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实验猕猴是医学科学研究中非常重要的实验动物,在我国有丰富的自然资源,近年来,全国各地又相继建立了多所猕猴繁育场。据报道,野生猕猴B病毒的感染率相当高,在急性感染期。病毒可直接在猴群内传播,随后则长期潜伏在呼吸道和/或泌尿生殖器官附近的神经节,也可长期潜伏在组织器官内,产生B病毒抗体。B病毒是一种人兽共患病原,人类感染可引起致死性脑炎。因此,实验猕猴B病毒相关抗体检测是动物标准化和 相似文献
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3种不同方法检测猪伪狂犬病毒血清抗体的比较 总被引:3,自引:0,他引:3
3种不同方法检测猪伪狂犬病毒血清抗体的比较陈焕春吴斌方六荣李学伍怀济森周复春(华中农业大学畜牧兽医学院,武昌430070)猪伪狂犬病由伪狂犬病毒(PRV)引起的猪的一种主要传染病,其给养猪业带来的损失巨大[1]。对该病的诊断方法主要有病毒的分离鉴定,... 相似文献
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了解相同饲养条件下恒河猴、食蟹猴中的病毒性肝炎抗体阳性率,为控制病毒性肝炎的传播,提高饲养管理水平与实验动物质量提供依据。用ELISA法,对525份来自两个猴群的血清样本进行了病毒性肝炎(HAV、HBV、HCV、HDV、HEV、HGV、TTV)抗体(IgG、IgM)检测。猴群中病毒性肝炎(HBV、HCV、HDV、HEV、HGV、TTV)抗体(IgG)均为阴性,恒河猴甲型病毒性肝炎(HAV)抗体IgGI、gM阳性率分别为81.9%、0%;食蟹猴分别为91.9%、1.6%。食蟹猴和恒河猴甲型病毒性肝炎感染率高。 相似文献
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Gloria Solano Elida Bautista Thomas Molitor Joaquim Segalés Carlos Pijoan 丁文格 朱秀高 叶晶 侯博 蒋文明 石勇耀 程福生 樊学坤 陆军 熊剑锋 唐万勇 《中国猪业》2015,10(8):76-79
采用ELISA方法,对186个中小规模猪场的母猪群、保育猪群和育肥猪群的1400余份血清检测猪瘟、伪狂犬病、猪繁殖与呼吸障碍综合征、圆环病毒2型和口蹄疫O型的抗体水平。结果表明,75%~87%的猪群抗体水平合格,种猪群抗体合格率高于保育猪群和育肥猪群。伪狂犬病野毒gE抗体阳性率较高,母猪群中gE抗体阳性样品数占检测样品总数的40.93%,而母猪群中阳性场占总场数的89.74%。 相似文献
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以纯化的PRV抗原为包被抗原,优化ELISA反应条件,建立了可检测PRV血清抗体的间接ELISA诊断方法。标定抗原的最佳包被量为0.802μg/mL,血清样品最佳稀释度为1∶100,最佳作用时间为60min,判定标准为OD 450nm值大于0.357为阳性,小于0.296为阴性,在0.296与0.357之间为可疑。该方法检测其他6种常见猪病病毒(CSFV、PCV-2、PRRSV、PPV、JEV、TGEV)的阳性血清均为阴性;与商品化ELISA试剂盒相比较,符合率、敏感性和特异性分别为90.0%、87.1%、92.3%。本研究建立的PRV间接ELISA抗体检测方法具有良好的重复性、敏感性和特异性,为PRV免疫猪群抗体监测、快速诊断和PR流行病学调查提供一种快速、简便的血清学诊断方法。 相似文献
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本研究采用昆虫杆状病毒表达系统制备了H1N1亚型猪流感病毒的HA蛋白、类病毒脂质体、病毒样颗粒,分别作为抗原进行包被,采用间接酶联免疫吸附实验(ELISA)检测H1N1猪流感病毒抗体.特异性实验结果表明,单独表达的HA蛋白和类病毒脂质体特异性良好,但是病毒样颗粒不能区分不同亚型的流感病毒;敏感性实验结果表明,类病毒脂质体作为抗原的敏感性最好;重复性实验结果表明,三种抗原的重复性好,ELISA实验的批间和批内变异系数均小于10%;稳定性实验结果表明,在4℃可至少稳定保存1年.综上所述,类病毒脂质体有较高的免疫反应性,与灭活全病毒相比有更好的安全性,在抗体水平测定方面有较好的应用前景. 相似文献
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ZHENG Wei-feng YAN Fang WANG Pan ZHAO Yu-jun GAO Wen-wei MA Hai-li LI Xu-ying NING Guan-bao TIAN Wen-xia LIANG Hui-xia LIU Lin 《中国畜牧兽医》2015,42(6):1383-1388
The purpose of this research was to establish a rapid detection serological method against avain infectious bronchitis virus (IBV).In this study,an indirect ELISA method was established using IBV as the detected antigen and a variety of testing conditions were optimized.The results showed that the optimal antigen coating concentration was 19.2 μg/mL and the optimal condition for coating was incubated at 37 ℃ for 1 h and then 4 ℃ overnight.The optimal dilutions of serum and enzyme labeled antibody were 1:800 and 1:7 000 incubated at 37 ℃ for 60 min,respectively.The optimal condition of chromogenic substrate was incubated at 37 ℃ for 10 min in the dark.The specificity,repeatability and sensitivity tests proved that the indirect ELISA did not cross-react with positive antiviral sera of other chicken diseases,had good repeatability and could detect IBV antibody when serum was diluted 1:12 800.We concluded that the established indirect ELISA was specific,repeatable and sensitive. 相似文献
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为建立快速检测鸡传染性支气管炎病毒(IBV)的血清学方法,本试验以IBV为检测抗原,建立了一种检测IBV抗体的间接ELISA方法,并对各种检测条件进行了优化.研究结果显示,抗原的最佳包被浓度为19.2 μg/mL,最佳包被条件为37 ℃ 1 h后4 ℃过夜;血清的最佳稀释度为1:800,37 ℃孵育60 min;酶标二抗稀释度为1:7 000,37 ℃孵育60 min;底物显色为37 ℃避光作用10 min.经特异性、重复性、敏感性试验证明,该方法与鸡常见病原的阳性血清均无交叉反应,重复性较好及血清稀释至1:12 800时仍可检测到IBV抗体.结果表明,本试验所建立的间接ELISA方法具有良好的特异性、重复性和敏感性. 相似文献
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乳胶凝集试验检测鸡新城疫病毒血清抗体的研究 总被引:12,自引:1,他引:12
用硫酸铵沉淀、透析浓缩的鸡新城疫病毒(NDV)抗原致敏乳胶,然后所鸡新城疫阳性血清进行方阵滴定,选择出最佳致敏条件并制成新城疫病毒乳胶抗原,由此建立超乳胶凝集试验(LAT),用来检测新城疫血清抗体;用所建立的乳胶凝集试验(LAT)和血凝抑制试验(HI)同步检测69份鸡血清,结果乳胶凝集试验阳性62份,阴性7份;血凝抑制试验阳性66份,阴性3份,两者的总符合率为94.2%(65/69),且两者的检出率基本一致。结果表明,乳胶凝集试验具有操作简便、快速、敏感性高、特异性强且可用于现场检测等优点,是一种适合基层单位用来检测鸡新城疫病毒血清抗体的新方法。 相似文献
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为了建立鉴别绵羊痘病毒(SPPV)、山羊痘病毒(GTPV)和羊口疮病毒(ORFV)的多重PCR检测方法,针对GenBank中3种病毒的基因组序列,合成了3对引物,通过优化多重PCR反应条件,建立了鉴别检测3种病毒的多重PCR方法。特异性试验表明,应用该方法可分别扩增出3种病毒对应的目的片段,对大肠埃希菌、沙门菌、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪细小病毒(PPV)、Vero细胞、正常羊组织的DNA和灭菌双蒸水均无扩增;敏感性试验表明,该方法最低检测量分别为30.46pg/μL的绵羊痘病毒、28.9pg/μL的山羊痘病毒和26.94pg/μL的羊口疮病毒基因组DNA;应用本方法对85份临床病料进行检测,结果与其他已建立的单项PCR检测方法结果一致,说明该方法可以用于临床上SPPV、GTPV和ORFV的鉴别诊断。 相似文献
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旨在建立牛副流感病毒3型(BPIV3)抗体间接ELISA检测方法。克隆NP-HN截短串联基因并构建原核表达载体pET28a(+)-NP-HN,诱导纯化NP-HN重组蛋白作为包被抗原,优化ELISA反应条件,建立BPIV3抗体间接ELISA检测方法,进一步与病毒中和试验和进口ELISA试剂盒进行比较,应用本方法对270份临床血清样本进行了检测。结果表明,表达的NP-HN重组蛋白大小为44ku,具有良好的反应原性,建立的ELISA检测方法特异性强,与牛的主要呼吸道病原如牛病毒性腹泻病毒、牛传染性鼻气管炎病毒等均无交叉反应,批内和批间重复性试验的变异系数小于8%,与病毒中和试验和进口商品化ELISA试剂盒的总符合率分别为96.67%和98.89%。对采自山东、辽宁和天津的270份临床血清样本检测后总的阳性率为82.59%(223/270)。建立的BPIV3抗体间接ELISA方法具有较好的特异性和敏感性,可应用于BPIV3的流行病学调查和抗体检测研究。 相似文献