如何提高猪群的驱虫效果

<正>1科学选用驱虫药猪场应选用新型、广谱、高效、安全.且可以同时驱除猪体内外寄生虫的驱虫药物。主要有多拉菌素、伊维菌素、芬苯达唑、阿苯达唑及新型的伊维菌素和芬苯达唑复方驱虫药等。单纯的伊维菌素、阿维菌素对驱除疥螨等寄生虫效果较好,而对在猪体内移行期的蛔虫等幼虫、毛首线虫等则效果较差,而芬苯达唑、阿苯达唑则对线虫、吸虫、球虫及     

养猪场的正确驱虫方法及注意事项

在集约化养猪生产过程中，由于猪群的密度高、饲养量大，导致寄生虫病极易流行传播。目前，对猪场危害较严重的寄生虫主要有疥螨、鞭虫、蛔虫、圆线虫等，猪场常用驱虫药物主要有多拉菌素、伊维菌素、芬苯达唑、阿苯达唑及芬苯达唑复方驱虫药等。     

3种驱虫药对陕北白绒山羊消化道线虫的驱虫效果比较

为了更好地了解常用驱虫药的驱虫效果,选择陕北白绒山羊开展驱虫研究。试验选取3种市场常用驱虫药(伊维菌素注射液、芬苯达唑粉、伊维菌素芬苯达唑预混剂),应用饱和食盐水漂浮法和虫卵计数法对陕北白绒山羊的消化道线虫驱虫前后的感染情况进行检测。结果表明,伊维菌素注射液组驱虫后虫卵转阴率为6.25%,感染强度由766.7降低至233.3;芬苯达唑组驱虫后虫卵转阴率为31.25%,感染强度由766.7降低至100;伊维菌素芬苯达唑预混剂组驱虫后虫卵转阴率为50%,感染强度由766.7降低至167.0。建议在陕北白绒山羊生产中将伊维菌素芬苯达唑预混剂作为消化道线虫的首选驱虫药。     

“阿伊康”对仔猪体内外寄生虫病的剂量验证试验

目前常用的单方驱虫药只能驱除几类寄生虫,而不能驱除体内的全部寄生虫,例如伊维菌素能驱除线虫和螨,但对绦虫和吸虫无效;阿苯达唑能驱除线虫、绦虫和吸虫,但对螨类无效。因此,单方驱虫药对于混合感染多种寄生虫的动物来说,不能做到一次用药,全面驱虫。阿伊康是由阿苯达唑和伊维菌素两种主要成分组成的复方制剂,在临床使用中发现,有的用户因担心效果不明显而加倍量投药,为了验证其对猪寄生虫病感染的治疗效果和剂量,笔者进行了阿伊康对仔猪寄生虫病的疗效和剂量验证试验,现将结果介绍如下。     

不同驱虫药及驱虫频率对赛加羚羊寄生虫病防治效果评价

试验旨在探究不同驱虫药和不同驱虫频率对赛加羚羊种群寄生虫感染的影响,从而指导赛加羚羊繁育过程中寄生虫病用药,以达到更好地保护赛加羚羊种群的目的。研究采用伊维菌素、阿苯达唑、伊丙净对赛加羚羊种群进行春秋两季驱虫,采用伊维菌素对赛加羚羊种群进行不同频率驱虫,通过采集粪便经饱和食盐水漂浮法进行虫卵漂浮后观察,检测不同药物和不同驱虫频率对赛加羚羊肠道寄生虫的影响。结果显示,近年来半散养赛加羚羊种群主要感染的寄生虫为艾美耳球虫、毛首线虫、类圆线虫、细颈线虫、莫尼茨绦虫、囊尾蚴。使用伊维菌素驱虫时线虫减少率最大为92.30%,球虫为76.30%;使用阿苯达唑驱虫时线虫减少率最大为95.56%,球虫为60.00%;使用伊丙净驱虫时线虫减少率最大为92.68%,球虫为33.33%。2020年驱虫前后感染率等指标明显低于2018年、2019年,间隔两周连续驱虫后感染率低于10%,驱虫前感染率降低为60%。研究表明,伊维菌素、阿苯达唑、伊丙净均可有效控制赛加羚羊寄生虫,长期使用同一种驱虫药会造成药效降低,交替使用3种驱虫药且间隔2周的重复驱虫可更好地控制半散养赛加羚羊种群寄生虫感染。     

不同驱虫药物对捻转血矛线虫驱虫效果对比试验

为了研究芬苯达唑片剂、伊维菌素片剂和伊维菌素针剂对绵羊体内捻转血矛线虫的驱虫效果,筛选出高效敏感性的驱虫药物,进行了药物驱虫试验。结果表明:伊维菌素的驱虫效果明显高于芬苯达唑,而且其针剂的作用速度和效果更加明显。     

猪场驱虫不可忽视安全性和有效性

<正>寄生虫病是养猪生产中的常见问题,可导致猪只生长发育减慢、料肉比升高,由于寄生虫感染后会打破机体防御屏障,当其他病原继发感染后,往往导致较大的经济损失。目前,规模化养殖场普遍重视驱虫,常用的药物主要为伊维菌素、芬苯达唑或阿苯达唑的复方制剂以及左旋咪唑等。但在操作中有一个突出问题,即现有驱虫药标准繁杂,给药规定各异,药物剂量计算不方便等,给具体使用带来一定的困惑。本文结合目前市场上常用     

一种兽用阿苯达唑伊维菌素粉的制备及稳定性研究

以阿苯达唑、伊维菌素为主原料，十二烷基硫酸钠为润湿剂，倍他环糊精、聚乙二醇6000为助溶剂，主原料与辅料经过混合、研磨粉碎制得阿苯达唑伊维菌素粉。配方组合为质量比M（阿苯达唑）:M（伊维菌素）:M（十二烷基硫酸钠）:M（倍他环糊精）:聚乙二醇6000=10:0.2:8:20:61.8。考察制得的阿苯达唑伊维菌素粉水中分散性良好，符合干混悬剂的沉降体积比要求，按阿苯达唑伊维菌素粉的质量标准检测为合格，低含量的伊维菌素含量均匀度符合要求，可以实现难溶性药物阿苯达唑的拌料和饮水给药。密闭保存，长期试验24个月，性状、外观几乎无改变；干燥失重由2.4%升高至2.6%；阿苯达唑含量由99.2%下降至97.3%；伊维菌素含量由100.2%下降至97.0%，含量下降不超过药物标示量百分含量的10%，符合规定。该阿苯达唑伊维菌素粉配方组成合理，工艺简单科学、操作简便，产品质量合格且稳定，有效期暂定为2年。     

羊体内寄生虫的驱虫试验

为进一步做好寄生虫病防控工作,保证驱虫药品的生物安全,确保驱虫药品防治效果。本试验采用口服伊维菌素溶液、阿苯达唑混悬液、吡喹酮片、伊维菌素-阿苯达唑混悬液和伊维菌素-吡喹酮纳米乳等5种驱虫药的方式,对羊体内寄生虫进行了驱虫试验。结果表明:5种药物的虫卵减少率达83%以上,且伊维菌素-阿苯达唑混悬液和伊维菌素-吡喹酮纳米乳虫卵减少率分别为96.07%和95.56%,对照组前后两次粪检虫卵数无明显变化。说明5种药物均具有良好的驱虫效果,且复方制剂驱虫效果优于单方制剂驱虫效果,羊体重增重效果更佳。复方制剂具有疗效更佳、安全性高、价格低廉、驱虫谱更广等特点,具有更好的经济效益。     

联合应用阿苯达唑和伊维菌素在线虫感染鄂尔多斯细毛羊体内的药动学研究

为阐明联合应用阿苯达唑(ABZ)和伊维菌素(IVM)在胃肠道线虫感染鄂尔多斯细毛羊体内的药动学互作关系,以感染胃肠道线虫的鄂尔多斯细毛羊为研究对象,比较研究了单独或联合应用阿苯达唑和伊维菌素后的药物动力学特征。通过粪便虫卵检查法,选取感染胃肠道线虫的鄂尔多斯细毛羊15只,随机分成3组,每组5只。第1组口服给予阿苯达唑(15mg/kg),第2组皮下注射伊维菌素(0.2mg/kg),第3组皮下注射伊维菌素(0.2mg/kg)的同时口服阿苯达唑(15mg/kg)。于给药后不同时间,由颈静脉采集血样,分离血浆,并用高效液相色谱法测定各时间点血浆阿苯达唑、阿苯达唑亚砜、阿苯达唑砜和伊维菌素浓度,并用PK Solution 2.0药物动力学软件计算出各药动学参数。结果表明,联合用药组绵羊血浆伊维菌素峰浓度(Cmax)、药时曲线下面积(AUC)和平均滞留时间(MRT)分别为44.80ng/mL±6.12ng/mL、5 007.46ng.h/mL±1 301.42ng.h/mL和85.47h±5.03h,均显著(P<0.05)小于单独用药组的对应参数值67.62ng/mL±9.06ng/mL、7 125.08ng.h/mL±908.52ng.h/mL和113.39h±9.00h。口服阿苯达唑组绵羊血浆中仅检测到了阿苯达唑砜和阿苯达唑亚砜,而未检测到阿苯达唑母药。联合用药后,除阿苯达唑砜的达峰时间(T max)显著推迟外,阿苯达唑砜和阿苯达唑亚砜的其他各参数之间均无显著性差异。因此,联合应用IVM和ABZ可影响它们在胃肠道线虫感染鄂尔多斯细毛羊体内的药动学特征,且对伊维菌素药动学特征的影响尤为明显,在临床联合用药过程中应予以重视。     

复方伊维菌素片含量测定方法的探讨

采用HPLC法及紫外-可见分光光度法分别测定复方伊维菌素片中伊维菌素及阿苯达唑的含量，以控制该制剂的质量。用十八烷基键合硅胶柱分离伊维菌素，以甲醇-水(85：15)为流动相，检测波长245nm；用紫外-可见分光光度法在295nm波长处测定阿苯达唑的含量。结果表明，用HPLC法测定本品中伊维菌素的含量时，伊维菌素能与阿苯达唑完全分离，平均回收率为99．56％，RSD=1．27(n=5)；用紫外-可见分光光度法测定本品中阿苯达唑的含量，伊维菌素对测定无干扰，平均回收率为99．14％，RSD=0．48(n：4)。本法简便、快速，可用于该产品的质量控制。     

马里努阿犬伊维菌素和硫酸阿托品中毒的救治方法

伊维菌素注射液(阿苯达唑)又名多邦·亚克、本品为高浓度高效驱虫药,是目前最优良、应用最广泛的一类新型广谱、高效、安全和用量小的理想抗内外寄生虫药,但对纯血统的马里努阿犬注射用药过量是有很强的毒副作用。硫酸阿托品注射液,辅料为:氯化钠、注     

不同药物对放牧山羊捻转血矛线虫驱虫效果比较试验

为了筛选山羊捻转血矛线虫的理想驱虫药物,对8组检出有捻转血矛线虫感染的山羊群分别采用不同剂量的阿苯达唑、盐酸左旋咪唑、伊维菌素以及阿苯达唑-伊维菌素预混剂进行驱虫效果对比试验。结果盐酸左旋咪唑、伊维菌素以及阿苯达唑-伊维菌素预混剂对山羊捻转血矛线虫驱虫后,虫卵减少率均达95%以上,而阿苯达唑驱虫后的虫卵减少率低于95%。表明左旋咪唑、伊维菌素以及阿苯达唑-伊维菌素预混剂对山羊捻转血矛线虫的驱虫效果较好,而阿苯达唑有一定的抗药性。     

牛驱虫的方法与注意事项

正1正确选择驱虫药物目前,常用的驱虫药物有伊维菌素、"伊维虫净"(主要成分是伊维菌素、芬苯达唑),孕牛可用。这些药物的特点是抗虫谱广,对绝大多数线虫、外寄生虫等都有很强的驱杀效果,而且低毒、安全。     

两种驱虫药物对猪蛔虫病的驱治效果观察

为了验证两种常用驱虫药对猪蛔虫病的疗效,采用临床诊断和实验室诊断相结合的方法,对在兽医临床中遇到的规模养猪户发生的猪蛔虫病进行了诊断,应用阿苯达唑、伊维菌素进行对猪自然感染寄生虫驱虫效果观察。结果:阿苯达唑10mg/kg剂量一次口服给药后7d的虫卵转阴率、减少率分别为86.67%和91.47%;伊维菌素注射剂0.2mg/kg剂量组消化道线虫虫卵转阴率、减少率分别为93.33%和95.66%;阳性对照组两次粪检,其EPG第二次比第一次略有增加。结果表明阿苯达唑10mg/kg剂量、伊维菌素0.2mg/kg剂量驱除猪蛔虫高效安全。     

一例“内外快克”中毒的治疗

<正>1兽药名称1.1商品名:内外快克1.2通用名:复方伊维菌素注射液1.3英文名:Ivermectin iniection1.4主要成份:为异阿凡曼菌素、氧阿苯达唑、增效剂、缓释剂。     

常见的苯丙咪唑类兽药及临床应用

正苯丙咪唑类药物是近年来广泛用于抗多种动物寄生虫病的一大类广谱驱虫药。阿苯达唑、非班太尔、奥芬达唑和奥苯达唑。阿苯达唑是最新的苯丙咪唑类药物,具有更广谱的驱蠕虫活性;非班太尔是苯丙咪唑类的前体药物,能在体内转变为抗寄生虫药物;奥芬达唑是美国批准用于牛的广谱苯丙咪唑类驱虫药;奥苯达唑能有效驱除对丙苯咪唑有抗药性的小型圆线虫。1阿苯达唑阿苯达唑也称肠虫清,具有更广谱的驱蠕虫活性,按照药物说明书给药对牛更安全。阿苯达唑对家畜、伴侣动物和     

广谱抗蠕虫药阿苯达唑研究进展

阿苯达唑是一种广谱、高效、低毒的苯并咪唑类驱虫药,主要用于驱除胃肠道线虫,对绦虫、吸虫也有良好的防治效果。对阿苯达唑的理化性质、作用机制、药物代谢动力学、毒性及剂型等方面的研究进行综述,为阿苯达唑新制剂的研究和开发提供参考。     

药物对猪囊尾蚴体外作用的比较研究

选用芬苯达唑、奥芬达唑、氟苯达唑和伊维菌素体外作用猪囊尾蚴,并与吡喹酮和阿苯达唑比较。于用药后６,１２,２４,３６ｈ进行光镜观察。结果表明：芬苯达唑,奥芬达唑和氟苯达只均能体外杀灭猪囊尾蚴,强烈程度顺序为吡喹酮、芬苯达只,阿苯达唑,奥芬达唑,氟苯达唑,发挥作用的时间顺序为吡喹酮,奥芬达唑,芬苯达唑,阿苯达唑,氟苯达唑。伊维菌素无杀灭猪囊尾病作用。     

四种药物防治小尾寒羊消化道线虫的效果观察

为了探讨小尾寒羊消化道线虫发病规律和药物防治效果,筛选驱虫效果最佳药物,试验随机选取小尾寒羊600只,分为芬苯达唑粉组、伊维菌素注射液组、阿苯达唑伊维菌素预混剂组、多拉菌素注射液组和生理盐水对照组,每组各120只。每组在试验前7天进行粪便虫卵检查,用药开始后,在每次用药的第7天分别进行粪便虫卵检查1次,在整个试验期间共检查4次。粪便虫卵检查采用饱和盐水漂浮法,计算粪便虫卵数、每克被检粪样中虫卵数量(EPG),比较每个试验组每个检查阶段的虫卵转阴率。结果表明:各组试验羊在用药7 d后虫卵转阴率由高到低依次为阿苯达唑伊维菌素预混剂组、伊维菌素注射液组、芬苯达唑粉组、多拉菌素注射液组,分别为92.5%、90.8%、90.0%和89.1%,阿苯达唑伊维菌素预混剂防治效果确实可靠,药效持续时间长,优于其他试验组。说明临床用药在防治小尾寒羊消化道线虫方面,阿苯达唑伊维菌素预混剂防治该病效果优于其他试验药物,值得推广应用。