青海北山乡某养殖场牛布鲁氏杆菌病的血清学调查

为进一步摸清北山乡某养殖场牛群布鲁氏杆菌病感染情况,北山乡兽医站于2015年12月采集了该养殖场牛血清325份,采用布鲁氏杆菌虎红平板凝集试验的方法进行血清学检测,其结果为阳性血清0份,感染率为0%,说明该养殖场的牛群不存在布鲁氏杆菌病的感染。     

甘州区畜间布鲁氏杆菌病监测净化分析

布鲁氏杆菌病是一种由布鲁氏杆菌引起的人畜共患慢性传染病。1995-2008年,甘州区对9个新老疫区乡(镇)和13个非疫区乡(镇)的牛、羊、猪及全区奶牛进行了畜间布鲁氏菌病监测。应用血清学平板凝集、试管凝集反应共监测牲畜40811头(只),其中:牛18884头(含奶牛7205头)、羊19871只、猪2056头,检出阳性牛6头,阳性率为0.11%;应用细菌学方法分离培养流产犊、流产羔等病料346份,未检出布鲁氏杆菌。结果表明:畜间布病的阳性检出率在"稳定控制区"标准的基础上稳中有降,正在逐步向净化和消灭的目标挺进。     

免疫金标试纸检测与PCR试验对昆明地区猫布鲁氏杆菌病感染状况调查的对比

为了解昆明地区猫布鲁氏杆菌病流行的情况,本文采用PCR技术和免疫金标试纸检测布鲁氏杆菌病流行性,以更好地检测和预防布鲁氏杆菌病.本研究主要围绕昆明地区猫的布鲁氏杆菌病的流行分布情况展开实验,采集昆明主城区112只猫的血清作为A组,用免疫金标试纸检测出阳性数有6份,阳性率为5.36％;采集这同一批母猫阴道分泌物或公猫精液作为B组,用PCR检测出阳性数有8份,阳性率为7.14％.按照来源猫的环境进行统计分析可知,流浪猫的感染率远高于家养猫.     

八种布鲁氏杆菌病血清学试验方法的比较及其评价

迄今检测动物血清中布鲁氏杆菌抗体及其含量,仍是确诊布鲁氏杆菌病(简称布病)和探讨该病的发病机理及防治效果的重要指标之一。故选择有效的一种布病血清学试验,对于布病防治工作具有十分重要意义。为此,我们比较了试管凝集试验(SAT)、补结试验(CFT)、间接血凝(IHA)、玻片凝集     

人畜布鲁氏杆菌病的检测分析及防制

为掌握乌鲁木齐县布鲁氏杆菌病的流行趋势,逐步控制包括人在内的布鲁氏杆菌病的发病率,促进养殖业持续健康发展。本文采用虎红平板凝集反应(RBPT)和试管凝集反应相结合的方法对乌鲁木齐县411份人血、5205份牛血和452份羊血进行布鲁氏杆菌病检测。检出布鲁氏杆菌病阳性血清111份,其中人血2份、牛血71份、羊血38份;可疑血清15份,其中人血2份、牛血13份,羊布氏杆菌病阳性率最高,达8.4%。通过数据分析及流行病学调查发现,患病动物是引起布氏杆菌病传播的主要传染源。目前,防制本病主要采取"检疫、检测、淘汰病畜、消毒"的综合防制措施。     

羊布鲁氏杆菌病的血清学调查与防控

对2016年张家界市永定区四都坪乡黄家河村3家山羊养殖场进行了羊布鲁氏杆菌病的血清学检测及风险分析,并提出了布鲁氏杆菌病防控建议。     

宣汉县羊布氏杆菌病的流行病学调查

为了全面了解宣汉县羊布鲁氏杆菌病的感染及发病情况,探索发病成因及存在的风险因素,分析宣汉县羊布鲁氏杆菌病发生流行规律,预测羊布病流行趋势,评价疫病防控措施效果,增强对人畜共患病防控工作的动物性和前瞻性。2015年5~8月对宣汉县两个养殖场和32个散养户存栏的2320只羊,分成专业合作社、养殖场和散养户三个采血单元,编号为A、B、C。三个单元共采集了1400份血清样本进行血清学检测,并对引种、销售、养殖及羊布鲁氏杆菌病常见临床症状信息进行调查。     

福建漳州市畜布鲁氏杆菌血清阳性与人感染布鲁氏杆菌病的关系

本文分析漳州市人感染布鲁氏杆菌病阳性率与养殖业的关系,试验结果表明,监测羊布鲁氏杆菌病有阳性血清的县(区、市),均有人感染布鲁氏杆菌病的病例;监测猪布鲁氏杆菌病阳性血清达到10%以上的县(区、市),均有人感染布鲁氏杆菌病的病例。因此,为了控制家畜布鲁氏杆菌病的继续传播,首先是加强对从业者的生物安全措施的宣传;杜绝引进阳性种畜,加强引种检疫;引导畜牧业的规模化生产模式,实行标准化的饲养管理;为今后更好地防控布鲁氏杆菌病疫情提供依据。     

布鲁氏菌弱毒疫苗粘膜免疫及检测方法的研究

为研究布鲁氏菌弱毒疫苗粘膜免疫及其检测方法,本实验采用粘膜点眼途径对健康母羊接种布鲁氏杆菌猪2号疫苗(S2)、牛19号疫苗(A19)和羊强毒株(M16),筛选布鲁氏杆菌病鉴别检测方法。将12月龄～14月龄母羊60只随机分为3组,以常规疫苗推荐剂量进行半量粘膜点眼接种。采集血液、淋巴、脏器进行布鲁氏菌病血清学检测和细菌学分离以及PCR检测。结果表明:布鲁氏菌弱毒疫苗抗体水平持续6个月,其中血清学的试管凝集试验、半胱氨酸凝集试验与补体结合试验的阳性符合率达到100%。细菌分离期为6个月,乳腺、乳腺淋巴、髂淋巴分离率较高;而强毒株M16的抗体水平和细菌分离持续12个月以上。结果显示以常规血清学和细菌学检测方法在点眼免疫布鲁氏菌S2、A19苗6个月后可以进行野毒感染和疫苗免疫畜的鉴别诊断。     

探讨血清学检测对羊布鲁氏菌病诊断的有效性

研究以奶山羊为研究对象,采用血清学检测对所采集的438份羊血清进行分析,探究血清学检测对羊布鲁氏菌病诊断的有效性。结果表明:基于虎红平板试验(RBT)初筛出147份阳性,试管凝集(SAT)和竞争性ELISA抗体检测对初筛的147份阳性进行复核,得136份阳性,其中92.5%的样本诊断为阳性。研究表明,血清学检测对于羊布病诊断具有有效性。     

太原动物园蛮羊布氏杆菌病血清学调查

采用ELISH法对我园食草区饲养的23只蛮羊,进行布氏杆菌病检测,结果显示:发现17号和20号两个样本检测结果为阳性,其他样本均为阴性。结论表明:ELISH法是一种敏感、特异的诊断方法,我园饲养的蛮羊流产和死胎均是由于感染布鲁氏杆菌造成的,对布鲁氏杆菌病的早期诊断及防治提供了有利的依据。     

河南省某地区奶牛布鲁氏杆菌病感染情况调查

为了弄清河南省某地区奶牛布鲁氏杆菌病感染情况,应用虎红平板凝集试验对218份奶牛血清样品进行检测。结果显示:检测为阳性样品份数17份,阳性率7.80%;其中规模化养殖场奶牛布鲁氏杆菌病阳性率偏低于散养户;不同生长发育阶段奶牛阳性率具有较大差异,其中以成年母牛阳性率最高。说明该地区奶牛布鲁氏杆菌病流行情况较为严重,当地畜牧部门和养殖户必须加强对该病的有效防控。     

布鲁氏杆菌病检测方法的对比试验

布鲁氏杆菌病是由布鲁氏杆菌引起的人与畜均可感染的传染病,家畜中牛、羊、猪最常发生,感染布病的牛、羊、猪会传染给人和其它家畜,其特征侵害生殖系统及胎膜,出现流产不育。控制与消灭本病的关键所在是准确诊断,本文对比了平板凝集试验、试管凝集试验、快速反应试纸条和布鲁氏杆菌ELISA试剂反应盒4种方法检测布鲁氏杆菌病,试验表明,纸片快速诊断是实验室中诊断布鲁氏杆菌病较准确的方法之一,为净化布鲁氏杆菌病提供了有力手段。     

湖南省洞口县首例羊布鲁氏杆菌病流行病学调查报告

布鲁氏杆菌病(简称布病)是由布鲁氏杆菌引起的人畜共患二类传染病。羊布病主要表现在感染母羊流产、死胎,在羊群中相互感染,并通过病羊、污染源传染给人,造成严重的公共卫生问题和社会经济问题。羊布病处在牛、猪布病之首。2015年8月洞口县首次发生羊布病。对洞口县羊布病进行流行病学调查,查清疫源,对全县规模化养羊场,全部采集样品监测,进行实验室虎红平板凝聚试验诊断,并对18份阳性样品病羊和同群羊进行扑杀深埋处理、传染源净化消毒工作。为养殖户和动物防疫检疫工作同行提供参考。     

云南南屏镇动物病原检测报告

2016年5月和10月,在南屏镇6个村委会共采集猪、牛、羊血液样品556份,检测结果表明,猪圆环病毒感染率为100%;猪伪狂犬病5月感染率为100%,10月无感染;猪乙型脑炎5月感染率为100%,10月无感染;猪细小病毒病5月感染率为75%,10月无感染。猪布鲁氏杆菌病,牛口蹄疫、牛布鲁氏杆菌病,羊口蹄疫、羊布鲁氏杆菌病,5月、10月均无感染。     

规模黑山羊养殖场主要疫病的血清学调查分析——以贵州玉屏为例

目的:对贵州玉屏地区规模养殖场黑山羊疫病防控情况进行调查研究。方法:选取60份黑山羊血清样本,对布鲁氏杆菌、丝状支原体山羊亚种、绵羊肺炎支原体亚种血清抗体、山羊口蹄疫血清抗体、山羊痘进行检测,统计分析各项疫病血清检测的阳性率数据。结果:纳入检测的60份血清样本总阳性检出率为65.0%,其中布鲁氏杆菌阳性率最高,为16.7%,其次分别为丝状支原体山羊亚种13.3%、绵阳肺炎支原体亚种10.0%、O型口蹄疫8.3%、A型口蹄疫6.7%、亚洲I型口蹄疫6.7%、山羊痘3.3%。结论:贵州玉屏黑山羊疫病防控情况仍然不容乐观,各项疫病均可检测出阳性血清样本,养殖场管理人员还需做好预防接种、饲养管理等工作,保证黑山羊饲养安全。     

羊布病流行特点与综合防控

布鲁氏杆菌病是由布鲁氏菌属细菌引起的以感染家畜为主的人畜共患传染病。它的主要临床特征是雌性动物流产、雄性动物出现附睾与睾丸炎。诊断此病的方法有病原学诊断和血清学诊断,目前基层兽医检疫中最常选用的方法为虎红平板凝集试验。由于目前尚无有效治疗羊布鲁氏杆菌病的手段,只能通过加强预防来减少和控制羊布鲁氏杆菌病的发生,预防措施要做到完善防疫体系、落实防控责任、加大检验检疫力度、细化防控工作方案和强化防护意识,才能减少和控制羊布鲁氏杆菌病的发生。     

羊传染性脓疱病毒PCR检测方法的建立与应用

根据羊传染性脓疱病毒GeneBank基因序列,设计合成一对引物。通过对PCR反应条件的优化,敏感性及特异性试验,成功建立了用于检测羊传染性脓疱病毒DNA的PCR检测方法。该方法成功扩增出390 bp的目的基因片段,敏感性试验证明可以检测出320×10~(-2)ng/L的DNA。特异性试验羊痘病毒、山羊关节炎脑炎病毒均未扩增出相应片段。重复性试验对3份羊传染性脓疱病毒阳性病料进行检测,结果均为阳性。临床应用对临床送检的16份疑似羊传染性脓疱病毒感染病料用上述建立优化的PCR方法进行检测,结果显示,9份为阳性,阳性样品的PCR扩增产物克隆后进行序列分析显示均为羊传染性脓疱病毒。证明该方法具有良好的敏感性和特异性,可以用于临床诊断。     

奶牛布鲁氏杆菌病的实验室诊断

该研究通过对阿勒泰市某奶牛场疑似布鲁氏杆菌病的33份血清样本,以及流产奶牛的胎衣、全血、牛奶做细菌分离培养、动物试验、虎红平板凝集试验、试管凝集试验、补体结合试验等方法来诊断奶牛的布鲁氏杆菌病。结果,从发生流产奶牛的血样、流产胎衣和牛奶中均分离出一种革兰氏阴性小杆菌,经诊断为布鲁氏杆菌;33份血清样本中,虎红平板凝集试验呈阳性的有6份,阴性27份;试管凝集试验呈阳性的有3份,可疑的有1份,阴性29份;补体结合试验中,阳性2份,其余31份为阴性。     

放牧牛羊布鲁氏杆菌病、衣原体病所致流产调查及防控

血清学检测结果表明布鲁氏杆菌病和衣原体病是造成海晏县放牧牛羊流产的主要原因。流产率和阳性率在2011-2014年达到了最高水平。对布病阳性牛羊进行淘汰扑杀处理,藏羊血清阳性率降为零,但牦牛仍然徘徊在5%左右。目前海晏县藏羊流产主要由衣原体引起,牦牛为2种病原单独或混合感染引起。建议对牦牛进行布病、衣原体2种疫苗注射,藏羊进行衣原体疫苗注射;要求对布病血清阳性牦牛淘汰扑杀适当给予补偿,供种场牛羊进行衣原体病检测,阳性种畜淘汰处理,不得供种销售。