洋葱表皮的多光谱实验研究

利用傅里叶变换光谱仪和分光光度计对洋葱表皮进行多类型、多位置的光谱研究。测量样品在光源后、动镜前、探测器前的傅里叶变换光谱,并在分光光度计下测量其透射光谱。发现样品放置在动镜前和光源后进行光谱检测比较有效;在1930nm波长处洋葱外表皮和瓣内膜有特征吸收值;样品厚度及波长对样品透光性有影响。     

磷酸氢钙中钙的测定方法比较

1 材料与方法 1.1 仪器 AA-670原子吸收分光光度计。 1.2 试验样品 不同时期送检的饲料级磷酸氢钙样品。 1.3 试验方法 原子吸收法测定钙、镁,被检样品中加0.1％氯化锶以减少其它元素的干扰;GB/T 6436-92饲料中钙的测定方法;HG2636-     

中药促生长散营养成分分析

利用日立Ｚ－８０００型原子吸收分光光度计测定了复方“促生长散”和其中７味中药中Ｋ、Ｎａ、Ｃａ、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｏ含量，利用７２２型分光光度计测定了Ｐ含量，利用日立８３５－５０型氨基酸自动分析仪测定了各样品中的１７种氨基酸，采用国标法测定了各样品中的粗蛋白、粗纤维、粗脂肪、粗灰分。     

法国肉用鹌鹑某些血清生化指标的测定

1 动物 45日龄法国肉用鹌鹑14只,雌雄各半.2 测试仪器及方法 总蛋白、白蛋白及球蛋白,USR—20型电泳分析仪,醋酸纤维薄膜电泳法;血糖,66型分光光度计,葡萄糖氧化酶法;血钙,EDTA滴定法;血磷,721分光光度计,比色法;碱性磷酸酶,贝克曼—42型分光光度计,酶—速率法;肌酸激酶、乳     

应用772型分光光度计检测公牛精子密度

<正> 40年代以来,世界各国已较普遍地采用分光光度计检测精子密度。我国自70年代中期以来,开始有应用581—G 型、721—型分光光度计检测公牛精子密度的报道。本试验应用目前我国最新代产品—722型光栅分光光度计,对公牛精子密度进行检测,旨在探寻一种灵敏度更高,快速、简便的精子密度检测方法。     

浅析分光光度计检定和使用中应注意的问题探讨

通常应用于化工、食品、冶金、机械、医疗卫生等诸多方面的常规仪器,分光光度计在各个领域都发挥了不可或缺的作用。分光光度计的数值不仅仅为决策提供依据,还能影响相关实验的检测结果。因此,应当注意分光光度计的使用过程,从源头上减少分光光度计检定以及使用过程中出现问题的几率。本文就从四个方面进行探讨,希望能为相关从业人员提供参考。     

浅析分光光度计检定和使用中应注意的问题探讨

通常应用于化工、食品、”金、机械、医疗卫生等诸多方面的常规仪器，分光光度计在各个领域都发挥了不可或缺的作用。分光光度计的数值不仅仅为决策提供依据，还能影响相关实验的检测结果。因此，应当注意分光光度计的使用过程，从源头上减少分光光度计检定以及使用过程中出现问题的几率。本文就从四个方面进行探讨，希望能为相关从业人员提供参考。     

复合多维中维生素A紫外分光光度法测定的改进

复合维生素添加剂中维生素Ａ的测定方法有紫外分光光度法和高效液相色谱法 ,检测时间均较长 ,操作比较繁琐。我们将分光光度法进行了改进 ,并与常规的分光光度法进行了比较 ,结果表明 ,改进后操作简便、省时 ,成本低 ,只是结果偏低 ,但误差在允许值范围内。现将改进方法介绍如下。1　仪器与试剂ＴＵ - 1 2 0 1紫外分光光度计 ;维生素Ａ标准品为中国药品生物制品检定所提供 ,样品为市售品 ,标示量为 1 540 0ＩＵ/ｇ。2　测定方法2 1　步骤　取样品适量按常规方法 [《饲料工业标准汇编》( 1 996) ]进行测定。取样品适量 (准确至 0 0 0 0 2ｇ…     

厚朴中微量元素的测定

文章采用微波消解样品,火焰原子吸收分光光度计法测定中药厚朴根的皮、茎的皮及厚朴叶中Fe、Cu、Mn、Zn、Ni等5种微量元素的含量。结果表明,厚朴中Fe、Mn、Cu、Ni、Zn的含量为:根皮CuZnFeMnNi;茎皮ZnMnCuFeNi;叶MnZnFeCuNi。在最佳工作条件下,各元素的加标回收率在98.8%~108%之间。     

厚朴中微量元素的测定

本文采用微波消解样品,火焰原子吸收分光光度计法测定中药厚朴根的皮、茎的皮及厚朴叶中Fe、Cu、Mn、Zn、Ni等5种微量元素的含量。结果表明,厚朴中Fe、Mn、Cu、Ni、Zn的含量为:根皮CuZnFeMnNi;茎皮ZnMnCuFeNi;叶MnZnFeCuNi。在最佳工作条件下,各元素的加标回收率在98.2%~106%之间。     

中药增长散营养成分分析

利用日立Ｚ－８０００型原子吸收分光光度测定了复方增长散和其中的７味中药中Ｋ、Ｎａ、Ｃａ、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｏ、含量，利用７２２型分光光度计测定了Ｐ含量，利用日立８３５－５０型氨基酸自动分析仪测定了各样品中的１７种氨基酸，采用国际法测定了各样品中的粗蛋白，粗纤维，粗脂肪，粗灰分。     

从鸡血中快速提取高质量基因组DNA方法的研究

介绍了一种经改进建立的从鸡血中快速提取高纯度基因组DNA的方法。该方法提取DNA耗时较短,只需2.5~3 h即可拿到DNA样品。提取的DNA样品经紫外分光光度计检测,DNA样品的A260/A280达1.782 2±0.009 3;经琼脂糖凝胶电泳检测,DNA样品的带型清晰、整齐,无拖尾现象;微卫星PCR扩增效果理想。结果表明,该方法所提DNA纯度较高,质量好,分子片段完整,完全能满足分子生物学实验的要求。     

利用分光光度计法测定食物抗氧化力的方法

利用分光光度计法测定食物抗氧化力的方法是在比色法的基础上发展起来的,比色法只适用于可见光区的实验分析,但是利用分光光度计的分光光度法则进行实验则可以将数据范围扩展到可见光区以外,也就是红外光区和紫外光区的不可见光区内,分光光度计法弥补了比色法来自滤光片的单色光缺陷,而使光谱带的宽度大大减小,增加了实验数据的精确度。本文通过实验分析分光光度计法在测定食物抗氧化力方面的作用过程,并对实验结果进行总结分析,最后得出实验结论。     

气态原子化装置与AAS法联用测定富硒酵母中的硒含量

研究建立了VA-90气态原子化装置与AA-670原子火焰吸收分光光度计联用测定富硒酵母中硒含量的方法。样品前处理选用硝酸、高氯酸高压密封消解(170℃,2h)。调节仪器最佳条件,样品稀释后取2.5mL测定其硒含量,结果令人十分满意。     

复合维生素中VA含量测定方法的改进

在复合维生素添加剂中 VA的测定方法有紫外分光光度法和高效液相色谱法。但检测时间均较长，操作比较繁琐。本文将分光光度法进行了改进，并将实验 结果与标准采用的分光光度法进行了比较。结果表明，本方法操作简便、成本低、速度快，只是结果偏低，但误差在允许范围内，有一定的参考价值。 1仪器与试剂 　　TU－ 1201紫外分光光度计， VA标准品为中国药品生物制品检定所提供；样品为市售品，标示量为 15400IU/g。 2测定方法 　　(1)取样品适量按常规方法 (饲料工业标准汇编 1996)进行测定。 　　(2)改进的方法：取样品适量 (准确至 0.…     

饲用维生素K_3中甲基萘醌含量分析研究

维生素Ｋ3是饲料添加剂原料中分析步骤比较繁琐且漂移较严重的产品。由于维生素Ｋ3在配合饲料中所占比例较小 (一般为每千克几毫克 ) ,但却对动物生长起着非常重要的作用 ,很小的分析误差就能导致饲料营养成分失调。目前的检测方法见表 1。表 1　维生素Ｋ3检测方法方法序号方法名称检测原理主要仪器方法简述方法 1ＧＢ72 94-87甲萘醌吸光度紫外分光光度计　　准确称取定量基准物甲基萘醌和待测样品 ,分别用氯仿稀释到一定浓度Ｃ1、Ｃ2 ,用紫外分光光度计测其吸光度为Ａ1、Ａ2 ,求样品与标准物吸光度 /浓度之商。方法 2高铈法甲萘醌还原性电…     

牦牛鞭中几种微量元素含量的测定

牦牛鞭是高原动物牦牛的干燥的阴茎和睾丸 ,在民间常食用 ,据说能“温肾壮阳 ,益精补髓”,具有与鹿鞭相类似的功效。鹿鞭、牛鞭的微量元素含量已有文献记载 〔1,2〕,但对牦牛鞭的微量元素含量尚未见报道 ,因此我们开展了此次实验 ,测定了带睾丸的牦牛鞭、不带睾丸的牦牛鞭、新鲜不带睾丸的牦牛鞭中几种微量元素含量 ,现报道如下。1　材料与方法1.1　仪器国产 36 1MC型原子吸收分光光度计、72 1分光光度计、组织捣碎机、马弗炉等。1.2　试剂硝酸、磷酸、盐酸、硫酸、高氯酸、硫氰酸钾、过硫酸钾 ,均为 A· R级 ,重蒸馏水。1.3　测定样品牦…     

紫外可见分光光度计检定过程中的注意事项

<正>紫外可见分光光度计是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度,对物质进行定性和定量分析的仪器。在生物制药、精细化工、环境监测等领域有着广泛应用,并被纳入《中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目录》,需要根据检定规程定期检定。虽然目前检定机构在检定紫外可见分光光度计时均严格执行JJG178-2007《紫外,可见,近红外分光光度计检定规程》,但实际检定过     

温度和时间对蜂蜜中淀粉酶值的影响

本文以同一蜂蜜样品为实验材料，在35℃、45℃、55℃温度下分别培养8h、16h、24h，然后通过分光光度计法测量蜂蜜中淀粉酶值，结果表明：随着温度的升高和时间的延长，蜂蜜中的淀粉酶值有所下降。     

可见分光光度法在布鲁氏菌病试管凝集试验结果判定中的应用

[目的 ]研究可见分光光度法在布鲁氏菌病试管凝集试验结果判定中应用。[方法 ]对布鲁氏菌病虎红平板试验中筛选出的4份样品(样品1、2为阳性,样品3、4为可疑),严格按《动物布鲁氏菌病诊断技术》(GB/T 18646—2002)中的试管凝集试验操作规程,对这4个奶牛样品的试管凝集试验结果进行人工判定和450/630nm分光光谱分析判读。[结果 ]人工判定样品1:100的结果为样品1、2、4可疑或阳性,样品3强阳性,分光光度法判读为样品1、2、4阳性,样品3强阳性。[结论 ]标准比浊管静置45 min后,各可见光谱数据均具有良好的线性关系;与人工判定结果相比,可见分光光度法判定的结果更直接、客观,受主客观影响因素更少。建议在标准GB/T 18646—2002的试管凝集试验操作规程中,增加可见分光光度法的判读标准。