当前竹子的组织培养和植株再生研究

通过综述近年来竹子的组织培养研究,得出外植体取材是竹子组织培养的关键因素,不同外植体组织培养选用不同的植物激素组合。竹子组织培养的培养基主要为MS培养基。茎尖和花序分别以器官发生和体细胞胚胎发生方式再生植株。竹子组织培养研究有助于竹子的微繁殖、转基因、无性系变异品种等方面的育种。     

美人蕉组织培养及快速繁殖技术

以美人蕉茎尖为外植体进行快速繁殖。在MS＋2mg／l BA＋0．2ms／l NAA的培养基上得到愈伤组织，该愈伤组织在MS＋5mg／lBA＋1mg／lNAA的培养基上分化出不定芽。在MS＋Smg／lBA的培养基上，接种茎尖直接长成无根新梢。在1／2MS＋0．5mg／l NAA的培养基上，无根苗生根长成完整植株。6-8cm高小苗可出瓶移栽，成活率为100％。     

蝴蝶兰(满天红品种)的组织培养技术研究

对蝴蝶兰(满天红品种)的组织培养快速繁殖技术进行研究。主要方法以蝴蝶兰(满天红品种)的嫩叶、茎尖、花梗侧芽为外植体,进行蝴蝶兰原球茎诱导、增殖组织培养。结果表明。MS+6.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA+100mg/L椰乳是诱导蝴蝶兰原球茎形成的最佳培养基,茎尖诱导率达82.5%;MS+1.0mg/L NAA+2.0mg/L 6-BA是蝴蝶兰原球茎增殖的最佳培养基,增殖系数达5.34。在生产上,可采用试管苗生根继代培养的方法进行满天红的快速繁殖。     

“102”杨茎尖培养与植株再生

“102”杨[(Populus tomentosa×P.bolleana)×P.tomentosa]为优良杂种杨。用常规无性繁殖方法育苗均未成功。自1986年起试用茎尖组织培养,现已获得一批再生植株,并移植大田成苗。试验以Ms培养基为基础,分别摸索出适于“102”杨茎尖组织培养的诱导培养基(附加激素为6—BA0.3,1.0mg/l或KT0.3,1.0。Mg/l分别与NAA0.05mg/l配伍)、芽增殖培养基(附加激素6—BA0.3mg/l)和生根培养基(用1/2Ms培养基,蔗糖15g/l,附加NAA0.02mg/l)。     

不同激素配比浓度对非洲菊生长的影响

以非洲菊的茎尖作为外植体进行脱毒培养,经检测后确定为无病毒植株。以无病毒植株的茎段为研究对象,对外植体的扩繁技术进行深入研究,研究结果显示,初代脱毒培养中,1mg/l IAA出现愈伤组织的时间最短,死亡数也是最少,脱毒效果最佳。生根培养基最佳为1/2MS培养基+1mg/l IAA。     

重瓣大岩桐茎尖培养与快速繁殖

以重瓣大岩桐茎尖为外殖体,进行组织培养,结果表明,茎尖可诱导形成愈伤组织及再生小植株。经试验筛选出各培养阶段最适宜的培养基为;①愈伤组织诱导培养基:MS BA1.5mg/L NAA0.2mg/L;②分化继代培养基:MS BA1.0mg/L NAA0.1mg/L;③生根培养基:l/2MS IBA0.2mg/L。     

多倍体连翘外植体初代培养

为了实现多倍体连翘的快速繁殖,以多倍体连翘幼嫩叶片、茎尖、茎段为外植体,开展了初代培养的试验研究.结果表明:茎段比茎尖和叶片更适合作为多倍体连翘芽诱导的培养材料;基本培养基为MS培养基.适合腋芽诱导的培养基配方为MS+ 6-BA 2.0 mg/L+ NAA 0.2 mg/L.诱导产生的新芽生长迅速,而且长势较壮,有利于组织培养的进一步研究.     

柚木茎段组培快繁技术

以柚木（Tectona grandis）3年生优良无性系植株茎段为外植体,研究柚木组织培养快速繁殖技术.结果显示,用0.1％的HgCl2浸泡外植体4 min,无菌水清洗2次后,再用0.1％的HgCl2浸泡4 min的消毒效果最好,无菌活外植体得率30％左右;适宜茎段离体培养的基本培养基为MS;最佳的增殖培养基为MS ＋6-BA 1.0mg/L,芽增殖系数6.1以上;单芽在1/2 MS＋ NAA 1.0 mg/L＋IBA 0.5 mg/L培养基上的生根率达到90％以上,每株能长3～4条根,平均根长1.5～2.5 cm,根系健壮.     

山草果的组织培养实验

以山草果茎尖及带腋芽的茎段为外植体进行组织培养实验,共22处理,3次重复.实验结果表明,SH培养基较有利于山草果的培养,外植体在SH+6-BA0.5～2.0mg/L的培养基中有利于顶芽和腋芽萌动生长,萌芽诱导率可达80%以上;继代培养以SH+6-BA0.5～1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L培养基的增殖系数较高;...     

秋水仙素对离体培养辣木多倍体的诱导

以印度辣木栽培品种PKM(Moringa oleifera PKM-1)一年生植株茎尖为外植体,采用秋水仙素结合组织培养技术诱导多倍体的方法,研究了秋水仙素浓度及处理时间对诱导染色体倍性变异的影响,以及不同外源植物生长调节剂浓度对茎段培养的增殖影响,结果表明:辣木芽初代培养的最适培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L,不定芽增殖的最佳培养基为MS+6-BA0.6mg/L,增殖系数为3.57,用0.1%秋水仙素处理24h左右,可诱导获得四倍体再生植株。     

铺茎栒子组织培养快速繁殖技术研究

通过对铺茎栒子组织培养快速繁殖技术进行研究,结果表明,采用带腋芽的茎段和茎尖作外植体,用0.1%氯化汞消毒2min可获得79.4%的存活率;外植体接入1/2MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.1mg/L培养基中,30d时叶腋芽伸长4cm;在培养基MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.3mg/L中培养40d,增殖系数达9.12;用培养基1/2MS+IAA0.3mg/L诱导生根,35d时生根率达80.89%;用200mg/LNAA进行瓶外生根试验获得50%的生根率。     

美国黑核桃组织培养技术

采用组织培养方法对美国黑核桃进行组织培养研究。结果表明：获得外植体的最佳方法是用新鲜且经层积处理的种子育苗．再用其实生苗的顶芽或茎段;适合黑核桃茎尖(段)培养的培养基为1／2MS(、其中大量元素用量减半,微量元素用量不变)．且培养基中其他物质的含量为．VB15mg／L．VB62mg／L．烟酸2mg／L．腺素2mg／L．肌醇按1／2MS量．6-BA1．5mg/L．NAA0．05mg／L;外植体接种用流水冲洗．适当缩短转瓶周期(每10～l5d转瓶一次)．可减轻褐变现象。     

柔毛大叶桂樱的组织培养初探

采用柔毛大叶桂樱茎段作为外植体进行了组织培养研究,在附加不同浓度激素的培养基上对其进行启动培养、增殖及生根培养,以选择最佳培养基进行快速繁殖。结果表明,最适启动培养与芽增殖的培养基为MS＋BA 1.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L,增殖倍数为1.02,最适诱导生根培养基为1/2MS＋NAA 1.0 mg/L,生根率为33%。     

美国凌霄组织培养技术的研究

以美国凌霄的幼茎为外植体进行组织培养研究,结果表明:最适宜的外殖体为1.0 cm长的茎尖或2.0 cm长的茎段;启动培养基为MS 6-BA1.0 mg/L NAA0.05 mg/L;增殖培养基为MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.05 mg/L;生根培养基为1/2MS NAA0.5 mg/L。     

山杏体细胞胚胎发生及其组织学观察

为了建立山杏体细胞胚胎发生再生体系,以山杏茎尖为外植体,研究山杏体细胞胚胎发生及其主要影响因子。结果表明:山杏茎尖在MS+6-BA(0.5 mg/L)+NAA(0.2 mg/L)培养基中愈伤组织诱导率达100%,胚性愈伤组织增殖的最佳培养基为MS+6-BA(0.5 mg/L)+2,4-D(0.2 mg/L)+水解酪蛋白(0.5 g/L)。山杏体细胞胚胎发生过程中能明显看出球形胚、心形胚、鱼雷胚、子叶胚等阶段。     

树莓组织培养技术体系研究

以树莓带芽茎段、茎尖、叶片为外植体,探索树莓组织培养快速繁殖技术体系,着重研究各阶段的最佳培养基配方及培养程序.结果认为;树莓组培外植体最佳取材时间应在4月,带芽茎段为其理想的外植体材料,外植体用0.5%NaCIO消毒20 min效果最好;分化增殖最佳培养基为Ms 6-BA3.0 mg·L-1 IBA0.3 mg·L-1 GA30.3 mg/L;最佳生根培养基为1/2Ms NAA 0.5 mg·L-1 活性炭0.1%,苗高4 cm,有4片以上叶子,1条-3条以上根系的健壮试营苗,置于温室进行炼苗移栽,移栽基质以纯砂;珍珠岩=1:1时成活率最高可达92.0%.     

野生山丹组培快繁的研究

以山丹的叶片、鳞片、幼嫩茎段、种子为外植体,进行组织培养研究。结果表明:不同外植体诱导分化能力不同,其中种子>鳞片>幼嫩茎段>叶片;不同浓度激素组合配比对山丹外植体鳞片诱导不定芽也有显著差异,其中以MS 6-BA2.0mg/l NAA0.1mg/l诱导的不定芽迅速形成小鳞茎;而且不同部位百合鳞片分化小鳞茎能力不同,分化能力大小为基部>中部>上部;不同继代培养基对山丹鳞茎增殖有显著影响,以MS 6-BA1.0mg/l NAA0.1mg/l继代繁殖效果最佳;不同生根培养基对山丹继代苗生根影响差异显著,以MS IBA0.5mg/l为佳,生根率为80%,平均每棵苗生根8.1条;不同移栽基质对山丹生根苗移栽成活率影响不同,以泥炭土为佳,移栽成活率可达100%。     

水栀子的组织培养和快速繁殖

以水栀子茎切段为外植体,进行植株再生和快速繁殖研究。结果表明在以MS 6-BA 3 mg/L NAA0.4 mg/L的培养基上,不定芽诱导效果较好,分化率达100%;增殖培养时,在MS 6-BA 1.0 mg/L IAA0.2mg/L的培养基上效果较好;再生苗在1/2MS IAA(0.1～0.5)mg/L的培养基上生根效果较好。     

蝴蝶兰花梗组织培养快速繁殖

通过组织培养的方法诱导蝴蝶兰花梗上的休眠芽萌发,可以得到无菌的蝴蝶兰丛生芽。以无菌丛生芽上的幼叶和茎尖、腋芽为外植体,进行组织培养,建立起蝴蝶兰的无菌培养体系。诱导休眠芽萌发的培养基为MS BA5;利用幼叶进行原球茎诱导的培养基为1/3MS Hyponex3.5g KT10 NAA0.1;利用茎尖和腋芽进行原球茎诱导的培养基为MS BA3 柠檬酸30mg.L-1;原球茎增殖的培养基为1/3MS BA2 KT0.5 NAA0.1 椰乳200ml,也可以利用原有的初代培养基;生根培养基为1/3MS Hyponex3.5g NAA0.1 IBA0.1 胰蛋白胨2g 香蕉200g。     

外源激素对大花蕙兰组织培养的影响

以茎尖为外殖体进行大花蕙兰组织培养,研究表明：大花蕙兰茎尖在MS＋6-BA1.5mg/L＋NAA0.1mg/L培养基上培养25d后,茎尖分化形成原球茎;原球茎在1/2MS＋6-BA2.0mg/L＋NAA0.1～0.2mg/L培养基上增殖速度最快,增殖系数可达7.62;原球茎在1/2MS＋NAA0.2mg/L培养基上分化最好,分化的大花蕙兰幼苗在1/2MS培养基上生根效果好。