内型v—异莰烷基醇的乙酸酯的合成

以内型ｖ－异莰烷基醇与乙酸酐反应合成了６种内型ｖ－异莰烷基醇的乙酸酯，产品纯化后进行了ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ与ＭＳ分析。     

内型β—异莰烷基酮肟的合成及其构型的确定

以５种内型β－异莰烷基酮与羟胺反应合成了５种内型β－异莰烷基酮肟，产品纯化后进行了ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ与ＭＳ分析。将这些酮肟进行Ｂｅｃｋｍａｎｎ重排，并对重排产物酰胺进行ＧＣ－ＭＳ分析。     

内型α—异莰烷基酮和β—异莰烷基醇的合成

以内型异莰基甲醇原料，先与ＨＢｒ反庆转变成内型莰烷基－溴甲烷，再与ＮａＣＮ在乙醇中反应转变成内型异莰基乙腈（３），两步反应的得率均接近９０％。使（３）与格氏试剂反应，水解后得内型α－异莰烷基酮，再用ＮａＢＨ４将其还原又合成了内型β－异莰锘醇。这是两类水见报道的新型异莰烷类化合物，各产品都进行了化和结构分析。     

内型异莰烷基甲醇的合成

用莰烯经Ｖｉｌｓｍｅｉｅｒ－Ｈａａｃｋ甲酰化反应制得的莰烯醛为原料，分别在钯和镍催化下进行高压氢化合成了内型异莰烷基甲醇，并对先钯催化氢化成内型异莰烷基甲醛再经镍催化氢化转变成醇的分步法及镍催化下高压氢化成异莰烷基甲醇的一步法进行了比较，结果认为要使内型醇的得率高，还是用分步法更为适宜。以上两种合成法均优于文献报道的方法。本文还对ω－羟甲基莰烯的氢化进行了探讨，并认为不能从它合成异莰烷基甲醇。     

内型─8─烷氧基甲基异莰烷类化合物的合成

以ω─甲酰基莰烯经两步氢化合成的内型异莰烷基甲醇为原料，先制得了内型异莰烷基－溴甲烷，再使后者和醇钠反应合成了７个标题化合物，均属新化合物。并且用相转移催化的方法进行了该类化合物的合成，结果良好。各产品纯化后进行了ＩＲ、￣１ＨＮＭＲ与ＭＳ分析。     

枫香树脂化学成分的研究

从枫树树脂非挥发固体物分离得到肉桂酸肉桂酯、齐墩果酮醇、齐墩果酮酸、羽扇豆酮酸４种化合物，其中齐墩果酮醇为首次从该植物中得到。枫树脂的挥发油主要成分为α－蒎烯、β－蒎烯、莰烯、异松油烯、石竹烯、乙酸龙脑酯。     

合成樟脑中主要杂质的研究

本文研究了我国合成樟脑的组成,用气相色谱和气一质联用方法分析。结果表明,主要杂质是樟脑的同分异构体(小茴香酮,异小茴香酮,异莰酮)和少量醇、烃(龙脑、异龙脑、异莰烷)。内标法分析表明,樟脑的含量通常在95％以上。     

ω-酰基莰烯催化氢化合成内型异莰烷基烷基酮

以α，β不饱和酮类的ω－酰基莰烯为原料，5％Pd-C为催化剂，甲醇为溶剂，于室温下进行常压氢化，合成了5种内型异莰烷基烷基酮，转化率95％以上，各产品经柱层析纯化后进行了IR，1HNMR，13C NMR与MS分析。     

外型－2－莰基－β－羟乙基醚的合成与应用

通过莰烯与乙二醇的加成醚化合成可用以配制多种香型香精的外型－２－莰基－β－羟乙基醚；利用ＩＲ、ＮＭＲ、气相色谱等手段确定产物的结构及纯度；探索了反应条件对产率的影响；进行了该产品的试生产与应用。     

2,6—二甲基—7—辛烯—2—烷基（或羟烷基）醚的合成研究

以氢型丝是石为催化剂，二氢月桂烯与单醇或二醇加成反应生成２，６－二甲基＝７－辛烯－２－烷基或烃烷基醚。实验结果发现，各种醇与烯生成醚化合物的趋势如下；直链伯醇易于支链伯醇；伯醇易于仲醇；低碳直链伯醇易于高碳直链伯醇，同时还发现，１，３－丁二、１，６－己二椁民烯的反应，只生成单醚。文中还考察了反应温度和时间对反应的影响。     

外型—2—莰基—β—羟乙基醚的合成与应用

通过莰烯与乙二醇的加成醚化合成可用以配制多种香型香精的外型－２－莰基－β羟在醚；利用ＩＲ、ＮＭＲ、气相色谱等手段确定产物的结构及纯度；探索了反应条件对产率的影响；进行了该产品的试生产与应用。     

松油醇生产中副产物化学组成及分离利用的研究

用ＧＣ和ＧＣ－ＭＳ方法研究了同醇副产物的化学组成，鉴定其主要成分为α－蒎烯、莰烯、月桂烯、α－松油烯、双戊烯（柠檬烯）、１，８－桉叶油素、γ－萜品烯、萜品油烯等单萜类化合物以及少量的松油醇类。根据组成特点，对主要组分的分离技术及副产物气相脱氢芳化成对伞花烃的过程进行了研究 。     

冰片基烃烷基醚的合成与酯化

莰烯在硫酸催化下与１，４－丁炔二醇，乙二醇，１，２－丙二醇，１，３－丙二醇反应，分别制得４－冰片氧基－２－丁炔－１－醇，２－冰片氧基乙醇，１－冰片氧基－２－丙醇，３－冰片氧基－１－丙醇，产率分别为５２．７％，５９．７％，４２．６％和４２．０％。上述产物用乙酸酐酯化后得到相应的乙酸酯，其产率分别为８１．３％，７８．９％，７４．８％和７３．６％。所制备的化合物均进行了ＭＳ、ＩＲ、＾１Ｈ ＮＭＲ分析和评     

制取高纯度樟脑的新方法

采用阳离子交换树脂催化莰烯水合反应制得的粗异龙脑中含较少的封醇和３－莰醇，最主要的副产物是水合莰稀。在酸性化剂硼酸的存在下，水合鞭烯发生痈水变成莰烯而易被从樟脑中分离出去，因引可得到纯度９８％以上，熔点高达１７６－１７９℃的高质量的樟脑。本报告制取高纯度樟脑过程的合成路线、产物、樟脑纯化以及物料平衡方面的研究结果。     

松节油合成环戊烷衍生物香料研究（Ⅱ）：由1,2,8—Meng三醇合成环 …

讨论了对－Ｍｅｎｇ三醇和对－甲苯磺酰氯起酯化反应得对－Ｍｅｎｇ二醇单酯的机理，探讨了影响反应的一些因素。结果表明：在无水吡啶中，反应温度为０－１０℃，酰氯稍过量情况下起酯化反应，得率为７９．３％。还讨论了Ｍｅｎｇ二醇单酯的脱对－甲苯磺酸根，取代民环经Ｃ－Ｃ锓重排形成环戊烷羟基酮的反应，此反应在含有氢氧化钾的甲醇溶液中和室温下能顺利进行，产率达９０．７％，并探讨了产生环戊烷基酮顺，反２种异构体的原因     

2,6-二甲基-7-辛烯-2-烷基(或羟烷基)醚的合成研究

以氢型丝光沸石为催化剂，二氢月桂烯与单醇或二醇加成反应生成2，6-二甲基-7-辛烯-2-烷基或羟烷基醚。实验结果发现，各种醇与烯生成醚化合物的趋势如下：直链伯醇易于支链伯醇；伯醇易于仲醇；低碳直链伯醇易于高碳直链伯醇，同时还发现，1，3-丁二醇、1，6-己二醇与烯的反应，只生成单醚。文中还考察了反应温度和时间对反应的影响。     

内型异莰烷基甲醛缩氨基硫脲类化合物的合成及抑菌活性

以莰烯衍生物内型异莰烷基甲醛与氨基硫脲衍生物进行缩合反应,合成了5种缩氨基硫脲类化合物(3a～3e),并通过IR、MS、¹H NMR和¹³C NMR等分析方法对其结构进行了表征。采用菌丝生长速率法测试了化合物3a～3e对水稻纹枯病菌等8种植物病原菌的生长抑制作用,结果表明：5种化合物中,内型异莰烷基甲醛缩氨基硫脲(3a)对8种植物病原菌的抑制率最高,在质量浓度为50 mg/L时,3a对油茶炭疽病菌、枇杷炭疽病菌的抑制率分别为91.9%和97.2%,对油茶果生刺盘孢菌和彩绒革盖菌的抑制率均达100%,对水稻纹枯病菌、松枯梢病病原菌和西瓜枯萎病菌的抑制率分别为80.7%、 79.8%、 79.5%,均优于阳性对照样百菌清。     

太湖饮用水源地异味物质成分分析及其影响因子研究

以太湖苏州区域饮用水源地为研究对象,对其异味物质成分进行了分析。结果表明:太湖饮用水源地主要异味物质为土异素、二甲基异莰醇、β-环柠檬醛,β-紫罗兰酮。同时通过异味影响因子相关性分析对异味物质的来源进行初步了探讨。指出了较高的水温是水体异味的一个重要原因,且太湖中的某些藻类可能也是引起水质异味的主要原因。     

工业填料塔真空精馏分离松轻油

松轻油先用碱液进行预处理,再用工业SM-250型孔板波纹填料塔(φ300 mm、高 10.1 m),以真空间歇操作方式进行一次性精馏分离,分别得到富含蒎烯、莰烯、苧烯(或双戊烯)及对-伞花烃、萜烯醇等的馏分.以精馏原料松轻油的投料量为基准,α-蒎烯含量 74.4% 以上的馏分得率为 28.5%,其中α-蒎烯含量在 80.1% 以上的馏分得率为 22.4%;α-蒎烯与β-蒎烯两者含量在 42.6% 以上的馏分得率为 45.2%;馏分中蒎烯、莰烯合计含量最高达 99.1%,馏分中莰烯的最高含量达 36%;蒎烯、莰烯合计含量达到 92.5%以上的馏分得率为 31.8%;苧烯(或双戊烯)及对-伞花烃含量达 64.2% 以上的馏分得率为 23.1%.萜烯醇最高含量为 49% 的馏分得率只有 3.1%.     

丝光沸石催化的α-蒎烯异构化反应

丝光沸石分子筛催化α-蒎烯异构化反应得到莰烯、苧烯、异松油烯、α-松油烯、γ-松油烯、三环烯和β-葑烯等十三种产物。本文主要研究了催化剂交换度、反应温度和催化剂用量对产物分布的影响,以及主要异构化产物莰烯和苧烯的光学活性,并对反应机理做了讨论。