云南甜龙竹组培及组培苗移栽技术研究

选择6种类型的云南甜龙竹外植体,经不同浓度的升汞溶液消毒一定时间,在添加不同浓度6-BA的MS培养基中进行组培试验,以筛选云南甜龙竹组培繁殖的适宜条件;同时,以1年生云南甜龙竹组培苗为材料,在6种育苗基质和4种育苗环境下试验组培苗的生长情况,以筛选适宜组培苗生长的最佳条件。结果表明:云南甜龙竹组培繁育以1年生种子苗茎段作为外植体,用0.10%～0.15%的升汞消毒6～9 min,使用标准MS培养基,添加浓度为1.5～2.0 g/mL的6-BA,能够获得较高的芽诱导率;1年生组培苗移栽时,采用大棚套小棚的移栽环境,以植物碎沫作为栽培基质,苗木成活率较高,幼苗生长较好。     

马来西亚甜龙竹的组织培养繁殖试验

以马来西亚甜龙竹的当年生枝条作为外植体，用MS，1／2MS，1／3MS，1／4MS作为基本培养基，并添加不同种类和浓度的植物激素，进行组织培养繁殖试验，结果筛选了各培养阶段最适宜的培养基配方，它们分别是：（1）初代培养基配方；MS＋6－BA 1．00mg/L 0.01%PVP 0.1%Vc(2)丛生芽继代增殖培养基配方：MS＋6－BA 2．00mg/L KT 1.50mg/L IBA 1.25mg/L(3)诱导生根培养基配方：1／2MS＋NAA 1．00mg/L IBA 0.50mg/L PP333 0.10mg/L.     

马来西亚甜龙竹的组织培养繁殖试验

以马来西亚甜龙竹的当年生枝条作为外植体 ,用MS、 1/2MS、 1/3MS、 1/4MS作为基本培养基 ,并添加不同种类和浓度的植物激素 ,进行组织培养繁殖试验。结果筛选出了各培养阶段最适宜的培养基配方 ,它们分别是 :(1)初代培养基配方 :MS +6 -BA 1 0 0mg/L +0 0 1%PVP +0 1%Vc (2 )丛生芽继代增殖培养基配方 :MS +6 -BA 2 0 0mg/L +KT 1 5 0mg/L +IBA 1 2 5mg/L (3)诱导生根培养基配方 :1/2MS +NAA 1 0 0mg/L +IBA 0 5 0mg/L +PP3 3 3 0 10mg/L。     

丛生竹的组培快繁技术

综合报道了20种丛生竹的组织培养,其中15种得到生根小植株.对幼年竹和成年竹各培养阶段的关键技术分别进行了阐述.针对目前竹子离体快速繁殖工作中出现的问题,作者强调应注意无性系苗的遗传品质和遗传多样性的保护,为了降低苗木成本和避免竹林提早开花,竹子组培技术应和常规育苗技术相结合.     

矮牵牛组培快繁技术研究

以矮牵牛种子为外植体，将其接种在MS＋6-BA1mg／L＋NAA0．03mg／L的培养基中进行培养，7～10天种子开始萌芽，15～20天新芽被诱导成愈伤组织，30天左右愈伤组织被诱导分化出丛生芽，再将丛生芽接种于MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg／L的培养基中进行继代培养出成苗，最后将成苗接种于1／2MS＋NAA0．03mg／L培养基中，5～7天可生根，7～10天生根率可达100％。     

勃氏甜龙竹扦插快繁技术优化

为了探索影响勃氏甜龙竹扦插生根的因素,为其快繁提供试验依据,通过正交试验,探讨勃氏甜龙竹扦插生根的适宜条件,如杀菌剂处理时间(A)、插穗年龄(B)及不同植物生长调节剂(C)。结果表明：对勃氏甜龙竹扦插生根率影响的主次关系是C>A>B,杀菌剂处理时间和不同植物生长调节剂对勃氏甜龙竹扦插生根率影响差异均达极显著水平,以多菌灵800倍液杀菌浸泡6分钟(A²)+插穗年龄18个月(B²)+ABT1号生根促进剂(C³)组合为促进勃氏甜龙竹扦插生根率的适宜条件。人为创造适宜的外界条件有利于工厂化快繁扦插育苗。     

云南甜龙竹矮化密植技术及其经济效益分析

在新平县进行云南甜龙竹矮化密植试验：利用定植当年幼林林中空地进行竹农间作;通过合理留笋齐竹,留笋长成的竹秆,实施竹秆矮化控制处理,促发竹主枝,作为空中诱根育苗的种源培育竹苗;采收所有除留笋养母竹后的竹笋出售;竹林郁闭后,逐年间移竹丛分蔸苗处理,得到竹子蔸苗．定植后5年内每年可得经济收入35047元／hm^2．     

石楠组培快繁技术研究

对石楠茎段组织培养中外植体的灭菌、褐变预防、增殖培养、根诱导等进行了试验研究。结果表明：外植体诱导再生新梢时,在培养基中添加500mg／L的PVP可有效地控制褐变;以6-BA1．0＋IBA0．2为增殖和扩繁培养基效果较好,增殖倍数达5．5;幼茎在1／2MS＋IAA（0．1～0．3）mg,L的培养基上生根效果普遍较好,生根率可达90％左右;幼苗经炼苗后盆栽,成活率95％。     

苦丁茶的组培快繁研究

以苦丁茶茎段为外植体进行离体培养,诱导出愈伤组织且腋芽分化出芽的指数在3以上。结果表明：①初代培养以MS BA1.0mg／L(单位下同) KT1．0 IBA0.2较好;②增殖培养以MS BA0．5 IBA0．1 NAA0．2表现较好;③生根培养以1／2MS NAA0．2 IBA0．1 活性碳0．5％较好;④采取沙 培养土两层基质进行炼苗,幼苗成活率高且生长健壮。     

龙竹,甜龙竹植苗造林技术的研究

在云南省西盟县对龙竹、甜龙竹植苗进行了不同整地方式、造林密度、施肥种类和数量、封顶等内容的造林技术试验研究。结果表明：在同等立地条件下，龙竹的生长发育状况优于甜龙竹；全面整地和带状整地消除了杂草、灌木与竹子争水争肥争光的矛盾，较好地改善了土壤理的理化性质，有利于竹子的生长发育；每ｈｍ＾２配合追施尿素９９ｋｇ、普钙１６５ｋｇ、Ｋ２ＳＯ４３３ｋｇ有利于竹子的直径生长和多发笋；适宜的封顶可去除竹子的顶端     

龙竹离体繁育技术研究

龙竹是丛生竹中适应性最强、产量最高、用途最广的竹种,推广龙竹栽培可有助于山区林农脱贫致富。文章试验研究了龙竹组培快繁的适宜技术条件。结果表明：外植体的年龄影响组培效果,以半年生苗播种枝条为最佳;在培养基中添加100 mg/L的GA₃能够促进种子的发芽;2.3 g/L的KNO₃对于黄化外植体具有较好的复绿效果;组培苗移栽后的土壤基质以泥炭土+红土+珍珠岩混合基质为最好。     

勃氏甜龙竹引种及栽植技术研究

福建省三明市从华安县引种勃氏甜龙竹进行栽植,经过3年的试验观察,引种初步成功。竹种栽植当年,成活率达78%,保存率达75%;栽植第2年可郁闭成林,第3年可形成盛产高产的林分结构,且经济效益显著。在引种过程中摸索出了一套勃氏甜龙竹栽植与管理技术可供生产中推广应用。     

台湾榕组织培养快速繁殖技术研究

文章对台湾榕组织培养快繁育苗技术进行研究,结果表明:在MS培养基中添加6-BA 1.0,2.0mg/L和NAA 0.1 mg/L有利于丛生芽的诱导和增殖;添加6-BA 1.5 mg/L和NAA 0.1 mg/L适合于丛生芽的继代增殖培养;培养基中添加IBA 1.0 mg/L和NAA 0.1 mg/L有利于小苗生根和植株...     

齿瓣石斛的胚培养技术及其快速繁殖研究

对齿瓣石斛进行了胚培养、快速繁殖和移栽技术的研究表明:蒴果内胚的成熟程度影响胚萌发率;其中以金黄色者为佳;齿瓣石斛胚培养的最适培养基为改良N6,椰乳可以提高胚的萌发率,并增加繁殖系数,香蕉汁可以加速幼苗的生长及促进生根;移栽一个月后幼苗的成活率达到90%以上。     

高氏甜龙竹扦插育苗技术

为探索高氏甜龙竹(商品名)扦插育苗的适宜条件,试验研究了环境条件、育苗时间、插条特性及生长调节剂对育苗效果的影响。结果表明,高氏甜龙竹扦插育苗适合在云南年均温适中、海拔较低、年降水量相对较少的地区,于3月份以腐殖土为扦插基质,选择1年生、长度为3节(35 cm)、直径3.0 cm的枝条,用质量分数为100 mg/L的竹类专用生长调节剂(DQ)处理,育苗成活率可达90%以上,育苗效果较好。     

广宁红花油茶组织培养育苗技术研究

对广宁红花油茶（Camellia semiserrata）组织培养快繁育苗方法进行试验,结果表明,采用两种浓度升汞液（0.025%和0.1%）进行二次消毒的处理方法可将外植体污染率控制在50%以下。在快繁增殖阶段,培养基组分为WPM+TDZ 4.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L可有效诱导外植体分化丛生芽;WPM+TDZ 1.0 mg/L +6-BA1.0 mg/L +NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L可维持芽丛持续快速增殖;而WPM+6-BA 1.5 mg/L +NAA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L有利于促进不定芽个体生长。通常的培养方法无法诱导植株生根,但经过针对调节极性表现的程序系列培养可显著提高植株极性反应水平,调整生理反应的同步性,促使不定根分化,生根率最高达90%。再生植株移栽的平均存活率为85.4%。     

平榛组织培养与快速繁殖

以平榛茎段为外植体,进行不定芽的诱导和快速繁殖研究。结果表明:初代培养基DKW 5mg·L-16-BA 0.01mg·L-1IBA中加入维生素C2.0g·L-1可有效抑制褐化的发生。附加64.42mg·L-1腐胺、58.10mg·L-1亚精胺和20.20mg·L-1精胺有利于外植体芽体的萌发与生长,经初代培养后茎段切口可产生愈伤组织,并可直接成芽;以产生的愈伤组织为材料,在培养基DKW 0.01mg·L-1IBA 2.5mg·L-1TDZ 32.21mg·L-1腐胺 29.05mg·L-1亚精胺 10.10mg·L-1精胺上,平榛愈伤组织可诱导分化出不定芽,加多胺的处理有利于提高芽体萌发率和加快生长。在培养基1/2MS IBA0.25mg·L-1上生根率达90%以上。     

大莺歌凤梨的离体培养快速繁殖试验

大莺歌凤梨组培快繁研究的结果表明：以茎尖或腋芽茎段为外植体,在培养基MS(或1／2MS) NAA1mg／L(或2,4-D2mg／L) 6-BA1～5mg／L上均可诱导芽分化,其中以1／2MS NAAlmg／L 6-BA5mg／L效果最好,培养43d可诱导出芽,分化频率50％;在培养基1／2MS NAA0．5mg／L 6-BA1mg／L上继代培养的增殖速率最高,培养30d芽的平均增殖倍数为7．4倍,降低6-BA浓度或提高NAA浓度有利于培养壮苗;1／2MS IBA1．0mg／L 1g／L活性炭的培养基诱导植株生根效果最好,30d生根率100％,平均每株苗生根3．5条,平均根长1.8cm;生根试管苗移栽于泥炭土：珍珠岩=1：1的基质,成活率约70％。软腐病是影响移栽成活率的主要因素,通风和对基质进行消毒可减少软腐病的发生。     

柠檬天竺葵的组织培养及快速繁殖

以柠檬天竺葵的叶片、茎尖为外植体进行试管培养,结果表明,茎尖诱导分化的效果较好。最适宜的培养基为:(1)丛芽分化培养,MS+BA2 0mg·L-1+NAA0 1mg·L-1;(2)继代培养,MS+BA1 0mg·L-1+NAA0 1mg·L-1;(3)生根培养,1 2MS。     

矮生福禄考组织培养快速繁殖的研究

为满足栽培对种苗的需求,以矮生福禄考有芽嫩茎为材料,进行了芽的生长、生长芽分化、不定芽生根、试管苗的生根继代,以及试管苗的移栽和定植的研究,建立了矮生福禄考快速繁殖技术。结果表明：1／3MS或1／2MS＋IBA0．1mg·L^-1＋IAA0．2mg·L^-1是矮生福禄考芽生长的理想培养基;MS＋AgNO31．0mg·L^-1＋6BA0．8mg·L-1。＋NAA0．1mg·L^-1是矮生福禄考生长芽分化培养的理想培养基;用浓度为20mg·L^-1的NAA溶液对不定芽基部处理5min后,接种到white＋IAA0．4mg·L^-1的培养基上生根的方法是矮生福禄考不定芽生根培养和试管苗生根继代培养的理想方法。移栽试管苗容易成活,定植的试管苗出现了生长旺盛、根系增加1倍左右、平均花期延长7d、秋末冬初枯萎晚10d左右的特点。