噻嗪酮2种分析方法的比较

通过对比气相色谱法、高效液相色谱法测定噻嗪酮超低容量液剂中的噻嗪酮含量,发现2种方法均具有准确、稳定的优点,其测定结果的相对误差均在允许范围内,气相色谱法更是具有成本低的特点。     

氯氰菊酯立体异构体分析方法研究概述

本文介绍了氯氰菊酯立体异构体使用毛细管气相色谱法和高效液相色谱法的硅胶柱和键合固定相柱的分离方法。使用的3种毛细管柱为25m×0.32mm(或0.25mmi.d.)×1.0μm膜厚 ,分别用OV -1,OV -101,或SE -52固定液涂渍。使用高效液相色谱法的硅胶柱和键合固定相柱 ,在正相色谱的条件下 ,能够将氯氰菊酯立体异构体完全分离。HPLC的流动相可以分别是正己烷 -四氢呋喃、异辛烷 -乙酸乙酯、石油醚 -乙醚 -乙酸乙酯等。氯氰菊酯最佳检测波长为235nm。     

天然除虫菊酯检测方法的研究进展

天然除虫菊酯已成为当今无公害生物杀虫剂的研究热点之一,广泛应用于农业、林业、生物农药和食品卫生安全等多个领域。本文总结了目前相关研究的现状与成果,分析了目前应用于检测天然除虫菊酯的薄层色谱法、气相色谱法、液相色谱法及联用技术的优缺点。重点讨论了在天然除虫菊酯残留检测方法中,代表其发展趋势的免疫学方法及生物传感器技术,并在此基础上提出实现检测的设想。     

天然除虫菊酯检测方法的研究进展

天然除虫菊酯已成为当今无公害生物杀虫剂的研究热点之一,广泛应用于农业、林业、生物农药和食品卫生安全等多个领域。本文总结了目前相关研究的现状与成果,分析了目前应用于检测天然除虫菊酯的薄层色谱法、气相色谱法、液相色谱法及联用技术的优缺点。重点讨论了在天然除虫菊酯残留检测方法中,代表其发展趋势的免疫学方法及生物传感器技术,并在此基础上提出实现检测的设想。     

噻菌灵、百菌清烟剂的分析方法

本文介绍选用5%XE-60为固定液的填充性，邻苯二甲酸二丁酯为内标物，用气相色谱法对5%噻菌灵，百菌清烟剂中的百菌清作定量分析；用高效液相色谱法，以甲醇 水 氢氧化铵（70 30 0.6)为流动相，C18反相柱定量测定噻菌灵，能有效地将杂质分离，是生产单位质量分析的可靠方法。     

毛细管气相色谱法分析敌百虫

本文介绍了以大口径毛细管分析敌百虫的气相色谱法,在不分流进样模式下,能够得到理想的线性关系,方法的回收率及精密度均符合定量分析要求。     

高效液相色谱法定量分析阿维·柴油乳油中的阿维菌素

研究了高效液相色谱法定量分析阿维菌素方法。本方法在1~16μg进样范围内呈线性,相关系数值(R)为0.9999。测得的回收率为98%~101%,变异系数<10%。     

毒死蜱原药中微量甲苯气相色谱分析方法的研究

本文采用气相色谱法,以外标法定量检测毒死蜱中微量甲苯的含量,其方法的标准偏差为0.13;变异系数为0.16%;线性相关系数为0.9999;平均回收率为100.4%。     

胺菊酯,氯菊酯,氯氰菊酯复配杀虫剂的气相色谱分析

本文介绍用气相色谱法分析复配卫生杀虫剂中的胺菊酯,氯菊酯,氯氰菊酯的分析方法,采用外标法,在选定的气相色谱分析条件下进行分析,方法简便,快速,分离效果好,准确度和精密度均得满意的结果。     

氟磺胺草醚制剂的高效液相色谱法测定

本文叙述的是采用反相高效液相色谱法，ODS-C18为填料和紫外检测器分离测定氟磺胺草醚。结果表明，其标准偏差为0．0013，变异系数为0．13％，回收率为99．97%，线性相关系数为0．9998。     

高效液相色谱法定量分析甲氨阿维·柴油乳油中的甲氨基阿维菌素苯甲酸盐

研究了正相高效液相色谱法定量分析在柴油混剂中甲氨基阿维菌素苯甲酸盐方法。本方法在1.25~20μg进样范围内呈线性,相关系数值(r)为0.9999。测得的回收率为98.1%~102.3%,变异系数<10%。     

混剂中毒死蜱在土壤中的消解动态研究

采用田间试验的方法,研究了毒死蜱在土壤中的消解动态,应用气相色谱法测定了毒死蜱在土壤中的残留量。结果表明,毒死蜱在土壤中消解较快,其半衰期为3.39～5.42d,消解规律符合一级动力学方程。     

农药高效液相色谱法分析中紫外吸收波长的选择

研究了60种农药的高效液相色谱法分析中,对紫外光波吸收波长的选择,并找出了这些农药的最大吸收波长和适宜分析波长。农药残留分析可选择最大紫外吸收波长;农药常规定量分析可选择适宜分析波长,可以减少操作步骤及分析时间。     

氰戊·辛硫磷35%乳油高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以正己烷+无水乙醚为流动相,使用紫外检测器、SiO2不锈钢柱分离测定氰戊·辛硫磷35%乳油中有效成分氰戊菊酯和辛硫磷的质量分数。结果表明:氰戊菊酯和辛硫磷的标准偏差分别为0.027 0和0.042 8;变异系数分别为0.51%和0.14%;平均回收率为99.66%和99.90%;线性相关系数分别为0.999 9和0.999 7。     

高效液相色谱法测定胺菊酯和氯菊酯混配水乳剂

本文采用高效液相色谱法测定水乳剂中胺菊酯和氯菊酯的含量,选用ＹＷＧＣ１８柱,以甲醇和水作流动相,在紫外２５４ｎｍ处检测,方法的标准偏差和变异系数分别为０．００４和２．０％,回收率在９７．９～１０１．２％之间,是一种快速、简便、实用的水乳剂测定方法。     

21%苄·麦草可湿性粉剂的分析方法

本文介绍采用液相色谱法,检测21%苄·麦草可湿性粉剂。结果表明:苄嘧磺隆、麦草畏的线性相关系数分别为:0.99982、0.99937;标准偏差分别为0.064、0.12;变异系数分别为0.78%、0.91%;回收率分别为99.02%～100.29%、99.67%～100.09%。     

野燕枯的反相高效液相色谱分析方法

采用反相高效液相色谱法分析野燕枯,检测波长为２５４ｎｍ,以Ｃ１８为色谱柱,用６０：４０甲醇：水（ｐＨ＝３）流动相。其方法的变异系数０．４１％,平均回收率９９．３４％,线性相关系数０．９９９９。方法快速、准确。     

丁草胺和西草净复配制剂的气相色谱分析法

本文采用气相色谱法分析了丁草胺和西草净的复配制剂,在５％ＯＶ－１７填充柱上,以正二十三烷为内标物,用ＦＩＤ检测器进行检测,本方法得到丁草胺和西草净的变异系数分别为０．１５％,０．５２％,平均回收率分别为９９．５３％和９９．２９％,线性相关系数分别为０．９９９３和０．９９９６,结果可靠,操作简单,快速。     

液相色谱测定二氯喹啉酸与苄嘧黄隆的复配制剂

本文以２４０ｎｍ为检测波长，ＯＤＳ柱为分离柱；７０％的甲醇为流动相的反相液相色谱法对可湿性粉剂中的二氯喹啉酸和苄嘧黄隆进行测定，外标法定量。二氯喹啉酸和苄嘧黄隆含量测定的相关系数分别为０．９９８９、０．９９９５；平均回收率为９９．９２％、９９．６１％；变异系数为０．８５％、１．５０％。     

2甲4氯标样的制备

本文论述了从商品２甲４氯钠盐水剂中制备２甲４氯标准样品的方法,采秀红外光谱,紫外光谱,高效液相色谱法鉴定其纯度。