大豆自花授粉时花蕾形态特征的观察

在哈尔滨地区,观察了大豆的三个不同品种。七月上旬,上午6时至7时,田间温度为18.0～20.5℃,相对温度78％左右,大豆花蕾的花冠长度与最高花萼的长度相等或近似相等时,花蕾开始自花授粉。     

玉竹小孢子发育的研究

以百合科黄精属玉竹为实验材料,为了寻找玉竹小孢子发育时期的鉴定方法以及小孢子不同发育时期与花器官形态的相关性,采用石炭酸品红、醋酸洋红、苏木精染色液进行染色观察,并对玉竹小孢子发育时期的细胞学及小孢子不同发育时期与花蕾大小和花药发育特征进行研究,同时还调查了玉竹花序中不同序位的花蕾小孢子发育时期的规律。结果表明,苏木精染色效果最好;玉竹小孢子发育时期呈现高度的一致性,经过四分体时期、单核期、双核期,且各时期特征明显;玉竹小孢子发育时期与花蕾的外部形态特征、花药颜色密切相关。依据花器官形态特征可判断小孢子的发育时期,从而确定花药培养选择小孢子发育的最佳时期。     

芒果小孢子发育时期与花器形态的相关性

通过对芒果小孢子发育时期细胞学、小孢子不同发育时期花蕾形态和花药颜色等的观察,直接从花蕾或花药的形态特征来判断小孢子的发育时期.结果表明,芒果小孢子发育时期与花器外部形态变化密切相关.供试芒果品种的小孢子处于单核靠边期时,花蕾纵径为2.58～3.48 mm.花蕾横径为2.30～3.32 mm.花药长度为0.71～O.90 mm,花药宽度为O.56～0.72 mm.结果为通过观察芒果花蕾外观形态来确定花药发育时期,从而确定花药培养最佳时期所对应的选蕾标准,进而为花药单倍体培养奠定基础.     

美丽崖豆藤小孢子发育时期与花器形态的相关性

对美丽崖豆藤小孢子发育时期细胞学特征、小孢子不同发育时期花器官形态和花药颜色进行了观察;同时,对美丽崖豆藤小孢子不同发育时期的细胞学特征与花器官形态之间的相关性,以及花药外部形态指标与小孢子发育时期两者间的内在联系进行了研究.结果表明,美丽崖豆藤小孢子发育的四分体时期、单核期和双核期的特征差异明显.美丽崖豆藤小孢子发育时期与花蕾的外部形态特征、花药颜色密切相关,尤其与花蕾的大小关系密切.根据花器形态特征可以判断小孢子的发育时期,从而为美丽崖豆藤花药离体培养接种外植体的选择提供科学依据.     

花生DNA导入大豆引起性状变异简报

花生具有许多大豆所没有的优良性状,将其引入大豆,对大豆的品种改良很有意义,但目前国内外还没这方面的成功报道,我们自1987年开始研究利用大豆自花授粉后的花粉竹通道导入花生DNA技术,在D_2代获得多种类型的变异,为大豆种质创新开辟了一条新途径,现简报如下:     

菜心小孢子发育时期与花器官形态的相关性

研究菜心小孢子不同发育时期的细胞学特征及其与花器官外部形态的相关性,为直接从花器官外部形态特征来判断小孢子发育时期提供依据。结果表明,菜心小孢子发育分为四分体时期、单核期和双核期,各时期特征明显。菜心小孢子发育时期与花蕾和花药外部形态特征密切相关,供试菜心材料中处在单核靠边期的花蕾纵径为3.05～3.39 mm,花萼长为3.25～3.46 mm,花瓣长为2.10～2.33 mm,瓣萼比为0.63～0.71,花药长为2.57～2.89 mm、瓣药比为0.77～0.85,适合作为不同材料花蕾最佳取样时期的鉴定指标。处在单核靠边期的花器官外观特征表现为花蕾饱满,萼片绿色并包被着花冠,花瓣和花药均为浅黄色,花药略长于花瓣。可见,依据花器官形态特征可判断菜心小孢子的发育时期及所对应的选蕾标准。     

大豆农艺性状的杂种优势及通径分析

大豆与水稻、高粱等自花授粉作物一样,也存在杂种优势现象。研究大豆杂种优势能为杂种大豆在生产上应用提供依据,对杂交育种工作也有一定的指导意义。马育华、田佩占等对大豆杂种优势作过系统研究。本文就近年的实验结果加以综合分析,对形成大豆杂种优势的主要性状关系进行讨论。     

纳豆的保健功效及开发应用

利用石蜡切片和压片等方法观察热研2号柱花草传粉受精过程花朵形态变化及双受精作用过程。凌晨6时绝大多数花蕾已进行自花授粉，花粉粒在柱头上经过2～3 h后萌发。授粉后2～3 h，花粉管沿子房内壁生长进入胚珠，进行珠孔受精。开花后5～6 h，精卵细胞融合，几乎同一时间精子与极核融合。     

中国春大豆品种主要性状相关及遗传潜力分析

研究了８９个中国春大豆品种有关生育期、形态及品质共１８个数量性状的遗传潜力。根据性状的遗传型方差，遗传变异系数及遗传力分析，估计预期遗传进度，从而揭示从春大豆品种群体中选择的潜力和预期效果。     

扁茎大豆的花序形态受光周期的调控研究

以扁茎大豆、正常圆茎大豆、扁茎大豆与正常圆茎大豆杂交选育的高代品系为材料,分别进行短日照(12h)和长日照(16h)处理,观察光周期对扁茎大豆及正常圆茎大豆发育速度和形态特征的影响.结果表明,光周期不仅明显影响大豆的开花期、成熟期,而且调控顶端花序的形态.在长日照下,供试大豆品种生殖发育明显受到抑制,开花期延迟,在北京夏播条件下不能正常成熟;扁茎大豆、扁茎大豆与正常圆茎大豆杂交选育的高代品系植株顶端花序轴伸长,部分材料的花序轴上产生侧生花序,但均未象在原产地一样出现扁平、加宽的花序.在短日照条件下,不论是扁茎大豆还是正常圆茎大豆,发育速度均加快,植株顶端为典型的总状花序,花序轴较短,扁茎大豆也未出现扁茎及顶端花序簇集的现象.本实验的结果说明扁茎大豆植株顶端的茎秆扁化、花荚簇集的性状可因光周期等环境因素的变化而变化,是不稳定的性状.对扁茎性状形成和变化的原因亦进行了分析.     

荔枝花性别分化过程的荧光显微观察

通过荧光显微的方法,对荔枝花性别歧异状况和过程进行观察。结果表明:荔枝单花在性别的形态分化前都存在两性原基,雌花和雄花早期发育基本同步。在减数分裂完成时(花蕾直径1.8mm左右),即开始进入花性别歧异阶段,可以从雌雄蕊消长以及雌蕊花柱道和雄蕊花药壁发育状况,判别花朵性别岐异的方向。这将为进一步开展花性别分化机理研究,或调控花性别歧异途径提供依据。     

我国南方春大豆品种生态特点及引种基本规律商榷

我国南方春大豆产区,隶属南方大豆区内,包括北纬32度(江苏可到33度。下同)以南的长江汉水中下游沿岸及其以南的广大地区,和四川、贵州及云南省的部分地区。由于本区的地貌极为复杂,气候差异较大,种植制度多样等诸因素的影响,形成了多种生态条件,及其与之相适应的春大豆品种生态类型。鉴于本区春大豆品种生态特点、生态类型、生态分布及品种区划等的系统研究尚未开展,对指导本区春大豆育种和引种工作的研究未见专题报导。本文根据1975～78年春大豆品种多点联合鉴定试验结果,并参考部分单位的有关试验研究资料,用本区目前推广面积最大、分布地域最广,共同熟知的、有代表性的春大豆中早熟     

马铃薯花蕾大小与花粉发育关系的研究

试验采用3个马铃薯栽培品种为材料,取2～12mm的花蕾,用醋酸—洋红压片法制片,在普通研究显微镜下观察花粉发育状况。试验结果表明,3mm以下的花蕾,花粉发育基本处在二分孢子和四分孢子时期,花蕾4～5mm大小时为花粉发育的单核高峰期,开花授粉前,大部分花粉为双核花粉,三核花粉的比例很小。处在发育早期的花粉均属正常,随着花粉发育进入到二核期以后,花粉畸形比例显著增加。品种间畸形花粉率存在显著差异。     

我国南方春大豆品种生态特点及引种规律探讨

我国南方春大豆产区,包括北纬32度(江苏可到33度,下同)以南的长江汉水中下游沿岸及其以南的广大地区和四川、贵州及云南省的部份地区。本区的地貌极为复杂,气候差异较大,种植制度多样,因而形成了多种生态条件,及其相适应的春大豆品种生态类型。鉴于本区春大豆品种生态特点、生态类型、生态分布及品种区划等的系统研究尚未开展,对指导本区春大豆育种和引种工作的研究未见专题报导。本文根据1975—1978年春大豆品种多点联     

大豆磷胁迫响应研究进展

磷是影响植物生长和发育的重要大量元素之一。土壤中有效磷含量很低,限制了大豆生长,在磷胁迫下大豆会产生一系列适应性的变化。大豆如何适应低磷胁迫环境和高效吸收利用土壤中有限的有效磷已经成为当前的研究热点。文章综述了低磷胁迫下,大豆植株形态、生理生化指标的变化,基因水平的差异表达和磷胁迫下mRNA的表达,并对大豆对磷胁迫响应研究方向作了分析与展望,以期为大豆耐低磷研究及磷高效大豆品种改良提供理论依据和新思路。     

黄花美冠兰花芽分化过程的显微观察

采用石蜡切片法,对黄花美冠兰的花芽分化过程,包括花序原基的分化、花蕾原基的分化、萼片和花瓣原基的分化、蕊柱和唇瓣的分化以及花药的发育,进行显微观察。黄花美冠兰花芽从4月底开始分化,到花蕾原基完全发育成熟,大约需要1个月的时间。     

铝胁迫对大豆幼苗根系形态和生理特性的影响

采用砂培法研究了不同铝浓度条件下, 2个大豆品种(浙春3号和华春18)幼苗根系形态特征和生理特性的变化.结果表明:低浓度(50mg/L)的铝促进大豆根系长度、根系体积、根系表面积和根系活力的增加,降低根系细胞质膜透性,对大豆生长有一定的促进作用;高浓度的铝(5000mg/L)明显抑制根系长度的增长,使根系直径显著增大,降低大豆根系活力,使根系细胞质膜透性大大增加,明显不利于大豆的生长发育.2个大豆品种对铝胁迫存在着一定的差异,浙春3号对铝毒胁迫的耐受能力要强于华春18.     

大豆遗传图谱研究进展及对应的几个问题

大豆是由古四倍演变而来的二倍体作物 (Ｌａｃｋ ｅｙ ,1980 ) ,其基因组大小为 12 9× 10 9181× 10 9ｂｐ之间 (Ａｒｕｍａｎａｇａｔｈａｎ ,1991)。由于大豆的基因组较大 ,染色体又很小 ,而且细胞在有丝分裂时染色体压缩 ,使细胞不易观察 ,因此 ,大豆的细胞遗传学研究难度较大。另外 ,由于大豆是严格的自花授粉作物 ,其遗传变异程度低 ,导致大豆遗传研究 ,尤其是遗传作图研究 ,与其它作物相比较为落后。ＤＮＡ分子标记出现以后 ,以其数量丰富 ,遗传稳定及操作简单等特性 ,大大促进了大豆的遗传作图 ,使连锁图谱的标记密度越来越大 ,连锁…     

花生DNA导入大豆育种效果的研究

花生ＤＮＡ导入大豆育种效果的研究／王丕武，张晓玲，张军…∥林农业科学。一１９９４，（３）．一１８～２０利用花粉管通道在大豆自花授粉后将花生ＤＮＡ导入栽培大豆受体中，引起受体的结荚习性、株高、成熟期、主茎节数、分枝数、产量性状的遗传变异。对变异株进行选...     

花生花芽分化与外部形态的关系

关于花生花芽分化发育时期的划分,国内外都有报道,尽管对花芽分化所划分的期数还不统一,但对花芽分化过程作了较详细的描述。至于花芽分化与外部形态的关系,目前研究较少,为了摸清其分化的规律,1982年秋至1983年秋共三造根据华南师大罗葆兴和广东农科院经作所叶柏荣等同志对花芽分化发育时期所划分的期数,观察了花芽分化与外部形态的关系。现将观察结果整理如下: