蝴蝶兰组培快繁

材料与方法 供试材料供试蝴蝶兰为红花系蝴蝶兰。 取样与消毒剪取蝴蝶兰未开花的粗壮花梗,首先用流水冲洗30分钟,然后在超净工作台上先用75％酒精浸泡几秒钟,接着用0．1％氯化汞消毒10～15分钟,再用无菌水冲洗5遍后取出。将花梗切成长约2cm带腋芽的切段。     

仔猪黄痢、白痢和水肿病的综合防控技术

仔猪黄痢、白痢和水肿病都是由致病性大肠杆菌引起的，常致仔猪重度腹泻和出现败血症，是严重危害仔猪的多发病，给养猪业造成了重大的经济损失。 一、预防措施 1．搞好猪舍、产房的卫生和消毒。①栏舍每天要打扫干净，有条件的还应用高压水枪冲洗。栏舍及周围环境每周用1：3000消毒威、或1：4000消毒杀星、或1％～2％消毒灵消毒1～2次。     

肉羊人工授精技术操作规程

一、适用范围 本技术适用于规模养羊户、配种专业户和绵（山）羊人工授精站。 二、器械、用具的洗涤和消毒 1．新购入的用具、器械,要先将其表面擦干净,用2％～3％碳酸钠溶液清洗后,再用温水冲洗几次,并擦干或晾干,备用。     

菜籽播前消毒防病方法

蔬菜的许多种病害是由于种子带菌而播前又未经消毒处理引起的。为了更好地预防病害,减少蔬菜生长期间农药使用量,现介绍几种经济有效的蔬菜种子防病消毒法。 1 预防番茄、辣椒病毒病(如番茄花叶病和辣椒病毒病):先将种子用清水浸泡3～4小时,然后放入浓度为10％的磷酸三钠溶液中浸泡20～30分钟(也可用1％高锰酸钾溶液浸泡30分钟),捞出后用清水冲洗干净播种。     

春石斛嫩茎段离体培养

嫩茎段外植体发生培养将开过花的春石斛花枝自基部剪去,不久可从基部萌发出新芽。萌发的新芽以肥水促进生长,待长至10cm左右时,将新芽自基部剪下,并剪去顶端幼嫩部分及剥去叶片与叶鞘,用洗洁精冲洗两遍后,置自来水龙头下冲洗5小时,从而获得嫩茎段外植体。在超净台上将嫩茎段进行彻底消毒,先用75%酒精溶液消毒一分钟,再用1:50浓度洁尔敏溶液消毒15分钟,最后用0.1%氯化汞溶液消毒15分钟,无菌水冲洗     

名贵月季的快速繁殖

月季一般采用扦插、嫁接、压条等方法繁殖,但一些名贵品种扦插不易生根,且由于数量极少,大量快速繁殖受到一定限制。 1982年以来,常州园林管理处、江苏省林业科学研究所用组织培养方法快速繁殖月季,大大提高了繁殖系数,先后诱导出名贵月季“红双喜”等五十余种,提供试管苗十余万株。月季花组织培养的工艺流程●取材与消毒取健壮优良母株的嫩茎,剥去腋芽上的嫩叶,将材料放在流水中冲洗,随后移到无菌室超净工作台上进行消毒。先浸入70％酒精中0.5～2秒钟,再在0.1％升汞中消毒5～8分钟,取出材料用无菌水冲洗4～5次。将嫩茎的茎段切成0.5～1.0厘米长,接种在固体培养基上,诱导腋芽萌发。培养条件:白天20～25℃、夜间15～20℃,每日光照10小时,光强为1000勒克斯。     

草珊瑚的无菌播种和丛生芽诱导研究

以去除果肉的草珊瑚种子为试验材料,采用无菌播种方式培育出种子苗,并以此为组织培养的外植体来源,诱导出丛生芽,为离体再生体系的建立奠定基础.结果表明:种子的最佳消毒方法为先用75％酒精消毒30 s,无菌水冲洗3～4次,再用0.1％升汞消毒3 min,无菌水冲洗3～4次;最佳播种培养基为1/4 MS+NAA 0.05 mg/L,温度25℃,每天光照12 h,种子发芽率可达68.89％;切取种子苗的顶芽接种于MS+6-BA 4.0 mg/L培养基上可诱导出丛生芽,且丛生芽易于增殖和生根.     

兰花无土栽培法

兰是喜干恶湿的半气生根植物,具有嗜气的生理特性。因此养兰基质我选择质轻、蓄水、保湿性能好,易消毒的木炭、蛭石、草炭等。配比为木炭70％,蛭石20％、草炭土10％。基质使用前进行筛选、去杂。其粒度分为1—3毫米和3—5毫米两级。为了改善兰盆的透气性还必须加大瓦盆排水孔的直径,根据盆的大小,每盆的排水孔1—5个。直径3—5厘米。栽植前对基质、兰株和花盆进行消毒。消毒方法是用自来水冲洗,去掉基质中的泥土,再用水煮(80—100℃)半个小时,处理后凉于待用。兰     

禽蛋贮藏保鲜技术

禽蛋贮藏保鲜可防止大量腐败变质,调剂淡旺季矛盾,大幅提高养禽户经济效益. 1 洗蛋与消毒 刚产下的蛋常会附着粪便、泥土、羽毛等,经清洗、消毒可防止变质腐败,延长贮藏保鲜期.供贮藏保鲜的禽蛋一定要用清水冲洗1～2次,然后放入0.1%新洁尔灭等消毒液中浸泡消毒5～6 min,最后再用凉开水或自来水冲洗1次并晾干备贮.凡拟贮藏保鲜的禽蛋均应新鲜、无破损、无霉变.     

农科110

水稻种子如何消毒?由于水稻种子易依附稻瘟病、恶苗病、胡麻斑病、黑粉病等病菌,在水稻播种前应对水稻种子进行消毒,这是防治病虫害的有效措施之一。具体消毒方法为:①为提高种子发芽率,应在浸种前晒种半天。②药剂消毒:种子先用清水预浸12h,然后捞起放入配好的"使百克"1000倍液中再浸24h。浸后不需清水冲洗,可催芽播种或用800倍多菌灵液浸种24h或用500倍强氯精液浸种12h,浸后用清水洗     

栀子花的离体繁殖

栀子花用顶梢扦插虽很容易繁殖,但远远满足不了人们的大量需求,采用组织培养快速繁殖栀子将能提供大量优质苗木。方法如下: 六月份从正在生长的二年生栀子树上取2厘米长的新梢,去叶后,用0.1％CapTan液浸10分种,然后用加有15滴每升吐温-20的1％次氯酸钠消毒15分钟。随后用无菌水冲洗三次,最后取1-1.5厘米长的新梢接种到培养基(其成份见表)     

瘦肉型猪育肥的关键技术

一、育肥前的准备1.猪舍清扫与消毒。在进猪前应将猪舍内外打扫干净,清除粪便、垃圾、垫草及污物,地面应用3%火碱水刷洗,再用清水冲洗。天棚、墙壁要用20%石灰乳刷白消毒,把用具搬到舍内,密封门窗,用甲醛熏蒸消毒24小时后排出气体。熏蒸时如能保持室温15～20℃,相对湿度70%～80%,消毒效果最佳。     

组培石斛兰

生长与分化情况1、无菌材料的获得选择生长健壮的3～6厘米长的新芽作外植体,用消毒的手术刀将芽从母体上切下,剥去最外层叶鞘,用洗涤灵擦洗一次,用水冲洗干净,约30分钟,晾干或用滤纸吸干;再用75%的酒精擦洗一次,用自来水冲洗干净,约30分钟,晾干或用滤纸吸干,放入超净工作台。     

湿加松外植体消毒及初始培养基筛选研究

摘 要：本文以2年生澳大利亚种源湿加松茎尖为试材,研究了不同消毒程序防控外植体污染的效果,得出最佳消毒程序为茎尖清水冲洗5min, 用含表面活化剂吐温-20的无菌水冲洗1min,70%乙醇消毒10s,0.1%HgCl2浸泡6.5min,无菌水冲洗5遍。以MS、1/2MS、GD、DCR、WPM、N6等6种针叶树常用培养基,细胞分裂素6-BA、生长素NAA进行湿加松基本培养基的筛选,调查芽的诱导、增殖、伸长和生根的情况。筛选出湿加松初始培养基为GD+BA(0.1－1.0mg/L)+NAA(0.1－0.4 mg/L)。     

春季育雏的关键技术

一、准备工作要做好 1．鸡舍的清洗和消毒。老鸡全部淘汰或小鸡转出后，应及时搬出鸡舍内的可移动器具，再进行冲洗和消毒，以免病源扩散。消毒药可选用烧碱、生石灰、百毒杀等。如果是笼养，最好不要用烧碱等腐蚀性强的消毒药，以免损坏笼具。喷洒消毒时一定要从上到下，按房顶、墙壁、笼具、     

不同消毒剂对濒危药材西藏龙胆种子的消毒效果及萌发的影响

为探索西藏龙胆种子最佳消毒方法,用3种消毒剂与75％乙醇组合对西藏龙胆种子进行了消毒并测试消毒效果及其对西藏龙胆种子萌发的影响.结果表明:先用75％乙醇消毒15s,然后用2％NaClO消毒15 min的效果较好,发芽率最高.     

圆锥绣球‘北极熊’组培快繁体系的建立

为了探索木本花卉圆锥绣球的组培快繁体系的建立,本研究以‘北极熊’品种的幼嫩的茎尖和带腋芽的茎段为外植体,探索了适宜的外植体的采集时间、预处理及消毒方法、适宜的启动培养、增殖培养、生根培养基及培养方法。结果表明:适宜的茎段外植体采集时间为4月份;预处理及消毒方法为:将枝条先用75%百菌清1 000倍液浸泡约10 min后冲洗,再用洗衣粉溶液浸泡约5 min,然后流水冲洗1～1.5 h,然后在超净工作台内,用75%酒精浸泡消毒60 s,无菌水冲洗3～5遍后,再用0.1%～0.2%HgCl_2消毒(4+4) min,然后用无菌水反复冲洗3～5次,其成活率达76.7%。启动培养的最佳配方为MS+6-BA0.5 mg/L+NAA 0.06 mg/L,诱导率可达84.2%。较适宜的增殖配方为:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,附加蔗糖30 g/L,增殖系数达6.0。适宜的生根培养基为:1/2MS+IBA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,附加蔗糖20 g/L,生根率达83.3%,平均根长2.7 cm。本研究结果对圆锥绣球‘北极熊’的组培快繁提供了技术支持。     

燕麦愈伤组织的诱导

以白燕2号为材料,研究了不同的外植体、培养基比例和外植体的放置方式对燕麦愈伤组织诱导的影响,以及最有效的消毒方法。试验结果表明,外植体最有效的消毒方法是采用75%酒精消毒1min后无菌水冲洗,再用30%的次氯酸钠溶液消毒40min(间隔20min换1次);诱导培养基中2,4-D最适浓度为3mg/L;燕麦种子是较理想的外植体,接种时将种子盾片朝下放置直接接触培养基,会得到更高更理想的出愈率。     

非洲菊的组织培养

非洲菊(Gerbera jamesonii Bolus)为菊科宿根草本。我们经过多次的试验,成功地对其进行了组织培养。 1.外植体的采集和消毒取较大的未开放的花蕾,用自来水洗净,再用0.1％的升汞处理8分钟,最后用无菌水冲洗4～5次。把花蕾剥开,接种在培养基上。 2。培养基和培养方法培养基为MS BA1 IBA0.5 糖4％ 琼脂9％,pH 5.8,培养温度为27～28℃,光强为2000lux。2周后,花瓣基部开始膨大并逐渐产生愈伤组织。1个月后,愈伤组织逐渐分化出芽。将愈伤组织和芽接种在MS BA0.5 IBA0.2 糖4％ 琼脂9％(pH     

芦荟的组培繁殖

芦荟(Aloe vera L.)是百合科多年生常绿草本植物,现品种已达600多种,在我国广东、广西、福建、四川、云南等地有栽培。近几年来,在我国北方地区也开始盆栽或温室栽培,形成一股“芦荟热”。我们经过多年的试验研究,利用组培,对美国库拉索芦荟、日本木立芦荟、中国芦荟等品种进行快速繁殖,取得成功,并已开始大规模的商品化生产。 1.外植体的采集、灭菌从田间或盆中取出整株芦荟,用自来水洗净外表泥土,剥去外层叶片及叶鞘,切除根部和大部分叶片,用75％酒精浸泡15分钟,再用0.1％升汞消毒15分钟,最后用无菌水冲洗4～5次。将植材纵切成两小块,用于接种。