啶虫脒-辛硫磷混配制剂的液相色谱分析

本文介绍了以甲醇 水为流动相,采用254nm检测波长,对啶虫脒和辛硫磷的有效成分进行高效液相色谱定量分析的方法。该方法的标准偏差分别为0.007、0.050;变异系数分别为0.78%、0.25%;线性相关系数分别为0.999 8、0.999 9;平均回收率分别为99.87%、99.77%。     

吡虫啉·杀虫单混配制剂的高效液相色谱法

本文介绍了以乙腈+水为流动相,采用242nm检测波长,对吡虫啉和杀虫单的混剂中有效成分进行高效液相色谱定量分析的方法.该方法的标准偏差分别为0.007、0.071;变异系数分别为0.35%、0.10%;线性相关系数分别为0.999 9、0.999 8;平均回收率分别为98.09%、99.32%.     

氰戊·辛硫磷35%乳油高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以正己烷+无水乙醚为流动相,使用紫外检测器、SiO2不锈钢柱分离测定氰戊·辛硫磷35%乳油中有效成分氰戊菊酯和辛硫磷的质量分数。结果表明:氰戊菊酯和辛硫磷的标准偏差分别为0.027 0和0.042 8;变异系数分别为0.51%和0.14%;平均回收率为99.66%和99.90%;线性相关系数分别为0.999 9和0.999 7。     

甲霜灵·烯酰吗啉30%可湿性粉剂的气相色谱分析方法

本文采用气相色谱法,以邻苯二甲酸二正戊酯为内标,在DB-1色谱柱上对混剂中的甲霜灵.烯酰吗啉进行分离和定量。本方法中甲霜灵、烯酰吗啉的标准偏差分别为0.02、0.03;变异系数分别为0.25%、0.14%;平均回收率分别为99.07%、99.05%:线性相关系数分别为r甲霜灵=0.999 9,r烯酰吗啉=0.999 9。     

啶酰菌胺·咯菌腈30%悬浮剂的高效液相色谱检测方法

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用Inertsil ODS-SP C185μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在254nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明啶酰菌胺和咯菌腈的线性相关系数分别为0.999 7、0.999 8;标准偏差分别为0.01、0.01;变异系数分别为0.05、0.10;平均回收率分别为99.8%,99.8%。     

毒死蜱·高效氯氟氰菊酯22%水乳剂的高效液相色谱分析方法

本文叙述了采用高效液相色谱法以乙腈∶水(4∶1)为流动相,C18柱和紫外检测器同时定量分析了混剂中的毒死蜱和高效氯氟氰菊酯的含量。结果表明,毒死蜱和高效氯氟氰菊酯的标准偏差分别为0.124 6、0.021 21;变异系数分别为0.62%、1.03%;平均回收率分别为100.49%、100.36%,线性相关系数分别为r毒死蜱=0.999 7、r高效氯氟氰菊酯=0.999 9。     

卫生杀虫剂多组分气相色谱分析方法研究

本文采用气相色谱法,用FID检测器和HP-1毛细管柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,对邻苯基苯酚、驱蚊酯、右旋烯丙菊酯、炔丙菊酯、炔咪菊酯、胺菊酯和氯氰菊酯进行分析和定量。线性相关系数分别为0.998 8、0.999 4、0.999 9、0.999 9、0.999 9、1.000 0、0.999 3,标准偏差分别为0.01、0.04、0.007、0.005、0.01、0.00 9、0.02,变异系数分别为5.3%、0.84%、6.4%、4.2%、8.3%、2.7%、8.5%,平均回收率在99.81%～100.61%之间。     

异丙威烟剂中异丙威、克百威、硫丹和哒螨灵的气相色谱分析

本文采用气相色谱法测定异丙威烟剂中异丙威、克百威、硫丹和哒螨灵的含量,以磷酸三苯酯为内标物,采用丙酮溶解,使用DB-1毛细管柱(30m×0.53mm×0.25μm)和FID检测器,对试样进行气相色谱分离和测定。该分析方法中异丙威、克百威、硫丹和哒螨灵线性相关系数分别为0.999 9、0.999 5、0.999 97、0.999 95,标准偏差分别为0.025、0.041、0.046和0.035,变异系数分别为1.23%、1.73%、1.48%、1.31%,平均回收率分别为99.1%、101.8%、99.0%、99.2%。     

药肥混剂中苄嘧磺隆和苯噻酰草胺高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇∶乙腈∶水=40∶40∶20为提取液,以甲醇∶水∶冰乙酸=60∶40∶0.1为流动相,使用Hypersil BDS C18、5μm为填充物的不锈钢柱和二级管阵列检测器,在254 nm检测波长下同柱分离测定苄嘧磺隆.苯噻酰草胺0.42%颗粒剂(药肥混合制剂)中的苄嘧磺隆和苯噻酰草胺。结果表明,苄嘧磺隆和苯噻酰草胺的标准偏差分别为0.00036、0.002 39;变异系数分别为1.38%、0.58%;平均回收率分别为99.8%、99.8%;线性相关系数分别为0.999 8、0.999 9。     

40%2,4-滴丁酯·扑草净·乙草胺乳油的液相色谱分析

应用液相色谱法测定2,4-滴丁酯.扑草净.乙草胺乳油有效成分含量的测定方法,此方法采用甲醇和水为流动相,使用C18柱、紫外检测器的高效液相色谱,标准偏差分别为2,4-滴丁酯0.06,扑草净0.04,乙草胺0.05;变异系数分别为2,4-滴丁酯0.50%,扑草净0.67%,乙草胺0.23%。经验证其添加回收率分别为2,4-滴丁酯99.94%,扑草净99.99%,乙草胺100.02%,线性相关系数分别为0.999 3、0.999 0、0.999 2。