气相色谱法测定皮炎平软膏中薄荷脑的含量

目的：探讨用气相色谱法测定皮炎平软膏中薄荷脑的含量。方法：聚乙二醇-20000为固定相，白色硅藻土作载体，乙酸乙酯为溶剂，环己酮为内标，涂布质量分数10％（g／g），柱温130℃，氢火焰检测器进行测定。结果：薄荷脑在2～12mg／ml的浓度范围内，吸收峰面积与浓度呈良好的线性关系，线性方程K=1．008C＋0．0443，r=0．9989，平均回收率为99．4％，RSD为1．2％（n=5）。结论：该方法结果较准、方便、快速。     

陕西产杜仲中绿原酸含量测定研究

用高效液相色谱法测定杜仲中的绿原酸的含量。方法：采用ODSC18柱（5um,4．6×200mm）,流动相为乙腈-0．4％磷酸（13：87）,检测波长为327nm,流速为1．0nl／min,柱温：室温。结果：绿原酸在0．204—1．02μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,方法的回收率为97．76％,RSD为1．00％（n=5）。结论：该方法能准确可靠地进行含量测定,能够有效地控制该药材的含量。     

丙烯酰胺／马来酸酐共聚高吸水树脂PAMMAH研究

以丙烯酰胺（AM）和马来酸酐（MAH）为单体M，N，N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂C，过硫酸钾为引发剂I，在一定中和度下采用溶液聚合法，合成了丙烯酰胺／马来酸酐共聚高吸水树脂PAMMAH．并进行了吸液性能研究，得到最优合成条件为：R（n（AM）：n（MAH））=5：1，WM=25％，Wc=0．02％，WI=0．4％，N=130％，30℃（4h）→60℃（4h）→80℃（3h）．最大吸液性能为，吸蒸馏水倍率Qw=3193g／g，吸0．9％NaCl盐水倍率Qs=213g／g．PAMMAH树脂的吸蒸馏水倍率、吸0．9％NaCl盐水倍率与吸液时间的关系为：Qw=1174．15f^0.2511和Qs=68．86t^0.2127．     

盐酸芦氟沙星栓的制备与临床应用

目的：探讨盐酸芦氟沙星栓的制备与临床应用效果。方法：以甘油、明胶为基质制备该栓剂；用紫外分光光度法测定盐酸芦氟沙星的含量．并应用于妇科感_粢的临床观察。结果：盐酸芦氟沙星测定的标准曲线为C=-26.061A-0.3962．r=0.9996。盐酸芦氟沙星的平均回收率为100.4％．RSD为l.0％（n=5）。临床应用有效率达100％。结论：该栓剂处方合理．制备工艺可行．质控方法可靠．临床疗效显著，适合临床应用。     

超声—微波协同萃取法提取黑果枸杞多糖的研究

采用超声-微波协同萃取法从黑果枸杞中提取多糖，并用葸酮-硫酸比色法测定多糖含量。结果表明用超声微波协同萃取法提取，测得黑果枸杞多糖含量为10．89％，平均回收率为100．07％，RSD=1．89％（n=3）。该方法简单、快速、准确。     

藏药莪达夏多糖的提取与含量测定

[目的]建立藏药莪达夏多糖的提取和含量的方法。[方法]采用水提醇沉法提取,用sevag法等进行纯化,苯酚-浓硫酸法测定多糖的含量。[结果]回归方程A=0．01312C-0．01534,r=0．9995,线性范围为5～38μg。莪达夏多糖的平均含量为0．69％,RSD=1．50％,平均回收率为98．6％,RSD=1．86％（n=5）。[结论]该方法简便、快速、重现性好,为莪达夏的质量控制提供了依据。     

高效液相色谱法测定红甘蓝中矢车菊色素含量

试验建立了红甘蓝提取物申矢车菊色素含量的高效液相色谱测定方法。采用资生堂C18色谱柱（4．6mm×250mm）;以甲醇：甲酸水（1：10）=40：60（v／v）作流动相分析矢车菊色素;流速为1．0mL·min^-1;柱温为室温;检测波长为530nm。结果表明,红甘蓝提取物中的矢车菊色素含量为0．11‰,平均回收率为104．5％,相对标准偏差（RSD）为0．5％（n=5）。该方法快速、准确、重复性好。     

新橙皮苷二氢查尔酮的高效液相色谱检测方法

建立高效液相色谱法分析新橙皮苷二氢查尔酮。色谱柱为美国(,5 um),甲醇-水(60??40,体积比)洗脱溶剂,流速1 mL·min-1,柱温30℃,检测波长282 nm,新橙皮苷二氢查尔酮平均回收率为99.56%,RSD=1.04%(n=5)。结果表明,该方法准确、简单、出峰快,可作为新橙皮苷二氢查尔酮的高效液相色谱新检测方法。     

HPLC法测定风湿安泰片中士的宁的含量

目的 建立风湿安泰片中士的宁含量的测定方法。方法 应用RP—HPLC法测定，选用硅胶色谱柱，流动相为正己烷-二氯甲烷-甲醇-浓氨试液（42．5：42．5：5：0．35），流速：1．0mL／min，检测波长：254nm，柱温为25℃。结果 线性关系良好，平均加样回收率为96．33％，RSD为1．04％（n=5）。结论 方法简便可靠，可用于风湿安泰片的质量控制。     

高效液相色谱法测定扭盔马先蒿中毛蕊花苷的含量

[目的]建立HPLC法测定扭盔马先蒿中毛蕊花苷含量的方法。[方法]采用HPLC法Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,乙腈-1％冰醋酸溶液（1：4）为流动相,在330nm波长下测定样品中毛蕊花苷的含量。[结果]该方法专属性强,平均加样回收率为96．87％,RSD值为2．18％（n=5）。[结论]该方法方便,分离效果好,适用于扭盔马先蒿的鉴别和质量的控制。