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不结球白菜异源胞质雄性不育系的选育与育性稳定性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以甘蓝型油菜(BrassicanapusL.)玻里玛(Polima)为不育胞质供体,不结球白菜(BrassicacapmestrisL.ssp.ChinensisMakino)为受体,通过种间远缘杂交,经过连续回交和选择,育成了3份不育株率100%的具有甘蓝型油菜不育细胞质的不结球白菜异源胞质雄性不育系和相应的保持系。其中不育系19302A育性不易受温度等因素的影响,不同播种期处理下育性较稳定。其他不育系的育性在不同播期处理中育性不稳定,其育性受环境(温度)的影响,但结合不同的采种方法可克服部分玻里玛异源胞质不结球白菜雄性不育系育性不稳定的缺点。 相似文献
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以簇生椒不育系‘001A’和同型保持系‘002B’为材料,观察花器官的形态差异,研究不同器官和不同花蕾发育时期不育系与保持系的能量物质含量和保护酶活性的差异,以探索CMS型簇生椒物质代谢与雄性不育之间的关系,从理化方面研究簇生朝天椒不育系‘001A’的败育机理。结果表明:不育系‘001A’花药干瘪、无花粉、花器比正常花器小、柱头露出花药,而保持系‘002B’花药饱满,柱头不外露。不同植株器官和不同开花时期均存在保持系‘002B’中的游离脯氨酸、可溶性糖、蛋白质含量高于不育系‘001A’;各个开花时期不育系‘001A’的丙二醛含量高于保持系‘002B’,植株茎和叶的丙二醛含量表现则相反。辣椒不同植株器官均存在保持系‘002B’中的CAT活性高于不育系‘001A’,SOD活性表现则相反;在各个开花时期不育系‘001A’的POD、SOD活性均显著高于保持系‘002B’,而不育系‘001A’的CAT活性显著低于保持系‘002B’。因此,不育系花药中营养物质的缺乏和保护酶间的异常,是导致簇生朝天椒CMS花粉败育的关键。 相似文献
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转化CaMV基因芸薹属蔬菜植株抗病性鉴定及其遗传分析 总被引:3,自引:0,他引:3
以转化CaMV 弱株系Bari1 基因1048578; 的大白菜、菜薹、紫菜薹和花椰菜植株为试材, 研究了CaMV 弱株系Bari1048577;1 基因1048578; 所提供的遗传工程交叉保护及其遗传规律。结果表明,在转化CaMV 弱株系Bari1048577;1 基因1048578; 的大白菜、菜薹、紫菜薹和花椰菜植株中, 48. 08%对CaMV强株系CABB1048577;BJI 具有较强的抗性, 51. 92%表现为敏感。抗性基因( CaMV Bari1048577;1 基因) 在自交代( S1) 中大多数( 76%) 表现为典型的孟德尔单基因显性遗传, 部分株系的抗性出现了15 1, 1 1, 1 3 和1 95 的非孟德尔遗传现象。 相似文献
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茉莉幼苗ATP 酶活性的超微细胞化学定位与耐冷性研究 总被引:9,自引:0,他引:9
采用磷酸铅沉淀的细胞化学方法, 电镜下观察两个抗冷力显著不同的茉莉品种幼苗ATP 酶活性在细胞中超微结构定位及其经冷胁迫的变化。结果表明, 抗寒力强的双瓣茉莉品种比抗寒力弱的单瓣品种在低温胁迫下超微结构和ATP 酶活性有更强的适应能力。茉莉幼苗叶肉组织ATP 酶主要定位于细胞质膜、液泡膜、叶绿体片层、线粒体脊和胞间连丝等部位, 小叶脉维管束的ATP 酶主要分布在筛管和伴胞。 相似文献
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那贺川野菊的离体保存 总被引:1,自引:0,他引:1
以那贺川野菊为试材,研究了不同浓度蔗糖和多效唑(PP333)对试管苗离体保存的影响,并对保存材料再生后代的遗传稳定性进行了分析。结果表明:常温(23 ± 2)℃、光照强度2 000 ~ 3 000 lx、光照时间12 h • d-1的培养条件下,在MS + 2.0 mg • L-1 KT + 0.1 mg • L-1 NAA + 6.5 g • L-1琼脂培养基中,蔗糖浓度为15 ~ 30 g • L-1时附加6 ~ 9 mg • L-1 PP333能保存试管苗360 d以上,存活率达93.53% ~ 100%,且恢复生长后试管苗长势良好,其再生后代的形态特征、过氧化物酶(POD)酶谱和ISSR-PCR扩增图谱与对照相比没有明显差异。 相似文献
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β- 氨基丁酸诱导甜( 辣) 椒抗疫病作用的研究 总被引:12,自引:2,他引:12
报道了用β- 氨基丁酸( DL-β-aminon-butyric acid, BABA) 喷雾处理辣椒叶片和茎后的诱导抗疫病作用。研究证明: 高浓度BABA ( 1 000 g/mL) 对离体辣椒疫霉病菌无抗菌活性, 用其喷雾处理辣椒的茎叶所诱导的抗疫病作用可完全控制其危害; 用BABA 诱导处理后3 d 接种辣椒疫霉病菌, 辣椒植株开始表达出较高的诱导抗性, 这种抗病作用可持续20 d 以上, 并表现出与数量抗病性相似的特性。 相似文献
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愈伤组织辐射诱变选育玉兰新品系 总被引:10,自引:0,他引:10
玉兰茎尖生长点在MS+ 环烷酸钠0. 1 mg/ L+6-BA 1. 5 mg/ L+ 2, 4-D 1 mg/ L+蔗糖45 g/ L 培养基上诱导的愈伤组织, 进行2. 475×10-10C/ kg г射线辐射处理后, 接种在MS+ ZT 2 mg/ L+ 2, 4-D 1 mg/ L 培养基上, 分化出具有多种变异性状的不定苗。对具有优良性状的不定苗进行生根培养并移栽, 从中选出一株一部分生长旺盛、另一部分与母株基本一样的嵌合体植株。对嵌合体具有优良性状的突变部分进行无性繁殖, 选育出具有一年两次开花、生长速度快而旺盛、抗逆性强等多种优良性状的玉兰新品系。 相似文献