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温室葡萄作为一种新兴的栽培形式,在河北滦县得到广泛的采用。5月中旬到6月初葡萄上市,既填补了市场上鲜果供应的空缺,又提高栽培者的经济效益。但经观察,花芽分化不良的是较为普遍存在的问题。 葡萄的花芽分化是从花后的两周开始,由第三到第四芽向先端依次进行。基部一、二芽与七、八芽分化同时进行,现根据多年观察,提出温室栽培葡萄花芽分化不良的原因及对策,供生产者 相似文献
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研究了11个葡萄品种3年生树在四川乐山地区避雨栽培条件下的花芽分化表现。结果表明,结果母枝的花芽分化率,魏可、维多利亚、黑芭拉多、金手指、金优2号和巨玫瑰6个品种的都高于50%,较易形成花芽;户太8号、巨峰、夏黑的在43%~48%;美人指和红指较难形成花芽。结果母枝不同节位的花芽分化率,多数品种在第3节位≥50%;结果枝上花穗着生节位在第3.8~4.9节,其中双花率以巨玫瑰、巨峰和户太8号较高,分别为83.45%、73.61%和73.06%。以结果母枝的花芽分化率≥50%节位作为冬剪的最低节位,则金优2号、户太8号、巨玫瑰、金手指、维多利亚5个品种在第3~4节,黑芭拉多和巨峰2个品种在第2~3节,魏可在1~2节。夏黑表现花芽分化率较低,为43.33%,可能与夏黑不耐弱光有关,设施栽培时应加强透光性。 相似文献
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葡萄品种高节位花芽分化观察研究 总被引:4,自引:0,他引:4
花芽分化一直是包括葡萄在内的所有果树的重要研究课题之一。传统理论认为 ,果树枝条上的芽具有异质性 ,葡萄的花芽分化集中在枝蔓中部一定的节位上 ,不同品种花芽在枝蔓上分布的部位不同 ,因此相应提出了葡萄长、中、短梢的修剪概念〔1〕。 2 0世纪 60年代 ,前苏联学者曾发现葡萄品种佳里酿具有在枝蔓高节位分化花芽的现象 ,并将其称为“花序芽外分化”〔2〕。 2 0世纪 90年代初 ,作者曾报道了巨峰系葡萄品种枝蔓高节位花芽分化的现象 〔3〕,引起了人们的重视。为了进一步探讨葡萄枝蔓高节位花芽分化的普遍性 ,尤其是近年来新选育、新引进… 相似文献
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本文主要概述了近些年葡萄花芽的分化规律,对葡萄花芽分化过程中主要影响因素进行了总结讨论。影响葡萄花芽分化的主要因素有内部因素(激素、营养物质、基因)和外部环境因素(光照、温度、湿度)。葡萄花芽分化是植物体内各种因素与环境因子综合作用的结果,研究葡萄花芽分化规律及其影响因素是葡萄丰产稳产的基础。 相似文献
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该试验以二年生87-1葡萄为试材,采用石蜡切片法研究了夏季摘心对葡萄冬芽和夏芽花芽分化的影响,以掌握摘心后葡萄花芽分化的规律和形态特征,从而进行人为调控,生产出优势的反季节果品,试验结果表明,摘心前花芽分化速度较慢,甚至未分化,摘心后,夏芽在2天内,甚至在冬芽与夏芽未分开时就已分化出一个花序原基,平均2d可展一片叶,6d就可看见第三叶对面的小花序,在未除去副梢的情况下,冬芽12-14天也可分化出一个花序原基,如果完全除去副梢或留一片叶反复摘心,其分化速度会更快。 相似文献
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葡萄果实汁多味美,酸甜爽口,营养丰富.1998~1999年进行了京亚葡萄温室栽培试验.结果表明:温室葡萄成熟期较露地早50天,平均株产2.0~2.5kg,平均667m2(1亩)产量达1 700kg. 相似文献
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温室栽培葡萄在多年一栽情况下,地上部和地下部发育不够均衡,受结果过多而贮养分不足等因素的影响,连续形成花芽的能力较差,在扣棚期间形成的新梢上,不能或很少分化出花芽,出现花序变小、退化和果枝率下降,容易造成减产和品质下降[1~3]。果实采收前后进行不同形式的更新[4~10 相似文献
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温室葡萄单芽扦插育苗 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来,笔者采用温室葡萄单芽扦插育苗,使得在新疆北部地区葡萄当年育苗、定植,翌年结果快速成园变成现实.同时也有效提高了种条的利用率,现将育苗操作介绍如下. 相似文献
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桃及其近缘种花芽分化特性的比较 总被引:3,自引:0,他引:3
以甘肃桃(甘肃桃1号)(Prunuskansuensis)、新疆桃(喀什2号)(P.ferganensis)、普通桃(青丝)(P.persica)为试材,研究了他们的花芽分化特性。结果表明,甘肃桃、新疆桃和普通桃花芽分化顺序一致,都是按花芽分化始期、萼片原基、花瓣原基、雄蕊原基、雌蕊原基这个顺序分化的,但花芽分化各阶段所持续的时间各不相同。甘肃桃、新疆桃和普通桃花芽分化始期不同。甘肃桃花芽分化始期较早,在6月上、中旬已经开始分化,而新疆桃、普通桃则在6月下旬到7月上旬才开始分化。甘肃桃与新疆桃、普通桃雌配子体发育存在差异,甘肃桃形成胚珠原基后越冬,而新疆桃、普通桃则以子房阶段越冬,春季才形成胚珠原基。 相似文献
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【目的】通过探究黄晶果花芽分化进程,了解花芽分化的特性,为花期调控技术提供理论依据,进而完善产期调控技术。【方法】以漳州市农业科学研究所资源圃中种植的黄晶果为材料,采用田间观察和石蜡切片相结合的方法,对其花芽分化过程的组织形态结构进行观察和对比分析。【结果】黄晶果于4月1—6日花芽开始进入形态分化初期,芽体生长点分生组织分裂加快,顶端呈圆锥形;4月6—11日为萼片分化期,由于花芽内、外层细胞分裂速率不同从而使周围形成突起,形成花萼原基;4月11—16日为花瓣分化期,在花萼原基的内侧,花原基边缘部位出现新的突起形成花瓣原基;4月16—21日为雌雄蕊分化期,内部花瓣原基继续生长发育,萼片和花瓣逐渐伸长,生长点持续变宽,在花瓣原基内侧分化出数个小的凸起,从而形成雄蕊原基,同时花芽体内部中间位置分化出1个新的凸起,即雌蕊原基形成;4月21—26日为子房膨大期,雌蕊原基下部逐渐膨大形成子房,子房内部出现胚珠原基,同时加速生长,顶部形成明显的突出;4月26日—5月1日为雌雄蕊成熟期,子房持续膨大呈葫芦形,子房内1~2个胚珠,花药已全部形成,花芽形态分化完成,黄晶果花各个器官逐渐发育成熟。【结论】黄... 相似文献
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红地球和无核白鸡心葡萄设施栽培条件下糖积累与果实着色的关系 总被引:3,自引:1,他引:3
以红色类型红地球和白色类型无核白鸡心为试材,研究了南方设施栽培条件下欧亚种葡萄果实着色与糖积累的关系。结果表明,在果实成熟过程中,2种颜色类型葡萄果皮与果肉中均以己糖(葡萄糖、果糖)积累为主,2者比例呈下降趋势,浆果成熟后2者含量大致相同,糖是葡萄果实着色的重要影响因子;红地球果皮中叶绿素和类胡萝卜素含量变化与果皮、果肉中糖积累呈显著或极显著的负相关关系,花色素苷的形成与果皮、果肉中葡萄糖的积累正相关性达到极显著水平;而白色类型无核白鸡心果皮中不积累花色素苷,类胡萝卜素的变化与果皮、果肉中糖积累相关性相对较高,其中与果皮中葡萄糖的积累相关性达到显著水平。 相似文献
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王海波王孝娣赵君全史祥宾冀晓昊王志强王宝亮郑晓翠刘凤之 《中国果树》2017,(4):5-10
以4年生‘贝达’砧耐弱光的‘京蜜’与不耐弱光的‘夏黑’为试材,借助石蜡切片法绘制花芽分化进程图,观察其花芽分化进程,同时采取呼吸抑制剂法测定其呼吸代谢变化,研究设施葡萄冬芽花芽分化进程中呼吸代谢的变化规律。结果表明:始原始体出现盛期、花序主轴及各小穗原基形成盛期和花序二级轴发育盛期是设施葡萄冬芽呼吸代谢最旺盛的时期,此期消耗物质和能量最多。三羧酸循环(TCA)途径的高比率运行为设施葡萄花芽孕育提供了较多物质和能量,其中蛋白质脂肪-三羧酸循环(Protein and fat-TCA)途径运行比率的迅速上升促进了冬芽始原始体向花序主轴及各小穗原基形成的方向发育;随后糖酵解-三羧酸循环(EMP-TCA)途径运行活性的增强为冬芽由花序主轴及各小穗原基进一步向花序二级轴的发育提供了物质与能量保障;蛋白质脂肪-三羧酸循环途径运行活性的降低是设施‘夏黑’冬芽花芽分化差的重要原因。交替途径(抗氰呼吸)的活化与花序主轴及各小穗原基的形成和花序二级轴的分化及第二花序形成等密切相关。综上所述,三羧酸循环途径和交替途径的活化为设施葡萄的花芽孕育提供了物质和能量保障,其中蛋白质脂肪-三羧酸循环途径运行活性的降低是设施葡萄冬芽花芽分化差的重要原因。 相似文献
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为了分析和探讨内源激素对燕子掌(Crassula agenten Thumb.)花芽分化和萌发中的作用,对花芽分化期至萌发期内源激素ZRs(玉米素核苷)、IAA(吲哚乙酸)、iPA(异戊烯基腺苷)、ABA(脱落酸)的含量变化进行了研究.结果表明:燕子掌花芽分化时期叶内的激素含量降低,芽内激素含量升高,其中相对高的ZRs和ZRs/ABA及iPA和iPA/ABA有利于分化,相对低的IAA和IAA/ABA也利于分化,其中ZRs和ZRs/ABA作用最大.燕子掌花芽萌发期也有较高的CTK、CTK/ABA比值和相对低的IAA、IAA/ABA比值,高而稳定的ABA含量可能是燕子掌生长缓慢而抗性强的内在因素之一. 相似文献
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苹果花芽孕育过程中内源激素的变化 总被引:17,自引:0,他引:17
在过去研究苹果花芽形态分化开始时期的基础上,对首红苹果花芽孕育过程中花芽、叶 芽生长点的甲醇提取物进行了IAA(吲哚乙酸)、GAs(赤霉素)、ABA(脱落酸)和ZR(玉米素核苷)的 分离、纯化和鉴定。结果发现,在苹果花芽孕育临界时期内,随时间推移,IAA、GAs含量下降,ABA 上升,ZR保持高水平。因此认为,在苹果花芽生理分化过程中,IAA和GAs的低含量与ABA、ZR的 较高含量即ABA/IAA=0.25~0.66,ABA/GAs=0.37~1.47.ZR/GAs=2.67~4.25,ZR/IAA=1.7~ 1.83时对成花有促进作用,反之,则抑制成花。花芽形态分化开始后,IAA、GAs保持稳定的低水 平,ABA保持稳定的高水平,ZR又出现高峰,维持较高水平。 相似文献