叶用甜菜随机扩增多态DNA(RAPD)分析

利用ＲＡＰＤ技术,对３０（１份糖甜菜,对照）份Ｂｅｔａ属叶用甜菜种质资源材料的总ＤＮＡ进行ＲＡＰＤ分析,并利用ＵＰＧＭＡ法绘制聚类分析图谱。结果表明：１）２９份叶用甜菜样品和１份糖甜菜样品护增多态性高,１２个引物共扩增出１１０条带,公共带９条,多态性频率高达９１．８１％,平均每个引物扩弱９．１７条带,特有带６条;２）３０个材料间遗传距离变异范围为０．１５００～０．６７１２,亲缘关系最近的是ＢＣ００４和ＢＣ００５（０．１５００）,最远的是ＢＣ０２７和甜研７号（０．６７１２）;３）来源于希腊、土耳其的叶用甜菜与中国叶用甜菜种质间存在一定的种内遗传变异,一部分与中国叶用甜菜亲缘关系更近一些。本研究首次建立了以叶用甜菜聚类在一起,尤其是与中国叶用甜菜亲缘关系更近一些。本研究首次建立了以叶用甜菜嫩花蕾为试材,采用略有改进     

叶用甜菜（B.ciclaL.）和糖甜菜（B.uvulgarisL.）种间杂交后代表现

以９个不同来源的叶用甜和糖甜菜杂交，结果表明，胜叶用甜菜作母本，杂种Ｆ２生长习性遗传多数不符合３：１的分离比率；用糖甜菜作母本，杂种Ｆ２生长习性遗传符合３Ｄ：１的分离比率。     

叶用甜菜（B．cicla L．）和糖甜菜（B．vulgaris L．）种间杂交后代表现

以９个不同来源的叶用甜菜（Ｂ．ｃｉｃｌａＬ．）和糖甜菜杂交，结果表明，用叶用甜菜作母本，杂种Ｆ＿２生长习性遗传多数不符合３：１的分离比率；用糖甜菜作母本，杂种Ｆ＿２生长习性遗传符合３：１的分离比率。杂种后代含糖率，部分组合超双亲，部分组合低于亲本糖甜菜。优良Ｃ系配制的杂交组合，产、质量表现突出。     

叶用甜菜(B.v.cicla L.)形态学特性研究

本试验利用１８个国际通用的形态学性状对来源于中国、希腊、土耳其的２５份叶用甜菜分别在生长的不同时期进行了鉴定。并根据对其中７个性状的变量分析结果,选择差异显著的６个性状进行了系统聚类分析。对中国叶用甜菜地方样品和来源于希腊、土地下琪 样吕形态昨定性 花期、开花结束期和种球位置样品间差异不显著来一一年生,其余１４个性状均表现出具有一定的差异,尤其是叶丛直径、叶丛高度、叶片数、叶长、叶柄长和叶柄宽方差     

新型甜菜细胞质雄性不育系的获得及遗传学鉴定

以野生甜菜Ｂ．ｐａｔｕｌａＡｉｔ作母本，叶用甜菜Ｂ．ｃｉｅｌａＬ．和糖甜菜Ｂ．ｖｕｌｇａｒｉｓＬ．作父本，通过３种间杂交，获得了一种新型甜菜细胞质雄性不育系．细胞学观察表明，该不育系表现出特异的花粉败育特性。以通用的Ｏｗｅｎ型不育系作对照，通过线粒体ＤＭＡ的ＲＦＬＰ分析，结果显示两类不育系的线粒体基因组织结构具有明显差异，从分子生物学角度证实了所获得的不育系为不同于Ｏｗｅｎ型的新型不育系。     

我国非糖用甜菜种质资源及利用潜力

我国非糖用甜菜主要为叶用甜菜,建国后野生甜菜种质资源得到了较大的丰富。本文对野生甜菜种质资源不同种及亚种的特性、目前的研究状况及其在糖用甜菜改良等方面的利用潜力进行了综述,并对今后我国甜菜种质资源研究工作做了几点思考。     

块根糖分检测与甜菜含糖率的关系

甜菜块根中含糖率受品种、土壤气候条件及栽培技术等多种因素影响。一个品种含糖率的高低,与其育成及种子繁育过程中所采用的技术、方法有密切关系。本文仅就糖分检测与甜菜含糖率的关系,从以下三方面予以赘述。 检糖在提高甜菜含糖率上的作用 甜菜起源于野生种,它是经欧洲风土驯化的前亚细亚根用甜菜与起源于西欧的叶用甜菜间的杂种,并兴于18世纪末,19世纪初。     

我国食糖主产区生产简况

据中国糖协最近向各食糖主产区了解：北方甜菜产区，黑龙江、内蒙古、河北甜菜旱情已经解除，今年黑龙江全省甜菜有收面积约１５．４万公顷，预计产甜菜２３０万吨，产糖２５万吨；内蒙古自治区甜菜保收面积４．７万公顷，预计收获甜菜１０８万吨，产糖１２万多吨；甘肃省播种甜菜１万公顷，预计可收获甜菜４０万吨，产糖５～６万吨；新疆自治区甜菜种植面积８．５万公顷，预计可收购甜菜４１５万吨，产糖可望超过４０万吨，由于甜菜多，一些糖厂将提前于９月２０日开机生产。南方甘蔗产区，湖南省甘蔗生产有了较大恢复，今年预计产蔗８０～…     

中国甜菜种质资源性状特征及遗传多样性分析

通过20多年对中国甜菜种质资源搜集、整理、繁种、编目及入库保存等方面进行科技攻关研究,弄清了目前我国甜菜中期库保存种质资源的植物学形态特征特性及遗传多样性的丰富程度,根据对已经编目入国家种质长期库的1382份甜菜种质资源材料的主要经济性状鉴定试验结果是:中国甜菜种质资源的块根产量、含糖率和产糖量均以西北生态区最高,华北生态区次之,东北生态区最低,同时其变异幅度也比较大。由此表明我国甜菜不同生态区保存的甜菜种质资源材料具有相当高的异质性和丰富遗传基础。这将有利于推动我国甜菜科研及育种事业的可持续发展。     

甜菜史话

甜菜,又名糖萝卜,是一种栽培历史悠久的作物。但甜菜真正以它的“甜”味进入我们人类的日常生活,才仅仅是最近二百年来的事情。 美味的莙达莱 甜菜因其味甜才有“甜菜”之名。它的祖先是供作叶用的。我国古代叫菾菜,火焰菜,苍莙菜等。现在市场上有时出售的一种叶用莙达菜,或者叫厚皮莱,原来也是甜菜同一祖先的家族。     

甜菜不育系和保持系创新选育方法比较

比较了甜菜雄性不育系和保持系的3种创新选育方法,即利用自交系、国外二倍体雄性不育杂优品种、多粒保持系改良创新不育系和保持系。     

营养环境中的酸碱反应对甜菜根际磷酸酶分泌的效应

通过对6号和10号两个甜菜品种在不同营养条件下内源磷酸酶和外源磷酸酶活性研究，得出甜菜根际酸碱度的变化对根的内源3种磷酸酶(酸性、中性和碱性磷酸酶)的活性有不同程度的影响，甜菜向根际分泌的磷酸酶的种类和量受根际pH值的影响程度因品种而异，品种间对生长介质中酸碱反应的适应能力也不同。所以。找出最佳的磷酸酶分泌pH值对甜菜生产具有现实意义。     

红甜菜的利用价值及其在糖甜菜育种上的应用

简述了红甜菜的营养成分,药用价值以及甜菜红色素的开发利用潜力,同时还简述了红甜菜在糖甜菜育种上的应用,并提出了红甜菜开发利用的一些建议。     

增产菌对甜菜作用机制的探讨——Ⅲ.增产菌对甜菜矿质营养的吸收及抗旱能力等的影响

研究表明,增产菌能影响甜菜对矿质营养的吸收速率及选择性,能明显地促进甜菜对N、P、Fe的吸收,但不能促进其对K、Na的吸收。在块根糖分增长期,增产菌有效地改善了碳水化合物的分配和利用,促进碳水化合物由叶片向根部运输。在水分胁迫条件下,增产菌能减少干旱对质膜的伤害作用,并能提高块根中脯氨酸浓度,维持较高叶片含水量和干物质累积速率。     

甜菜丛根病研究概况

从引发甜菜丛根病的致病病毒BNYVV、传播介体P.betae及环境影响因素等方面,对甜菜感染丛根病后的病症、鉴定、生理生化反应及其防治等研究进行了全面的综述。     

甜菜幼苗接种镰刀菌的方法

利用温室生长3周龄、4周龄、5周龄、6周龄的甜菜幼苗和自田间分离的甜菜根腐病镰刀菌单孢子培养物,进行土壤接种、蘸根接种、混合接种,两次试验结果表明,发病率由大到小依次是混合接种、蘸根接种、土壤接种。3种方法均能保证发病,完成甜菜根腐病的抗病性鉴定工作。     

甜菜细胞质雄性不育与花蕾细胞分裂素含量的关系

以两对甜菜细胞质雄性不育系及其相应保持系为材料,利用间接酶联免疫(ELISA)检测技术,对生殖生长阶段花蕾组织中的细胞分裂素含量进行了研究。结果表明:在甜菜生殖生长阶段,花蕾中DHZR、IPA的含量表现为保持系高于其同型不育系,ZR的含量表现为不育系高于其保持系,两对不育系和保持系表现了相同的规律,因此可以认为细胞分裂素含量的变化与甜菜雄性不育的发生有一定的关系。     

野生甜菜和糖甜菜杂交后代的生长习性遗传与变异

用3个野生甜菜——大果甜菜、叉根甜菜和滨海甜菜与糖甜菜进行种间杂交,有5个组合得到了杂交种,获得率为3.5%～14.3%。杂种F2产生分离,野生甜菜作母本糖甜菜为父本的杂交组合,表现为非孟德尔式分离,并持续到F4以后。杂交后代选出的优良变异系号随着选择代数的增加而更加优化。从叉根甜菜和滨海甜菜杂种后代分离出新的细胞质雄性不育系。糖甜菜作母本野生甜菜为父本的杂交组合,F2为孟德尔式分离,可得到一定数量优势强抗病系号,但随着繁殖代数的增加一些系号的优势逐渐降低。     

氮素肥料在甜菜生产应用中的研究进展

从甜菜氮肥吸收分配规律以及氮肥对甜莱根系生长、根系活力、叶面积及叶面积指数、干物质积累、产量、品质的影响等方面介绍了氮肥在甜菜生发育过程中的作用.旨在为提高甜菜氮肥利用率以及块根产量、改善甜菜块根品质寻求有效途径.     

稀土元素~(141)Ce在甜菜中的吸收和积累

本文应用同位素示踪技术,研究了稀土元素~(141)Ce在甜菜植株中的吸收、分布和积累。结果表明,甜菜对~(141)Ce的吸收很迅速,在块根膨大期吸收更为强烈,吸收率可达39.45％。~(141)Ce在植株各器官的分布与积累规律是叶>叶柄>根。