黄金梨叶片净光合速率与生理生态因子的关系

以5年生黄金梨树为试验材料,利用LI-6400便携式光合测定仪测定其叶片净光合速率(Pn)日变化,并探讨其与环境因子、生理因子的关系。研究发现,黄金梨叶片Pn日变化曲线呈双峰型,于11:00、14:00分别出现一次高峰,具有光合"午休"现象;PAR、RH是影响黄金梨叶片净光合速率的主要环境因子,Gs、Tr是起主要影响作用的生理因子。     

高地省藤幼苗光合作用日变化特征

利用Li-6400便携式光合测定仪研究了高地省藤苗期光合作用日变化特征,结果表明:①高地省藤5个月幼苗Pn、Tr日变化曲线均呈双峰型,12:00左右出现明显的光合"午休"现象,峰值出现在10:00和14:00左右,"午休"过后,气孔扩张,且蒸腾增加量高于Pn增加量;②水分利用效率WUE和气孔限制值Ls也呈双峰趋势,在10:00均达最大值,WUE光合"午休"时降至最低,16:00出现次高峰,Ls变化较WUE平缓,光合"午休"时略有下降,18:00时降到最低值;③相关性分析结果表明:对Pn影响最大的因子是Ls,其次是Gs、WUE、Tr、RH、PAR、VPD、Ca、Ta,这些因子与Pn均呈正相关,但均未达到显著水平,高地省藤光合速率变化是多因素综合作用的结果。     

美丽胡枝子光合作用特性及其影响因子分析

以一年生美丽胡枝子为试材,对其光合作用日变化和光响应曲线进行分析测试,并对影响其光合作用的生理因子和环境因子进行了相关性分析。结果表明:美丽胡枝子净光合速率的日变化在夏季表现为双峰曲线,有光合"午休"现象,日平均光合速率较大,对光环境的适应性较强;光合"午休"是由于气孔因素造成的;光补偿点为10.32μmol/m2.s,显示了阳性植物的光合特性;日平均光合速率为10.25μmol CO2/m2.s,表现出较强的光合作用能力。美丽胡枝子净光合速率Pn与光合有效辐射PAR、大气温度Ta、气孔导度Gs、蒸腾速率Tr有显著的正相关关系,与空气相对湿度RH有显著的负相关关系,而与胞间CO2浓度Ci和外界CO2浓度Ca未有显著的相关性。     

思茅松干季光合生理日动态及光响应特征分析

采用Licor-6400型便携式光合测定仪测定了思茅松干季的光合作用日变化及光响应特征,分析了光合生理与生态因子之间的相互关系.结果表明:思茅松净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)和水分利用效率(WUE)的日变化均呈三峰曲线,Pn峰值分别出现在12:00、14:00和17:00,最高峰出现在光强最强、温度最高的时刻(14:00),胞间CO2浓度(Ci)变化方向则相反.Pn、Tr和气孔导度(cond)与主要环境指标光合有效辐射(PAR)、空气温度(Ta)和大气相对湿度(RH)之间的关系符合二次曲线的变化规律.Pn、Tr与PAR、Ta和RH的相关程度都达到了极显著水平(P<0.01),Coind与Ta相关程度达到显著水平(P<0.05).PAR是影响干季思茅松Pn和Cond最主要的环境因子,而Tr是受Ta影响最强烈的生理因子.非直角双曲线拟合的思茅松光饱和点(LSP)为1800μmol·m-2·s-2左右,表现为典型的阳性树种.     

红榉光合生理特性日变化规律

在生长季节对红榉的光合等生理特性日动态变化进行了测定。结果表明,红榉的净光合速率(Pn)日变化呈双峰型,呈轻微的光合"午休"现象,其峰值分别出现在上午8:00和下午14:00。根据日变化参数Pn、胞间CO2摩尔分数(Ci)和气孔限制值(Ls)的变化方向,推断红榉的光合"午休"主要受非气孔因素限制。相关分析和多元逐步回归分析表明,影响红榉光合速率日变化的主要生理生态因子为Tr、Vpdl、Ca和Ci等。     

金森女贞光合生理特性的研究

研究了金森女贞光合生理日变化及其光补偿点和饱和点.结果表明:金森女贞的单日净光合速率(Pn)呈双峰曲线,出现"午休"现象,造成Pn下降的主要原因是非气孔因素.蒸腾速率(Tr)和气孔导度(Gs)的变化趋势与Pn相似,胞间CO2浓度(Ci)与之相反.Pn与Ci和PAR的相关性达到极显著水平,Tr与PAR、RH和VPD均达到极显著水平.金森女贞的光补偿点(LCP)为16.67 μmol/(m2·s),饱和点(ISP)约为1 000 μmol/(m2·s),属于阳性植物.     

长果安息香夏季光合蒸腾日变化与其环境因子的关系

长果安息香是稀有濒危植物,国家II级保护植物。为探明长果安息香光合蒸腾特性与其环境因子的关系,在夏季晴朗天气下,利用Li-6400光合测定仪测定了4年生长果安息香的净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs,X1)、气温(Ta,Xs)、光合有效辐射(PAR,X3)、空气相对湿度(RH,X4)、大气CO2浓度(Ca,X5)以及胞间CO2浓度(Ci,X6)的日进程。结果表明:长果安息香Pn与Tr日进程曲线均呈"双峰型",有明显的光合"午休"现象,且主要是由于气孔限制因素引起的;水分利用率(WUE)在早、晚较高并在中午出现一次回升;应用逐步多元回归的方法得到了长果安息香的Pn和Tr日变化的最优方程:Y(Pn)=32.719+0.001X3+5.554X1-0.058X5-0.251X2(复相关系数R=0.681,F=44.204,P0.01,标准估计误差Se=0.942);Y(Tr)=4.613+12.353X1-0.057X4-0.002X6(复相关系数R=0.913,F=341.779,P0.01,标准估计误差Se=0.287)。通径分析结果表明,PAR、Gs、Ca、Ta与长果安息香Pn的日变化呈极显著或显著的相关关系,是长果安息香Pn的主要影响因子,直接效应的顺序为CaTaPARGs,总效应顺序为TaCaGsPAR;Gs、RH、Ci是长果安息香Tr的主要影响因子,直接效应和总效应的顺序均为GsRHCi。     

环境因子对无籽刺梨光合生理日变化进程的影响研究

以西南林业大学后山实验基地的无籽刺梨为研究对象,采用LI-6400便携式光合作用系统,原位测定了无籽刺梨叶片的气体交换日变化进程及光合光响应曲线,采用通径分析方法,分析了各环境因子对无籽刺梨的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)、水分利用效率(WUE)的直接影响和间接影响。结果表明,无籽刺梨的Pn呈现"单峰"曲线,Gs、Tr的日变化趋势与Pn近似一致,而WUE、瞬时羧化效率(CE)的日变化进程呈现"双峰"曲线,于12∶00与16∶00出现大小两个峰值。在10∶00～12∶00及14∶00～16∶00期间,Pn的降低主要由气孔限制引起,而12∶00～14∶00及16∶00～18∶00期间,Pn的降低则由非气孔限制引起。无籽刺梨的光补偿点(LCP)较低,且光饱和点(LSP)很高,表明其对弱光与强光的有效利用能力均较强。空气相对湿度(RH)对Pn的直接影响最大,RH、水汽压亏缺(VPD)对Pn有较大的间接影响;VPD、空气温度(Ta)对Gs和Tr直接和间接影响均较大;VPD、RH对WUE的直接和间接影响均较大。因此,空气相对湿度、水汽压亏缺、空气温度是影响无籽刺梨光合生理日变化进程的主要环境因子。研究结果可为进一步阐明无籽刺梨的光合生理作用机制、探讨无籽刺梨的丰产栽培管理提供一定的理论参考依据。     

晚实清香核桃光合特性及其影响因子分析

使用Li-6400光合仪,以晚实清香核桃为研究对象,在自然条件下测定了其光合参数变化规律。结果表明:清香核桃Pn日变化为典型双峰曲线,在12:00左右出现明显的光合"午休"现象,且中午Pn的下降是由非气孔限制引起,光合参数与环境因子间表现出显著或极显著相关性,其中,Pn与PAR呈极显著正相关,与Tr、Gs显著正相关,与Ci、Ta显著负相关。该试验为‘清香’核桃光合特性的后续研究提供了依据。     

抗松材线虫病马尾松无性系夏季光合作用日变化研究

利用LI6400光合仪测定抗松材线虫病马尾松针叶的净光合速率,研究其夏季变化与生理生态因子的关系。结果表明：（1）抗性马尾松净光合速率日变化趋势呈现“双峰”曲线,峰值出现在10时和15时,有明显的“午休”现象。这种现象不是由于气孔阻力的增大而引起叶肉细胞间CO2亏缺造成的,而是非气孔限制起着主要作用。（2）净光合速率（Pn）与胞间CO2浓度（Ci）、蒸腾速率（Tr）、空气温度（Tair）、叶片温度（Tleaf）、光合有效辐射（PAR）都有极显著的相关关系．但经过通径分析发现,对Pn起作用的最主要因子是PAR。     

东部白松叶片光合作用日变化特征的研究

利用LI-6400便携式光合仪观测了东部白松自然状态的叶片光合作用日变化规律。结果表明:东部白松叶片的净光合速率日变化呈典型双峰曲线,表现出明显的光合"午睡"现象,光合效率午间明显降低;蒸腾速率日变化趋势与净光合速率相似,但两者最大值出现的时间不相同。气孔导度日变化与净光合速率日变化相似,但并不完全同步,气孔导度最大值出现的时间较净光合速率提前约2h。     

闽楠人工林叶片水压亏缺日变化规律研究

选用美国Li-Cor公司生产的Li-Cor6400便携式光合作用测定仪为测量工具,在4月、7月、9月、12月对8年生闽楠叶片水压亏缺日变化规律进行研究。结果表明:不同的季节,闽楠上、下部叶片水压亏缺日变化呈现出明显的单峰型曲线变化规律,且不同季节其整体变化趋势基本一致,均为早晚较低,中午较高,其中夏季的变化幅度最大;叶片水压亏缺与大气温度和空气相对湿度关系密切,与大气温度的日变化趋势几乎完全一致,与空气相对湿度的日变化趋势则几乎完全相反。     

杜鹃红山茶与3个山茶栽培品种光合日变化特性研究

以杜鹃红山茶和3个山荼栽培品种("帕克斯先生"、"孔雀椿"和"贝拉大玫瑰")5年生地栽嫁接苗为试验材料,分别测定它们光合日变化特性曲线.结果表明:供试的4种山茶Pn和Tr日变化均为单峰曲线,且Pn的峰值主要出现在午前,n的峰值则在不同山茶间存在差异;4种山茶中,杜鹃红山茶的日均WUE最高;Pn、Tr与各生理生态因子间的...     

5种四倍体泡桐生长特性的研究

以2年生5种四倍体泡桐为材料，研究其光合作用、材积生长量、接干长度、比叶重（ SLW）等指标间的差异。结果表明，5种四倍体泡桐叶片的净光合速率（ Pn）、气孔导度（ Gs）、蒸腾速率（ Tr）、胞间CO2浓度（ Ci）光合因子的日变化规律相同。9月份叶片的Pn、 Gs、 Tr、 Ci日变化为单峰曲线，四倍体豫杂一号泡桐（ TF4）的最大净光合速率高于其余4个种。此外，四倍体毛泡桐（ T4）的树高生长量和接干高增长量、 TF4的胸径生长量和比叶重增长量、四倍体南方泡桐（ A4）的材积增长量最大。5种四倍体泡桐的树高、胸径、接干、材积的相关性表明，材积与胸径呈正相关关系，相关性显著；树高与比叶重呈正相关关系，但相关性不显著。     

3种珍贵用材树种1年生苗木光合特性研究

以桢楠、香樟、红椿3个珍贵树种的1年生苗木为研究对象,测定并分析了其光合生理特性。结果表明,（1）净光合速率（Pn）、水分利用率（WUE）均表现为桢楠＞香樟＞红椿,而气孔导度（Gs）、胞间CO2浓度（ Ci）、蒸腾速率（ Tr）则表现为桢楠＜香樟＜红椿,在影响光合作用的各因素中, Tr在树种间的差异相对显著,表明影响3个树种有效光合物质积累的主要因素为蒸腾作用;（2）3个树种叶片的Pn值表现出了相似的对光照强度（ PAR）与CO2浓度的响应趋势,即在低光照强度或CO2浓度下, Pn值随着PAR或CO2浓度的增加而迅速增加,而在高光照强度或CO2浓度下, Pn值增加的趋势变缓,其中香樟叶片光补偿点（ Lcp ）及光饱和点（Lsp）分别为67.50μmol/（m^2· s）与473.10μmol/（m^2· s）,其 CO2补偿点（Ccp）和饱和点（Csp）为111.30μmol/（ m^2· s）与1681.00μmol/（ m^2· s）,均较红椿和桢楠高,其最大净光合速率（ Pmax ）也高于红椿和桢楠;（3）3个树种的Pn、 Tr、 Ci、 Gs和WUE参数日变化趋势基本一致,而且均表现出明显的“午休”现象,其中, Pn参数日变化呈双峰型曲线,峰值出现在10：00和16：00,且午前明显高于午后。     

红树植物无瓣海桑光合作用日变化及其影响因子研究

文章以广州南沙区红树林湿地公园的无瓣海桑人工林为研究对象,测定叶片净光合速率（Pn）、蒸腾速率（Tr）的日变化并探讨其与相关生理生态因子的关系。结果表明,无瓣海桑叶片的Pn日变化呈双峰曲线,峰值出现在上午10：00时和午后14：00时,并出现明显午休现象。影响Pn的主要生理生态因子有光强、气孔导度、相对湿度和胞间CO2浓度等;无瓣海桑叶片的Tr日变化呈明显的单峰曲线,峰值出现在中午12：00时,影响Tr的生理生态因子主要有叶面温度、气孔导度和相对湿度等。无瓣海桑光补偿点和光饱和点分别为100,1800μmol·m^-2s^-1左右,CO2补偿浓度和饱和浓度分别为50,900μmol·mol^-1左右。     

干旱对南五味子和海南红豆幼苗气体交换参数的影响

对海南红豆和南五味子的1年生实生苗在不同强度干旱胁迫下的叶片气体交换参数进行研究。结果表明:随着干旱胁迫的加强,南五味子和海南红豆的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)和叶片水分利用率(WUE)不断下降,而胞间CO2浓度(Ci)为先下降后上升,气孔限制值(Ls)呈现先上升后下降;重度胁迫时海南红豆的Pn、Gs、Tr和WUE均比南五味子大,说明前者对干旱有更强的适应性。