栽培措施对文心兰花芽萌发与生长的影响

以文心兰切花品种“南茜”(Oncidium Gower Ramsey)3 a生组培苗为试材,研究了设施栽培条件下不同光照条件、不同补光时间、控水、延迟夜间低温、不同施肥处理和不同激素处理对文心兰花芽萌发及生长的影响.结果表明:在棚内自然变温条件下(5～35℃),遮荫50％～70％有利于花芽萌发和花梗伸长生长,强光照不利于花芽萌发和生长,但能使花芽提前萌发;补光处理、控水处理和延迟夜间低温等处理显著降低了花芽萌发率和花梗伸长生长量;高氮肥、较高钾肥处理花芽萌发量大、花梗生长量高,硼酸钾、氯化钾能抑制花芽萌发和生长;不同激素处理花芽萌发和生长表现不一致,矮壮素能抑制花芽萌发和生长,赤霉素则有利于花芽的萌发和生长.     

多效唑对樱桃幼树控梢促花的效应

多效唑对樱桃的新梢加长生长有明显的抑制作用,且随浓度增加而加强,单株土施6g、3g-1g,分别为对照的15.8%、41.1%和65.8%;节间长度分别为对照的54.7%、52.9%、73.5%.主要是抑制夏秋梢的伸长。在枝类组成上,经多效唑处理后,短果枝所占比例大量增加,长果枝减少,徒长性结果枝更少发生,使树矮化紧凑,通风透光良好,结果能力增强。 由于多效唑抑制了营养生长,花芽比对照明显增加,其中土施3g/株最为明显,平均每枝花芽数达20.1个,比对照增加89、6%;而且不易形成花芽的副梢,花芽量也显著增多.从花芽在各次梢上的分布看,株施6g以分布在春梢上为主,株施…     

大花蕙兰低温催花芽很灵验

去年9月初，偶翻《花卉》杂志，农友先生介绍大花蕙兰低温催花芽的文章“大花蕙兰平地不易开花主要原因”2006．12．P30），读后很受启发。     

“嘎啦”苹果花芽萌发过程中蛋白质及氨基酸含量的变化

以“嘎啦”苹果为试材,研究了花芽萌发过程中蛋白质和氨基酸含量的变化.结果表明:“嘎啦”苹果花芽萌发过程中可溶性蛋白质含量一直缓慢增加,至花序分离期含量达到最高,为9.59 mg/g,然后含量下降直至盛花期;大多数氨基酸在花芽膨大时含量稍有下降,随后含量上升,至花芽开绽期或花序伸长期后又回落;在萌发期间,酸性氨基酸含量显著高于其它氨基酸.     

从芍药的花芽分化试论芍药,牡丹的花型形成和演化

本文研究了芍药的花芽结构和性质,并对花芽分化进程作了系统的观察研究。确定了雄蕊原基伸长呈圆柱形是瓣化的临界点。雌蕊原基的腹缝线开裂,心皮伸展、扩大而成花瓣。观察认为雄蕊原基的产生是同步的,而遗传性的表现可以是整体的、局部的和个体的。花型分类的多样性与雄蕊原基的遗传变异的多样性密切相关。根据观察把重瓣花的花瓣定性为有性的和无性的两类。雄蕊离心瓣化形成“楼子类”花型;而向心瓣化形成“千层类”花型。花瓣自然增加不能形成高级重瓣花型。     

苹果疏花疏果“三步走”法

苹果产业正处于转型升级的关键时期,提质增效是当务之急。控制产量、提高质量要从疏花疏果做起,现将疏花疏果"三步走"法总结如下。1及早疏花序于花序伸长时,在需要留果的位置上,将整个花序的花全部留用,1个花朵也不疏除;而对那些不需要的花序,要将整个花序疏除,1个花朵也不留。花序伸长期要把该疏除的花序疏去,给来年的花芽腾出位置。原则上疏花序越早越好,节约养分,为生产大果做好保证。     

大花蕙兰‘黄金小神童’花期研究初探

 通过2000～2003年每月对大花蕙兰黄金小神童从新出叶芽到开花进行跟踪调查, 初步掌握了黄金小神童不同时期长出的叶芽长成成熟株后的开花规律。调查结果表明: 黄金小神童全年均有新的叶芽和花芽长出, 新叶芽长出后经过6～10个月的生长发育成为具有6～8片叶的成熟植株, 花芽长出后约1个月发育成具有6～9个花蕾的花葶。叶芽从长出到出花芽约需5～11个月, 而7～9个月龄的开花率最高。8～9月份长出的叶芽成株后出花率最高, 约占全年花芽数的一半, 其余各月差异不大。各月出花率不同,4～7月份为出花芽的高峰期, 在两年试验中, 分别占全年花芽数的72.83%和78.56%; 12月份到次年1月长出的花芽最少, 分别只占全年花芽数的4.11%和5.03%。其余月份长出的新叶芽的生长情况和出花芽率处于中间类型。通过此试验为黄金小神童的花期调控提供依据, 留取可能在预定时期开花的叶芽, 控制其他时期的叶芽, 达到调节花期的目的。     

蚜虫取食对杏叶片细胞分化、果枝节间伸长和花芽形成量的影响

 为揭示蚜虫取食对杏叶片细胞分化、果枝节间伸长和花芽形成量的影响,对‘金太阳’杏被桃蚜取食与未被取食同龄幼叶超微结构、果枝节间长度和每节花芽数进行比较,结果表明：（1）被取食幼叶叶肉细胞比未被取食同龄幼叶叶肉细胞明显小,显示其生长较慢。（2）被取食与未被取食同龄幼叶叶肉细胞的质体差异显著,未被取食幼叶中质体凸透镜形,含丰富类囊体和发达基粒,表现叶绿体形态结构;被取食幼叶中质体球形或椭球形,含少量类囊体,不具叶绿体形态结构。（3）被取食果枝节间长度显著短于未被取食果枝,相反,被取食果枝每节花芽数显著多于未被取食果枝。因此认为,蚜虫取食阻碍杏叶细胞生长和分化,抑制果枝节间伸长,每节花芽数增加。     

番茄花芽分化的数量特性

以番茄幼苗为研究对象,调查了120个幼苗植株的茎尖解剖结构,研究了番茄花芽分化各时期茎的生长锥细胞直径、生长锥横径、生长锥高度、生长锥细胞数目。结果表明:随着番茄花芽不断分化,花芽生长锥细胞直径、生长锥横径、茎端生长锥高度呈增大趋势;随着花芽进一步分化,茎端分生组织的分裂生长和伸长生长迅速加快,横径与高度的比值逐渐增大,当比值接近1.0时,萼片原基分生组织开始分化,此时茎端生长锥细胞数目最多,约为55 718.77个。     

苹果疏花疏果“三步走法”

正苹果产业正处于转型升级的关键时期,也出现了卖果难的问题,提质增效是当务之急。控制产量、提高质量要从疏花疏果做起,现就疏花疏果方法总结如下:1及早疏花序于花序伸长时,在需要留果的位置上,将整个花序的花全部留用,一个花朵也不疏;而对那些不需要的花序,要将整个花序疏除,一个花朵也不留。花序伸长期要把该疏的花序疏去(图1、图2),给来年的花芽腾出位置。原则上疏花序是越早越好,可节约养分,为生产大果做好保证。     

连翘异型花柱植株花芽生长发育与传粉习性研究

为探究异型花柱连翘（长花柱和短花柱）花芽分化与生长发育差异及其传粉习性，利用石蜡切片技术观察连翘花芽分化及发育过程，并进行了授粉试验。5月中旬连翘新梢萌发时，分别取长为1、2、3、4、5和6 mm的异型花柱连翘花芽并制作石蜡切片，对连翘植株的花芽结构进行观察和拍照。连翘花期进行自交、同型与异型杂交授粉试验。结果表明：连翘花芽分化及花器官生长发育过程包括花芽分化期、休眠期、花芽萌动与膨大期、鳞片脱落期、现蕾期、露冠期、开花期；其中花芽分化期可划分为分化初期、萼片原基分化期、花冠原基分化期、雄蕊和雌蕊原基分化期、雌雄蕊形成期、花粉粒形成期。开花前1年异型花柱连翘的花芽分化及发育无明显区别；开花当年花芽外层鳞片脱落后，观察到长花柱伸长并明显超过其雄蕊高度，花丝开始发育，而短花柱发育基本完成，花丝快速伸长并超过其花柱。授粉试验结果表明，连翘异型杂交坐果率大于50%，同型杂交坐果率略大于20%，自交坐果率在5%左右，具有自交不亲和的特性。     

多胺在果树生理中的作用

根据有关文献综述了多胺类物质在果树的生长、细胞分化、花芽形成和花的发育、花粉管的萌发和伸长、坐果、胁迫反应及抗衰老等方面的作用.     

切花中的常青树——银芽柳

银芽柳是著名的观芽植物,其毛茸茸的银白色花芽自然淡雅,经过染色处理后出红、粉、黄、绿等多种颜色,缤纷多彩,适合瓶插观赏或制作各种插花、花艺作品,也是春节期间主要的切花品种。或与一品红、水仙、山茶花、蓬莱松等配伍,或作为大花蕙兰、凤梨、蝴蝶兰等年宵花组合盆栽的点缀,都能表现出自然朴素的风格,极富东方艺术的韵味。而制成干花后,一年四季都能上市销售,     

大花蕙兰四季养管与花期调控

大花蕙兰又名喜姆比兰、新美娘兰,系兰科兰属复茎类半附生兰。大花蒽兰的原生种分布于喜马拉雅山脉及东南亚高山上,现栽培的园艺品种均为这些原生种的杂交后代。大花蕙兰性喜高温、潮湿、半阴、通风良好的生长环境,忌强光照射和基质积水,喜大肥。生长适温为25℃～32℃,越冬温度不能低于10℃。栽培大花蕙兰需用漏空花盆栽培或木框吊栽,以蕨根、树皮、苔藓、火山石等为栽培基质,也可用疏松的泥炭土或草炭土栽培,花期外加套盆入室观赏。     

大花蕙兰的植株管理和高山越夏

大花蕙兰作为重要的商品兰花之一,其栽培技术对于生产成本和成花质量十分重要.由于其为合轴性兰花,侧芽不断产生,所以植株管理是十分重要的管理工作.其花芽的生长和发育需要较低的温度,平地的夏季高温对其不利,高山越夏是成本较低的催花措施.     

大花蕙兰组培快繁影响因素分析

 在大花蕙兰组培快繁过程中, 细胞分裂素BA 和KT对类原球茎诱导有极显著影响, ZT的作用不明显; BA 和生长素NAA 均对类原球茎的诱导和增殖起明显的促进作用, 且BA 对大花蕙兰幼苗的增殖效果更为显著。类原球茎诱导分化过程中所需的蔗糖浓度相对较低。GA 和香蕉泥的合理组配是大花蕙兰生根壮苗的关键。     

多效唑在油菜上的试验效果

<正>多效唑为一种高效植物生长调节剂,具有减弱作物顶端生长优势、控制水稻节间伸长、提高作物苗期抗逆性、调节果树花芽开花等作用。为提高油菜产量,做好立体种植,我们开展了不同多效唑浓度和不同喷施时期试验,现将试验结果总结如下。     

多胺在果树生理中的作用

根据有关文献综述了多胺类物质在果树的生长，细胞分化，花芽形成和花的发育，花粉管的萌发和伸长，坐果，胁迫反应及抗衰老等方面的作用。     

温室越冬茬辣椒落花的主要原因及防治对策

1　辣椒落花的主要原因1.1　苗期花芽分化受阻　辣椒幼苗期温度过高 ,浇水过多 ,床土含有机肥过多 ,秧苗徒长 ,花芽得不到充足的养分 ,花芽分化受阻而引起落花。1.2　低温　严冬季节温室内凌晨 4点左右温度约 6～ 7℃ ,早晨 10点钟左右揭开草帘后温度为 7～ 8℃ ,而辣椒开花授粉后 ,花粉管伸长的适宜温度白天为 2 0～ 2 5℃ ,夜间为 12～ 18℃。低温致使花粉管不能正常萌发伸长 ,引起子房受精不良 ,子房内缺乏生长素而导致落花。1.3　光照不足　光照强度、光照时间直接影响辣椒花的质量。冬季光照时间短 ,光照强度弱 ,辣椒植株体内物质积累…     

不同发育时期的荔枝花芽冷敏感性比较

【目的】为了探明不同发育时期的荔枝(Litchi chinensis Sonn.)花芽的冷敏感性差异,【方法】以发生在2008年1月下旬至2月下旬的极端低温作为低温处理的条件,研究了低温对‘妃子笑’与‘糯米糍’2个品种的"白点"(一级侧花序原基)和初生花序(花序轴伸长的一级侧花序,长1~2 cm)2种不同发育时期的花芽相对电导率、过氧化氢(H2O2)含量、花芽表面茸毛以及细胞超微结构的影响。【结果】结果表明,低温使花芽的H2O2含量升高,相对电导率增大,无论是低温期间还是温度回升后,‘妃子笑’"白点"的相对电导率低而且变化幅度小。受冷害的初生花序的茸毛较杂乱,表面有裂痕和碎片,但‘糯米糍’的裂痕和碎片相对较多。受冷害的"白点"茸毛排列较初生花序有序,表面也有裂痕,但‘糯米糍’的"白点"表面裂痕较多。而未受冷害的花芽茸毛致密而有条理,没有裂痕。2个品种受害细胞的细胞壁变得模糊,液泡膜出现破损,细胞质渗漏到液泡中,而没有受害的初生花序或"白点"上的细胞壁、液泡膜清晰。【结论】研究结果显示花序比"白点"对低温更敏感。