首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
为评估转Bt-基因棉棉仁粉用作鱼饲料的有效性和安全性,将其配成试验饲料进行了14周鲤鱼喂养,前8周着重就鲤钱垢增重率、特定生长率、铒料系数、鱼体化学成分含量等营养学指标进行了观察。上述各项指标经统计分析,在试验组和对照组之间均无显著性差异。表明转Bt-基因棉棉仁粉经脱棉酚处理后,与常规棉棉仁粉一样可作鱼用饲料的蛋白源。  相似文献   

2.
棉酚对鲤鱼急性中毒的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
鲤鱼(体重约16克)腹腔注射乙酸棉酚0,7.3,54,100,200,400mg/kg体重,经四天(96小时)后,死亡率分别是0,0,20%,70%,90%,100%。96小时半数致死剂量是63.6mg/kg体重。注射剂量高于54mg/kg体重时,发生腹腔红肿、体壁溃烂,甚至死亡。实验结果说明虽然棉籽水平的棉酚不引起鲤鱼的任何可见的中毒症状,但是腹腔注射大剂量棉酚可引起与哺乳类相似的中毒症状。  相似文献   

3.
4.
转生长激素基因鲤鱼的生长研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
本报导了生长激素基因对鲤鱼生长的影响。经池塘对照实验表明,转生长激素基因鲤鱼的快速生长效应比正常鲤鱼明显,而且由转生长激素基因阳性性成熟鲤鱼经人工催产繁殖的子一代群体中,仍表现出快速生长的特性。这一结果,为能获得一个转外源生长激素基因并具快速生长特性的遗传稳定的转基固鲤鱼核心群体提供了可靠的数据。  相似文献   

5.
稀土蛋氨酸配合物及稀土氯化物对鲤鱼毒性的比较试验   总被引:4,自引:1,他引:3  
本报导了蛋氨酸配合物及稀土氯化物对鲤鱼毒性试验的比较结果,96小时半致死量分别为112.4mg/L和80.5mg/L。实验结果表明:稀土蛋氨酸配合物对鲤鱼的毒性比稀土氯化物低,都属低毒物质。  相似文献   

6.
本文报导了稀土蛋氨酸配合物及稀土氯化物对鲤鱼毒性试验结果,96小时半致死量分别为112.4mg/L 和80.5mg/L。实验结果表明:稀土蛋氨酸配合物对鲤鱼的毒性比稀土氯化物数低,都属低毒物质。  相似文献   

7.
新鲜采取的尼罗罗非鱼精液在加入棉酚的精子保存液中28℃下培养。高达10mM 的乙酸棉酚也不影响精子在一小时内的存活率。罗非鱼精子的存活率在培养三小时后存活率显下降,而低浓度棉酚(25-100μM)显提高罗非鱼精子的 存活率。 本对上述实验结果进行了讨论。  相似文献   

8.
铬对鲤、草鱼胚胎发育及鱼苗的毒性影响   总被引:15,自引:0,他引:15  
以水体不同浓度铬(CrCl3.6H2O)处理草鲤鱼卵和鱼苗,观察铬对鱼卵的发育和鱼苗的毒性作用,结果表明:铬处理组浓度高于(2mg/L)对鱼苗,鱼胚发育有毒性作用;染毒7天内,10mgCr/L组鱼苗致死率30%,草,鲤鱼卵孵化率分别下降46%和88.9%,15mgCr/L组草鱼苗致死率达100%,鱼卵孵化率为零,两种鱼对铬的耐受量无明显差异。  相似文献   

9.
棉酚对鱼类的毒性及棉籽饼的水产饲料利用前景   总被引:1,自引:0,他引:1  
棉酚对鱼类的毒性及棉籽饼的水产饲料利用前景THETOXICITYOFGOSSYPOLTOFISHESANDTHEPROSPECTIVEUTILIZATIONOFCOTTONSEEDINAQUAFEED富惠光FuHuiguang(中国水产科学研究院黑龙...  相似文献   

10.
溴氰菊酯对草鱼早期发育阶段的毒性效应   总被引:14,自引:0,他引:14  
水温(22±1)℃澳氰菊醑对草鱼胚胎27 h孵化EC50为2.13 μg/L,孵化安全浓度为0.213 μg/L;96h LC50和96 h致畸EC50分别为5.09 μg/L、12.10 μg/L,安全浓度为0.509 μg/L.畸形的主要症状为弯体、卵黄囊膨大、围心腔水肿以及部分仔鱼的体表有瘤状赘生物.  相似文献   

11.
非淀粉多糖酶对蛋白酶体外酶解棉籽粕效果的影响研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用二步酶解法,先单独使用纤维素酶和果胶酶或二者合用,再用中性蛋白酶(中性蛋白酶500U/g酶解时间5h)酶解棉籽粕,以还原糖生成量、蛋白质水解度(degreeofhydrolysis,DH)和三氯乙酸氮溶指数(trichloroaceticacid-nitrogen solution index,TCA-NSI)为标识,研究NSP酶水平对还原糖生成量、DH和TCA-NSI的影响。结果为:在先用非淀粉多糖(non-starch polysaccharides,NSP)酶水解,然后用中性蛋白酶500U/g水解5h时,单独使用纤维素酶和果胶酶均可提高还原糖生成量、DH和TCA-NSI,适宜水平分别为:纤维素酶350U/g,果胶酶250U/g;同时使用纤维素酶和果胶酶,对提高还原糖生成量、DH具有协同效应,适宜水平为:纤维素酶350U/g和果胶酶250U/g。  相似文献   

12.
选用60 g左右健康正常的鲤540尾,随机平均分为6组,每组设3个重复。试验设6种处理,即基础饲料中分别添加甲基盐霉素0(对照组)、10、20、40、80、160 mg/kg。研究了甲基盐霉素对鲤白细胞吞噬活性和溶菌酶活性的影响。试验结果表明,饲料中添加10 mg/kg甲基盐霉素对鲤白细胞吞噬活性和溶菌酶活性影响不显著,而添加20~160 mg/kg甲基盐霉素对鲤白细胞吞噬活性和溶菌酶活性有一个从促进到抑制的转变,剂量越高,这个转变越快,并且随饲喂时间的延长,其抑制作用越来越强。  相似文献   

13.
The effect of different thawing methods—running water, microwave, slack water (25°C), air (25°C), and refrigerator (4°C)—and multiple freeze-thaw cycles (0, 1, 3, and 5) on the quality of common carp were investigated. Microwave thawing showed the lowest score for sensory assessment and the highest cooking loss (p < 0.05), while 4°C refrigerator thawing showed less thawing loss and cooking loss but required the longest thawing time. Ca2+-ATPase activity and sulfhydryl content of air thawing were lower (p < 0.05), while no significant differences were observed among other thawing methods. Water loss and the thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) value increased (p < 0.05) when freeze-thaw cycles increased. The sensory scores and hardness decreased significantly when the freeze-thaw cycles increased (p < 0.05). A significant decrease (p < 0.05) was observed in salt-extractable protein content after five freeze-thaw cycles. Different thawing methods affected the quality of common carp. Frozen common carp subjected to freeze-thaw cycles resulted in accelerated lipid and protein oxidation and caused mechanical damage to muscle tissues.  相似文献   

14.
以鱼粉10%的玉米大豆粕型幼鲤饲料为对照组(A),降低饲料鱼粉含量为5%后,分别添加不同水平的DL-蛋氨酸及其羟基类似物添加量分别为B:0.5%DL_蛋氨酸、C:0.514%蛋氨酸羟基类似物、D:0.564%蛋氨酸羟基类似物、E:0.614%蛋氮酸羟基类似物,比较研究用豆粕代替部分鱼粉,添加蛋氨酸及其羟基类似物对幼鲤的...  相似文献   

15.
饵料中添加艾叶对鲤鱼增重的影响   总被引:9,自引:0,他引:9  
设4个0.5米~3水族箱,每箱放养个体大小基本相同的夏花鲤鱼30尾,每箱为一处理组,1~4组的基础饵料中分别添加0.2%、0.5%、1%和2%的艾叶粉,喂养42天。结果,1组的增重效果低于其它组(P<0.01);2、3、4组的增重效果比较无统计学差异。用含0.5%艾叶粉的颗粒饵料分别于两个渔场的池塘内饲养1龄鲤鱼,结果,各试验组的生长率比相应的对照组分别提高17.39%和45.77%;各试验组的增长率比相应对照组分别提高15.39%和53.85%。  相似文献   

16.
低氧适应是水产养殖物种的重要性状,筛选用于改良低氧适应性状的分子标记及候选基因有助于鱼类耐低氧品种选育.在数量性状和质量性状的遗传研究中,全基因组关联分析(GWAS)广泛应用于性状相关标记和基因的发掘.本研究对鲤(Cyprinus carpio)养殖群体开展了低氧胁迫实验,选取了低氧敏感和低氧耐受的极端性状个体作为研究...  相似文献   

17.
A 45-day feeding experiment was conducted to measure the effects of enhancing the diet of koi carp (Cyprinus carpio) fingerlings with lactic acid bacteria, Lactobacillus acidophilus (LAD) and/or brewer's yeast, Saccharomyces cervisiae (SCD). Fish with an average initial weight of 0.26g were fed one of four diets prepared for this study as follows: Diet 1 = basal diet (control); Diet 2 = basal diet + 0.5% LAD; Diet 3 = basal diet + 0.5% SCD; and Diet 4 = basal diet + 0.25% LAD + 0.25% SCD. Significantly (P < 0.05) highest growth rate was achieved in diet 3 followed by diet 4, diet 2, and diet 1. The highest gut microbial load and total heterotrophic count were also higher in diet 3 followed by diet 4, diet 2, and diet 1. Incorporation of 0.5% of brewer's yeast in the basal diet significantly (P < 0.05) improves growth performances and gut microbial load in koi carp.  相似文献   

18.
外源核苷酸对异育银鲫幼鱼非特异性免疫的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以异育银鲫幼鱼为试验对象,研究不同水平外源核苷酸对其非特异性免疫的影响.试验分为4组,在基础饲料中分别添加0.0%(空白组)、0.02%、0.05%和0.10%的外源核苷酸,每组设3个的重复,每个重复40尾鱼.试验鱼体初始体重为1.03 g左右,每天饱食投喂2次,试验时间70 d.试验结束分别测定了添加0.0%、0.02%、0.05%和0.10%外源核苷酸的各组非特异性免疫指标.头肾指数分别为0.30%±0.01%、0.41%±0.01%、0.51%±0.02%和0.47%±0.01%;脾脏指数分别为0.23%±0.01%、0.31%±0.02%、0.37%±0.01%和0.37%±0.03%;白细胞数目分别为(4.74±0.71)×1011个/mL、(6.32±0.18)×1011个/mL、(6.56±0.12)×1011个/mL和(6.74±0.32)×1011个/mL;吞噬百分比分别为76.67%±2.03%、85.67%±1.33%、83.67%±3.48%和79.00%±2.00%;吞噬指数分别为(2.58±0.34)、(2.99±0.11)、(3.93±0.11)和(3.21±0.17);溶菌酶活力分别为(0.33±0.01)、(0.42±0.01)、(0.39±0.01)和(0.38±0.01).结果表明,在异育银鲫幼鱼日粮中添加0.05%外源核苷酸能够显著提高其机体的非特异性免疫功能(P<0.05).  相似文献   

19.
为考察蛋白酶Aquagrow对鲤(Cyprinus carpio L)生长和蛋白质消化酶活性的影响,在鱼粉含量为6%的基础饲料中添加175 mg/kg的蛋白酶Aquagrow,饲养平均体重为48.7 g的鲤30 d.结果显示,基础饲料组(对照组)和添加蛋白酶组的鱼体增重率分别为99.4%、105.8%,饲料系数分别为1.85、1.75,添加蛋白酶提高了鲤鱼增重率6.4个百分点(P< 0.05),降低了饲料系数5.4%(P< 0.05),但对鱼体肌肉水分、粗脂肪、粗蛋白含量没有显著影响(P>0.05);对消化酶活性的测定表明,添加蛋白酶可显著提高肠道组织蛋白酶活性和肠道内容物蛋白酶活性(P< 0.05).上述研究表明,添加蛋白酶Aquagrow可提高鲤消化道蛋白酶活性,改善鲤生长性能.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号