珍贵物种顶果木种子休眠及解除方法研究

为探讨解除顶果木种子休眠的最佳方法,分析了顶果木种子特征、休眠特性及不同处理方法对种子发芽率、发芽势、发芽指数及硬实率的影响。结果表明,自然条件下,顶果木种子发芽率为18.00%,硬实率为79.50%;顶果木种皮和种胚含有萌发抑制物,显著抑制小白菜种子的萌发和生长(p<0.05)。砂磨处理、热水浸种处理、浓H2SO4处理及GA 3处理均可显著提高顶果木种子的发芽率、发芽势和发芽指数,显著降低硬实率(p<0.05)。其中,砂磨时间以70 min为宜,热水浸种以80℃处理效果最佳,浓H2SO4处理以40 min为宜,GA 3处理以浓度200 mg·L^-1为宜,4种处理的发芽率分别为78.00%、84.50%、89.50%和79.00%,发芽势分别为44.00%、71.00%、76.00和63.00%,发芽指数分别为21.52、25.04、26.54和23.05,硬实率分别为19.50%、7.50%、12.50%和15.50%。浓H 2SO 4浸泡40 min和200 mg·L^-1 GA 3浸泡30 min复合处理效果显著优于单一处理,发芽率、发芽势、发芽指数及硬实率分别达到95.50%、84.00%、28.42和4.00%。     

解除稻稗种子休眠方法的研究

稻稗是世界性恶性杂草,研究其生物学特性、综合防除技术及抗药性意义重大,为加快其研究进程,找到解除稻稗种子休眠快速、有效的方法尤为重要.本试验研究了浓硫酸、NaOH、KNO3及赤霉酸浸种等化学方法及人工剥去颖壳、温水处理等物理方法对稻稗种子休眠的解除效果,结果表明,6种方法均能有效解除稻稗种子休眠.浓硫酸浸种40～50 min、2000 mg/L赤霉酸溶液浸种48 h对打破稻稗种子休眠效果最好,种子发芽率在83％以上;0.062 5％ NaOH溶液浸种24 h、1％ KNO3溶液漫种24 h、80℃变温处理、人工剥去颖壳亦能较有效地打破稻稗种子休眠,种子发芽率为64.67％～72.67％.     

种子休眠与解除的分子机制研究进展

种子休眠是植物适应性的重要组成部分,受到多种因素的共同调控.随着转录组学、蛋白质组学、代谢组学和分子生物学研究的发展,揭示了种子休眠的分子层面,这对于解除种子的休眠具有重要意义.本文综述了种子休眠诱导和解除过程中涉及的各种调控因子、环境因素的影响以及种子休眠的保护机制,为研究种子休眠和萌发提供依据.     

休眠与解除休眠的玉米种子对田间种植鉴定差异研究

新收后的玉米种子在一定时间内具有休眠性，处于休眠状态的种子与解除休眠的种子对田间种植鉴定结果存在显著差异。指出，进行田间种植鉴定必须使用真正成熟的种子。     

芡实种子休眠解除与促进萌发的初步研究

以当年采收的芡实种子为材料,采用低温处理、激素处理、浓H2SO4处理、机械处理等不同的方法,探索芡实种子的萌发特性。结果表明,激素处理、浓H2SO4处理、机械处理等均不能解除芡实种子的休眠,而低温处理可以有效解除芡实种子的休眠,促进其萌发,说明芡实种子在脱离母体后仍要经过一定时间的生理后熟,其休眠是一种后熟休眠,低温处理可以促进其后熟休眠解除。     

赤霉素和低温打破牡丹上胚轴休眠技术研究

采用化学和物理手段处理已生根“凤丹白”牡丹种子，均能打破牡丹种子的上胚轴休眠。200mg／LGA，浸泡已生根牡丹种子2h，其发芽率达90．1％，发芽时间缩短为45d；4℃低温处理已生根牡丹种子20d，发芽率可达70．0％，发芽时间缩短为70d。而大田对照牡丹种子发芽率仅为52．0％，发芽时间长达190d。     

蔬菜类种子的休眠和解除方法

概述了蔬菜种子的休眠及其解除方法.解除休眠的方法大体可分物理解除、化学解除和综合解除3类.干燥后熟、层积、变温和其它一些物理处理,激素和其它化学物质溶液浸泡均可解除一些植物种子的休眠.     

白鲜种子休眠解除过程中的转录组分析

以解除休眠过程不同阶段的种子为材料,通过高通量测序技术对样品转录组进行测序分析。共获得135.98 Gb的原始数据,302 453条Unigenes,注释到七大功能数据库(GO、KEGG、KOG、NR、TrEMBL、Pfam、Swiss-Prot),分别有139 276(NR:46.05%)、128 449(TrEMBL:42.47%)、86 498(Swiss-Prot:28.60%)、90 564(KOG:29.94%)、103 481(KEGG:34.21%)、108 540(GO:35.89%)以及90 410(Pfam:29.89%)条Unigenes得到功能注释。通过GO分类和KEGG Pathway富集性分析,分别归于59个GO类别和145条代谢途径。同时,有6 081个Unigenes被注释为转录因子。利用高通量测序技术获得白鲜转录组信息,有助于从分子水平对白鲜进行深入研究。     

稀有植物云南金钱械的种子休眠与解除

云南金钱槭果实各部分水浸提液含有内源抑制物,种子吸水性良好,果皮和种皮结构复杂,赤霉素(GA3)和变温(10～20℃和15～25℃)不能解除种子休眠,而低温(6℃)条件下:种子培养150 d,萌发率达到98%;果实培养260d,有58%的种子萌发.刮开种子胚芽处少许种皮.6、15 ℃=和25℃条件下培养60 d,种子萌发率分别达78%、38%和76%.云南金钱槭种子具有深休眠特性.     

观赏树木种子休眠研究方法综述

本文对观赏树木种子休眠的研究方法和解除休眠的措施作了简要综述。休眠的研究方法有种源调查，透性测定，解剖结构的观察，激素的分离和测定，分子生物学方法的应用等。解除休眠的措施主要有化学药剂处理，层积，激素处理和物理处理等。     

芍药属植物种子双重休眠特性与破眠技术研究进展

芍药属植物种子具有上胚轴和下胚轴双重休眠的特性,对育种工作的进行和种质资源的保护造成了较大的障碍,关于其休眠机理及破眠技术亟待进行深入研究.本文归纳分析了芍药属植物种子休眠的原因及其萌发特性,该属植物主要休眠原因包括外源因素(胚以外的组织的限制)及内源因素(胚本身的限制)两方面;常见的破眠技术有机械破皮、变温处理等物理方法以及化学试剂处理等化学方法,另外也介绍了一些综合方法,本文对提高芍药属植物播种萌发率具有一定的参考.     

桔梗种子休眠解除方法研究

由于桔梗种子内含有活性较高的萌发抑制物质,使种子处于休眠状态,新鲜种子在适宜条件也不易萌发,常给生产和科研工作带来不便.通过研究外源物质对桔梗种子休眠的影响,以探讨种子休眠解除方法,结果表明:20-100 mg/L 6-BA浸种明显抑制种子萌发;KMnO4、H2O2和NAA浸种对种子萌发和解除休眠无显著作用;KN03和GA3浸种显著促进种子萌发,可有效解除种子休眠,其中以O.5%KNO3和250mg/LGA3浸种24 h效果最佳,是解除桔梗种子休眠的2种有效措施.     

丝瓜种子破除休眠的研究

迄今，尚未见破除丝瓜种子休眠的报道。本论文采用30％双氧水浸种、0．1M硝酸浸种、超声波振荡和种子单侧缘破皮处理3个丝瓜品系种子，探讨破除种子休眠的方法。结果表明，种子单侧缘破皮处理效果最佳，种子发芽率分别从7.8％～30．7％提高到88．2％-100％。其余3种处理破除休眠均有效果，但三者间无显著差异。     

伏毛铁棒锤种子休眠与破除休眠方法研究

为探讨伏毛铁棒锤种子休眠原因及破除种子休眠的方法,利用TTC法测定伏毛铁棒锤种子活性;流水冲洗种子、不同层积方式处理、赤霉素浸种处理,测定其对种子萌发的影响;测定伏毛铁棒锤种子提取物对白菜、伏毛铁棒锤种子的抑制活性。结果表明,伏毛铁棒锤种子生活力可达到90%,14 h种子吸水达到饱和,种皮透水性较好,种仁粗提物浓度为0.8 g/mL时,白菜种子发芽率仅为38.3%,说明种子含有内源性抑制物质。流水冲洗种子可以部分地去除抑制物,提高萌发率;低温层积和变温层积可以有效地打破休眠,尤其低温层积,发芽率达到79.67%;200 μg/mL赤霉素处理24 h对种子萌发效果最好,发芽率高达82%。     

种子休眠与萌发综述

种子休眠是高等植物中显花植物(即裸子植物和被子植物)经过长期进化而获得的一种对环境条件及季节性变化的生物学适应。休眠的种子可以在不适宜幼苗生长的情况下阻止种子的萌发,减少子代在恶劣环境萌发的的风险,一定程度上保障了种群的延续。本综述重点介绍种子休眠的类型、外界环境因素与母体环境因素以及植物激素对种子休眠与萌发的影响,并介绍了休眠的进化,各种不同类型的休眠在系统发生树上的分布,以期在阐明种子休眠机制的基础上提出一些解决生产过程中种子休眠问题的方法与路径,并为破坏严重的野生植物资源的保护,引种栽培提供理论依据。     

同质环境条件下滇牡丹表型变异研究初报

利用2年生滇牡丹实生苗的13个表型性状,系统揭示不同居群表型变异程度和变异规律。研究表明,同质环境条件下,13个表型性状的平均分化系数为99.57%,居群间表型分化系数的方差分量占82.76%,居群内表型分化系数的方差分量占0.32%。居群间的表型变异明显大于居群群内的表型变异,表明居群间的变异是表型变异的主要来源。已有的研究中,天然居群表型性状的平均分化系数为98.51%,其中,居群间的表型变异为48.87%,居群内的表型变异为0.59%。相比而言,同质环境条件下,居群间的表型变异更大,居群内的表型变异更小。这一现象表明,引种驯化栽培后,居群内表型性状更加趋于稳定,居群间表型性状的差别更为明显。研究结果可为建立核心种质资源提供数据支撑。     

北京地区流苏及鸡麻种子的休眠与萌发研究

按A.W.Crocker与L.V.Borton(1959)提出的概念,凡是在苗圃条件下,犹如在自然条件下成熟后的第2个春季来临之前不出苗的种子,通称为二年种子(two years seed)[9]。鸡麻和流苏属两年种子的范畴。实验表明,第1年秋(11月底)种子经处理后砂藏,第2年春(4月初)种子在砂藏中少量发芽,播入地里后第3年春出苗。相比之下经酸蚀处理加催芽剂的种子出苗率最高,其次为酸蚀种子,对照种子出苗率最低。     

胡萝卜种子休眠特性的研究

试验表明,胡萝卜种子有一定的休眠期,采后15 d可基本解除,主侧枝种子得出相同的结论.随着休眠自然解除,种子发芽力逐步提高.用1%H2O2浸种可促进种子发芽,提高发芽整齐度.     

滇牡丹(Paeonia delavayi)二氢黄酮醇4-还原酶基因的鉴定及表达

为了研究二氢黄酮醇4-还原酶基因(DFR)对滇牡丹(Paeonia delavayi)花瓣中花色形成的作用,本研究采用RT-PCR技术首次从滇牡丹中克隆得到一个具有完整开放阅读框的二氢黄酮醇4-还原酶基因(PdDFR),生物信息学分析和转录模式分析显示,该基因全长1 050 bp,共编码349个氨基酸,其蛋白序列与黄牡丹(Paeonia lutea) DFR的蛋白序列具有99.00%的一致性。序列比对分析显示PdDFR基因存在一个由21个氨基酸组成的NADPH结合位点VTGATGYIGSWLVKTLLERGN。滇牡丹PdDFR蛋白与黄牡丹(Paeonia lutea, ALX35996.1)、蓖麻(Ricinus communis, XP015577076.1)、木薯(Manihot esculenta, XP021607-041.1)的DFR蛋白聚为一类;转录模式分析表明PdDFR基因在红色花瓣中有表达,在根、茎、叶中不表达。本研究通过对滇牡丹转录组数据的分析,分离并克隆得到PdDFR基因,为利用基因工程技术选育优良滇牡丹花卉品种提供理论参考。     

花生种子休眠解除过程中相关基因的表达分析

种子休眠性是花生重要的农艺性状,外源乙烯利能诱导花生种子休眠的解除,为了阐明乙烯利作用下花生种子休眠解除的分子机制,设置吸胀的休眠种子为对照,100 mg L–1乙烯利处理吸胀休眠种子后不同时间的样品(AE1、AE2、AE3)进行转录组分析,比较了花生种子休眠解除过程中ABA、GA、ETH、auxin相关基因的表达。结果表明,15个与GA、40个与ABA、60个与ETH、56个与auxin相关的unigenes在花生种子休眠解除过程中表现显著差异表达。荧光定量PCR结果显示,ABA合成关键基因Ah NCED2和代谢关键基因Ah CYP707A1在种子休眠解除过程中均受外源乙烯利诱导,表达差异显著;在休眠和无休眠种子吸胀萌发过程中,Ah NCED2和Ah CYP707A1的表达趋势不同,Ah NCED2对于种子休眠的维持发挥积极作用,而Ah CYP707A1对于种子休眠解除发挥积极作用。