手性咪唑啉的合成及应用研究

以1,2-二苯基乙二胺和邻羟基苯乙酸以及脯氨酸为原料,设计并合成了咪唑啉-酚,四氢吡咯-咪唑啉两类手性催化剂,初步研究了它们在催化不对称Michael加成反应中的催化活性.     

手性咪唑啉的合成及应用研究

以1,2-二苯基乙二胺和邻羟基苯乙酸以及脯氨酸为原料,设计并合成了咪唑啉-酚,四氢吡咯-咪唑啉两类手性催化剂,初步研究了它们在催化不对称Michael加成反应中的催化活性．     

有机锌试剂对亚胺的催化不对称加成反应研究进展

亚胺的催化不对称加成反应是近年来不对称催化反应中的热点研究领域,从手性配体类型的角度总结了近10余年来有机锌试剂在亚胺不对称加成反应中的应用进展.     

拟除虫菊酯合成中的不对称环丙烷化研究进展

拟除虫菊酯是一类重要的环境友好杀虫剂,手性金属配合物催化的不对称环丙烷化反应是合成拟除虫菊酯的重要途径。总结了近10年来不对称环丙烷化反应在拟除虫菊酯合成中的研究进展,并对其发展趋势进行了展望。     

羟脯氨酸衍生的双功能催化剂的合成与应用

以(L)羟脯氨酸为初始原料,设计合成了分别含有硫脲、磺酰胺和方酰胺等官能团的三类有机小分子催化剂,并将其用于醛与N-Boc亚胺的不对称anti-Mannich反应,分别比较了它们的催化活性.     

园林植物在生物催化合成手性芳醇中的应用研究

研究不同园林植物材料作为生物催化剂,将前手性芳香酮催化为相应手性醇.所用植物材料主要包括园林绿化树木修剪产生的园林废弃物、室内肉质观赏植物及实验室培养的植物组织,用于反应的底物为潜手性的芳香酮类.研究结果显示,这些生物催化反应得到的产物有较好的收率(50％～75％)和对映体过量值(75.0％ ～ 95.5％),说明多种园林观赏植物组织材料在不对称合成中具有广泛的底物适用性和较高的立体选择性;研究同时发现,底物苯环上存在的取代基团对反应有影响,苯环的间对位上存在吸电子基团有利于反应的进行.     

一种基于锰或铁盐催化的偶联合成4,4′-联苯并环丁烯的方法

通过偶联反应,用含镁和铁或锰盐作为催化剂,在室温下高效制备出4,4′-联苯并环丁烯。实验考察了多种铁盐催化剂以及不同的金属盐催化性能,并优化选择了催化剂的用量。采用的催化体系及合成方案优于现有的联苯化合物和双苯并环丁烯合成生产工艺。     

亚甲基环丙烷与1,3-双羰基化合物自由基不对称环加成反应的密度泛函研究

用密度泛函方法(DFT)研究了亚甲基环丙烷与1,3-双羰基化合物自由基不对称环加成反应的机理.在B3LYP/6-311G * * 水平上优化了反应势能面上各稳定点的几何结构.结果表明反应是吸热的,亚甲基环丙烷与双羰基化合物的手性自由基加合物的生成是整个反应的手性决定步骤.理论预测的主要产物是与实验吻合的呋喃环衍生物.     

亚甲基环丙烷与1,3-双羰基化合物自由基不对称环加成反应的密度泛函研究

用密度泛函方法（DFT）研究了亚甲基环丙烷与1,3-双羰基化合物自由基不对称环加成反应的机理-在B3LYP／6—311G＊＊水平上优化了反应势能面上各稳定点的几何结构．结果表明反应是吸热的,亚甲基环丙烷与双羰基化合物的手性自由基加合物的生成是整个反应的手性决定步骤．理论预测的主要产物是与实验吻合的呋喃环衍生物．     

磁性纳米粒子的合成及应用研究进展

磁性纳米结构是近年来化学、材料及生物领域交叉性研究热点,在催化、生物技术、磁共振成像、数据存储和环境修复等方面应用非常广泛。随着合成、检测技术的发展,对磁性纳米粒子的尺寸和形貌控制日趋完善。在设计带有特定活性点、配体、酶、手性催化剂、药物以及其它复杂客体的多功能磁性纳米体系及其组装结构的基础上,通过合成、包裹和功能化新技术的发展和完善,磁性粒子在各个领域的大规模、经济的应用已经实现。对磁性纳米结构的合成技术和方法进行了讨论,并对其在不同领域内的应用进行了阐述。     

TiO2光催化技术降解废水有机物的研究

从TiO2光催化反应机理分析了催化剂类型、污染物性质、反应条件等因素对光催化氧化法降解有机污染物的影响,从催化剂改性及光催化与其他技术联用等方面探讨提高光催化氧化效率的途径,并结合现有的研究成果和不足,展望TiO2光催化氧化法发展前景及其将来需解决的关键问题。     

不对称信息和非线性需求下两级供应链优化契约

为研究两级供应链系统中不对称信息的作用,并设计供应链契约有效地解决信息不对称问题,文中建立了市场需求为价格弹性需求,包含一个供应商和一个零售商的两级供应链模型。当零售商成本结构为非对称信息时,利用委托一代理理论和最优控制原理设计了3种不对称信息和非线性需求下供应链契约：批发价契约、双参数线性契约和双参数非线性契约,并对上述3种契约模型进行数值仿真分析。研究显示双参数契约模型能够更有效地达到供应链协调。     

手性胶束中不对称诱导的结构效应

为了探讨手性胶束中的不对称诱导机理，研究了手性表面活性剂及受物的结构对反应的对映体选择性影响．结果表明，表面活性剂适当位置（如铵基的α－位）有羟基存在，可得到较高的光学产率，增长表面活性剂或硫醚中烷基的链长，一般有利于手性胶束的不对称诱导．     

手性胶束中不对称诱导的结构效应

为了探讨手性胶束中的不对称诱导机理，研究了手性表面活性剂及受物的结构对反应的对映体选择性影响。结果表明，表面活性剂适当位置（如铵基的α－位）有羟基存在，可得到较高的光学产率，增长表面活性剂或硫醚中烷基的链长，一般有利于手性胶束的不对称诱导。     

水芹烯的来源·合成及应用

介绍了水芹烯的基本理化性质,α-水芹烯和β-水芹烯的天然来源、化学合成方法,并从合成高级香料、手性催化、天然杀虫剂、薄荷脑、祛痰剂、功能材料等领域介绍了水芹烯在实际工业生产中的应用。     

具有C_2-对称的新型手性双-S-2-(咪唑-1-基)脂肪酰二胺的合成

以L-氨基酸为手性源,合成了多种具有C2-对称的手性双-S-2-(咪唑-1-基)脂肪酰二胺并且进行了结构表征。在碱性条件下,L-氨基酸和乙二醛、甲醛经过缩合反应生成了(S)-2-(咪唑-1-基)羧酸钠,与甲醇作用转化为甲酯后继与二胺进行胺解反应制得目标分子。这些化合物可进一步合成新型手性咪唑鎓环蕃或进行配位络合、分子识别等研究。     

草甘膦催化工艺优化及贵金属催化剂再生研究

用浸渍法制备了高效负载型贵金属催化剂,考察了催化剂的催化性能与再生情况,并用XRD、N2吸附等表征手段对催化剂进行了表征。结果表明,合成体系最优催化剂用量为0.082 g/g双甘膦,最优用水量为13.70 mL/g双甘膦;对使用后的催化剂进行气液串联再生可恢复催化剂的活性,10次重复使用后催化剂的催化效果仍能保持。结果表明,铂金属主要占据活性炭的小孔孔道,在孔道表面分布较均匀。     

基于稀有金属配合物催化下烯烃氢甲酰反应研究

稀有金属Rh催化的烯烃氢甲酰化反应是工业获得醛或醇的重要均相反应,相比钴,Rh配合的催化效果更好,但是目前对于Rh-双膦体系与催化性能之间的具体关系尚不明确。本文在研究了催化剂Rh-双膦配合物的前体及配体BDPX、BISBI、BDNA等生成的基础上,进而研究Rh-双膦配合物对1-十二烯氢甲酰化反应的催化性能,结果表明:Rh-HRh(CO)(PPh3)3-BISBI催化剂体系对直链醛的形成具有很高的区域选择性。     

催化湿式二氧化氯氧化法处理高浓度有机农药废水的研究

通过浸渍法制备了4类主活性组分的负载型催化剂,用于二氧化氯催化湿式氧化(CWCDO)法处理有机农药废水的研究,并确定了催化湿式氧化的条件。结果表明:4元组合MnO2-CuO-CeO2-V2O(5 24∶1∶1∶)催化剂性能较好;当反应在常温常压下,维持pH值为3～5,反应时间为30 min时,COD的去除率大于85%,色度去除率大于90%。     

丝路地域文化下的农产品包装设计研究

在国家"一带一路"倡议逐步形成国际影响力的背景下,从突出农产品的功能特征、增加农产品的文化内涵、实现产品与地域文化的有机互动等方面阐述了区域性农产品包装设计的重要性。针对新丝路地域文化下农产品包装设计的发展现状,提出了文化融入、品牌打造和市场导向的农产品包装设计对策建议。