什么是同工酶

酶就是具有生物催化作用的蛋白质.生物体内的任何生化反应都离不开酶的催化作用.也正是由于酶的存在,才使许多在体外常温常压下无法进行的反应在体内得以顺利进行.一个完整的有活性的酶分子,也如     

几个杨树组过氧化物同工酶和酯酶同工酶的比较

同工酶是直接受基因控制的性状,生物体间同工酶的差异应视为生物体间遗传性差异。从现代生物学的观点可知,同工酶作为“遗传标记”,已成功用于生物学研究的许多方面,尤其用于属间、种间及品种间人工杂种的鉴定,其方法简便准确。本试验对白杨组、     

同工酶的分离技术

酶是生物体内催化各种生化反应的重要物质。生物内所含的酶种类很多,它们各自有特殊的功能。其中有一类酶叫做同工酶(Isozyme或Isoenzyme)。所谓同工酶,是指那些生物功能相同或接近相同,但其蛋白质分子组成不同的酶类。例如乳酸脱氢酶(LDH),苹果酸脱氢酶(MDH),醇脱氢酶(ADH),精氨酸激酶(AKP)等等。高等植物中,已经研究过的同工酶约有45种,但研究最多的是过氧化物酶和酯酶等。 由于生物化学技术的发展,特别是蛋白质凝胶电泳分析的进一步建立,和组织化学染色技术的配合应用,使同酶的研究有了很大的进步。同工酶分析可以作为深入了解遗传和育种的一种生化指标。它可以帮助亲本的选择和子代的检定,可以把宏观的遗传现象落实到微观的分子水平上。从基因的直接产物认识基因的存在及其表达。 目前分离同工酶的技术主要为凝胶电泳法。常用的凝胶有以下四种:聚丙烯酰     

几种沙棘酯酶同工酶和过氧化物酶同工酶的分析

本文运用同工酶技术结合传统分类,使沙棘种和亚种不仅从形态特征、生物学特性方面,而且从基因的表达上给予正确的分类。同工酶分析的结果表明,肋果沙棘和西藏沙棘分属不同的种,而云南沙棘、青海沙棘、内蒙沙棘和建平沙棘则属同一种,但分属不同的亚种,即Subsp.yunnanensisRousi和Subsp、sinensis Rousi(青海沙棘,建平沙棘,内蒙沙棘属这一亚种),它们都是近缘种,它们的亲缘关系依次疏远,呈从西南到西北的地理递变。其中肋果沙棘是递变的中间过程,是沙棘从西南到西北的替代表观。这和传统的从生物学特性分类是吻合的,一致的。     

银杏性别的同工酶鉴定

银杏(Ginkgo biloba L.)是现存种子植物中最古老的孑遗植物,被称为“活化石”,为我国特产。不仅是广泛栽培的经济树种,也是优良的用材树种,同时又是优美的观赏树种。 银杏种子可供食用和药用,是我国传统的出口商品。由于银杏是雌雄异株植物,若不加选择的栽培,往往影响产量的提高。因此,如何用一些生化指标进行性别预测,以决定取舍,作到按性别比例栽植,是提高产量的重要措施之一。     

枫香同工酶遗传多样性分析

对取自枫香16个群体的幼嫩叶片样品采用垂直板聚丙烯酰胺电泳技术进行了同工酶分析.结果表明:(1)群体间的遗传结构差异显著.在所分析的6个酶系统共6个位点中,各个位点的等位基因频率变化从0～1不等,16个群体中有9个群体存在稀有基因,6个群体存在特有基因,一共发现了4个稀有基因,3个特有基因;(2)枫香群体水平每位点等位基因数总平均为3个,每位点有效等位基因数总平均为1.855 7个,多态位点百分率总平均为100％,观察杂合度总平均为0.582,期望杂合度总平均为0.443,Shannon信息指数总平均为0.711 0.从整体上看,群体内的杂合子超过了哈代-温伯格平衡所要求的比例,杂合子过量.(3) UPGMA聚类分析显示,枫香16个群体中分为2大类,第1大类就是福建建瓯,其他15个群体即为第2大类.在第2大类中遗传距离较远的群体是重庆丰都、安徽黄山,它们与本类群体中其他13个群体的遗传距离较远,而该13个群体间的遗传距离较近,因此可以看出,福建建瓯与其他群体间的遗传距离是最远的,16个群体基本上呈现按地理距离聚类的趋势,与地理分布格局较吻合.     

天牛科纤维素酶同工酶研究

用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳方法分析了天牛科两个亚科１８种雌成虫、１２种幼虫消化道中肠组织纤维素酶复合酶中Ｃｘ酶同工酶．Ｃｘ酶同工酶在亚科间、族间差异较大；同族内各属间的酶谱差异也较大；同属内不同种间酶谱较接近，但每种各具其特征酶带，彼此易区分。Ｃｘ酶同工酶用于亲缘关系相近种的分类、鉴定有重要价值，可作为天牛科分子分类的一个有用的辅助手段。文章还就楔天牛族Ｓａｐｅｒｄｉｎｉ的分类系统问题进行了讨沦．     

南天竹超氧化物歧化酶同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）对湖南南天竹13个种质资源的超氧化物歧化酶（SOD）同工酶谱进行了分析,并依据不同种质间酶带特征的不同,利用聚类分析的方法,研究了南天竹种质间的亲源关系及遗传多样性。结果表明：这些种质资源共出现11条酶带,且所有种质资源都有2条共同特征的谱带;同时不同种质资源酶谱带数目、迁移率、酶活性及分布特征均有不同程度的差异,SOD酶谱聚类分析将湖南南天竹13个种质分为3大类．     

石榴同工酶研究方法探讨

采用常规方法,定性分析与对比实验方法及在前两种方法基础上的改良方法对石榴同工酶进行试验研究。研究结果表明：按常规同工酶电泳、染色方法几乎看不到谱带,说明这种方法不适合石榴同工酶的研究;对比实验中改进后的同工酶方法能够出现谱带,但与其它经济林木品种相比,浓度偏低,且谱带分辨率不高;通过制作丙酮粉将叶片中酶提纯和浓缩后,石榴不同品种的谱带清晰、分辨率大大提高,品种间差别显著,芽变品种和其母本也能容易区分。从而得出研究石榴同工酶的最适方法。     

杉木无性系同工酶表型研究

对杉木种子园中51个无性系及其不同分株的过氧化物酶,进行了聚丙烯酸胺凝胶电泳分析.酶谱图式证明,同一无性系的不同分株,酶谱表型具有相对的稳定性和一致性.明显的酶谱差异,为鉴定杉木无性系提供了可靠的生化指标.采用酶谱距离,将系间差异数量化,借以比较其分岐程度.文章最后讨论了酶谱资料在研究杉木种子园及其无性系中的作用.     

泡桐属植物同工酶分析

本文通过对 8种泡桐的 1a生枝条韧皮部的过氧化氢酶 (CAT )、a -淀粉酶 (a -AMYZ)、乙醇脱氢酶 (ADH)、苹果酸脱氢酶 (MDH)等四种酶系统的聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE) ,进行同工酶酶谱分析 ,并讨论了泡桐属种间的亲缘关系。     

国内林木同工酶的进展

自50年代初发现植物酶存在多态性以来,生物科学从此便向前迈进了一大步。特别是同工酶被运用到植物遗传育种领域后,其发展更是突飞猛进。同工酶是一类重要的生物大分子。在酶学研究中,首先提出“同工酶”这一术语的,是马克特和莫勒(1959)。同工酶是指具有相同底物特异性的不同的分子形式。由于研究的     

三尖杉属植物的同工酶分析

采用垂直板型不连续聚丙烯酰氨凝胶电泳和水平淀粉凝胶电泳技术对三尖杉属植物粗榧、高山三尖杉、篦子三尖杉进行了同工酶实验。结果获得天冬氨酸转酶(AAT)、谷氨酸脱氢酶(GDH)、葡萄糖6—磷酸脱氢酶(G6PD)、酯酶(EST)和苹果酸脱氢酶(MDH)等5种同工酶的酶谱。酶谱的相似性系数及聚类分析结果表明,粗榧和高山三尖杉酶谱具有较高的相似性,达81．5％,而二者与篦子三尖杉的相似性系数较低,仅为59．3％和50．0％。     

山茶属植物同工酶的研究进展

文章概述了同工酶技术在山茶属植物的种质资源、生理生化性质、遗传育种和抗性研究等方面取得研究成果。     

杨树同工酶样品提取液的研究

设计三种样品提取液来提取杨树皮层同工酶。用disc—PAGE 鉴定它们对醋酶、过氧化物酶、细胞色素氧化酶、多酚氧化酶同工酶的提取效果。结果表明:Tris—硼酸缓冲液加EDTA 对酯酶提取效果最佳;Tris—盐酸缓冲液加PVP 和L-半胱氮酸对其余三种酶的提取效果最佳。     

杂种栗树过氧化物酶同工酶分析

<正> 同工酶用于鉴定树种在国外有十余年历史。其鉴定速度和可靠性超过了传统的树木分类法。同工酶分析是基于树木种间生化过程不同,酶谱显示差异的原理进行的,它更能反映树种间的本质差别。辽宁省广泛分布着一种有别于板栗(Castanea mollissima Blume)和日本栗(Castanea crenata Sieb.et Cuce)的杂种栗树类型,对这类的归属,过去争议很大。我们通过种源调查、植物学性状观察,特别是通过过氧化物酶同工酶酶谱的分析,确认该类板栗为自然杂种。一、试验材料供试材料有;引于河北的遵化11号、下庄2号,山东的金丰、郯城207,江苏的处暑红,广西的中果红油皮;和原产于日本的乙吹、银     

李品种同工酶遗传性的研究

通过对63个不同李品种过氧化物酶、儿茶酚氧化酶、淀粉酶、酯酶、超氧化物歧化酶同工酶酶谱分析,发现分成44个类型,其中50.77%的品种具有单一谱型,利用最小方差法进行系统聚类可将其分为寒冷生态型和暖温生态型两大类型,但两类之间存在着一定的遗传物质的交流。据此可利用同工酶技术鉴别中国李品种亲缘关系和对其进行分类。     

核桃嫁接植株的同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳,对接穗〔核桃(Juglans regia Linn.)〕、砧木〔枫杨(Pterocarya Stenoptera DC.)〕,以及核桃的嫁接植株叶片中过氧化物酶同工酶谱进行了研究。 试验结果表明,接穗与砧木的同工酶谱有明显的差异。这种差异不仅表现在酶带的数目多少、活性的强弱,而且也表现在酶带迁移速度的快慢上;同时在酶谱中也反映出两者共同具有的两条同源酶带。 嫁接植株的同工酶类型丰富,兼有接穗与砧木的酶谱特点,不仅表达了二者之间的酶带互补关系,而且还检测出了新的特殊酶带。所以,嫁接植株是一种有别于接穗与砧木的新类型。从而为核桃品种的改良提供了理论依据,同时也进一步证明了嫁接是一项创造和培育新品种的重要措施。 在对试验结果分析的基础上,我们从分子生物学的角度,对嫁接中的一些理论问题进行了讨论。