扎米莲( Zamioculcas zamiifolia) 叶片的植株再生

 建立了从扎米莲叶片直接再生植株的有效方法。结果表明, 扎米莲叶片外植体在仅加6-BA 或NAA 或2 ,4-D 的培养基中培养8 周后都不能产生幼芽; 但在含不同浓度6-BA (1.0～2.0 mg/L) 和NAA(0.02～0.2 mg/L) 组合的MS 培养基上培养3 周后开始产生幼芽, 其幼芽分化的最佳培养基为MS + 6-BA 2.0 mg/L + NAA 0.02 mg/L。再生芽在添加IBA 0.5 mg/L 的MS 培养基中生根。     

百子莲的再生体系试验初报

以百子莲(Agapanthus africanus)的根茎部和叶片为外植体进行离体培养,以MS为基础培养基,附加不同浓度的植物生长调节剂诱导根茎部直接再生不定芽;同时以百子莲幼嫩叶片和种子进行组织培养作对比试验。结果表明,成熟的根茎接种在添加BA 4.0mg/L和NAA 0.1mg/L的MS培养基上不定芽分化率达最高,平均外植体不定芽个数在10个以上。将叶片分别接种到添加不同浓度2,4-D和MS+BA 4.0mg/L+NAA 0.1mg/L的培养基中,结果没有诱导出不定芽。诱导百子莲生根实验表明IBA对百子莲的生根没有促进作用。     

四种露地菊再生体系的建立

以‘东林瑞雪’‘夺目玛瑙’‘黄金盏’‘金不换’4种露地菊叶片外植体为试验材料,在MS基本培养基上添加不同浓度的6-BA、NAA进行高效稳定的再生体系的建立。结果表明:‘东林瑞雪’叶片最适分化培养基为MS+0.5mg·L~(-1) 6-BA+1.5mg·L~(-1) NAA;‘夺目玛瑙’叶片最适分化培养基为MS+1.0mg·L~(-1) 6-BA+2.0mg·L~(-1) NAA;‘黄金盏’叶片最适分化培养基为MS+0.5mg·L~(-1) 6-BA+1.0mg·L~(-1) NAA;‘金不换’叶片最适分化培养基为MS+1.0mg·L~(-1)6-BA+1.5mg·L~(-1) NAA;4种露地菊的最适生根培养基均为1/2MS培养基。     

黄花马蹄莲离体快繁技术研究

以黄花马蹄莲的球茎和叶片为外植体,以MS培养基为基础培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质(6-BA、NAA和IBA)诱导丛生芽及再生体系建立。结果表明:采用75%的酒精浸泡20s,再用0.1%HgCl2球茎浸泡8min、叶片4～6min的灭菌方法最为有效,诱导球茎分化最适培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,诱导叶分化最适培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L,芽增殖最适培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖30g+琼脂7.0g,在1/2MS+NAA0.1mg/L+IBA0.01mg/L上生根质量好,在珍珠岩:蛭石:草炭土:河沙(2:2:4:1)基质上,移栽成活率高,可达97%。     

茉莉酸甲酯对半夏试管块茎形成的影响

以半夏为试材,将不同浓度的茉莉酸甲酯(MJ)添加于MS培养基中,研究MJ对半夏不同外植体直接诱导试管小块茎的作用。结果表明:添加适宜浓度的MJ均能显著提高外植体诱导试管小块茎的分化,最佳浓度为10~(-5) mol·L~(-1);添加MJ对3种不同外植体试管块茎诱导率影响效果表现为,块茎最高、叶柄次之、叶片最低,且试管块茎分化的初始时间也相应缩短,茉莉酸甲酯能有效促进半夏试管块茎的形成;研究结果可为半夏试管块茎繁殖和生产栽培提供指导。     

狗枣猕猴桃叶片离体培养的研究

以狗枣猕猴桃叶片为外植体,研究了影响狗枣猕猴桃愈伤组织诱导、分化、试管苗生根的主要因素。结果表明:狗枣猕猴桃叶片诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+ZT 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L,诱导率达到91.67%;不定芽分化的最佳培养基为MS+ZT 2.0mg/L+IBA0.2mg/L,分化率为89.45%,平均出芽个数为8.11个;狗枣猕猴桃极易生根,在以添加不同质量浓度的IAA、IBA和NAA的1/2MS基本培养基上,生根率都很高,多数处理可达100%;当基质配比V(田园土)∶V(草炭)∶V(沙子)=1∶1∶1时,试管苗的成活率为92%。     

防风愈伤组织培养研究

以防风为试材,研究不同外植体、激素组合对愈伤组织诱导及不定芽分化的影响。结果表明:茎段是防风组织培养较为合适的外植体。茎段在添加2,4-D 2.0 mg/L+6-BA 1.0mg/L的MS培养基上愈伤组织诱导率最高可达100%,叶片在添加2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 1.0mg/L的MS培养基上愈伤组织诱导率可达75%;继代后的愈伤组织转到6-BA 1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L的MS分化培养基上进行分化,其分化率达72%。     

野生牛大力子叶诱导愈伤组织方法初探

为研究建立野生牛大力快速繁殖技术体系，为野生牛大力资源可持续利用提供技术参考。以野生牛大力子叶为外植体，经过75%酒精及Hg Cl2消毒，接种在MS添加不同浓度植物生长调节剂6-BA(0.5、1.0、1.5、2.0 mg/L）、NAA(1.0、2.0、3.0 mg/L）、2,4-D(1.0、2.0、3.0 mg/L）培养基上，根据植物细胞全能性原理探索野生牛大力子叶诱导愈伤组织技术。结果表明：75%酒精消毒15 s、0.1%Hg Cl2消毒8 min消毒效果最佳，培养7d后所有外植体均长出遇伤组织，在C4(MS+0.5 mg/L6-BA+2.0 mg/L2,4-D）培养基中培养40d后，愈伤组织诱导率达95.8%，诱导效果最好，在现实生产中可参考使用。     

半夏组织培养体系的建立

以半夏块茎和顶芽为试材,对顶芽愈伤组织诱导、顶芽愈伤组织不定芽分化、块茎不定芽分化和不定芽诱导生根的最佳条件进行了研究.结果表明:半夏最佳顶芽愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最佳顶芽愈伤组织不定芽分化培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.2 mg/L;最佳半夏块茎不定芽分化培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最佳不定芽诱导生根培养基为MS+2,4-D 2.0 mg/L+KT 1.0 mg/L.     

枳椇叶片再生体系的优化研究

以枳椇组培再生苗的叶片为外植体,进行离体培养植株再生研究.结果表明:外植体宜选择叶色浓绿的成熟叶片,诱导愈伤组织和不定芽的最佳培养基为1/2MS+BA2.0 mg/L+IAA 1.0mg/L,诱导率可超过85％,增殖率可超过6.0;最佳生根培养基为1/4MS+NAA 0.1mg/L,添加2％蔗糖,生根率可达95％以上.