建立和完善我国的农药再评价机制

农药作为农业投入品对保障农产品质量安全,保障人类健康和环境安全至关重要。加强对登记后农药的管理是农药风险管理的重要内容,各国政府为长期有效地控制农药风险．保证安全,逐步将登记后农药的再登记和再评价纳入登记管理范畴。本文着重探讨农药再评价的内涵．介绍欧盟和美国的农药登记再评价的基本情况,在分析我国农药登记后管理工作的基础上,提出加强农药登记后管理需要完善法律规定,建立长期的再评价制度和科学评价机制,提高公众参与意识,增强与社会体系的开放性与协作性。     

第四届中国植物病害化学防治学术研讨会征集论文通知

最近，3种新的有效成分在欧盟的登记已获欧盟委员会批准，它们分别是：BASF的杀菌剂pyraclostrobin、ISK生命科学的除草剂啶嘧磺隆(flazasulfuron)和Menno Chemie's的杀菌剂苯甲酸(benzonic acid)．这3种有效成分将在2004年7月1日增加入欧盟农药登记导则     

欧盟的农药登记制度

欧盟的农药登记制度为欧盟成员共同统一的标准。为了提高对农药评审、登记的效率,于1993年开始实施此审议制度。该制度适用于新农药的评价、登记,但主要为对已登记的农药,根据新的制度进行再审价,这是目前的一项庞大工作。     

江苏省落实农药六项新规，提升登记管理水平

2008年是农药登记管理年,也是农药管理六项新规实施的第1年,江苏作为全国主要的农药生产省．农药企业数占全国的1／10,农药产品数占全围的1／6．农药产量占全国的1／4,贯彻实施6项新规任务异常艰巨。在农业部的大力支持下．我省攻坚克难．扎实推进农药登记管理年活动,平稳完成农药管理6项新规要求的各项任务,提升了农药登记管理水平,促进了农药登记审核的规范化、制度化和科学化。     

德国农药管理

在先进国家和地区，对农药管理的政策与法规是较为完备的，而且一直在完善之中，例如美国、欧盟各国(如英国、德国、瑞典)、日本等国家，它们的农药管理及登记制度有许多值得发展中国家学习和鉴借的地方。下面笔者根据欧盟及德国官方网站提供的材料对德国农药管理做一个简单的介绍。     

欧盟掀起农药有效成分再申请热潮

近日,就某些农药有效成分．很多公司向欧盟进行了重新申请,希望在欧盟再评审的截止日期之前再次申请这些有效成分的登记。最新提交申请的26种有效成分,属于已经申请但没有通过再登记而未列入欧盟农药登记导则（91／414）附件1中的一些有效成分。     

欧盟农药新法规延伸到欧洲经济区

<正>欧盟委员会提议他们新的更严格的农药登记要求应并入长期存在的欧洲经济区协议中,欧盟经济区协议用来处理冰岛、列支敦斯登、挪威的贸易。这一修订将看见根据欧盟农药登记管理(1107/2009)更新的协议,以取代以前欧盟农药登记指令(91/414),这一更改能够使这三个国家加入由1107/2009管理的地理产品批准区,并且参加有效成分的评估。欧盟经济区协议附件2的修订将并入1107/     

又有7种农药有效成分重新向欧盟提出再登记申请

在欧盟农药再登记评审中，公司再次提交了7种有效成分的补充资料。最新提交的一些有效成分是上次没能通过欧盟评审未被列入欧盟农药登记规定（91／414）附件1中的，其中就包括了这7种有效成分。     

欧盟农药再评价制度概述

欧盟是世界重要的农药研发和生产地区,农药管理法律体系较为完善。概述欧盟农药管理制度和农药再评价类型,重点介绍开展农药再评价的基本程序和工作方法,以期为建立我国农药再评价制度,进一步提高登记管理水平提供借鉴。     

中欧蔬菜农药登记和限量标准差异及技术壁垒措施解析——以西兰花为例

我国出口欧盟的蔬菜产品屡受欧盟技术性贸易壁垒的限制。本文以农药残留超标出口受阻的典型蔬菜品种西兰花为例,研究中欧农药残留限量标准及农药登记情况,通过对比西兰花农药登记情况、农药残留限量标准、农药管理差异,分析中欧差距,为应对技术性贸易壁垒提出以下建议:加快建立和完善中国特色的农药登记和农药残留限量标准法规;增强农药信息开放性;积极应对欧盟WTO/SPS通报;以及设置贸易壁垒限制劣质产品的进口。     

欧盟农药登记规定的变化受到关注

据英国农药安全局（PSD）估计,欧盟计划在农药登记评审程序中加入危害评估标准,根据新程序．已登记有效成分进行重新审核时,可能会有26至51种农药有效成分被撤销使用。但是,PSD强调,这些有效成分的最终命运要等到最终的评审标准建立之后才能确定,这些产品是否具有破坏内分泌的潜在风险也是他们是否被撤销的重要影响因素。欧洲议会1月份做出决定,建议修改欧盟农药登记规定（91／414）,PSD也结合此次欧盟议会的建议,对欧盟农药登记规定的变化的影响做出了最新评估。     

世界主要农药登记资料保护制度及其特点

世界许多发达国家已将农药登记资料保护制度引入相关的农药管理法律法规 ,中国也在２００１年１１月２９日修订的《农药管理条例》中引入了资料保护的有关条款。中国已跨入世界贸易组织的大门 ,知识产权的保护越来越受到国家及社会各界的重视 ,作为知识产权一部分的农药登记资料的保护 ,将成为今后农药登记管理、农化产品跨国登记注册、国际贸易更为关注的重要议题。为了了解世界主要农药登记资料保护制度 ,促进我国农化产品的发展和国际贸易 ,为我国农药登记管理提供参考 ,本文将对美国、欧盟、日本、中国及亚太地区的农药登记资料保护制度…     

欧盟继续讨论8种农药有效成分的再登记问题

欧盟成员国对是否继续使用8种农药有效成分没能达成一致意见．因而它们的命运仍在讨论中。这8种有效成分是欧盟第一批评审中遗留下来的最后一批农药。欧洲委员会最新的建议是．在3月份提出应用范围很小的限制性再登记提议．但是这一提议没有得到欧盟食物链和动物健康常设委员会多数票通过。     

欧盟农药品种大幅减少

欧盟健康委员会在一项声明中说．至2009年3月止．欧盟已对近千个农药活性成分进行了评估，其中仅有250个活性成分获得了再登记，仅占评估的26％。     

兼收并蓄,探讨我国农药登记管理改革之道

<正>为配合《农药管理条例》及其配套规章制修订,学习和借鉴发达国家管理经验,1月12日,农业部农药检定所与植保(中国)协会在京联合举办"欧美日农药登记管理介绍研讨会"。与会专家详细介绍了美国、日本、欧盟及德国的农药登记管理体系与技术要求,并针对我国农药管理现状作比较分析。农业部药检所魏启文副所长强调,①细致而深入地学习、     

台湾农药管理

1台湾农药管理概况 1．1台湾农药管理相关部门及职能农业委员会动植物防疫检疫局,负责农药登记及证照管理、法规修订、农药生产者管理与质量监督、伪劣农药查处等。农业委员会农业药物毒物所,负责农药登记申请受理、登记资料审查、产品质量规格检验、残留量测定、     

欧盟农药再登记影响有机农业用药

欧洲植保协会（ECPA）日前指出，欧盟农药再登记评审结果导致用于有机农业的农药有效成分减少将近一半。今年三月份，欧盟卫生官员Androulla Vassiliou赞扬说，欧盟农药再登记评审删掉了三分之二农药有效成分使食品“更加绿色”了。然而ECPA指出，在欧盟《有机产品管理条例》下批准使用的27种农药有效成分中的13种未能通过安全评审。     

以十六大精神为指导 与时俱进 努力开创农药管理工作新局面—在全国农药管理工作会议上的讲话（摘要）

2002年农药管理工作一、农药登记管理工作进一步强化从登记审批入手，在加强农药质量管理的同时，加强对农药安全管理，是2002年开展农药管理工作的重要指导思想。（一）突出了对高毒农药的管理工作为了加强对高毒农药的管理，部所组织有关专家对已登记的高毒农药进行了重新审核，提出了对11种高毒农药实行禁限的建议，农业部先后以第194号、199号公告予以发布。通过登记审批的严格把关，截止到11月底，与去年同期相比，高毒制剂的产品登记数下降了54.2%，新批分装登记减少67.9%；传统剂型如乳油、可湿性粉剂分别下降了21%、26.2%；而新型的…     

浅谈农药登记管理中授权书或证明的问题

在办理农药登记过程中 ,涉及到的授权书或证明有 :分装授权书、同意享用登记资料授权书、商品名称使用授权书、出口登记授权书、原药来源证明、以及有关知识产权证明等。在农药登记管理中许多生产企业向其它企业出具的授权书内容不规范 ;或不符合农药管理法规、规章或管理规定的有关要求 ;或随意性太强 ,未考虑到出具授权书以后可能发生的严重后果。笔者就农药登记审批工作中遇到的问题 ,简单谈谈自己的一点看法 ,供大家参考讨论。１农药登记授权书或证明存在的主要问题１．１授权书或证明非原件在办理农药登记中 ,申办单位所提供的授权书或…     

直链鳞翅目信息素的特点及欧盟登记管理政策概况

信息素农药中,鳞翅目昆虫性信息素种类最多,研究最为详细。其中,直链鳞翅目信息素类别包含了大部分常见的、已知的信息素,并且国内外登记的信息素农药产品大多数活性成分均属于直链鳞翅目信息素。直链鳞翅目信息素具有低毒性、低暴露的特性,很多国家和国际组织大大减少对于直链鳞翅目信息素的登记数据需求。欧盟作为有着较丰富信息素农药管理经验的国际组织,对直链鳞翅目信息素的登记和监管制定了完善的法规和细则。本文整理并概述了直链鳞翅目信息素特点、欧盟对该类信息素的批准登记活性成分以及相关管理政策,同时整理了我国信息素农药的登记情况及要求,旨在为直链鳞翅目信息素的进一步研究应用和登记管理提供参考。