温度对尼氏钝绥螨实验种群影响的研究

在19、22、25、28及31℃ 5种恒温条件下测定的结果表明:尼氏钝绥螨的卵、幼螨、若螨、雌成螨的发育起点温度分别为21.1、10.7、8.4、7.4℃,有效积温分别为25.4、12.2、34.4、530.9日度。该螨的最适生长发育温度为22～25℃。在25℃恒温条件下,其卵、幼螨、若螨、雌螨的发育历期分别为:1.96、0.89、2.09和30.47天。卵的孵化率,幼螨、前、后期若螨的存活率可达96％以上。雌成螨在25℃条件下,总产卵量和日平均最高产卵量,分别为42.9和2.4粒;其实验种群的内禀增长率、周限增长率、世代平均周期及种群净增殖率分别为0.1819、1.1994、3.8116和28.0265。     

两种花粉对巴氏钝绥螨生长发育与繁殖的影响

在实验室条件下测定了两种花粉对巴氏钝绥螨生长发育与繁殖的影响。结果表明,在温度25 ℃、相对湿度72%,光照L∥D=12 h∥12 h条件下,油菜花粉饲养的巴氏钝绥螨幼螨、前若螨、后若螨历期分别为0.98、3.23、430 d。幼螨发育到成螨共需8.52 d,存活率为83.33%,雌虫不产卵。丝瓜花粉饲养的巴氏钝绥螨卵、幼螨、前若螨、后若螨、产卵前期、世代历期分别为2.55、0.97、2.38、2.07、3.20、11.17 d。平均每头雌螨日产卵量1.78粒,总产卵量58.60粒,产卵持续时间33.53 d,无不产卵个体。其日产卵量呈二次抛物线趋势,回归方程为y=0.155 4t-0.002 80t2(R2=0.951 5,p<0.000 1)。取食丝瓜花粉的巴氏钝绥螨的种群趋势指数I=28.13,净生殖率为R0=26.813,种群平均世代周期T=30.139 d,内禀增长率rm=0.109,周限增长率λ=1.115,种群加倍时问t=6.352 d。由以上试验结果可知,丝瓜花粉比油菜花粉更适合饲养、繁殖巴氏钝绥螨。     

应用尼氏纯妥螨防治大棚草莓上zhu砂叶螨的研究初报

尼氏钝绥螨能捕食ｚｈｕ砂叶螨各螨态，对卵的捕食量显著地高于其他螨态，其雌成螨对ｚｈｕ砂叶螨若螨的功能反应为ＨｏｌｌｉｎｇⅡ反应，在草莓大棚内释放尼氏钝绥螨能较好地防治ｚｈｕ砂螨叶螨若螨的功能反应为ＨｏｌｌｉｎｇⅡ反应，在草莓大棚内释放尼氏钝绥螨能较好地防治ｚｈｕ砂螨叶。     

江原钝绥螨发育历期及雌成螨生殖特性的初步观察

本文报道了江原钝绥螨室内发育历期及雌成螨生殖特性。在室温25±1℃及相对湿度75～85％的实验条件下,该螨的发育历期为5天,计卵期2天,幼螨期、前若螨期和后若螨期各1天。产卵量为41.6粒/雌。雌成螨寿命平均为55.5天;雄成螨39.9天。并对控制桔全爪螨的能力作了讨论。     

高温对尼氏钝绥螨的影响

为了解高温对尼氏钝绥螨生存繁殖的影响,分别将其雌成螨、卵置于35℃、40℃和43℃下处理不同时间。结果表明,35℃对尼氏钝绥螨的生存和繁殖没有影响;40℃高温下处理时间越长,雌成螨的生存率和卵的孵化率越低;43℃是尼氏钝绥螨的极限高温,此温度下不能正常生存繁衍。     

应用尼氏钝绥螨防治大棚草莓上硃砂叶螨的研究初报

尼氏钝绥螨(Amblyseius nicholsi Ehare＆Lee)能捕食硃砂叶螨(Tetranychuscinnabarinus Boisduval)各螨态,对卵的捕食量显著地高于其他螨态,其雌成螨对硃砂叶螨若螨的功能反应为HollingⅡ反应,在草莓大棚内释放尼氏钝绥螨能较好地防治硃砂螨叶     

真桑钝绥螨捕食朱砂叶螨的实验种群生命表及捕食作用

为评价真桑钝绥螨Amblyseius makuwa Ehara防治害螨的可能性,本试验在(25±1)℃、RH 80%±5%、光周期16L:8D的条件下,组建了真桑钝绥螨以朱砂叶螨Tetranychus cinnabarinus Boisduv为食的实验种群生命表,研究了真桑钝绥螨雌成螨对朱砂叶螨卵、若螨和雌成螨的捕食作用。结果表明,真桑钝绥螨以朱砂叶螨为食,未成熟期发育历期分别为卵期1.90 d,幼螨期0.62 d,前若螨期0.82 d,后若螨期1.26 d。试验条件下真桑钝绥螨净增殖率为11.80,内禀增长率为0.175,世代平均周期为14.12 d,周限增长率为1.191,种群倍增时间为3.96 d,雌成螨日均产卵量为1.22粒,平均总产卵量为22.12粒。真桑钝绥螨对朱砂叶螨3个螨态的捕食功能反应均属于HollingⅡ型圆盘方程,拟合圆盘方程显示真桑钝绥螨对朱砂叶螨卵的捕食数量最大,其次为若螨和雌成螨,a/Th值分别为12.5162、5.8730和4.4009。综上研究结果,真桑钝绥螨具备优良天敌的基本特性,是朱砂叶螨的潜在天敌之一。     

桔全爪螨与尼氏钝绥螨种间关系的数量化研究

本文详细地研究了桔全爪螨 Panonychus citri 与其天敌尼氏钝绥螨(以下简称尼氏螨)A.nicholsi 之间的数量关系(包括功能反应和数值反应)。主要结果如下:1.尼氏螨对桔全爪螨的瞬时攻击率在其孵化后第五天达到最大值。其功能反应更接近于Holling Ⅰ型。2.当桔全爪螨的密度为每 Munger 小室内9头时,尼氏螨的产卵量和内禀增殖率是最大的。3.当尼氏螨仅靠捕食桔全爪螨来维持生命时,其寿命和产卵量远远低于它取食花粉时的情况。     

利用桃蚜和人工卵赤眼蜂蛹连代饲养东亚小花蝽的比较研究

比较了用桃蚜和人工卵赤眼蜂蛹连续饲养东亚小花蝽的效果。用赤眼蜂蛹连续饲养的6代东亚小花蝽 ,其若虫发育和成虫产卵能力均与用自然寄主桃蚜饲养的相同世代的小花蝽没有显著差异 ,各代间若虫发育和成虫产卵能力也基本相同。表明用赤眼蜂蛹做饲料可以满足东亚小花蝽生长发育和繁殖的需要。用赤眼蜂蛹做饲料 ,雌、雄成虫平均发育历期分别为1 1 5d和 1 0 9d ,单雌产卵量为 56 5粒 ,雌成虫产卵期和寿命分别为 9 8d和 1 2 7d。用桃蚜做饲料 ,雌、雄成虫平均发育历期分别为 1 1 2d和 1 1 0d ,单雌产卵量为 50 0粒 ,雌成虫产卵期和寿命分别为 9 2d和 1 2 9d。用赤眼蜂蛹饲养小花蝽的饲料成本不超过 0 2 4元 /头     

以甜果螨为食的东方钝绥螨的种群生命表

东方钝绥螨是叶螨的重要捕食性天敌,对多种叶螨的防控起着重要的作用。东方钝绥螨一直被认为是叶螨的专食性捕食者,其规模化生产不成功极大地限制了其应用。本试验在（25±1）℃、RH 80%±5%、光周期16L：8D的条件下,以甜果螨为食,东方钝绥螨能够完成发育和繁殖,并以此组建了东方钝绥螨试验种群生命表。试验结果表明,东方钝绥螨以甜果螨为食各发育阶段历期较短,分别为卵期1.77 d,幼螨期0.77 d,前若螨和后若螨期各为1.05 d。25℃时东方钝绥螨的世代平均周期为14.07 d,内禀增长率0.18,周限增长率1.20,种群倍增时间3.87 d。日均产卵量1.71粒/d,总产卵量平均22.50粒/雌。由此得出甜果螨是饲养东方钝绥螨的一种很好的替代猎物。     

中国荔枝新害虫—荔枝叶瘿蚊研究初报

本文首次报道荔枝叶片上发生的瘤状虫瘿,经初步鉴定,属双翅目、瘿蚊科、叶瘿蚊属Dasineura sp.。研究了此虫在广东荔枝主产区的发生为害情况及生物学特性,并据此提出防治建议,进行了初步防治试验。     

用赤眼蜂蛹饲养捕食性瓢虫初步试验

本文以赤眼蜂蛹作替代饲料包头捕食性瓢虫初步试验的结果。以赤眼蜂蛹饲养四斑月瓢虫、龟纹瓢虫和七星瓢虫，结果表明赤眼蜂蛹能基本满足三种瓢虫生长发育的需要；发育历期分别为１１．９天（２７℃）、９．７天（２７．５℃）和１７．５（２５℃）；成虫获得率分别为８２．０５％、７８．４％和７０．６％。以赤眼蜂蛹连续饲养四斑月瓢虫１２代，龟纹瓢虫３代。     

论环境古地理学

本文根据现代地球科学的发展,基于地理系统学说的思想,为系统地评价区域环境质量、制定长远国土开发策略,提出一门新的地理学边缘学科—“环境古地理学(Environ—Paleogeography)”。文中讨论了它的研究对象、研究目的、研究方法等有关问题。     

侵染番茄的黄瓜花叶病毒(CMV)株系鉴定

 近几年来,山东省番茄病毒病发生严重。黄瓜花叶病毒(CMV)是主要的病原病毒之一,分布广、为害重,引起的症状变化大。     

立枯丝核菌侵染玉米的研究

 用获自水稻及玉米的立枯丝核菌(Rhizoctonia solani Khn) AG-11A接种玉米发生典型纹枯症状,其致病力显著强于AG-4。玉米拔节期,上位叶鞘抗性较强,抽雄及抽丝期抗性减弱,下位叶鞘无论在拔节期或抽雄、抽丝期,均较上位叶鞘感病。接种玉米后8小时,形成侵染垫及附着胞,从这些结构上形成侵入钉侵入,AG-4侵染上位叶鞘时,常以菌丝直接穿透表皮或从气孔侵入。在去掉菌体的叶鞘表面,发现有周边光滑或稍破损的侵入孔。接种后12小时,在叶鞘细胞中发现菌丝,它们在穿过细胞壁进入邻近细胞时,明显变细。接种后16小时,新生出的菌丝从气孔成丛出现。     

Pleurotus ostreatus对线虫作用机理的研究

 本文详细地研究了粗皮侧耳(Pleurotus ostreatus)对线虫(Panagrellus redivivus)的致病过程、线虫感病症状及菌丝与线虫的相互作用。探明了粗皮侧耳对线虫致病的实质是杀主寄生,菌丝分泌的毒素首先将线虫击倒并杀死,然后菌丝从线虫体孔侵入,或靠酶和机械力的作用从表皮侵入,最后消解、吸收和利用线虫。一般菌丝与线虫接触1~5min线虫被击倒,20~30min卵和幼虫解体,4~6h成虫死亡,12h后菌丝侵入虫体营腐生生活。菌丝也可不侵染线虫,仅靠毒素将线虫杀死,在酶的协同作用下将线虫分解,直接吸收利用线虫。若菌丝分泌的毒素不足以杀死线虫,纵然菌丝与线虫充分接触也不能侵染活线虫。试验还表明,该菌平板培养产生的毒素,除去菌丝也能杀死线虫。