绣球绣线菊组培快繁体系的建立

本研究采取绣球绣线菊幼嫩茎段作为外植体，进行离体组织培养，获得了正常健康的再生植株。研究中通过对外植体灭菌时间的筛选，以及对绣球绣线菊初代、继代和壮苗生根培养基的筛选进行研究，建立了较为适宜的绣球绣线菊组织培养快繁体系。以0．1％HgCl2灭菌8min可以达到较好的外植体灭菌效果。初代培养的最佳培养基为MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L；适宜的增殖培养基为MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L；适宜的壮苗生根组合培养基是1／2MS＋BA0．3mg／L＋IBA0．5mg／L，生根状况表现良好。     

菊芋的组织培养与快繁技术研究

以菊芋幼嫩枝条腋芽为外植体，以MS为基本培养基，附加不同浓度的激素组合进行组织培养与快繁技术研究。结果表明：外植体消毒采用75％乙醇表面消毒20s和0．1％HgCl2 6min的处理方式较好；初代培养基为MS培养基，继代增殖最适宜培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．01mg／L较好；壮苗培养最佳培养基为MS＋6-BA0．08mg／L最好；最适生根培养基为1／2MS＋IBA0．2mg／L，生根率达92％。     

橡皮树茎尖培养与快繁技术研究

以橡皮树茎法为外植体，进行组织培养，结果表明，生长点可诱导形成愈伤组织及再生植物。经试验筛出各培养阶段最适宜的培养基为：（1）愈伤组织诱导培养基：MS＋6－BA5 mg/L(毫克／升）＋NAA0．1mg/L(毫克／升）；（2）分化继代培养基：MS＋6－BA2 mg/L(毫克／升）＋NAA0.5 mg/L(毫克／升）；（3）生根培养基：1／2MS（大量元素减半）＋NAA1 mg/L(毫克／升）＋0．5％活性炭。     

金花梨组织培养研究

采用金花梨一年生枝梢的顶芽和侧芽为试材进行组织培养,将茎尖接种于1／2MS＋BA1．0～1．5rag／L＋IBA0．1mg／L＋GA31.0～2．0mg／L的培养基中培养,分化出丛状芽且分化早。适宜的增殖培养基为1／2M_S十BA1．5mg／L＋IBA0．2mg／L＋GA33．0mg／L,平均增殖倍数为5．68。G氏能明显促进外植体增殖和伸长。随着GA3浓度的升高,外植体的增殖系数和伸长长度增加,在诋3．0mg／L时,增殖系数达到6．47,茎伸长到3．90cm,苗生长正常。1／2MS＋IBA0．3＋NAA0．5＋AC100诱导生根效果较好,生根率迭62．8％。     

欧洲甜樱桃的组织培养与快速繁殖技术

以欧洲甜樱桃当年萌生嫩枝为外植体,研究不同种类和不同浓度生长调节物质对初代、增殖和生根培养的影响。结果表明：MS＋6-BA1．5mg／L＋IAA0．3mg／L为欧洲甜樱桃最佳初代培养基,茅诱导率达89％,在MS培养基中分别添加0．2mg／L细胞分裂素（6-BA）和0．1mg／L生长素（IAA）增殖效果最佳;组培苗在1／2MS＋IBA0．2mg／L培养基上根诱导效果最好。     

樱桃砧木‘大青叶’茎段离体培养与快繁技术

以引种栽培的樱桃砧木‘大青叶’茎段为试材,探讨基本培养基和植物生长调节剂对茎段腋芽萌发、生长与增殖的效应,筛选离体培养的最适培养基。结果表明：MS＋6－BA0．5mg／L＋zT 0．1mg／L＋蔗糖20g／L＋琼脂0．6mg／L、MS＋6－BA1．0mg／L＋ZT 0．1g／L＋蔗糖20g／L为丛生芽诱导及分化增殖的最适培养基;1／2MS＋IBA 0．7mg／L＋NAA 0．2mg／L＋琼脂0．6mg／L为生根诱导的最佳培养基配方。     

莲藕茎尖培养技术的研究

对莲藕茎尖进行组培得出：初代培养最适培养基为MS＋1．6mg／LBA，茎尖分化率为58．1％，增殖培养最适培养基为MS＋0．5mg／LBA，经过50天的培养，生长量平均增加19.2倍，繁殖系数为4．47，增殖培养最佳外殖体大小为1展开叶和1未展开叶带1芽，经50天培养，其繁殖系数达7．55，最佳生根培养基为MS＋0.1mg／LBA＋2．0mg／LNAA，蔗糖浓度为5％，培养苗移栽成活率达成100％，从茎尖发育到成为幼苗需4—5个月。     

灰枣高效再生体系的建立

以新郑红枣“灰枣”（Ziziphus jujuba cv．Huizao）的茎段为外植体，分别进行了启动诱导、快速繁殖和壮苗生根研究，并且获得了完整的再生植株。结果表明：5～7月份是外植体取材的最佳季节。外植体启动诱导的最佳培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋IAA0．1mg／L＋AC0．1g／L，启动率可达72．7％。将诱导出的芽苗转入MS＋6-BA1．5mg／L＋IAA0．1mg／L＋GA3 2mg／L培养基中，pH为6．5时，其增殖系数达7．8。以1／2MS＋IBA 1．5me,／L＋IAA0．3mg／L培养基诱导生根，生根率90．3％。生根苗大田移栽成活率达80％以上。     

灰枣茎段组织培养技术研究

摘要：以MS和H为基本培养基，选用不同种类和浓度的植物生长调节剂组合，以灰枣茎段为外植体，进行芽的诱导和成苗研究，筛选出灰枣茎段培养适宜的启动培养基和继代培养基。结果表明：MS＋BA1g／L＋iBA0．3g／L培养基上灰枣茎段的启动率达到76．9％，此配方可作为灰枣理想的启动培养基；另外，MS＋BA3．0g／L＋IBA0．2g／L可作为灰枣最佳丛生苗增殖配方。     

河阴‘软籽石榴’组培快繁技术研究

以河阴‘软籽石榴’的当年生嫩枝茎段为外植体进行组织快繁试验。结果表明：河阴‘软籽石榴’的最佳诱导培养基为MS＋NAA0．3mg，L＋BA0．5mg／L，增殖培养基为MS＋BAl．0mg／L＋NAA0．2mg／L，生根培养基为1／2MS＋IBAl．5mg／L＋NAA0．2mg／L，生根率达到96％。     

盾叶薯蓣组培快繁技术研究

为了解决盾叶薯蓣人工栽培种源短缺的问题,进行了盾叶薯蓣芽的诱导培养、增殖继代培养和带愈伤组织幼苗的生根培养,旨在建立盾叶薯蓣组培快繁体系。研究结果表明,幼叶、茎段和根状茎中,带节茎段是盾叶薯蓣最适宜的组培外植体：以茎段作为外植体的最佳诱导培养基为MS＋6-BA2mg／1．＋NAA0．20mg／L;最佳增殖继代培养基为MS＋6-BA2mg/L＋NAA0．1mg／L;最适生根培养基为1／2MS＋NAA0．5mg／L。     

藿香蓟组培快繁体系的建立

对藿香蓟组培快繁技术进行了研究，结果表明：叶片为组织培养的最佳外植体，各培养阶段适宜培养基为：诱导愈伤组织培养基：MS＋6-BAlmg／L＋NAA0．5mg／L；诱导丛生芽培养基：MS＋6-BA2mg／L生根培养基：1／2MS＋NAA0．5mg／L。     

野生软枣猕猴桃茎尖培养研究

研究了野生软枣猕猴桃的茎尖繁殖。结果表明:茎尖是野生软枣猕猴桃快繁的最佳外植体;适宜初代培养基为MS+BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L,继代培养基为MS+BA2.0mg/L+IBA0.2mg/L,生根培养基为1/2MS+IBA0.2mg/L;当试管苗根系长1.5～2.5cm时,去掉培养瓶封口膜,室内炼苗3～5天,移栽的基质宜选用河沙,控制移栽后温度、湿度、光照等,试管苗的移栽成活率可达80%,40天以后可将小苗装钵或移栽露地,成活率可达100%。     

香水百合组织培养中外植体和培养基配方的选取

研究探讨香水百合（LiliumCaSaBlanca）的离体培养过程，结果表明，（1）香水百合最佳外植体为子房和花瓣，茎段次之，花药和叶片几乎不启动；（2）启动最佳培养基为MS＋0．5mg／L6-BA＋0．5mg／LNAA；（3）丛生芽分化的最佳培养基为MS＋0．5mg／L6-BA＋0．5mg／LNAA；（4）生根诱导最佳培养基为MS＋0．1mg／LIBA＋0．2mg／LNAA。     

不同激素对春石斛的组织培养影响研究初报

用春石斛（Dend robium nobile）1～3mm的茎尖为外植体，以1／2MS为基本培养基，调节不同激素水平诱导芽体萌发，进行繁殖培养。研究结果表明：萌芽诱导阶段：1／2MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L＋椰子汁200rnL／L＋蔗糖30g／L＋活性碳3g／L＋琼脂5g／L中萌芽早，生长快；继代和增殖培养阶段：以1／2MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA2．0mg／L＋椰子汁200mL／L＋蔗糖15g/L＋活性碳3g／L＋琼脂5g／L效果最好；生根阶段培养基：1／2MS4-NAA0．1mg／L＋蔗糖15g／L＋活性碳3g／L＋琼脂5g／L每茎段可生根4条肉质健壮，在培养过程中达到了较好的效果。     

矮一串红(Salvia splendens)的离体快繁技术初探

本试验以矮一串红带腋芽的茎段为外植体，研究不同消毒时间对无菌系建立的影响、不同生长调节剂组合对芽增殖的影响、不同种类生长素的生根效果。结果表明：外植体用0.1%升汞消毒6min接种到初代培养基MS＋BA0.5＋NAA0.1上，芽的萌发率最高，长势最好，芽体也最健壮；芽苗增殖则以较高浓度的BA和较低浓度的NAA组合效果较好，最适培养基为MS＋NAA0.1 BA3.0，其增殖系数达4.75；在1／2MS＋IBA0.5和1／2MS＋NAA0.5培养基上均能诱导生根，但NAA生根效果比IBA好。     

扭果花组织培养及快速繁殖的研究

以扭果花试管苗叶片为外植体，MS为基本培养基，添加不同浓度的6-苄基腺嘌呤（6-BA）与萘乙酸（NAA），以此来探索这两种植物生长调节剂对扭果花叶片诱导不定芽的影响。结果表明，将外植体接种在MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂9g／L上不定芽诱导率最高；不定芽继代增殖的最适培养基为MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂9g／L；生根效果最佳培养基为MS＋NAA0．1mg／L＋蔗糖50g／L＋琼脂9g／L，生根率达100％。     

甜樱桃矮化砧木吉塞拉7号的组培快繁技术研究

以甜樱桃矮化砧木吉塞拉7号的茎尖和茎段为试材进行组织培养。结果表明：适宜的芽诱导培养基为MS＋BA0．5～0．7mg／L;继代增殖培养基为MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．01mg／L;生根培养基为1／2MS＋IBA0．6mg／L。生根率达64．0％,移栽成活率90％。     

辣椒茎尖培养脱毒研究

以云南小米椒为试材，经无菌发芽，在2～3真叶时，经35℃处理4周，取无菌苗生长点，以MS为基本培养基，在其中分别添加6-苄基腺嘌呤(6-BA)、玉米素(ZT)、细胞激动素(KT)、赤霉素(GA3)、吲哚乙酸(IAA)和萘乙酸(NAA)等生长调节剂进行培养。经筛选，发现其中MS BA7．0mg／L IAA0．05mg／L比较适宜于茎尖培养。MS ZT8．0mg／L GA32．0mg／L比较适宜于茎的伸长。将长2cm以上的芽无根苗转入1／2MS IAA0．2mg／L NAA0．1mg／L的培养基上有利于根的生长。生根后移入土壤可正常生长。1～1．5mm长的茎尖成苗脱毒率达96．3％。0．1～0．5mm长的茎尖脱毒率达100％。     

小叶绿萝同源多倍体诱导研究初报

用小叶绿萝（Epipremnum aureum) 的嫩茎，幼叶和茎作为外植体进行组织培养，结果表明，以芽为外植体最为快捷，各阶段最适培养基为：起始阶段，MS＋6－BA 3．0mg/L NAA0.2mg/L 2,4-D0.4mg/L；分化与继代阶段，MS＋6－BA 3．0mg/L NAA0.2mg/L，生根阶段，1／2MS＋NAA0．2mg/L。在继代培养过程中，对不定芽及愈伤组织用0．05％秋水仙素溶液浸泡法振荡培养3天，继代培养在MS＋6－BA2．0mg/L NAA0.2mg/L GA3 0.1mg/L中，不定芽13天后恢复生长，表现出茎，叶柄增粗，叶片增大变厚，再经去壁低渗法染色体计数为2n=4x=120，多倍体诱导率为12．5％。