种衣剂中甲基异柳磷和三唑酮的气相色谱测定法

种衣剂样品用甲醇在超声波中提取,用气相色谱法测定,试验结果表明回收率三唑酮为96.96%,甲基异柳磷为97.99%;精密度三唑酮为1.4%,甲基异柳磷为1.5%。     

气相色谱法测定蔬菜水果中甲基异柳磷残留

采用毛细管柱、FPD检测器测定蔬菜水果中甲基异柳磷农药残留。样品经乙腈提取,饱和氯化钠溶液分相净化,氮吹仪浓缩定容后即可进样测试,可取代现行标准方法的处理操作,并简化操作步骤,减少工作,提高工作效率。该方法操作简单省时,具有良好的灵敏度、准确度和精密度,完全能满足实验室农残限量检测需要。     

甲基异柳磷引起稻飞虱增殖原因探讨：Ⅲ.施用甲基异柳磷对水稻体内氨基？…

探讨了甲基异柳磷引起稻飞虱增殖的原因。对稻株中１７种游离氨基酸的测定结果表明,水稻喷施甲基异柳磷后,其体内天门冬氨酸等８种氨基酸提高,甘氨酸等９种氨基酸含量降低,１７种氨基酸总量增加。其中与褐稻虱生长发育密切相关的天门冬氨酸,谷氨酸,丙氨酸,酪氨酸含量处理区均极显著高于对照区;甘氨酸,赖氨酸含量处理区均极显著低于对照区。稻株体内氨基酸含量的变化满足了稻飞虱的需要。     

甲基异柳磷防治甘薯茎线虫病试验

甘薯茎线虫病是国内植物检疫对象。该病自1979年开始在我县零星发生后,目前已蔓延至7个乡,病田面积达6万余亩,因受其危害,一般损失产量20～30％,严重时可造成绝产。为此,我们于1987年起开展了甲基异柳磷防治甘薯茎线虫病的试验研究,1988年又进行了不同剂型和施药量试验。现将1988年的结果整理如下。     

气相色谱法测定蔬菜中甲基异柳磷农药残留量不确定度分析

为了分析GB/T 5009.144—2003测定蔬菜中甲基异柳磷残留量的不确定度主要来源,采用气相色谱法进行试验,建立数学模型以剖析整个测量过程中不确定度的来源,并且评定出影响甲基异柳磷测量的各个不确定度分量,最终得到合成不确定度。结果表明,当蔬菜中的甲基异柳磷农药残留量为0.25 mg/kg时,测定结果的扩展不确定度为0.03 mg/kg(k=2)。     

18%虱病灵可湿性粉剂气相色谱分析法

用长１．５ｍ 、内径２ｍ ｍ，内装５％ ＯＶ－１７Ｃｈｒｏｍｓｏｒｂ Ｗ－ＨＰ（１５０～１８０μｍ ）的玻璃柱，以火焰离子化检测器，在相同色谱条件下，对噻嗪酮和三唑酮进行了定量分析；其标准偏差和变异系数分别为０．０９６、０．０７１和０．９４％ 、０．９４％ ，添加回收率分别为９８．７７％ ～１００．３％ 和９８．２０％ ～１００．０％ 。     

多菌灵与三唑酮混合制剂的液相色谱分析方法研究

采用反相高效液相色谱法对36%多.酮悬浮剂中多菌灵和三唑酮进行定量测定。结果表明,该方法的变异系数、标准偏差、平均回收率、线性相关系数分别为0.21%、0.84%,0.000 699、0.000 301,98.45%、99.06%,0.999 9、0.998 7。     

三唑酮延缓青稞离体叶片衰老的研究

以青稞叶片为试材,对其进行黑暗诱导衰老,研究了三唑酮处理对青稞离体叶片叶绿素a、叶绿素b、水溶性蛋白质、非水溶性蛋白质、丙二醛(MDA)含量、Chl a/b值和过氧化物酶(POD)、超氧化歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性的影响。结果显示,在青稞离体叶片衰老过程中,叶绿素a、叶绿素b、Chl a/b值与水溶性、非水溶性蛋白质含量均不断下降,丙二醛含量、POD活性上升,SOD和CAT活性降低。三唑酮处理延缓叶绿素a、叶绿素b、Chl a/b值与非水溶性蛋白质含量的下降,抑制丙二醛含量、POD活性的上升,阻碍SOD活性降低,对水溶性蛋白质和CAT作用不明显。表明三唑酮具有减轻青稞离体叶片膜脂过氧化的能力和延缓叶片衰老的作用。     

乙草胺,喹禾灵的同柱气相色谱分析

采用气相色谱法,氢焰离子化检测器,选择２．５％ＳＰ２４０１／ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ－ＨＰ（８０￣１００目）色谱柱,以乙二酸二正辛酯为内标,在相同的气相色谱条件下,完成乙草胺、喹禾灵的有效成分定量分析。     

三唑酮及其代谢物在水稻中残留规律研究

通过水稻田间试验和室内模拟条件下水、土试验,研究了三唑酮及其代谢物三唑醇的残留消解规律。结果表明,三唑酮降解速度较快,在水稻植株中的半衰期为2.2~3.2 d,土壤中为23 d,水中为4.3 d。按照不同剂量施药2次或3次后,分别间隔21、28 d取样检测,三唑酮在稻米、稻壳、植株和土壤中的残留量分别小于0.03、0.65、0.46、0.09 mg/kg,三唑醇在稻米、稻壳、植株和土壤中的残留量分别小于0.03、1.25、0.78、0.06 mg/kg。     

三唑酮处理对蚕豆幼苗生长的影响

[目的]为三唑酮应用于蚕豆壮苗、抗倒伏,提高产量提供理论依据。[方法]研究了不同浓度（0、10、20、40、60、80、100 mg/L）三唑酮浸种和不同处理方式（水浸＋喷水,水浸＋喷三,三浸＋喷水,三浸＋喷三）对蚕豆幼苗形态指标和叶绿素含量的影响。[结果]各试验处理条件下,三唑酮浸种蚕豆幼苗株高、节间距受到明显抑制,主根长度有所缩短,叶面积减小,叶绿素含量显著增加。同时,以10mg/L三唑酮浸种和叶面喷施相结合的处理抑制蚕豆幼苗生长较明显。[结论]三唑酮能够矮化蚕豆幼苗,具有一定的壮苗效应,并能提高植株抗倒伏的能力。     

金银花及土壤中三唑酮残留量的气相色谱测定方法

对金银花、土壤中三唑酮残留量测定的气相色谱方法进行了研究。样品用丙酮—水进行提取,经二氯甲烷液-液分配。金银花样品需经过弗罗里硅土与活性炭柱净化,用气相色谱、氮磷检测器、OV-17毛细管柱进行检测。外标法定量,该方法的回收率均大于83%,最低检出量为0.095 ng,最低检出浓度为0.0095 mg/kg(花蕾)和0.002375 mg/kg(土壤)。     

气相色谱法测定水中苯系物气液平衡条件研究

建立气液平衡-毛细管柱气相色谱法测定水中苯、甲苯、二甲苯的检测方法。通过确立该检测方法的条件试验,如色谱条件、气/液平衡条件等,进行气液平衡-毛细管柱气相色谱法的方法学试验。结果表明,3种组分在11 min内完成测定并具有较好的分离效果,苯的保留时间为2.6228 min,甲苯为3.9623 min,二甲苯为7.1101 min。该方法在2~10 mg/L浓度范围内可获得较好的直线方程,相关系数为0.960965~0.997645,精密度(RSD)为3.37%~11.36%,回收率为86.7%~112.0%。此方法操作简便、重现性好,提高了灵敏度,适用于检测水中苯系物的含量。     

互助县病虫净和三唑酮防治小麦条锈病药效评价

近年来小麦条锈病在互助县频繁发生，危害严重，通过病虫净和三唑酮防效试验，结果表明，病虫净和三唑酮防治效果均达极显著水平，而病虫净价格较低，效果较高，因此病虫净的应用更具潜力。     

克·福·唑酮悬浮种衣剂的液相色谱分析研究

采用液相色谱法 ,对克·福·唑酮悬浮种衣剂进行定量分析。选用苯基柱 ,以甲醇和水为流动相 ,种衣剂中各成分得到较好的分离。方法的标准偏差分析为 0 11、0 0 4和 0 0 5 ,变异系数分别为 0 74、0 37和 0 4 8,回收率分别为 99 6 %～ 10 1 0 %、98 4 %～ 10 0 6 %和 99 7%～ 10 0 3%。