阿司匹林丁香酚酯对大鼠血液学和血液生化指标影响

观察阿司匹林丁香酚酯对大鼠血液学成分及血液生化指标成分的影响,为其临床开发应用提供依据。选择成年健康W istar大鼠随机分为4组:空白对照组、阿司匹林丁香酚酯组、阿司匹林对照与丁香酚药物对照组,连续灌服相应药物2周,在最后1次灌药后每组各取1/2大鼠,股动脉取血,留下的1/2动物停止给药后继续观察1周再取血。采用全自动血液分析仪与全自动血液生化分析仪测定大鼠的红细胞、血小板、甘油三酯、总胆固醇、碱性磷酸酶等血液学、血清生化各项指标。结果:阿司匹林丁香酚酯对大鼠血液成分及血液生化有一定的影响,且影响较阿司匹林小;具有显著降低大鼠血清甘油三酯、总胆固醇含量的作用,且强于阿司匹林与丁香酚。试验表明阿司匹林丁香酚酯对血液及血液生化指标影响较低,较对照药具有更好的药用价值。     

猴耳环水提物对免疫性肝损伤小鼠血液生化指标的影响

探讨猴耳环水提物对肝损伤小鼠血液生化指标的影响。方法:将50只昆明小鼠随机分为空白组、模型组、阳性组、猴耳环水提物高、低剂量组。空白组、模型组分别灌胃等量的生理盐水,阳性组按5mg·kg-1灌胃环孢素溶液,猴耳环水提物高、低剂量组分别按5.82mg·kg-1、2.91mg·kg-1灌胃,1次/d,连续给药7d。实验第一天以P.acnes染毒小鼠,末次给药前30min,空白组尾静脉注射等量生理盐水,其余各组尾静脉注射5ug/kg脂多糖,末次给药后采集各组小鼠血液,采用全自动化生化分析仪检测ALT、AST、TP、ALB、GLO含量。结果:与模型组比较不同剂量猴耳环水提物能显著降低血清中ALT水平(P0.05)。猴耳环水提物组小鼠血清中的AST、TP与模型组的比较无统计学意义(p0.05)。结论:猴耳环水提物能较好的改善肝损伤小鼠的血液生化指标,提高肝损伤小鼠的免疫功能。     

阿司匹林丁香酚酯的一代繁殖毒性研究

为了初步评价阿司匹林丁香酚酯(AEE)对亲代大鼠的生殖功能和子代早期发育的影响,将360只Wistar大鼠随机分成6组,分别为受试药物AEE高、中、低剂量组(剂量分别为498.0、124.5和31.1 mg·kg~(-1)·d~(-1)),阿司匹林组(剂量为68.4 mg·kg~(-1)·d~(-1)),丁香酚组(剂量为246.0 mg·kg~(-1)·d~(-1)),空白对照组(给予常规维持饲料)。各实验组均按设定剂量连续给药10周后,测定亲代大鼠主要的脏器系数、繁殖指数和生产指标以及子代(F1)仔鼠的出生指标和生长指标。结果显示,与空白对照组相比,高剂量的AEE影响胎鼠的生长(P0.05),并且高剂量AEE组大鼠的妊娠率、窝产仔数、出生活仔率和出生存活率都偏低,其中雄性仔鼠比例偏高;阿司匹林组妊娠大鼠和哺乳期胎鼠生长缓慢(P0.05);高剂量组AEE亲代大鼠的睾丸和附睾系数偏高(P0.05),阿司匹林和丁香酚组子代大鼠的附睾系数偏高(P0.05)。结果表明,在本试验条件下,AEE对大鼠繁殖毒性的最大无损害作用剂量为31.1 mg·kg~(-1)·d~(-1),对大鼠的最小有损害作用剂量为124.5 mg·kg~(-1)·d~(-1)。     

黄芪多糖APS10-100组分免疫调节活性及其机制

为探索黄芪多糖APS10-100组分的单糖组成及对小鼠的免疫调节作用，通过柱前衍生化高效液相色谱法分析对比了黄芪多糖APS10-100组分及黄芪粗多糖中的单糖组成。96只ICR小鼠分为对照组、模型组、APS10-100及黄芪粗多糖低、中、高剂量给药组(50,100,200 mg/kg)等8组，除对照组外，其余各组小鼠腹腔注射环磷酰胺(CTX)制备免疫抑制小鼠，给药组每日灌胃给药1次，共给药30 d。给药结束后测小鼠体质量，采血后脱颈处死各组小鼠，取肝脏、脾脏及胸腺等脏器测质量并计算脏器系数。采用ELISA法检测各组小鼠外周血中IFN-γ、IgG含量及肝组织中抗氧化指标(超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),采用流式细胞术检测小鼠血液中T细胞分型。结果显示，黄芪多糖APS10-100组分单糖组成主要为GalA、Glc、Gal及Ara,物质的量的比率为0.43∶1.0∶0.16∶0.39,与黄芪粗多糖有所不同。与对照组比，高剂量APS10-100与黄芪粗多糖均能抵抗CTX所致的体质量下降(P>0.05)。与模型组比，高剂...     

紫黄散对免疫抑制小鼠细胞因子的影响

[目的]旨在研究中兽药复方紫黄散对免疫抑制小鼠细胞因子的影响。[方法]选取100只昆明系小鼠,利用氢化可的松建立免疫抑制小鼠模型。选取造模成功的小鼠60只,随机分为3组,即模型组、紫黄散组和阳性对照组,分别给予0.25 m L/(10 g·BW·d)的生理盐水、紫黄散口服液及玉屏风口服液,均连续灌胃14 d。另取健康小鼠20只,作为健康对照组。测定并比较给药第0天、第7天、第14天各组小鼠的血液WBC含量及血清中细胞因子IL-2、IL-4、TNF-α和IFN-γ含量。[结果]模型组小鼠给药第0天的血液WBC含量显著低于健康对照组(P<0.05),表明免疫抑制小鼠模型造模成功;给药第7天和第14天,紫黄散组小鼠的血液WBC含量显著高于模型组(P<0.05),且紫黄散组小鼠给药第7天和第14天的血液WBC含量显著高于给药第0天(P<0.05);给药第7天及第14天,紫黄散组小鼠血清IL-2、IL-4、TNF-α和IFN-γ含量显著高于模型组(P<0.05),且与健康对照组及阳性对照组差异不显著(P>0.05)。[结论]紫黄散口服液能够显著提高免疫抑制小鼠的细胞免疫和体液免疫水平,具有一定的免疫增强作用。     

脂多糖致小鼠急性肺损伤模型给药剂量和时间的筛选

为建立一种理想的急性肺损伤模型,筛选出小鼠急性肺损伤模型最佳造模时间和脂多糖浓度,本试验采用小鼠滴鼻给药途径,选取48只雄性SPF级小鼠随机分成8组,空白对照组、造模时间组(3、6、9 h和12 h)和造模剂量组[1、2 mg/(kg·bw)和5 mg/(kg·bw)]。分别检测各组小鼠肺湿干重比(W/D)、肺脏病理损伤、细胞因子(IL-6、IL-1β、TNF-α)含量、中性粒细胞百分比等指标,筛选出最佳给药剂量及时间。结果表明,脂多糖浓度为2 mg/(kg·bw)、造模时间6 h时,小鼠急性肺损伤模型更加稳定。     

血府逐瘀汤对急性胰腺炎大鼠血清淀粉酶及血清炎症因子水平的影响

探讨血府逐瘀汤对急性胰腺炎(AP)大鼠血清淀粉酶(AMY)、谷丙转氨酶(ALT)、内皮素(endothelin, ET)、血管内皮生长因子(VEGF)和血清炎症因子hs-CRP、TNF-α、IL-1β、IL-6水平的影响及作用机制。取SD大鼠60只，随机分为假手术组(SHAM)、AP模型组、甲磺酸加贝酯组(0.01 g/kg)、血府逐瘀汤低剂量组[8 g/(kg·d)]、血府逐瘀汤中剂量组[16 g/(kg·d)]、血府逐瘀汤高剂量组[32 g/(kg·d)]。除血府逐瘀汤组给予相应剂量药物灌胃外，其余各组分别灌胃等体积的蒸馏水，连续给药7 d。第7天灌胃结束，除SHAM组外，各组分别采用胰腺被膜下注射5%牛磺胆酸钠诱导大鼠AP模型；于造模前12 h和造模后1 h,除甲磺酸加贝酯组大鼠尾静脉注射甲磺酸加贝酯外，其余各组分别大鼠尾静脉注射等体积的生理盐水。造模12 h后采血，检测AMY、ALT、ET、VEGF及血清炎症因子hs-CRP、TNF-α、IL-1β、IL-6水平，采用H.E染色观察胰腺组织病理变化。结果显示，与SHAM组比较，AP模型组大鼠AMY、ALT、ET、VEGF与血清炎...     

桦褐孔菌粗多糖对急性感染弓形虫小鼠的存活时间及SOD的影响

为探讨桦褐孔菌粗多糖(IOCP)对急性感染弓形虫小鼠的存活时间及血清、心、肝和肺中超氧化物歧化酶(SOD)含量的影响。采用昆明系小鼠80只,随机分为IOCP组、阳性对照组(蒿甲醚)、空白对照组和阴性对照组,每组20只。用RH株弓形虫建立小鼠病理模型,观察小鼠治疗后的存活时间,以及血清、心、肝和肺中SOD含量。结果:IOCP及阳性药物均可延长感染弓形虫小鼠的存活时间;可明显提高小鼠脏器SOD活性;与阳性对照组比较差异显著(P<0.05)。结论:IOCP能延长感染弓形虫小鼠的存活时间,并具有抗氧化损伤作用。     

阿司匹林丁香酚酯的抗血小板聚集机制

将空白血小板样品分为8组,包括溶剂对照组以及模型组、阿司匹林组、丁香酚组、联合给药组、阿司匹林丁香酚酯(aspirin eugenol ester,AEE)低剂量组、AEE中剂量组和AEE高剂量组这7个处理组。各组加入对应的药物,并在37℃孵育3min,而后各处理组加入血小板激活剂二磷酸腺苷(ADP),并于37℃孵育5min,从而激活血小板。最后,通过ELISA检测试剂盒分别对血小板胞内cAMP含量变化以及血小板ATP释放量进行测定;利用荧光分光光度法以及钙离子特异结合的荧光探针Fura-2/AM对血小板胞内钙离子浓度([Ca~(2+)]i)进行测定;通过蛋白质印迹法(Western blot)对血小板胞内Akt、ERK、JNK以及P38蛋白磷酸化程度进行测定。结果显示,AEE各组及其前药对照组均能显著降低胞内钙离子浓度以及ERK蛋白磷酸化(P0.05),但对胞内cAMP含量变化以及JNK、P38和Akt蛋白的磷酸化过程无显著性影响(P0.05)。此外,不同浓度AEE均可显著降低血小板ATP释放量(P0.01),而阿司匹林、丁香酚以及两者联用则均无显著性影响(P0.05)。在终浓度为25μmol/L时,AEE的降钙作用以及抑制ERK2蛋白磷酸化作用效果均优于其前药对照组,且该浓度下AEE能够显著降低血小板ATP释放量(P0.01)。由此可见,AEE通过降低血小板胞内钙离子含量和ATP释放量,以及抑制ERK2磷酸化从而抑制ADP诱导的血小板聚集,且相比于其前药增加了降低血小板ATP释放量这一新的作用途径。     

川芎,丹参及其合剂对实验性心源性肺水肿的防治作用

对小鼠尾静脉注射肾上腺素以造成实验性心源性肺水肿动物模型,观察川芎,丹参及其合剂对肺水肿的防治作用。结果：与阳性对照组比较,川芎,丹参及其合剂３个预防组小鼠２４ｈ存活率极显著提高（Ｐ〈０．０１）,存活时间,极显著延长（Ｐ〈０．０１）,肺指数极显著降低（Ｐ〈０．０１）,肺组织的病理形态学变化也明显轻微,而川芎、丹参及其合剂的治疗作用则比较弱。