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正近日,中国农业科学院植物保护研究所经济作物病毒病害研究团队与中国农业大学以及日本果树病毒专家合作,利用高通量测序技术从苹果花叶样品中鉴定出一种新的病毒,命名为苹果坏死花叶病毒(Apple necrotic mosaic virus,ApN MV),并证实这种病毒跟我国苹果花叶病高度相关。 相似文献
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辣椒是我国农业经济发展的主要农作物,随着辣椒市场价格的不断上升,辣椒种植面积也以直线上升的趋势增长。尤其是近年来,农业推广部门更是以发展特色农业为机遇,大力开展特色产品试验示范,逐渐建设以辣椒为主的大型种植基地,给广大农户作示范,带动农民种植辣椒的积极性,实现了农民增收、财政增长。主要分析了辣椒无公害早熟丰产栽培的关键技术,以供参考完善。 相似文献
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正近日,中国农科院植保所李世访团队与中国农业大学以及日本果树病毒专家合作,利用高通量测序技术从苹果花叶样品中鉴定出一种新的病毒,命名为苹果坏死花叶病毒(Ap NMV),并证实该病毒跟我国苹果花叶病高度相关, 相似文献
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玉米矮花叶病是一种具有极强破坏力的病毒病,一旦发生不但会给玉米生产造成重大损失,尤其会给杂交玉米制种带来灭顶之灾,轻者大幅度减产,重者颗粒无收。该病毒的越冬寄主为多年生禾本科杂草,主要有碱草、狗尾草、芒草、稗草、马唐、牛鞭草等;传毒媒介主要是麦二叉蚜、长管蚜、黍缢管蚜、棉蚜和叶蝉等。在具体的防治工作中,必须坚持“以防为主,防治兼顾”的原则,有效地控制玉米矮花叶病的发生和传播.减少经济损失。 相似文献
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植物病毒病危害大多农作物 ,对茄科作物危害更为严重 ,已引起人们的高度重视。但植物病毒病的防治是植物病害防治学中的难题 ,科学家进行了大量攻关研究 ,但效果甚微。烤烟花叶病 (俗称莴苣菜叶 )就是由植物病毒感染引起的病害。烤烟生产中几乎每年都要遭受花叶病的危害 ,严重影响烤烟的质量和产量 ,造成重大的经济损失。目前尚无有效防治花叶病的办法 ,生产中通常是利用药物防治 ;如病毒A等 ,但效果不是很理想。在农业防治思想的基础上 ,考虑从加强植物营养的角度 ,提高植物自身的抗性 ,以抵御病害的浸染 ,达到治疗的目的。为此 ,通过认真… 相似文献
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甜菜花叶病及种质资源抗性的研究进展 总被引:1,自引:1,他引:0
甜菜花叶病是甜菜生产的世界性病害,可经多种蚜虫非持久性传播。花叶病毒侵染甜菜,嫩叶常出现脉间褪绿的明脉现象,发生皱缩;功能叶片会出现明暗相间的绿色斑驳,进而产生花叶,严重的发生坏死,给甜菜生产造成巨大损失。归纳了BtMV病原及种质资源抗性的研究概况,分析了BtMV病原生物学特性、病原基因组及编码蛋白结构功能,病原介体及病毒复制模式,以及BtMV侵染甜菜植株及叶片的结构与微观变化。总结了当前用于甜菜花叶病的检测方法和甜菜种质资源的花叶病抗性与抗病反应的研究进展。提出了当前甜菜抗花叶病需要深入开展的研究论题,并对甜菜抗花叶病分子机理和基因工程育种进行了展望。为该病的深入性研究,特别是基因工程育种提供参考。 相似文献
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<正>日本一个研究小组利用一种乳酸菌的抗菌作用,研制出了防治两种农作物病害的"乳酸菌农药"。据悉,由京都府农业资源研究中心开发的这种"乳酸菌农药"用乳酸片球菌作原料,将其制成液态药物,再把菠菜种子在这种药液里浸泡24小时。把处理的种子播种到含菠菜枯萎病病原菌的土壤内栽培,结果在长出来的菠菜中,染病菠菜只占约12%。辣椒苗经乳酸片球菌制剂处理后,因细菌引起的辣椒根部腐烂的几率是未经处理情况下的约20%。 相似文献
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马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)是限制辣椒生产的主要病毒病害之一,该病毒是马铃薯Y病毒组(Potyvirus)的典型代表,能够侵染辣椒等茄科作物,造成重大的经济损失。应用抗病资源、选育抗病品种是克服PVY对辣椒危害最为经济有效的方法。文中综述了辣椒PVY病毒的发现、流行和检测与分类,并针对辣椒抗PVY育种工作描述了抗性鉴定方法、抗原筛选、抗性遗传、分子定位和标记开发的研究进展,介绍了PVY抗性基因与病毒的互作机理,并就辣椒抗PVY育种中存在的问题及未来研究方向进行了讨论。 相似文献
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玉米矮花叶病(Maize Dwarf Mosaic virus)是重要的禾谷类作物病毒病害之一。对于该病的防治,主要是利用抗病品种。为了寻找抗病品种及抗源,我们于1980—1983年进行了玉米品种资源抗玉米矮花叶病的鉴定。四年来的鉴定结果如下: 相似文献
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《分子植物育种》2017,(10)
本研究根据辣椒轻斑驳病毒(PMMo V)、烟草花叶病毒(TMV)和黄瓜花叶病毒(CMV)的外壳蛋白(CP)编码序列设计了3对PCR检测引物,并初步建立了同步检测以上3种辣椒病毒的多重RT-PCR方法。以被感染了3种病毒的叶片的总RNA作为模板,可同时扩增到324 bp(TMV)、220 bp(PMMo V)和112 bp(CMV)的3个目标条带,在电泳图上清晰可辨。测序结果表明所扩增产物确为待检病毒靶序列。除阳性对照外,该多重RT-PCR体系不对ORSV、PVX和PVY等同属或不同属的其它病毒发生反应;该体系可检测到104倍稀释的病毒c DNA模板。同时,以建立的三重RT-PCR法对10份田间辣椒病样进行检测,其结果与单重RT-PCR结果一致,说明该法检测结果可靠,可用于PMMo V、TMV和CMV 3种辣椒病毒的同步检测。 相似文献