“复方增茸剂”对大白鼠的亚慢性毒性试验

以80只大白鼠为试验对象，随机分为4组（每组20只）进行了“复方增茸剂”对大白鼠的亚慢性毒性试验。按高剂量组、中剂量组、低剂量组给药，对照组不给药。观察应用“复方增茸剂”后大白鼠的行为、体重、饮食状况和生理、生化指标及组织学变化；观察“复方增茸剂”对试验动物的安全性及可能产生的毒性与不良反应。结果表明：“复方增茸剂”在使用剂量范围内对试验鼠的行为、体重、饮食状况以及对生理、生化指标均无不良影响，体重增加明显，并具有一定的促生血作用。     

复方三氮唑核苷注射液对大白鼠的亚慢性毒性试验

将复方三氮唑核苷主射液按高,中,低剂量分别给大白鼠皮下注射,每天１次,连续注射３０ｄ,观察试验鼠的生理状态及活动情况测定增重及血液生理生化指标,并进行病理解剖及病理组织学检查。结果表明,复方三氮唑核苷注射液对大白鼠的生理活动血液生理生化指标均无不良影响;病理组织学检查,仅高剂量组有１０％大白鼠发生肾小管上皮细胞轻度颗粒变性,其它组各器官均未见异常。     

《速效喘痢停注射液》对大白鼠的亚慢性毒性试验

观察和测定<速效喘痢停注射液>的亚慢性毒性,是通过较长时间给药,观察对实验动物大白鼠的行为,体重,饮食欲状况以及生理、生化指标的影响,观察对组织器官肉眼及组织学变化,观察<速效喘痢停注射液>对实验动物的安全性及可能产生的毒性和不良反应.探索<速效喘痢停注射液>应用不同剂量时,对大白鼠产生的影响,对其安全性给予客观评价,为<速效喘痢停注射液>的临床应用提供客观依据.     

炎咳停口服液对大白鼠的亚急性毒性试验

利用大白鼠为试验模型，对炎咳停口服液进行了亚急性毒性试验，观察其对大白鼠的行为、饮食欲状况、体重变化、生理生化指标的影响，对组织器官和组织学变化及对实验动物的安全性等的影响。试验结果表明：炎咳停口服液临床应用剂量为0.5g/kg，对大白鼠的生理活动、生理生化指标、主要组织器官无不良影响，大白鼠未呈现毒性，应用安全。     

复方氯氰碘柳胺钠片剂对大白鼠的亚慢性毒性试验

将复方氯氰碘柳胺钠片剂按高、中、低和对照4个剂量组（108．38，27．09，13．55，0mg/kg)，分别给大白鼠经口投服，每天1次，连续给药7d，观察试验鼠的生理状态及活动情况，测定增重及血液生理生化指标，并进行病理解剖及病理组织学检查。结果表明：复方氯氰碘柳胺钠片剂对大白鼠的体重、血液生理和生化指标无明显影响；病理学检查；在高剂量组个别动物肝脏有轻度脂肪变性，肾小管上皮有轻度颗粒变性，其他组织器官均未见异常。复方氯氰碘柳胺钠片剂在大剂量使用时可能对肝、肾有一定影响。     

“沙棘油栓剂”对大白鼠的亚慢性毒性试验

连续３０ｄ给大白鼠投１０％沙棘油栓剂，各剂量试验组大白鼠在全身状况，血液生理生化指标、主要脏器形态学等方面，与对照组比较，无异常变化。说明该药临床使用安全，可靠，对机体肝，肾等主要功能及主要脏器无不良影响。     

国产盐酸沙拉沙星对大鼠的亚慢性毒性研究

将盐酸沙拉沙星以每千克体重218.8mg,109.4mg,21.8mg（相当于每千克体重用沙拉沙星碱200mg,100mg,20mg)剂量连续给大鼠灌胃4周，停药恢复1周。结果：给药期和恢复期末，动物的一般体征正常，除大剂量组盲肠增重外，体重，饲料利用率，血液细胞学和血液生生物化学主要指标及其它中重要脏器系数等测定值均在正常值范围内，剖检及组织学观察均未见明显的病理性变化。结果表明，盐酸沙拉沙星毒性小，安全范围大，临床推荐剂量是安全的。     

亚慢性染镉对未成年大鼠雌性生殖内分泌毒性研究

通过皮下注射CdCl2,研究了亚慢性染镉对未成年雌性SD大鼠血清性激素（雌二醇E2、孕酮P、卵泡刺激素FSH和黄体生成素LH）水平及生殖器官发育的影响。结果表明：各染镉组体重和卵巢湿重低于对照组（P〈0．05）,高剂量组的子宫系数及湿重低于对照组（P〈0．05）：各染镉组血清中P的水平低于对照组（P〈0．05）;而各染镉组血清的E2、FSH、LH与对照组无差别（P〉0．05）。结论为亚慢性低剂量镉暴露对未成年雌鼠生殖内分泌系统具有明显的毒性作用。     

Effects of Subchronic Aluminum Exposure on Liver Function in Rats

Effects of subchronic aluminum （Al） exposure on the function of rat liver were investigated in this experiment. A total of 48 male Wistar rats （4 weeks old） were randomly divided into four groups： expe...     

复硝酚钠急性毒性的初步研究

按照GB15670—1995《农药登记毒理学试验方法》,分别对大鼠、白兔和豚鼠,进行了复硝酚钠急性经口和经皮毒性试验,眼刺激试验,急性皮肤刺激试验和皮肤变态反应(致敏)试验.结果表明:复硝酚钠对雄性大鼠经口LD50为1 210 mg.kg-1,对雌性大鼠经口LD50为1 000 mg.kg-1.对雄性和雌性大鼠经皮LD50均大于2 050mg.kg-1.对大耳白兔眼刺激试验中呈现无刺激;对豚鼠急性皮肤刺激试验中呈现无刺激;对豚鼠皮肤致敏率强度分级为Ⅰ级.总之复硝酚钠属弱致敏物.     

复合生物杀虫剂防治刚竹毒蛾研究

应用苏云金杆菌 80 1 0、白僵菌建瓯菌株、保丰 3种杀虫剂对 2～ 3龄刚竹毒蛾幼虫进行毒力测定 ,筛选出复合生物杀虫剂最佳组合为苏云金杆菌 1 .6× 1 0 6个孢子 / m L+白僵菌 1 .4× 1 0 6个孢子 / m L+保丰 60 0 0倍液 .应用复合生物杀虫剂与低浓度的 2 0 %杀灭菊酯混合 ,分别对2～ 3龄幼虫进行毒力测定和林间防治试验 ,试验表明 :苏云金杆菌 1 .6× 1 0 7个孢子 / m L+白僵菌 1 .4× 1 0 8个孢子 / m L+保丰 40 0 0倍液 +杀灭菊酯 1 0 0 0 0倍液为林间防治 2～ 3龄幼虫的最佳组合 ;复合生物杀虫剂添加低浓度的杀灭菊酯有一定的增效作用     

金连菊复方制剂对大鼠的亚慢性毒性试验

以Wistar大鼠为动物模型开展了不同浓度(0.5、1.0、2.0和5.0 g/mL)金连菊复方制剂的亚慢性毒性试验。结果表明:在整个90 d试验期间,所有供试Wistar大鼠未见死亡和明显的中毒症状,生长活动基本正常;各给药剂量组Wistar大鼠除个别检测指标较对照组(CK,灌服蒸馏水)呈显著(P0.05)或极显著(P0.01)升高或降低变化外,整体上其体重增长速率、脏器系数、血常规指标、血清生化指标及主要脏器组织结构与CK相比无明显变化。说明长期服用金连菊复方制剂对Wistar大鼠无亚慢性毒性作用,安全性好。     

抗疲劳中药复方制剂的安全性毒理学试验

采用小鼠经口急性毒性试验、小鼠骨髓微核试验、精子畸形试验和大鼠30 d喂养试验,检测抗疲劳中药复方制剂的急性毒性、致突变性和亚慢性毒性。结果表明:抗疲劳中药复方制剂对小鼠急性经口LD50>15 g/kg;3个剂量组微核率为0.16%~0.20%,精子畸形率2.70%~2.94%,与阴性对照组比均无显著差异。给予中药复方制剂后,各剂量组大鼠生长发育良好。第15 d检查,中、高剂量组大鼠平均红细胞体积(MCV)高于对照组,血清球蛋白(GLOB)含量低于对照组,其它指标与对照组比较无显著差异;第30 d检查,各剂量组血液葡萄糖(GLU)含量高于对照组,中、高剂量组GLOB和肌酐(CRE)含量也高于对照组,其它指标均在正常范围内,与对照组差异不显著;主要脏器系数及病理组织学检查未见明显异常。以上结果表明抗疲劳中药复方制剂属于实际无毒类,无致突变性,部分检测指标的改变可能与机体代谢状况和抗疲劳机制形成有关。