,极显著促进叶片内源BT的积累,胁迫24 h后根系内源甜菜碱的含量虽显著高于常温对照,但BADH活性却无显著提升。结论：外源甜菜碱可促进低温胁迫下香蕉内源甜菜碱的合成和积累,叶片是其主要合成器官,根系可作为甜菜碱的贮存场所。     

外源MT对多效唑胁迫下黄瓜种子萌发及幼苗生长的影响

以黄瓜品种“贵妃兔子腿”为试验材料,探究多效唑(PP333)胁迫下不同浓度外源褪黑素(MT)对黄瓜种子萌发及幼苗生长的影响。结果表明,在种子发芽胁迫试验中,100 mg/L的外源MT浸种处理对黄瓜种子发芽期下胚轴长、根长以及鲜重的抑制均能得到显著缓解,同时能减弱多效唑胁迫对幼苗根和下胚轴的抑制作用;幼苗胁迫试验中,100 mg/L的外源MT能显著促进幼苗株高、下胚轴粗、叶面积与根长;喷施100 mg/L的外源MT可显著提高黄瓜叶片可溶性蛋白质含量、SOD活性及黄瓜植株的根系活力,显著降低植株体内有害物质MDA的积累和Pro含量、SPAD值。研究表明,100 mg/L MT可有效缓解多效唑胁迫对黄瓜种子萌发及幼苗生长所造成的过度抑制作用,提高黄瓜幼苗适应性,利于植株正常的生长发育。     

一种外源SOD模拟物对小油菜抗寒作用效果的研究

在低温胁迫条件下,用不同浓度的超氧化物歧化酶(SOD)模拟物-聚天冬氨酸钾盐(以下简称PASPK)对小油菜浸种催芽后,进行有土栽培,并对幼苗进行灌根处理。结果表明:低温胁迫条件下,12.0mL/L PASPK处理小油菜的发芽率和幼苗存活率最高,均超过92%;低温处理7d后,经PASPK灌根处理的小油菜的长相明显优于对照组(CG)的长相,在PASPK为6.0mL/L浓度时,小油菜的长相最好,叶宽达到3.58cm,苗高达到12.65cm,根系长度达到8.15cm,叶绿素和维生素C的含量也最高,分别达到1.84mg/g和26.75mg/100g。说明低温胁迫下,外源SOD模拟物能够促进小油菜种子的萌发,并明显增强幼苗的抗寒性。     

叶面肥对烟草种子萌发及幼苗生理生化的影响

以“毕纳一号”为试材,用不同浓度药液对种子浸种和幼苗灌根来探讨植物动力208与强力多维生根对烟草种子萌发及幼苗生理生化的影响.结果表明:浸种时会抑制种子萌发而促进主根生长,其中强力多维生根3 g/L抑制作用最强;灌根时能促进各种酶的活性.说明2种叶面肥不适合浸种,可用于灌根.     

根施甜菜碱对水分胁迫下小麦幼苗水分状况和抗氧化能力的改善作用

研究了外源根施甜菜碱对抗旱性不同的两个冬小麦品种幼苗抗旱性的影响。结果表明，水分胁迫会诱导小麦幼苗体内甜菜碱的积累，外源甜菜碱能提高体内甜菜碱含量，改善水分胁迫下两小麦品种的水分状况，提高其水势，膨压和相对含水量，这可能是通过提高小麦幼苗体内一些有机渗透调节物质（如可溶性糖和脯氨酸）含量进而增强其渗     

干旱胁迫下外源亚精胺、甜菜碱对菘蓝种子萌发和幼苗生理特性的影响

以菘蓝为试验材料,在10%聚乙二醇（PEG-6000）干旱胁迫处理下,研究了外源亚精胺（Spd）和甜菜碱（GB）对菘蓝种子萌发和幼苗渗透调节物质、活性氧生成及膜质过氧化的影响。结果表明,外源Spd（≤75mg/L）和GB（≤30mmol/L）处理可显著促进干旱胁迫下菘蓝种子的萌发;25~100mg/L的Spd和10~40mmol/L的GB处理均可提高幼苗叶绿素含量,降低脯氨酸含量、丙二醛积累和细胞膜透性,可有效缓解干旱胁迫伤害,且幼苗中超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和过氧化物酶活性均呈先上升后下降的趋势,并在Spd 75mg/L和GB 30mmol/L时达到最大值。由此可见,75mg/L的Spd或30mmol/L的GB能有效缓解干旱胁迫对菘蓝种子萌发及幼苗生长产生的伤害,提高种子及幼苗的抗旱能力。     

赤霉素对盐胁迫下泡桐种子萌发及幼苗生理特性的影响

为探讨外源赤霉素(GA_3)对NaCl胁迫下泡桐种子萌发及幼苗生理特性的影响,以毛泡桐、台湾泡桐和白花泡桐种子为试材,于不同浓度的GA_3溶液中浸种12 h,在0.3%NaCl胁迫下研究泡桐种子发芽参数和幼苗抗氧化酶活性变化,以及对丙二醛(MDA)、脯氨酸(Pro)和叶绿素(Chl)含量的影响。结果表明,NaCl胁迫明显抑制了泡桐种子的萌发和幼苗生长,适宜浓度GA_3浸种处理提高了NaCl胁迫下泡桐种子发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数,促进泡桐根和芽的生长,增强了NaCl胁迫下幼苗中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)的活性,降低了MDA含量,促进Pro和Chl的含量,明显缓解NaCl胁迫对泡桐种子和幼苗生长的抑制作用,且不同品种间存在差异,毛泡桐、白花泡桐和台湾泡桐分别在400、600 mg·L~(-1)和600 mg·L~(-1) GA_3处理时缓解盐胁迫效果最好。     

GA3、6-BA、Mn2+对楸树种子发芽的影响

为了探寻适宜楸树种子萌发的条件,提高楸树种子发芽率,以楸树种子为试验材料,研究不同的温度、浸种时间以及GA3、6-BA、Mn2+浓度等因素处理对楸树种子发芽及幼苗生长的影响。结果表明：温度对楸树种子发芽影响显著,以28℃处理为好;浸种时间对种子发芽率无显著影响,但可加快发芽;一定浓度的GA3处理可有效提高楸树种子的发芽速度及发芽率,可在一定程度上使茎节间拉长,以100 mg/L较为适宜;6-BA处理后,种子的发芽率明显提高,但随着浓度增加,幼苗的茎变短变粗,过高浓度的6-BA抑制了幼苗根的发育,以20 mg/L处理较为适宜。0.01%浓度的Mn2+溶液处理后,发芽时间缩短,但随着浓度增加,Mn2+对根的毒害作用也呈现出来。楸树种子小、种皮薄,无需浸种但萌发需要保持一定的湿度、温度,可采用低浓度的GA3、6-BA、Mn2+促进种子发芽。     

甜菜碱对硝酸钙胁迫下黄瓜种子萌发特性的影响

以津春2号和津春4号品种为材料,采用培养皿发芽法,研究了不同浓度甜菜碱对Ca(NO3)2胁迫下黄瓜种子萌发特性的影响。结果表明,400mmol/L Ca(NO3)2溶液浸种显著抑制了黄瓜种子的萌发;不同浓度甜菜碱浸种均可以缓解Ca(NO3)2胁迫对种子萌发的抑制作用,且随甜菜碱浓度增加,种子的发芽率、发芽指数和活力指数显著提高,芽长和种子鲜重也明显增加,相对电导率和丙二醛含量则显著降低。说明甜菜碱处理可明显缓解Ca(NO3)2胁迫对黄瓜种子萌发的抑制。在本试验条件下,甜菜碱浓度越大,对黄瓜种子萌发的缓解作用越大。     

6-BA浸种对盐胁迫下绿豆萌发及幼苗生理特性的影响

6-苄氨基腺嘌呤（6-BA）是一种人工合成的细胞分裂素,可促进种子萌发,延缓花及果实衰老。本试验以晋绿9号为材料,用不同浓度的6-BA浸种,探究6-BA 对盐胁迫下绿豆种子萌发和幼苗生理生化指标的影响。结果表明：（1）低浓度6-BA（≤10mg/L）处理可缓解盐胁迫对种子萌发的影响,提高绿豆种子的发芽势和发芽率。当提高6-BA的浸种浓度（≥20mg/L）,种子萌发受到抑制;（2）低浓度盐胁迫会促进根和幼苗下胚轴的伸长,高浓度盐胁迫则抑制根的生长;6-BA浸种会抑制根和幼苗下胚轴的伸长,而且6-BA浓度越高抑制作用越明显;（3）与对照相比,盐胁迫会明显增加绿豆幼苗中脯氨酸（Pro）含量,引起丙二醛     

水杨酸对渗透胁迫下玉米种子萌发和幼苗生长的影响

分别采用不同浓度的甘露醇和水杨酸处理玉米种子。结果表明:水杨酸处理对玉米种子的发芽率以及苗高、根长、根数、苗鲜重、根鲜重及根冠比都得到提高,说明水杨酸对玉米种子发芽和幼苗生长的有促进作用,可以在一定程度上解除渗透胁迫。     

不同预处理对西藏固沙草种子萌发特性及幼苗生长的影响

为探究不同预处理对西藏固沙草种子萌发及幼苗生长的影响,寻求合理的西藏固沙草种子预处理方法,以西藏固沙草为研究对象,采用不同浓度的KMnO 4、H 2O 2、CuSO 4溶液对西藏固沙草进行不同时间的浸种处理,分析各处理对西藏固沙草种子发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数和幼苗生长的影响。结果表明:KMnO 4、H 2O 2溶液在适当浓度和浸种时间处理下皆能促进种子萌发和幼苗生长,在低浓度处理下各发芽指标随着浸种时间的增加而上升。用0.1%浓度KMnO 4浸种3 h和5%浓度H 2O 2浸种0.75 h,可使各萌发指标均达到峰值,并且对其根长和芽长具有显著的促进作用;随着CuSO 4溶液浓度的增加,西藏固沙草各发芽指标呈现出逐渐下降的趋势,浓度达到1%时,发芽率和发芽势显著低于对照。研究表明,高浓度的CuSO 4溶液对西藏固沙草早期幼苗的生长具有一定程度的抑制作用,而适当浓度的KMnO 4、H 2O 2、CuSO 4溶液浸种一定时间则均可促进西藏固沙草种子萌发,达到齐苗、壮苗的目的。     

不同植物生长调节剂对金荞麦种子萌发及幼苗生长的影响

以不同浓度的GA3、6-BA和IAA浸种24 h,通过比较浸种后种子萌发以及幼苗生长各项指标来研究植物生长调节剂浸种对金荞麦种子发芽和幼苗生长的影响.结果表明,在本试验处理浓度范围内,150 mg/L的GA3浸种后种子发芽率、发芽指数、活力指数、平均鲜重、平均株高、平均根长、叶绿素含量、POD活力分别提高37.7％、39.6％、68.3％、75.6％、17.7％、20.5％、18.7％、68％.而用0.1 mg/L 6-BA和25 mg/L IAA浸种后各项指标与对照相比均显著增加.3种植物生长调节剂综合比较表明,150 mg/L的GA3对金荞麦种子萌发和幼苗生长作用效果最为理想.     

水分胁迫条件下钙赤合剂和磷浸种对冬小麦幼苗净光合速率和抗氧化系统的影响

以豫麦49为研究材料,在水分胁迫条件下研究钙赤合剂(Ca-GA)和磷(P)浸种对幼苗净光合速率(Pn)、水分利用效率(WUE)、渗透调节物质脯氨酸(Pro)、膜脂过氧化物丙二醛(MDA)及抗氧化酶系统的影响。结果表明:与清水浸种处理相比,Ca-GA浸种和P浸种处理后的幼苗在重度水分胁迫条件下其光合速率和水分利用效率增加,MDA含量降低,Pro含量增加,过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)及过氧化氢酶(CAT)活性增强,抗坏血酸-过氧化物酶(APX)活性变化不大,抗坏血酸(AsA)和还原型谷胱甘肽(GSH)含量升高。以上结果表明:Ca-GA浸种和P浸种处理均有效降低了水分胁迫导致的抗氧化系统紊乱,使幼苗保持一定的光合速率和较高的水分利用效率。总体上看,Ca-GA浸种和P浸种可有效提高小麦幼苗抗旱性。     

外源钙对海水胁迫下小麦种子萌发及幼苗生长的缓解作用

以合春6号小麦为材料,研究了不同浓度海水对小麦种子萌发及幼苗生长的影响,以及Ca2+对海水胁迫的缓解作用.结果表明:低浓度海水不影响小麦种子萌发,海水浓度高于55％显著抑制小麦种子萌发.海水胁迫显著降低了小麦的根数、根长、胚芽鞘长、苗高.海水浓度为25％时根系活力最强.用4.0 g/L的Ca( NO3)2浸种能缓解海水对小麦的胁迫作用.     

缩节胺浸种提高棉花幼苗根系活力中的活性氧代谢

以国欣棉3号为材料,研究200 mg L^–1缩节胺(DPC)浸种12 h对棉花子叶苗根系活力的影响,并从活性氧(ROS)代谢的角度揭示相关的生理机制。结果表明,DPC浸种显著增强了棉花幼苗的根系活力,根尖部位氯化三苯基四氮唑(TTC)染色光密度为清水对照的1.3倍,TTC法测定的根系活力和呼吸速率分别较对照增加167%和90%,非损伤微测技术(NMT)测定的K⁺净内流速率 (距根尖300 μm处)较对照提高36%。吖啶橙染色结果显示,DPC处理根尖伸长区的凋亡细胞数目较对照减少。此外,DPC处理使根系的过氧化氢酶(CAT)、抗坏血酸氧化酶(APX)和谷胱甘肽还原酶(GR)活力显著高于对照,超氧化物歧化酶(SOD)活力则降低;H₂O₂含量和超氧阴离子(O₂⁻)产生速率较对照分别降低56%和65%,H₂O₂原位染色结果也显示其根尖部分的褐色较对照明显减弱。根系组织的ROS代谢得到改善可能是DPC浸种提高棉花幼苗根系活力的机制之一。