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相似文献
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1.
在砂培和可控环境条件下诱导小麦缺钼,于6叶和旗叶期。给一半植株叶面喷施钼.钼处理植株生产种子休眠的时间显著长于缺钼植株生产种子。钼处理产生的种子硝酸盐和蛋白质含量也有提高。钼能成功地防止玉米收获前发芽。上述这些发现表明,钼似乎对缺钼土壤上生长小麦收获前穗发芽损失具有限制作用。  相似文献   

2.
对冬小麦品种穗发芽抗性的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
1992-1995年用室内保湿法对1500份小麦材料进行穗发芽抗性鉴定,从小麦穗长发芽与收获后的种子发芽的比较把小麦收获前穗发芽分为低,中,高3种敏感型,白粒品种穗发芽抗性低于红粒品种;数量遗传分析表明,小麦穗发芽率的广义遗传力高于60%。  相似文献   

3.
新消息     
新消息0274硬粒小麦收获前穗发芽抗性的变异──收获前穗发芽会降低加工品质,因而成为一项重要的小麦市场分级标准。有一些关于硬粒小麦抗收获前穗发芽的遗传变异资料,但仅仅是试图从软红粒小麦转移的抗性基因以培育抗收获前穗发芽硬粒小麦品种。由于硬粒小麦种质内...  相似文献   

4.
表5列出了表示植株生活的两种不同时期,即由春化处理前种子发芽和由结束春化处理后定点播种算起的日期。有关春化处理的著作中,绝大多数作者把经过春化处理和未经春化处理的试样同时播种,而不计其生长龄上的差异。我们在试验中把由春化处理前种子发芽的那一天开始生活的植株作为对春化作用的对照。如果营养期不是从种子发芽算起,而是从春化处理后播种算起,那么,植株处于照明设备中一直到  相似文献   

5.
小麦种子休眠对群体密度和收获前雨害是十分重要的,前者需要休眠度最低,后者需要较高的休眠度.美国沿太平洋西北部地区收获前穗发芽的问题较大(Briggle,1980).为选育种子高度休眠的新品种,减少穗发芽损失,应鉴定品种或种质资源中种子休眠性的潜在状况.  相似文献   

6.
钼对冬小麦叶绿素含量变化的影响   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
通过测定缺钼与施钼处理冬小麦品种叶绿素含量的相对比值(SPAD值),研究了不同时期小麦叶绿素、类胡萝卜素含量、蛋白酶活性及叶绿素a、b比值(Ch1a/Ch1b)的变化,以探讨冬小麦缺钼黄化的原因。结果表明,34个冬小麦品种叶绿素SPAD值缺钼处理显著低于施钼处理,说明冬小麦黄化的原因是缺钼引起冬小麦叶绿素含量下降;播种后27和57d(低温时期)的两个冬小麦品种叶绿素含量缺钼处理显著低于施钼处理,播种后135d(高温时期)的两个冬小麦品种缺钼和施钼处理叶绿素含量没有显著差异,进一步说明低温时期缺钼易引起冬小麦叶绿素含量下降,从而导致冬小麦黄化现象的发生。缺钼时类胡萝卜素含量同叶绿素含量一样显著下降,并与之在不同时期呈现一致的变化趋势。缺钼与施钼处理间蛋白酶活性无显著差异,表明缺钼时叶绿素含量的下降不是分解加剧的结果,而可能是由于叶绿素合成受阻所致。两个冬小麦品种缺钼和施钼处理Ch1a/Ch1b较为恒定,无显著差异。然而播种后27、57和84d(温度较低时期)Ch1a/Ch1b比值显著高于播种后135d(温度较高时期),表明叶绿素a向叶绿素b的转化受低温影响,而与钼营养的丰缺无关。  相似文献   

7.
大豆钼素研究   总被引:32,自引:4,他引:32  
吴明才  肖昌珍 《大豆科学》1994,13(3):245-251
本文报导了我国黄淮及长江中下游大豆产区土壤有效钼低于0.15ppm的点次达98%,在缺钼条件下,钼主要分布于大豆根和叶,不缺钼则主要存在于根和茎中,后期钼主要贮于种子中;大豆有富集钼功能;缺钼大豆的光合作用和固氮酶性降低。硝酸还原酶活性及叶绿素含量,在水培介质为0.05-0.1ppm范围内,与钼浓度正相关,大豆各器官及全株干重变化亦有类似趋势,施钼提高了除胱氨酸和异亮氨酸外的其它15种氨基酸含量,  相似文献   

8.
蜜露番木瓜(CV.Honeydew)分别种在锰、铜和钼元素完全的砂里面和种在 这三种元素缺乏的砂里,植株缺钼和缺钢症状的出现比缺锰症状早,由于缺素症所出现的生长受阻和制造的干物质减少的现象,缺锰的植株表现较不明显,而缺钼和缺铜的植株表现较明显.缺锰、缺铜和缺钼会减少这些元素在柏林组织中的含量和降低树体过氧化氢的活性,增强过氧化物酶和核糖核酸酶的活性.缺钼和缺铜的植株磷酸酶活性受促进,细胞色素C氧化酶的活性降低.除缺锰、缺铜和缺钼引起可溶性蛋白减少外,缺钼植株叶片硝酸还原酶的活性也下降.  相似文献   

9.
冬小麦收获前多雨,穗发芽可能成为一个严重的问题.雨水能引起种子内部的生理、生化变化而降低籽粒产量、容重及面粉品质.为了筛选出对穗发芽具敏感性的种质,小麦育种工作者使用了以下几种方法:1.直观检查发芽种子;2.用脱粒的种子或完整的麦穗置于湿沙中或吸水纸中,或者人工模拟弄湿麦穗进行发芽试验;3.分析种子内由淀粉凝胶溶解而引起的变化.  相似文献   

10.
为了研究不同水氮处理下收获的百农207种子发芽特性和贮藏物质转运的差异,以百农207为材料,结合当地冬小麦灌溉施肥制度设置水氮两因素裂区试验,水分为主区,氮素为副区,设置W0(返青后不灌水)、W1(返青后灌拔节水)、W2(返青后灌拔节水和开花水)、W3(返青后灌拔节水、开花水和灌浆水)4个灌溉水平以及N0(不施氮)、N1(120kg·hm-2)、N2(180kg·hm-2)、N3(240kg·hm-2)4个施氮水平。在百农207收获后进行标准发芽实验,测定种子的发芽指数、活力指数、生长特性和贮藏物质转运等相关指标。结果表明,灌水和施氮对收获后的百农207种子活力指数、幼苗根冠比、贮藏物质转运率和转化效率的影响呈正向耦合效应。水分是决定收获后小麦种子活力指数、种子贮藏物质转运率和转化效率的主要因子;氮素是决定收获后种子发芽阶段根冠比的主要因子。高水肥处理(N3W3)的种子发芽指数和活力指数最高,水分和养分胁迫(N0W0和N1W0)下发芽阶段的根芽长比值较高。在一定施氮量范围内,增加灌水并不能促进收获种子在发芽阶段幼苗根冠比的增加。在W2和W3水平下,不同施氮处理的百农207种子贮藏物质转运率和贮藏物质转化效率均高于60%。种子发芽阶段幼苗生长相对最优的水氮处理为N2W2。这说明一定水分和氮素营养供应范围内降低氮肥用量,不会降低收获后百农207种子的贮藏物质转运率和转运效率,符合当前的减肥增效原则。  相似文献   

11.
为了探讨冬小麦穗发芽敏感性的遗传特点,并为小麦的抗穗发芽育种提供科学依据,对穗发芽敏感性不同的4个红皮和3个白皮小麦品种进行完全双列杂交,并对杂交材料进行配合力分析。结果表明,小麦收获前穗发芽性受加性效应、非加性效应和细胞质效应的共同影响,说明小麦的穗发芽抗性能够稳定地遗传给后代;小麦穗发芽敏感性的广义遗传力和狭义遗传力都比较高,说明小麦的穗发芽性主要受遗传因素决定。所以在穗发芽抗性育种中,早代选择是有效的。  相似文献   

12.
马铃薯杂交果重,实生种子百粒和实生种子发芽率,随着杂交果在植株上生长天数的增加而加重和提高;实生种子粒数随着杂交果在植株上生长天数的增加而减少;杂交果在植株上生长20d,单果实生种子发芽粒数最多,是摘果的最适时期最后杂交授粉日期可延长到当地初霜冻前20d。  相似文献   

13.
单叶积温已被用于小麦(Triticum aestivum L.)动态发育模型中描述叶的阶段性发育.春化作用控制冬小麦发育进程.本试验旨在确定春化作用是否影响冬小麦产生叶片所需积温.在人工气候室和室外钵中分别种植"Stephens"的预春化处理和未春化处理萌芽种子.室外钵栽植的植株自然地通过春化阶段,播前春化处理对生长、发育和开花均没有影响.人工气候室里两种方法处理萌芽种子的植株在经春化处理的植株达到开花之前,单叶积温或主茎总叶数没有差异.未春化处理植株继续产生分蘖直到试验结束,然而春化处理植株于拔节期停止分蘖.这些结果支持了在摸拟春化处理和未春化处理的冬小麦幼苗的叶片发育时,单叶积温应用一个恒定值的观点.然而也显示出了摸拟作物叶片冠层发育需要塑造合理的春化效应模型.  相似文献   

14.
小麦穗发芽的研究进展   总被引:14,自引:8,他引:14       下载免费PDF全文
小麦成熟期稳发芽是一种世界性的灾害,国内外育种家和生物化学家对此都很重视,1975~2001年先后举行了9次国际谷物收获前稳发芽研讨会,促进了该领域研究的深入开展。本文综速了小麦穗发芽发生的原因,详细介绍了影响稳发芽的α-淀粉酶、α-淀粉酶抑制蛋白以及小麦抗稳发芽育种等方面的研究进展。  相似文献   

15.
低温对花生种子发芽及幼苗生长的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
在室内培养条件下,以青花7号花生品种为试验材料,系统研究了收获后低温对种子发芽及幼苗生长的影响。结果表明,随着处理温度的降低,种子的发芽势、发芽率、发芽指数和活力指数降低,幼苗主根长度、侧根长度和侧根数量减少,根系活力降低,出苗率降低。处理温度达到-1℃即对种子发芽和幼苗生长造成明显不良影响,可作为花生种子收获后受低温危害的阈值。  相似文献   

16.
马铃薯杂交果重、实生种子百粒重和实生种子发芽率,随着杂交果在植株上生长天数的增加而加重和提高;实生种子粒数随着杂交果在植株上生长天数的增加而减少;杂交果在植株上生长20d,单果实生种子发芽粒数最多,是摘果的最适时期;最后杂交授粉日期可延长到当地初霜冻前20d。  相似文献   

17.
硝普钠浸种对低温胁迫下小麦种子萌发和幼苗生长的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
低温是制约迟播小麦出苗和生长的关键因子。为明确低温胁迫对小麦种子萌发和幼苗生长的影响,探求缓解低温胁迫的调控途径是迟播小麦生产亟待解决的问题。本研究以扬麦16为试验材料,采用光照培养箱模拟低温的方法,以20/10℃(昼/夜)为对照,设置15/8℃和10/4℃共2个低温处理,分别模拟小麦适播期、迟播10 d和迟播20 d的温度条件,研究外源一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP)浸种对低温条件下小麦种子萌发和幼苗生长的影响。结果表明:低温显著降低了小麦种子发芽率和发芽指数,延长了发芽时间,并延缓了胚根和胚芽鞘的生长。硝普钠通过提高低温胁迫下种子α-淀粉酶活性、β-淀粉酶活性,促进种子贮藏淀粉的降解,提高种子可溶性糖和游离氨基酸含量,为种子萌发和出苗提供了物质来源,缓解了低温胁迫对种子萌发的抑制。同时,硝普钠显著提高了小麦根系和幼苗的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性,降低了丙二醛(MDA)含量,提高了小麦植株的抗氧化能力,促进了低温胁迫下小麦幼苗的生长。因此,外源硝普钠浸种有利于迟播小麦种子萌发和壮苗形成,可在迟播小麦栽培中予以考虑。  相似文献   

18.
为了提高大豆种子的包衣质量,促进包衣种子的发芽与苗期生长,实现苗齐苗壮,增加产量。以黑农48大豆种子为供试材料,对仿生包衣装置处理和现有包衣装置处理的大豆种子进行单因素田间试验,以未包衣大豆种子为对照组CK,仿生包衣装置处理的大豆种子为处理1,现有包衣装置处理的大豆种子为处理2,测定大豆种子发芽情况和苗期植株性状,比较2种包衣装置的包衣效果。结果表明:处理1和处理2的大豆种子发芽指标和苗期植株性状指标均高于对照组CK,处理1较处理2的发芽指数增长20.21%,根鲜重增长11.26%,主根长增长11.15%,且处理1和处理2的发芽指数、根鲜重、主根长差异显著。仿生装置处理较正常包衣处理种子生长状况更好的原因为仿生搅拌叶片更能减少搅拌叶片对大豆种子种皮和胚的损伤,增加大豆包衣的均匀性,进而提高了种子的包衣质量。通过田间试验验证了仿生包衣装置较现有包衣装置在包衣效果上的优越性,研究结果可为包衣设备改进优化提供数据支持和实用参考。  相似文献   

19.
一、利用小麦的缺体系和单体系把基因定位在相应的染色体上.任务:1.掌握缺体的遗传学分析方法;2.根据产量结构的基本因素对"中国春"单体系列植株进行分析;3.对中国春单体系列植株的形态学予以说明.材料和设备:1.小麦植株(腊叶标本、田间或温室生长的植株均可);2.尺子;3.铅笔、记录本.  相似文献   

20.
大豆抗缺钼缺硼胁迫的基因型筛选   总被引:6,自引:1,他引:6  
通过溶液培养实验,从农艺学性状、主根伸长率、株高增长率、根系活力、电导率等对华东、华中和华北地区37个大豆优质品种进行了抗缺钼缺硼的基因型筛选,筛选出6个具有较强抗缺钼缺硼的基因型。对缺钼缺硼条件下大豆各性状进行了综合评价,确定电导率、植株生物量、叶面积和根系活力可作为大豆抗缺钼缺硼基因型筛选的重要指标,其中以大豆根系电导率最为适宜。  相似文献   

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