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牛巴氏杆菌病为牛的一种急性、热性传染病,其病原为多杀性巴氏杆菌,患病牛的主要特征为全身呈点状或片状出血,故也称牛出血性败血病,简称牛出败。本文介绍了牛巴氏杆菌病的病原、临床症状、诊断及防治措施,供肉牛及奶牛生产行业工作者借鉴。 相似文献
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<正>牛巴氏杆菌病也称牛出败,是由多杀性巴氏杆菌(也有溶血性巴氏杆菌)引起的急性传染病。本病多为散发。该致病菌存在于病畜的全身各组 相似文献
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<正>牛巴氏杆菌病又叫牛出血性败血病,简称"牛出败",是由多杀性巴氏杆菌引起的一种急热性传染,以高热、肺炎、急性盲肠炎以及内脏广泛出血 相似文献
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牛巴氏杆菌病又称牛出血性败血症,由杀性巴氏杆菌引起的—种败血性传染病,以发高热、肺炎或急性胃肠炎和内脏广泛出血为主要特征。[编者按] 相似文献
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牛巴氏杆菌病又称牛出血性败血症简称牛出败,是由多杀性巴氏杆菌引起的一种以高热、肺炎、急性胃肠炎及内脏器官广泛性出血为主要特征的高致死性传染病,对畜牧业生产和经济危害极大。 相似文献
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牛巴氏杆菌病也称牛出败,是由多杀性巴氏杆菌(也有溶血性巴氏杆菌)引起的急性传染病。本病多为散发。该致病菌存在于病畜的全身各组织、体液、分泌物及排泄物中,经消化道和呼吸道感染。当寒冷、闷热、潮湿、拥挤、通风不良、疲劳运输、饲料突变、营养缺乏等时,可引起牛发生本病。 相似文献
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<正>牛巴氏杆菌病也称牛出败,是由多杀性巴氏杆菌(也有溶血性巴氏杆菌)引起的急性传染病。该病多为散发,其致病菌存在于病畜的全身各组织、体液、分泌物及排泄物中,经消化道和呼吸道感染。当寒冷、闷热、潮湿、拥挤、通风不良、疲劳运输、饲料突变、营养缺乏时,可引起该病的发生。现笔者将肉牛巴氏杆菌病的发生与诊治进行探讨,以供养殖户借鉴。 相似文献
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牛巴氏杆菌病也称牛出败,是由多杀性巴氏杆菌(也有溶血性巴氏杆菌)引起的急性传染病。牛巴氏杆菌病的急性型常以败血症和出血性炎症为主要特征,所以过去又叫"出血性败血症";慢性型常表现为皮下结缔组织,关节及各脏器的化脓性病灶,并多与其他疾病混合感染或继发。本病多为散发,该致病菌存在于病畜的全身组织、体液、分泌物及排泄物中,经消化道和呼吸道感染。当寒冷、闷热、潮湿、拥挤、通风不良、疲劳运输、饲料突变、营养缺乏等时,可引起牛发生本病。该病可通过直接接触和间接接触传播,如牛往往因饮用 相似文献
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牛的巴氏杆菌病又称为牛的出血性败血症.俗称牛出败,由多杀性巴氏杆菌及溶血巴氏杆菌引起的一种畜禽共患的急性、败血性传染病。慢性病例的病变只限于局部器官.急性病例以败血症为主要特征,患牛多发生高热、急性胃肠炎和组织器官的广泛性出血为主要特点。 相似文献
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牛巴氏杆菌病是一种常见的牛传染病,该病的流行和蔓延严重影响了牛的健康成长,阻碍了牛养殖业的发展,文章就如何诊断和防治牛巴氏杆菌病进行了论述,以期为牛养殖者提供参考。 相似文献
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在牛养殖中,巴氏杆菌病是常见病、多发病,轻则影响牛的生长发育,重则导致死亡,给养殖场户造成巨大的经济损失,同时也不利于牛养殖业的稳定发展,因此,积极做好诊治工作尤为关键.本文着重对牛巴氏杆菌病的诊断及综合防治措施展开了深入探析. 相似文献
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牛巴氏杆菌病,是由多杀性巴氏杆菌病引起的一种急性、热性传染病,常见败血症和器官出血性炎症为主要特征,因此又称出血性败血症和器官出血性败血症,简称:"牛出败"。一般呈散发性,多发于夏、秋季节。2012年5月8日,笔者接到病例报告,经综合诊断该病为牛巴氏杆菌病。1发病情况2012年5月8日上午,一名黄氏的农民到里雍兽医站反映,龙团村委上石汉屯有6头水牛发病,已有2头小水牛相继死亡,而且与该屯相邻的4个自然屯也有类似的病例发生,笔者接到报告后迅速赶到现场,对未死亡的4头病牛用增效磺胺进行处置,取得良好的疗效。 相似文献
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<正>牛出血性败血症是由巴氏杆菌引起的一种败血性传染病,本病发病突然、死亡率高;急性型以败血症为主要特征。慢性型则多表现为皮下组织、关节、各脏器的局灶性化脓性炎症。本病四季常发,多呈散发或地方流行性发生,常给养殖户的生产生活及经济带来较大的损失。而白血病是牛的一种慢性肿瘤性疾病,其特征为淋巴样细胞恶性增生,进行性恶病质和高度病死率。一、牛巴氏杆菌病牛眼结膜充血、出血,呼吸困难,心跳加快,运动失调; 相似文献
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为建立快速、准确的检测牛呼吸道主要病原菌牛支原体(Mycoplasma bovis)、牛多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida)及牛结核分枝杆菌(M.tuberculosis)的方法,对牛支原体oppD基因序列、牛多杀性巴氏杆菌Pm-kmt基因序列、牛结核分枝杆菌IS6110基因序列分别设计特异性引物,对单一PCR检测方法进行优化后建立三重PCR检测方法。结果表明:三重PCR的最佳扩增条件为94℃预变性10min;94℃1min,60℃50s,72℃1min,循环30次;72℃延伸10min。建立的三重PCR方法能对同一样本中的3种病原菌进行扩增,特异性强。牛支原体、牛多杀性巴氏杆菌和牛结核分枝杆菌的最低检测DNA浓度分别为5.306×10~(-3)ng/μL、3.075×10~(-2)ng/μL和1.605×10~(-4)ng/μL。建立的三重PCR方法临床检测牛支原体肺炎鼻拭子、牛结核分枝杆菌、结核菌素与单一PCR检测方法的阳性符合率为100%。三重PCR检测方法可用于牛支原体、牛多杀性巴氏杆菌、牛结核分枝杆菌的单一和混合感染鉴别诊断,具有快速、准确、简便的特点。 相似文献