小麦染色体操作

本文从染色体组、染色体、染色体片段３个水平上对小麦染色体操作进行了论述，并对外源基因表达问题及染色体操作在小麦生产上的应用进行了讨论。     

小麦染色体操作

本文从染色体组、染色体、染色体片段3个水平上对小麦染色体操作进行了论述，并对外源基因表达问题及染色体操作在小麦生产上的应用进行了讨论。     

茶树染色体研究进展

本文综述了茶树染色体研究简史及茶树染色体研究主要进展。茶树无性系良种三倍体占相当比例，有性系栽培品种二倍体占绝对优势。目前在茶树染色体研究的显带技术中Ｃ带发表的文献较多，其次为Ｇ带，其它显带技术尚未见报道。已有的方法作为标准化流程还有待深入研究。今后茶树遗传研究的核心是染色体工程技术、基因定位技术探索，绘制茶树遗传图，尽快定位茶树生物碱基因，茶氨酸基因和茶多酚基因，选育天然低或无咖啡碱、风味殊异的     

用染色体组原位杂交鉴定小麦异源染色体及其片段

用染色体组原位杂交技术对含有I■y■ws ■ltiolis Tzvelev、Thi■pyr■essar(?)icum Love染色体的普通小麦品系染色体切片进行了外源染色质鉴定,并对含有Hordeum chilense Rvem和Shll.、H.vulgare L.与Se■le oereuleL.异源种质染色体群进行了分析。以导入外源染色质的全套染色体组DNA为探针,与来自小麦的过量未标记的块植DNA进行DNA原位杂交。其方法是将外源染色质标记成黄绿色,而小麦染色体则表现为DNA复杂的桔红色荧光。细胞核选自幼苗根尖和药壁组织.鉴定外源染色体和染色体臂的染色体组探测方法.可以在细胞核分裂周期的所有时期进行计数,在前期和间期,二体系的大多数细胞核中,可以看到两个标记区,而单体系仅有一个标记区。在中期,可以直接看到异源染色体或其片段的形态,从而鉴定出异源染色质与小麦染色体的关系。     

植物染色体分带技术和染色体工程学术交流会简况

由中国遗传学会委托,北京、天津、江苏、湖南四省分会主办的植物染色体分带技术和染色体工程学术交流会于1984年11月8日至14日在湖南长沙召开。来自全国23个省市自治区的染色体分带技术和染色体工程方面的专家,教授知名学者及湖南省委,科委同志,新华社湖南分社记者等120多名代表出席了会议。代表中有著名遗传学家中国农科院作物所研究员鲍文奎先生,中国科学院     

油菜染色体观察方法

观察油菜染色体的方法在油莱遗传及育种工作中具有重要作用。近年来,我们在油菜染色体的制片技术,染色体组型分析方面作了一些实验研究。现将基本的实验方法简介如下,以供油菜遗传及育种工作的参考。     

甘蔗染色体研究近况

甘蔗是非整倍性异源多倍体作物,遗传背景高度复杂,其细胞生物学研究难度大。近年分子标记技术以及原位杂交技术等快速发展使甘蔗细胞学研究也取得明显进展。本文主要围绕甘蔗核型、染色体行为、原位杂交技术在甘蔗上的应用展开综述,以期为高倍体植物细胞学研究提供参考。     

茶树染色体技术研究

介绍了茶树有丝分裂染色体核型、C带、G带、银染与小孢子减数染色体的制片技术及其关键步骤,其中包括作者创新的高温G带诱导系列法和小孢子染色体改良涂片法。所有这些技术的特点是制片成功率高,稳定性好,技术不复杂。此外,还介绍了观察染色体数目的简易方法。     

大麻染色体核型分析

本文报道我国安徽省六安大麻的细胞染色体数目和核型２ｎ＝２０＝７（Ｌ）Ｍ＋３（Ｓ）Ｍ，属于１Ｂ类型对称核型，Ｎ．Ｆ值为４０。     

大麻染色体核型分析

本文报道我国安徽省六安大麻（ＣａｎｎａｂｉｓＳａｔｉｖａ）的细胞染色体数目和核型２ｎ＝２０＝７（Ｌ）Ｍ＋３（Ｓ）Ｍ,属于１Ｂ类型对称核型,Ｎ．Ｆ值为４０。     

麦类染色体的遗传同源性

染色体的同源性是依据染色体配对为基准进行判断的。其方法包括：根据缺体、四体及染色体置换的基因功能的补偿性，根据基因分析确认同祖基因及各染色体对非整倍体形态特征的遗传效果等来判断。另外，本文也介绍了根据同源染色体配对把亲缘种有用基因导入小麦的方法。今后导入有用基因的必要性将更加紧迫。这种诱导同源染色体间配对以获得重组体的方法，今后将作为一种有效手段被利用。     

四倍体小麦的染色体工程

由于缺少类似于六倍体小麦所拥有的合适细胞遗传原种，因此，限制了四倍体小麦的遗传研究进展，四倍体小麦作为一个种群，很少受到科学家的注意，这是因为四倍体小麦的种植面积只占世界小麦生产总面积的一小部分，而且其面包食品生产中用途有限。然而，有一种四倍体硬粒小麦品种在通心面制品的生产中得到广泛应用，因此，研究重点主要集中在几套硬粒小麦非整倍体遗传原种的生产，以及开发利用这些原种的方法上。硬粒品种Ｌａｎｄｇｏ     

油菜染色体的初步观察

植物细胞染色体的观察,对作物育种、细胞遗传、植物染色体分类、植物系统进化等方面的研究,都有极其重要的意义。近两年来,我们结合油菜的教学实践,对油菜染色体进行了初步观察。 油菜染色体的观察可分为两种:一是观察油菜分生组织中的有丝分裂;二是观察油菜生殖器官中大、小孢子形成过程中的减数分裂。现分述如下:     

茶树染色体组型分析

采用去壁、低渗、火焰干燥制样法分析了18个茶树品种的染色体组型,结果表明:茶树染色体以 X=15为基数,一般为二倍体,但也有非整倍体和多倍体细胞。不同品种、同一品种不同细胞的染色体组型不尽相同,其主要核型为2n=2x=30=18m+6sm+2sm~(sat)+4st~(sat)和2n=2x=30=18m+6sm+4sm~(sat)+2st~(sat)。根据组型分析结果,认为茶树起源于我国的西南地区,其品种间具有相近的亲缘关系,乔木型、大叶品种核型的对称性较高,是进化上较原始的品种。     

小麦族染色体组命名

目前,由于属间杂种可能不断增加,小麦与其近缘种属的染色体组命名可能发生混乱,G.Kim—ber和E.R.Sears在第六届国际小麦遗传讨论会上建议,这次会议应提出一些原则,以便统一染色体符号,避免重复。     

国内外麻类作物染色体研究概况

植物细胞染色体技术的研究，从30年代开始探索，到60年代已是受到重视的一项细胞学新技术。     

陆地棉染色体组型模式

研究棉属各个种的染色体组型,不仅有助于鉴别和阐明棉属种间的亲缘关系和进化分类,而且对于棉属种质资源的利用和遗传变异研究以及指导育种实践,都是十分必要的。根据最近的研究资料,棉属(Cossypium)     

麦类染色体的遗传同源性

染色体的同源性是依据染色体配方对为基准进行判断的，其方法包括：根据缺体、四体及染色体置换的基因功能的补偿性，根据基因分析确认同祖基因及各染色体对非整倍体形特征的效果等来判断，另外，本文也介绍了根据同源染色体配对把亲缘种有用基因导入小麦的方法，今后导入有用基因的必要性将更加紧迫，这种诱导同源染色间配对以获得重组体的方法，今后将作为一种有效手段被利用。