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1.
以MS为基本培养基,取苹果枣萌蘖苗茎段作外植体进行离体快繁研究,筛选出最佳分化培养基的激素配比是6-BA6.0mg/L+NAA0.1mg/L,生根培养基IBA用量以0.6mg/L较好。试管苗繁殖系数达6.2,生根率达91.6%,移栽成活度达98%。 相似文献
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对白刺离体培养进行研究的结果表明:腋芽分化最适培养基为MS+BA2.0mg/L+IBA0.5mg/L,继代生根最适培养基为1/2MS+IBA0.6mg/L、生根率达100%;20日龄试管苗移栽成活率达95%以上。 相似文献
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黑荆树离体微型繁殖的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
运用统计分析法,对黑荆树微型繁殖各个培养程序的培养基进行筛选,从而确定适合离体快速繁殖的最优培养基组分。试验结果表明,最适合不定芽培养的培养基配方为MS+BAP2.0mg/L+NAA0~0.1mg/L+酪蛋白水解物200mg/L+蔗糖3%;诱导枝芽生根的培养基为MS+IBA0.5mg/L+蔗糖2%。试验还证实固体培养基诱导生根的效果比液体培养基好。 相似文献
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用蓝桉(Eucalyptusglobulus)离体芽器官诱导培养,分化形成丛生芽,年繁殖系数3 ̄(12)。0.1~0.5mg/L的6-BA或0.5~0.8mg/L的KT诱导外植体(带节茎段)腋芽萌动的效果最佳,诱导率分别达80.3%和81.5%。1.5~20mg/L的6~BA或20~2.5mg/L的KT分别与0.5~1.0mg/L的NAA组合,对于促进腋芽分化形成丛生芽及继代培养中芽的增殖具有最佳效果。培养基中的无机盐浓度、蔗糖含量对蓝桉试管苗的生根具有显著影响;IBA促进蓝桉试管苗的生根。至目前为止,在1/2MS无机盐培养基+IBA1.2~1.4mg/L+S5g/L中诱导生根,生根率最高可达26.4%。 相似文献
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优质大樱桃组培快繁技术的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
取乌克兰优质大樱桃茎段作外植体,进行离体快速繁殖,筛选出MS+0.8mg/L BA+0.2mg/L IAA作为增殖培养基,增殖系数达到11左右。生根培养基以1/2MS+0.5mg/L NAA生根最好,生根率91.2%。试管苗生长正常,有效叶片达5片以上,移栽基质为蛭石,于4~7月份进行移栽,移栽成活率达95%以上。 相似文献
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黑荆树茎尖培养技术的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以黑荆树无菌种子苗的茎类为材料,研究了用不同的细胞分裂素,生长的浓度及其配比,培养基成分的浓度,对茎尖诱导分化芽,芽的伸长及生根的影响,研究结果;培养基为MS+6-BA6.0mg/L+LBA0.01mg/L+GA30.1mg/L有利于促进茎尖丛生茎的形成和伸长,1/2MS+NAA0.6mg/L有利于诱导芽生根,试管苗移栽成活率达90%,并在温室里生长正常。 相似文献
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用苦丁茶萌蘖芽茎段进行离体快速繁殖,外植体采用0.1%氰霉素预处理,可有效地提高消毒效果。芽增殖培养基采用MS+6-BA1.5mg/L+KT2.0mg/L,pH调整为5.0有效高的增殖系数,生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.6mg/L,能有效促进小芽生根,其移栽成活率可达90%以上。 相似文献
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相思杂种——莞屏1号离体快速繁殖的研究 总被引:5,自引:1,他引:4
对相思杂种——莞屏1号离体快速繁殖各个培养程序的培养基进行筛选,从而确定适合快速繁殖的最优培养基组分。试验结果表明,最适合诱导不定芽分化与增殖、不定芽伸长以及诱导生根的培养基分别为:MS+6BA1.0mg/L+KT1.5mg/L+蔗糖3%、MS+蔗糖3%、MS+IBA1.0mg/L+NAA0.5mg/L+蔗糖2%。文中还对外植体的分段消毒法和试管苗移栽技术问题进行了探讨 相似文献
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沙棘组织培养培养基筛选试验 总被引:12,自引:0,他引:12
沙棘组织和培养基筛选试验结果表明,适宜沙棘外植体离体的培养基为MS+NAA0.03mg/L~0.05mg/L+KT0.3mg/L~0.5mg/L生根培养基为MS+NAA0.002mg/L+KT1.0mg/L,同时明确了沙棘离体培养的适宜外植体为春末夏初即5月末6月初当年生嫩枝上的顶端分生组织,且不同品种间的离体培养和再生能力有明显差别。 相似文献
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苦丁茶的组织培养研究 总被引:4,自引:0,他引:4
诱导苦丁茶具节茎段芽体发生、生长与增殖的培养基,以改良AndersonMS培养基+BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L+ZT2.0mg/L+GA30.5mg/L较为适宜;以改良AndersonMS培养基+BA3.0mg/L+NAA0.25mg/L+ZT1.0mg/L继代培养。培养时温度为28℃,光照度为1500lx,光照时间为14h/d;生根处理用1/4MS+IBA1.0mg/L培养基。 相似文献
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绿宝石蔓绿绒离体培养繁殖技术研究 总被引:2,自引:1,他引:1
绿宝石蔓绿绒离体培养繁殖技术研究结果表明:①冬春两季的茎尖、带芽茎段是理想的外植体材料;②外植体用75% 酒精消毒15 s,再用01% 升汞浸泡5 m in,可达到较好的消毒效果;③最佳分化增殖培养基MS+ BA2 m g/L+ NAA03 m g/L,可使增殖倍数达750;④最佳生根培养基濎濚MS+ NAA05m g/L+ IAA01m g/L+ 蔗糖20g/L+ 活性炭2g/L,达到962% 的瓶苗生根率;⑤组培苗按照最佳移栽程序,可获得9121% 的移栽成活率。 相似文献
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以河北省易县毛白杨为试材,对其离体快速繁殖过程中的各阶段进行了较为系统的观察分析。结果表明: 幼树半木质化新梢中部单芽茎段为最佳外植体材料; 启动培养基以改良培养基 B5+ 02 m g/ L N A A为最好; 试管苗的叶片可与腋芽及茎尖同时作为继代培养的材料, 最佳分化培养基为 M S+ 025 m g/ L B A+ 025 m g/ L Zt+ 025 m g/ L I A A;最佳生根培养基为1/2 M S+ 002 m g/ L N A A+ 10 m g/ L V B1+15% 蔗糖, 生根率可达100% , 生根数量为4 条。 相似文献
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长白落叶松组织培养的研究 总被引:24,自引:0,他引:24
以长白落叶松叶芽作外植体进行离体培养,经过诱导分化和生根,培育出了可用于造林的幼苗。透导芽分化以Z培养基和SH培养基较好,激素组合为BA1.0(单位:mg/L,下同)+NAA0.1,分化率平均55%,最高可达68%左右。诱导再生植株生根以Z+IBA0.2+NAA0.2+间苯三酚40效果较好。试验发现,基本培养基是影响生根最重要的因素之一。对供体植株进行一定的前处理可使外植体的分化率提高25.8%。 相似文献
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马尖相思离体培养再生植株的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用马尖相思(Acacia m angium )10 年龄树芽器官为外植体,通过组织培养直接诱导不定芽产生,并获得根茎叶齐全的试管苗。剪取当年枝条的自顶芽往下依次带节的茎段培养,以第二、第三节茎段诱导芽萌动率高而快;芽诱导培养基为改良MS+ 6-BA 2 m g/L+ NAA 0.5 m g/L,芽诱导率90% ;芽增殖培养基为改良MS+ 6-BA 0.5 m g/L+ NAA 0.25 m g/L+ VB2 5 m g/L+ Vc 4 m g/L,芽增殖倍数4.8 倍;生根培养基为1/2 MS+ ABT 2 m g/L+ IBA 0.2 m g/L+Ac 0.1% ,生根率97.0% ;黄心土为试管苗最佳移栽基质,成活率达到85% 。 相似文献
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枣树愈伤组织培养时不定芽的分化 总被引:12,自引:0,他引:12
以枣树色白、结构紧密的愈伤组织为材料,对其不定芽的分化情况进行了研究.结果表明,用MS(NO-3/2)作基本培养基,并附加KT4.000mg/L,ZT1.750mg/L和NAA0.015mg/L可以获得比较好的不定芽分化效果,鸡蛋枣和无核小枣不定芽再生频率分别达到30%,22%,其它品种再生频率低于15%,不定芽在MS(NO-3/2)+NAA0.015mg/L+ZT1.750mg/L+KT4.000mg/L+AgNO32.000mg/L的培养基上能获得最高的增殖系数. 相似文献