武威地区辣椒疫病发生规律及综合防治初步研究

辣椒疫病是辣椒上一种重要病害,国内外均有发生,流行年份,死秧严重,使生产遭受巨大损失。有关该菌的特性及防治,美国、日本曾有研究;国内经北京农大植保系、中国农科院蔬菜所、上海农科院园艺所和青海农林科学院的研究,造成辣椒死秧的病菌主要为Phytophthora capsici,其次还有 P.parasiticu 和 P.cinnamomi。为解决死秧问题,弄清疫病发生和流行规律,研究疫病的综合防治措施,我们从1988年开始,对此进行了初步研究。     

瓮安县辣椒疫病的发生及防治对策

辣椒疫病是辣椒的毁灭性病害,2003年随着瓮安县商品蔬菜面积的扩大,辣椒种植面积也相应增大,特别是增大了甜椒种植面积,导致辣椒疫病流行,造成甜椒减产20%～30%,朝天椒减产5%～10%,33 hm2连片种植的甜椒感病田块达100%,发病株率32.4%,死株率21.8%,个别田块绝收,损失严重.因此,发展辣椒生产,必须抓好辣椒疫病防治.     

瓮安县辣椒疫病的炭生及防治对策

辣椒疫病是辣椒的毁灭性病害，2003年随着瓮安县商品蔬菜面积的扩大，辣椒种植面积也相应增大，特别是增大了甜椒种植面积，导致辣椒疫病流行，造成甜椒减产20％-30％，朝天椒减产5％-10％，33hm^2连片种植的甜椒感病田块达100％，发病株率32.4％，死株率21．8％，个别田块绝收，损失严重。因此，发展辣椒生产，必须抓好辣椒疫病防治。     

掌握发病规律,搞好辣椒疫病防治

辣椒疫病是一种真菌性病害,在辣椒的整个生育期均可发生。辣椒幼苗期发病,茎基部呈水渍状软腐,上部呈暗绿色而猝到。叶片发病,病斑暗绿色,迅速扩大后,使叶片部分或大部分软腐,干燥后病斑变为淡褐色。茎部受害,成段软腐变褐,常易从病部折断。果实受害,病斑呈水渍状软腐,病斑干燥后变成淡褐色而枯缩脱落。暴发流行时短时间就可毁园。一、辣椒疫病发病概况辣椒是我县蔬菜的主栽品种,全县栽培面积5000多亩。近几年来,辣椒疫病发生危害越来越严重。1990年受害面积20％左     

辣椒疫病综防技术的调查与研究初报

辣椒疫病是我省的重要病害之一。每年均有不同程度的发生和为害,近三年来连续在全省暴发,局部地区成灾,发生面积广、为害程度重,相当于1989～1992年。对全省的辣椒生产构成了最大的威胁,产量损失极大。为了有效地控制该病的发生与蔓延。现将开展调查与研究结果小结如下:1、栽培制度和复种指数对发病的影响:在70年代以前我省种植辣椒主要以露地栽培为主,每年只种一茬,很少有疫病发生;自80年代以后大力推广了较抗(耐)病的甜椒型杂交品种;及地膜覆盖、大(中)棚、高山反季节蔬菜、温室育苗等项栽培技术,提高了辣椒的复种指数1～2次。为疫病发生…     

9种杀菌剂对不同来源辣椒疫霉病菌的毒力比较初探

 由卵菌辣椒疫霉(Phytophthora capsici)引起的辣椒疫病是一种严重病害,近年来在全球范围内发生频率明显增加,造成重大经济损失.P.capsici可以侵染辣椒、番茄、黄瓜、西瓜、南瓜和西葫芦等多种作物的根、茎、叶和果实等部位;该病原以土壤传播为主,也可以经体表水和水分喷溅从土壤传到叶面,使其防治难度加大.化学防治是生产实践中综合治理蔬菜疫病的首选措施,但综合评价防治措施对人类健康潜在的危害、对食品和环境的污染、对非靶标生物的影响以及导致病原菌抗药性的加速发展等问题,使用化学农药和化学防治受到越来越多的质疑.     

甘肃白银区辣椒疫病的流行原因及综合防治

辣椒是白银区的主要蔬菜作物 ,种植方式有日光温室栽培、塑料大棚栽培、地膜覆盖栽培３种。近几年 ,辣椒疫病发生危害严重 ,常年发病面积占种植面积的４０%～７０ %,受害辣椒一般减产３０ %～４０ %,重病田减产５０ %～７０ %以上 ,是辣椒上的一种毁灭性病害 ,成为生产上亟待解决的突出问题。１病原及发病条件１．１病原辣椒疫病由辣椒疫霉（ＰｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａｃａｐｓｉｃｉＬｅｏｎ）真菌侵染而致。病菌以卵孢子随病残体在土壤和粪肥中越冬 ,翌年条件适宜时 ,卵孢子萌发芽管侵入寄生 ,在病株上 ,病原体产生孢子囊 ,借助气流、雨水…     

辣椒疫霉（Phytophthora capsici）对辣椒的致病力分化研究

 辣椒疫霉（Phytophthora capsici Leonian）是具有重大危害性的病原卵菌,其寄主范围较广,可引致辣椒、番茄、茄子、黄瓜、南瓜等多种重要蔬菜作物的疫病。由辣椒疫霉引起的辣椒疫病是一种毁灭性病害,在世界各地的辣椒种植区普遍发生,我国尤以江苏、浙江、安徽、上海等长江中下游地区发生严重。迄今国内关于辣椒疫霉致病力分化的研究较少,且存在分歧。有报道指出辣椒疫霉菌株对辣椒的致病力差异与菌株地区来源直接相关［1］;也有研究认为辣椒疫霉菌株对辣椒的致病力与地理来源不直接相关［2］。此外,辣椒疫霉菌株致病力分化和菌丝生长速率是否相关尚属未知。本文对采自安徽合肥、淮南、和县、潜山、岳西、江苏南京和四川邛崃7个县市的23个辣椒疫霉菌株对辣椒的致病力和菌丝生长速率进行了测定,旨在明确辣椒疫霉菌株对辣椒的致病力是否存在分化现象及致病力与菌株地区来源及菌丝生长速率之间的关系,为辣椒疫霉所致辣椒疫病的抗病育种和综合治理提供依据。     

辣椒疫病的防治新法

辣椒是一种大宗蔬 ,也是一种调味品菜 ,在全国种植甚多 ,在合川市也不例外。这种蔬菜只要种植管理得当 ,一般 6 6 7m2 产鲜椒可达 30 0 0kg左右 ,高的可产鲜椒 5 0 0 0kg以上 ;相反如管理不科学 ,特别是不及时则收成甚微。根据笔者近几年在重庆合川市南津街办事处牌坊村 1,2 ,4 ,6社和重庆合川市张桥镇点灯村 8社 85 .4hm2 辣椒种植的探索实践 ,对辣椒发生疫病的症状、原因、防治措施谈点看法供参考。1　发病症状辣椒疫病的病菌主要危害辣椒、西红柿、茄子等作物近地面的茎秆。被害植株近地面的茎秆产生黑褐色病斑 ,并迅速向上扩展 ,使皮层…     

双炔酰菌胺对辣椒疫病的作用方式及其持效期

辣椒疫病是由辣椒疫霉菌Phytophthora capsici引起的重要病害。目前,辣椒疫病仍以化学防治为主。甲霜灵等苯酰胺类杀菌剂的广泛使用,对防治辣椒疫病发挥了重要作用,但由于连年多次的使用致使不同地区辣椒疫霉菌对苯酰胺类杀菌剂均产生了一定程度的抗药性[1],因此寻求对辣椒疫病具有较好防治效果的新型杀菌剂已成为当务之急。双炔酰菌胺是由瑞士先正达公司开发的一种新型的羧酸酰胺类杀菌剂[2],国内尚未见使用双炔酰菌胺防治辣椒疫病的相关报道,为此,本试验就双炔酰菌胺对辣椒疫病的作用方式及持效期进行了研究,以期为该药剂在生产中的合理应用提供理论依据。     

白粉菌侵染后的拟南芥酵母双杂交cDNA文库构建及其利用

 拟南芥广谱抗病基因RPW8对拟南芥白粉病菌、霜霉病菌和烟草花叶病毒等均具有抗性。为了深入研究其广谱抗病机制,筛选鉴定与RPW8具有直接相互作用的蛋白,我们以含有RPW8的拟南芥纯合转基因系S5为材料,接种拟南芥白粉菌系UCSC1,36 h后取样,构建了白粉菌侵染初期的拟南芥cDNA文库。为了提高文库对长片段基因5′端的覆盖率,分别使用含有oligo(dT)和oligo(dN)的接头引物反转录cDNA第一链,PCR扩增双链cDNA。将纯化后的双链cDNA与线性化载体pGADT7-Rec混合,利用同源重组技术在酵母菌株Y187中构建cDNA文库。经检测,文库转化效率为5.0×10⁶/3 μg pGADT7-Rec,滴度为2.5×10⁸ CFU·mL^-1,插入片段长度在350～2 000 bp之间,平均插入片段大小为750 bp。用RPW8.1和RPW8.2构建诱饵载体,分别获得11和12个候选互作蛋白。结果表明此cDNA文库质量较好,适用于互作蛋白的筛选。     

以Ypt1基因序列为靶标的辣椒疫病菌快速分子检测

PCR primers were designed based on the sequence of Ras-related protein gene (Ypt1) of P. capsici. According to the multiple sequence alignment, Ypt1 has the sufficiently polymorphic intron region for the development of P. capsici-specific primers (PcYpt1F/PcYpt1R). One primer pair was developed which can amplify one P. capsici-specific fragment of 156 bp. Using the primer pair, the P. capsici infected plants and soils were detected. Additionally, Ypt1 has an appropriate region for the development of Phytophthora genus-specific primers (Ypt1F/Ypt1R), which can amplify a fragment of about 540 bp from 14 different Phytophthora specices and a fragment of about 350 bp in Pythium species, with no amplification from fungal species. By PCR optimization using P. capsici genomic DNA, the detection sensitivities of 10 pg and 10 fg DNA were achieved in standard PCR (PcYpt1F/PcYpt1R) and nested PCR (Ypt1F/Ypt1R and PcYpt1F/PcYpt1R), respectively. The developed primers were proved to be efficient in detection of Phytophthora pathogens from diseased plant tissues and residues in soils.     

Effects of native and invasive Prosopis species on topsoil physiochemical properties in an arid riparian forest of Hormozgan Province,Iran

Biological invasions can alter soil properties within the range of their introduced, leading to impacts on ecosystem services, ecosystem functions, and biodiversity. To better understand the impacts of biological invasions on soil, we compared topsoil physiochemical properties at sites with invasive alien tree species (Prosopis juliflora), native tree species (Prosopis cineraria, Acacia tortilis, and Acacia ehrenbergiana), and mixed tree species in Hormozgan Province of Iran in May 2018. In this study, we collected 40 soil samples at a depth of 10 cm under single tree species, including P. juliflora, P. cineraria, A. tortilis, and A. ehrenbergiana, as well as under mixed tree species. The results showed that organic matter, moisture, potassium, calcium, nitrogen, and magnesium in topsoil at sites with A. tortilis and A. ehrenbergiana growing in combination with P. cineraria were higher than that at sites where P. juliflora was present (P<0.05). Sodium at sites with A. tortilis and A. ehrenbergiana growing in combination with P. cineraria and P. juliflora was lower as compared to that at sites with just A. tortilis and A. ehrenbergiana. Electrical conductivity was lower at sites with A. tortilis and A. ehrenbergiana growing in combination with P. cineraria, and it was higher at sites with mixed Acacia and P. juliflora trees. Based on the generally more positive effect of native Acacia and P. cineraria on topsoil physiochemical properties as compared to the P. julifora, afforestation with native tree species is preferable for soil restoration. In addition, due to the negative effects of P. julifora on soil properties, P. julifora spread should be better managed.     

“霜霉威(Propamocarb)”“甲霜灵(Metalaxyl)”对我国辣椒疫霉菌作用方式比较及交互抗性的研究

 通过霜霉威(Propamocarb商品名普力克)、甲霜灵(Metalaxyl商品名瑞毒霉)对辣椒疫霉菌(Phytophthora capsici)6个菌株作用方式的体外测定结果表明,霜霉威浓度在2000ppm时对P. capsici孢子囊和卵孢子的形成,游动孢子的释放、游动及休止孢萌发、菌丝体的生长没有明显的抑制作用。而甲霜灵对P. capsici的各种孢子的产生及菌丝体的生长有较强的抑制作用,对菌丝体生长抑制的Ec₅₀和Ec₉₅分别为0.5596ppm和2.1511ppm;对孢子囊形成抑制的Ec₅₀和Ec₉₅分别为0.1520ppm和15.0032ppm。0.1ppm的甲霜灵可显著抑制卵孢子的生成。但500ppm的甲霜灵对于游动孢子的释放和休止孢萌发没有明显的抑制作用。对霜霉威和甲霜灵的体内活性试验结果表明,800ppm的霜霉威对辣椒疫霉菌的内吸保护防效达94%,1.0ppm的甲霜灵对该病的防效达100%。室内初步试验结果表明,甲霜灵与霜霉威对P. capsici没有交互抗性。     

辣椒疫霉CRN编码基因的克隆、转录特征及在与寄主互作中的作用

 CRN (crinkling and necrosis-inducing protein)蛋白是一类卵菌特有的效应分子,然而目前对其功能和分子机制知之甚少。为分析CRN效应分子在辣椒疫霉(Phytophthora capsici)与植物互作中的作用,本研究利用前期转录组测序结果,对辣椒疫霉基因组数据库进行序列比对分析,获得了7个CRN编码基因的全长序列;采用RT-PCR方法分析其在辣椒疫霉生长发育阶段(菌丝、游动孢子囊、游动孢子、萌发的休止孢)和侵染寄主阶段(本氏烟(Nicotiana benthamiana)灌根1.5、3、6、12、24、36和72 h后)的转录水平,发现3个基因在辣椒疫霉生长发育阶段和侵染阶段上调表达;将这3个基因克隆测序,发现其编码蛋白均含有保守的LFLAK和HVLVVVP基序;在本氏烟上的基因瞬时表达结果表明,Pc559084和Pc570403能够抑制由致病疫霉elicitin蛋白INF1或老鼠促凋亡蛋白BAX诱发的植物程序性细胞死亡,并且Pc559084能够促进辣椒疫霉侵染植物。这些研究结果为理解CRN效应分子在辣椒疫霉致病过程中的作用提供了重要的实验数据。     

利用酵母双杂交筛选与致病疫霉菌效应蛋白PITG_07586互作的寄主蛋白

 致病疫霉是引起马铃薯晚疫病的病原菌,其分泌的效应蛋白是侵染寄主的重要毒力因子。本研究在致病疫霉转录组中筛选到一个侵染早期表达的效应蛋白基因PITG_07586(GenBank:XM_002904522.1)。该基因全长447 bp,其编码蛋白包含1个信号肽,1个核定位信号序列(RRRRKRRKKKK)。在本氏烟草中,瞬时表达该基因显著促进病原菌侵染。亚细胞定位表明GFP-PITG_07586定位在细胞核中。利用酵母双杂交技术并以PITG_07586为诱饵筛选马铃薯cDNA文库,最终获得3个靶标蛋白。经序列比对分析,这3个靶标蛋白分别是马铃薯POM30蛋白、电压依赖阴离子通道蛋白VDAC以及SRC2类蛋白。研究结果为致病疫霉菌效应蛋白PITG_07586及其靶标蛋白如何调控植物免疫提供重要依据。     

云南、广西三七黑斑病病原链格孢菌的鉴定

正黑斑病是三七栽培生产中常见的一大病害,叶片受害产生近圆形或不规则水浸状病斑,常导致成株落叶、幼苗生长点及茎秆顶端腐烂枯死。其病原一般认为是链格孢属真菌人参链格Alternaria panax Whetzel~([1,2]),也有相关研究证明黑斑病病原为细链格孢Alternaria tenuis Nees~([3]),后定名为链格孢Alternaria alternata Keissl~([4])。本研究利用ITS序列和histone 3部分编码序列的PCR鉴定,结合形态学鉴定,分析三七主产区黑斑病菌的组成和分布情况及几种病原菌的致病力差异,以期为三七黑斑病防治提供理论依据。     

辣椒疫霉(Phytophthora capsici Leonian)不同发育阶段对嘧菌酯的敏感性研究

 细胞色素bc₁位点抑制剂包含作用于线粒体内膜外壁CoQ氧化位点抑制剂(Q_oIs)和作用于线粒体内膜内壁CoQ的还原位点抑制剂(Q_iIs)。从未使用过Q_oIs和Q_iIs的江苏省南京市和安徽省和县随机采集分离获得48个辣椒疫霉单游动孢子囊菌株,并测定了它们不同发育阶段对嘧菌酯的敏感性。结果表明,辣椒疫霉菌丝生长对嘧菌酯的敏感性最低,EC₅₀值范围在1.225~86.100 μg/mL,平均值为(21.041±14.397)μg/mL,其活性低于甲霜灵47.7倍;游动孢子囊形成和萌发对嘧菌酯的敏感性较高,EC₅₀值范围分别在0.006~0.996 μg/mL和0.053~0.334 μg/mL,平均值分别为(0.161±0.126)μg/mL和(0.155±0.023)μg/mL,其活性高于甲霜灵516.8倍;游动孢子萌发对嘧菌酯的敏感性最高,EC₅₀值范围在(0.018~0.111)μg/mL,平均值为(0.057±0.011)μg/mL,活性是甲霜灵的142.4倍。离体生物测定结果表明,水杨肟酸对嘧菌酯抑制菌丝生长的增效作用最强,对游动孢子囊形成的增效作用次之,而对游动孢子囊和游动孢子萌发过程的增效作用则不明显。     

玉米纹枯病菌全长cDNA文库的构建与鉴定

 以玉米纹枯病菌菌丝为材料,利用In-Fusion SMARTer^TM cDNA Lib Construction Kit构建玉米纹枯病菌全长cDNA文库。文库质量鉴定结果表明,文库滴度为1.2×10⁶pfu·mL^-1,重组率为99.2%,插入片段平均长度大于1.0 kb。随机挑取400个白色克隆进行测序,共获得329个高质量EST序列,经聚类拼接后得到250条unique EST,包括36条contigs和214条singletons。在GenBank 进行Blastn 与Blastx 同源比对,有227条EST 与已知核酸或蛋白有不同程度的同源性,占全部EST 的90.8%,其余23条无任何同源性,占9.2%。     

利用酵母双杂交筛选与马铃薯Y病毒CKVNP互作的寄主蛋白

 马铃薯Y病毒坏死株系(Potato virus Y necrosis strain,PVY^N)侵染烟草后烟草表现叶脉坏死症状,但其致病的分子机制,特别是与病毒互作的宿主蛋白研究鲜有报道。PVY^N(JQ971975)的CKVNP编码区(CI-6K2-VPg-NIa-Pro区域,核苷酸5 540-6 491)与烟草表现叶脉坏死症状相关,研究其与寄主间的分子互作有助于揭示病毒侵染致烟草表现叶脉坏死症状的分子机制。本文将PVY^N的CKVNP编码区定向克隆到含有DNA结合功能域(DNA-binding Domain,BD)载体上,构建与激活功能域(Activation Domain,AD)融合表达的烟草cDNA文库,用CKVNP为诱饵筛选文库寻找与其互作的寄主因子。结果表明:诱饵质粒插入的CKVNP编码区可读框和氨基酸序列均正确,对酵母菌株无自主激活能力;烟草cDNA文库容量为7.0×10⁶ CFU/mL,且插入片段平均大小在1.0 kb以上,质量符合筛选要求;经过筛选和共转化回转验证,有94个候选基因与CKVNP在酵母中互作。挑选22个酵母质粒进行测序得到这些基因的cDNA序列,BLAST分析结果表明,这些基因共编码14种蛋白。