浅谈兽药产品标签或包装说明的规范化管理

兽药产品标签或包装说明是兽医和用户购买、贮存和使用兽药的主要参考依据，《兽药管理条例》规定：兽药标签或者说明书上必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称、产品批号和批准文号，写明兽药的主要成份、含量、作用、用途、用法、用量、有效期和注意事项等。《兽药管理条例实施细则》也规定：兽药的标签必须按规定的格式和内容印制。《兽药生产质量管理规范》（GMP）还规定标签或说明书还须注明毒副反应、禁忌、贮存条件等。兽药标签要求详细完整，格式和内容规范，但从近几年来我们在兽药市场监督检查中发现，兽药产品的标签或说明…     

兽药的正确选购与使用

规模养殖户，对饲养的畜禽进行疾病的防治时，常常自购兽药，由于受专业技术水平所限，不熟悉兽药知识，加之新兽药层出不穷和假冒伪劣药品不断流入市场，不能科学选购与使用兽药，导致生产受损，为此，笔者建议：　　一、选购正式兽药厂家产品。购药时应该到有兽药经营许可证的经营部门，选购正式厂家产品。正式药厂的技术设备及检测手段先进，质量有保证，相反一些私自分装的兽药不可靠，有些纯属假药。因此，要注意包装上是否有批准文号、厂址、生产日期和保质期，批准文号按规定每５年更换一次。如在２００１年买药，１９９６年以前批准…     

选购兽药三须知

笔者从事畜牧业生产和兽药行政执法工作多年,在兽药选购和使用上积累了一些经验,同时也发现不少用户因为不了解这方面知识选购了假冒伪劣产品,蒙受了不必要的经济损失.特提醒广大饲养户选购兽药要做到"三看":     

法规

<正>未使用统一二维码兽药将不得销售近日,农业部下发公告:为进一步强化兽药产品质量安全监管,确保兽药产品安全有效,农业部决定在前期试点基础上,加快推进兽药产品质量安全追溯工作,实施兽药产品二维码标识制度,建立功能完善、信息准确、实时在线的兽药产品查询和追溯管理信息系统。要求凡在我国市场销售的兽药产品,兽药生产企业应按规定时间在最小销售包装单位上加印统一的兽药二维码     

注射灭活疫苗操作方法及注意事项

疫苗的选用，应是通过兽药GMP论证的、知名度高的生物制品厂家，并有农业部批准正规文号的产品。同时要详细观察产品生产批号、生产日期及有效期等。查看购买产品的贮存环境是否与说明相符，观察疫苗颜色是否均匀一致，是否出现油、水分层现象。凡是发现有问题或有间接隐患的产品，不得使用。注射时详细查看产品说明及注意事项，按规定要求使用。不使用过期不合格产品。     

兽药产品说明书的现状与建议

兽药产品的说明书是兽医及用户安全、合理、有效使用兽药的重要参考资料,但就目前我国兽药市场上的产品情况看,部分兽药产品说明书不符合《兽药管理条例》及《兽药生产质量管理规范》的要求。本文指出了兽药产品说明书中存在的问题,并结合我国目前的实际情况提出了切实可行的建议。     

谈畜产品中兽药残留量控制

由于兽药具有良好的保健和促生长作用，在畜牧业生产者中应用日趋普遍。早期由于国内缺乏对畜产品中兽药残留全面检测，一些养殖场不按规定使用兽药，兽药残留量经常出现严重超标。畜产品中兽药残留量已影响到人们日常生活和畜产品销售。因此，控制好兽药残留是一个广泛的社会问题，需要广大养殖者、经营者关心，现本人特提出以下控制措施。１改变传统饲养观念我国是一个畜牧业生产大国，由于饲养者文化素质不高，饲养基础薄弱，绝大多数只追求数量型生产，完全依赖于兽药来控制或防治疾病或作为促生长剂，盲目地使用兽药或兽药添加剂，造成…     

兽药残留的现状及对策

<正> 一、兽药残留的来源1.滥用兽药,抗生素、磺胺类药物、不遵守休药期、产蛋期禁止规定。2.非法使用违禁药物,激素类、盐酸克伦特罗、玉米赤毒醇、催眠镇静剂、兴奋剂等。3.不按规定使用兽药,适用动物品种、阶段、剂量、配伍禁忌、注意事项、超量添加。4.中试产品泛滥成灾,有的产品无生产许可证、有的无法定监察部门的检测和认定。5.药品标签标示不当,不标示规格含量,无法使用。6.饲喂抗生素药渣,产生药物残留。     

严管兽用抗菌药及需要关注的几个问题

正一、严管的主要措施(一)背景1.兽药使用不规范。中药产品违法添加抗菌药物、抗菌药物和抗病毒药物组方使用 、使用人用重要抗菌药物以及禁用药物或物质;超范围、超剂量,不按规定休药,多种抗菌药物联合使用 、用药记录不规范;安     

生产绿色畜禽的用药方法

1　严格禁止使用某些兽药　目前,国家已制定了兽药禁用清单,畜禽饲养者应严格遵守。要按规定决不使用盐酸克仑特罗等β-兴奋剂类、已烯雌酚等性激素类、玉米赤霉醇等具有雌激素样作用的物质、氯霉素及其制剂、呋喃唑酮等硝基呋喃类、安眠酮等催眠镇静类等2 1类药物。如果生产的畜禽产品是用于出口,禁用兽药的范围更大,比如欧洲允许使用的抗生素只有莫能菌素、盐霉素、黄霉素和阿美拉霉素等四种。2　有条件地使用某些兽药　有些药物虽然允许使用,但其在畜禽体内吸收、分布、转化和消除有一个过程,必须停止用药一段时间后,产品才能用于食用。…     

加强饲料安全管理刻不容缓

1　饲料中的不安全因素只有安全的饲料产品才能通过饲养动物转化为人们日常食用的安全食品 ,如 :肉、蛋、奶、鱼产品等。饲料不安全的因素很多 ,主要是 :(1 )在饲料中非法使用违禁物质和药物。 (2 )不按规定使用兽药 ,广泛使用抗生素。农业部不允许使用的药物饲料添加剂品种 ;不按规定停药和配伍禁忌使用 ;加入药物饲料添加剂的饲料产品不在标签上标识或标识的品种和实际添加的不一致等。 (3)配方不合理 ,滥用添加剂。随着营养研究进展 ,一些稀有元素和重金属不断应用于饲料工业。但由于这些元素的安全剂量和中毒剂量十分接近 ,畜禽动物又是…     

GMP背景下我国兽药企业的经营战略

根据2002年农业部修订发布的《兽药生产质量管理规范》,自2006年1月1日开始,兽药产业将强制实施《兽药GMP规范》,新开办的兽药生产企业必须取得兽药GMP合格证后,方可按规定程序办理《兽药生产许可证》及产品批准文号。自2006年7月1日起,各地不得经营、使用未取得兽药GMP合格证的企业、车间所生产的兽药产品。《兽药GMP规范》的强制实施,意味着中国兽药生产GMP时代的到来。     

选购兽药要“三看”

笔者从事畜牧业生产和兽药行政执法工作多年,在兽药选购和使用上积累了一些经验,同时也发现不少用户因为不了解这方面知识选购了假劣产品,蒙受了不必要的经济损失.     

兽药使用的法律规定

《兽药管理条例》、《兽药产品批准文号管理办法》、《兽药标签和说明书管理办法》等法规规章是兽药生产、经营、使用必须遵守的法律规定。据调查,在兽药生产、经营、使用环节对兽药法律规定的了解程度呈依次递减状况,在兽药生产——经营——使用链条的终端,兽药使用单位和个人对兽药使用的技术性规定均比较熟悉,而对兽药使用的法律规定则不了解或了解得不清楚,所以在实际工作中违法使用兽药的情况屡有发生,而且已影响到动物疫病防治效果和动物性食品质量安全。为此,有必要加强兽药使用法律规定的学习与宣传,以促进兽药使用法律秩序的建立与完善。以下对兽药使用应当遵守的法律规定做一简要概述。     

全才小狗

为了保证畜产品质量安全，根据《兽药管理条例》的规定，农业部近几年组织制定了一系列的行政规章，发布了《兽药停药期规定》、《食用动物禁用的兽药及其它化合物清单》、《饲料添加剂使用规范》和《兽药在食品中残留的最高限量》等等。其目的就是要指导广大基层兽医和养殖户更加科学、标准、安全地使用兽药，力求让广大用户自觉规范用药行为，为市场提供绿色安全的畜禽产品，让消费者放心。所以在兽药使用中，购买兽药应注意以下问题：     

农业部废止的兽药质量标准目录

为保证兽药安全有效和动物产品安全,根据《兽药管理条例》规定,农业部将质量不可控、毒副作用大、制剂产品生产无原料药合法来源、长期未生产、兽医临床使用量小且已有替代产品、国家重点保护动物药材及可归属饲料添加剂管理的109个品种列入《废止兽药质量标准目录》,列入该目录的兽药产品将被停止生产,涉及的相关企业的兽药产品批准文号自动注销。     

绿色畜禽产品生产的药物选择与使用

<正> 随着人们安全意识的提高,药物在畜禽产品中的残留问题越来越引起人们的关注。药物在畜禽产品中的残留问题成为影响畜牧业发展和农民养殖增收的重要障碍,减少药物残留,生产绿色畜禽也就成为养殖户普遍关心的问题。那么,怎样才能生产出无药物残留的绿色畜禽产品呢?1 严格禁止使用某些禁用兽药目前,国家已制定了兽药禁用清单,畜禽饲养者应严格遵守。要按规定决不使用盐酸克伦特罗等β—兴奋剂类、乙烯雌酚等性激素类、玉米赤霉醇等具有雌激素作用的物质、氯霉素及其制剂、呋喃唑酮等硝基呋喃类、安眠酮等催眠镇静类等21类药物。如果生产的畜禽产品是用于出口,禁用兽药的范围更大,比如欧洲允许使用的抗生素只有莫能霉素、盐霉素、黄霉素和卑霉素等四种。     

生产绿色畜禽产品如何选择药物

<正> 随着人们安全意识的提高,药物在畜禽产品中的残留问题越来越引起人们的关注。药物在畜禽产品中的残留问题成为影响畜牧业发展和农民养殖增收的重要障碍,减少药物残留、生产绿色畜禽也就成为养殖户普遍关心的问题。那么,怎样才能生产出无药物残留的畜禽产品呢?1 严格禁止使用某些禁用兽药目前,国家已制定了兽药禁用清单,畜禽饲养者应严格遵守。要按规定决不使用盐酸克伦特罗等β-兴奋剂类、已烯雌酚等性激素类、玉米赤霉醇等具有雌激素作用的物质、氯霉素及其制剂、呋喃唑酮等硝基呋喃类和安眠酮等催眠镇静类等21类药物。如果生产的畜禽产品是用于出口,禁用兽药的范围更大,如欧洲允许使用的抗生素只有莫能霉素、盐霉素、黄霉素和卑霉素4种。     

生产绿色畜禽产品用药注意事

随着中国加入WTO和消费者安全意识的提高,药物残留将是影响畜牧业发展和农民养殖增收的重要障碍。减少药物残留、生产绿色畜禽必须注意正确使用兽药。1严格禁止使用某些兽药目前,国家已制定了兽药禁用清单,畜禽饲养者应严格遵守。要按规定决不使用盐酸克伦特罗等β-兴奋剂类、已烯雌酚等性激素类、玉米赤霉醇等具有雌激素样作用的物质、氯霉素及其制剂、呋喃唑酮等硝基呋喃类、安眠酮等催眠镇静类等21类药物。如果生产的畜禽产品是用于出口,禁用兽药的范围更大,比如欧洲允许使用的抗生素只有莫能菌素、盐霉素、黄霉素和卑霉素4种。2有条件…     

部分国家及地区明令禁用或重点监控的兽药及其他化合物清单

为了进一步加强我国出口肉禽养殖用药管理工作 ,农业部发布公告宣布自2003年4月10日起 ,我国有关出口肉禽养殖用药的规定皆以第265号公告为准。同时该公告强调指出 :各级畜牧兽医行政管理部门要切实加强对出口肉禽饲养环节的兽药使用管理工作。出口肉禽养殖场(户)使用的兽药(含饲料药物添加剂) ,应首选已取得《兽药GMP合格证》企业(车间)生产的产品 ,严格遵守国家兽药使用管理规定 ,不得使用不符合《兽药标签和说明书管理办法》(2002年农业部第22号令)规定的兽药产品 ,不得使用《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》(2002年农业部第193号公告)所列产品及未经农业部批准的兽药 ,不得使用进口国明令禁用的兽药 ,肉禽产品中不得检出禁用药物。对进口国允许使用的兽药 ,应严格执行停药期规定 ,出口肉禽产品中的兽药残留不得超出进口国规定的最高残留限量标准。出口肉禽养殖场(户)必须实施兽医处方制度和用药记录制度 ,设置专职兽医人员 ,并根据兽医处方正确使用兽药 ,严格遵守停药期规定 ,做好用药记录对非法使用禁用兽药、未经批准的兽药和不执行兽药停药期规定等违法行为 ,各级畜牧兽医行政管理部门要严格按照《兽药管理条例》的规定进行查处。