重瓣大岩桐快速繁殖试验

对重瓣大岩桐快速繁殖研究的结果表明：试管苗微繁基本培养基为含较高质量浓度矿质营养成分的ＭＳ；增殖所需植物生长调节剂组合为ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ，ｍ（ＢＡ）：ｍ（ＮＡＡ）＝１０：１。高生长所需植物生长调节剂组合为ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ，ｍ（ＢＡ）：ｍ（ＮＡＡ）＝５：１，添加果汁发现最佳增殖培养基为ＭＳ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋草莓汁２０ｍＬ／Ｌ，     

苦丁茶的组织培养研究

诱导苦丁茶具节茎段芽体发生、生长与增殖的培养基,以改良ＡｎｄｅｒｓｏｎＭＳ培养基＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＺＴ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＧＡ３０．５ｍｇ／Ｌ较为适宜;以改良ＡｎｄｅｒｓｏｎＭＳ培养基＋ＢＡ３．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２５ｍｇ／Ｌ＋ＺＴ１．０ｍｇ／Ｌ继代培养。培养时温度为２８℃,光照度为１５００ｌｘ,光照时间为１４ｈ／ｄ;生根处理用１／４ＭＳ＋ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ培养基。     

丝石竹优良单株快速繁殖的研究

本文报道丝石竹优良单株离体快速繁殖和规模化育苗技术。取其切花后萌芽苗的嫩茎段为外植体，培养在ＯＭ培养基上。在附加６—ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ的ＯＭ培养基上，腋芽的诱导和生长最好；在附加６—ＢＡ４＋ＮＡＡ０．０１的ＯＭ培养基上，芽的增殖效果最佳，增殖倍数为２４．４６；ＯＭＯ（不含任何植物激素的ＯＭ培养基）最利于壮苗；在ＯＭ培养基中附加ＩＢＡ０．１～０．３，不定根诱导和生长效果最佳，生根率达９８．６％。试管苗移入珍珠岩中生长最好，移植成活率为９２％。     

PP333,BA和IAA对“美人指”葡萄试管芽苗增殖和高生长的调控

试验表明，ＢＡ对试管内“美人指”区区２芽苗增殖和高生长的影响均显著；ＩＡＡ对芽增殖的苗影响不显著，而对高生长影响显著。在改良Ｂ５基本培养基附加０．５ｍｇ／ＬＢＡ和０．０５ＩＡＡ的试验条件下，ＰＰ３３３对芽苗的增殖和高生长均有影响。且高生长影响大于增殖的影响。最佳增殖培养基为改良Ｂ３＋ＢＡＱ１．０＋ＩＡＡ０．０５＋ＰＰ３３３１．０；高生长最佳培养基为改良Ｂ５＋ＢＡ０．５＋ＩＡＡ０．１＋ＰＰ３３３０．     

NAA,BA对彩色马蹄莲品种“风韵”组织培养的影响

研究了不同ＮＡＡ，ＢＡ对彩色马蹄莲品种“风韵”组织培养过程愈伤组织增殖、芽的分化和生根的影响。结果表明：ＭＳ＋ＢＡ０４ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０５ｍｇ／Ｌ培养基对愈伤组织增殖效果最好；最佳的分化和生根培养基分别为ＭＳ＋ＮＡＡ０２ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ１０ｍｇ／Ｌ和１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０５ｍｇ／Ｌ。     

常春藤的组织培养

为满足城市绿化需要,研究了常春藤微繁的培养基和培养程序。ＭＳ培养基中除附加ＢＡ、ＮＡＡ外,添加ＧＡ３,能促进芽的增殖和生长。本文主要讨论了ＧＡ３的作用和较适宜的浓度。常春藤茎尖、茎段培养较适宜的培养基为ＭＳ＋ＢＡ４．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＧＡ３１．０～２．０ｍｇ／Ｌ。生根培养基为１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ。     

优质大樱桃组培快繁技术的初步研究

取乌克兰优质大樱桃茎段作外植体,进行离体快速繁殖,筛选出ＭＳ＋０．８ｍｇ／Ｌ ＢＡ＋０．２ｍｇ／Ｌ ＩＡＡ作为增殖培养基,增殖系数达到１１左右。生根培养基以１／２ＭＳ＋０．５ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ生根最好,生根率９１．２％。试管苗生长正常,有效叶片达５片以上,移栽基质为蛭石,于４～７月份进行移栽,移栽成活率达９５％以上。     

苦丁茶的离体培养与快速繁殖

用苦丁茶萌蘖芽茎段进行离体快速繁殖，外植体采用０．１％氰霉素预处理，可有效地提高消毒效果。芽增殖培养基采用ＭＳ＋６－ＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ２．０ｍｇ／Ｌ，ｐＨ调整为５．０有效高的增殖系数，生根培养基为１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．６ｍｇ／Ｌ，能有效促进小芽生根，其移栽成活率可达９０％以上。     

黑荆树茎尖培养技术的研究

以黑荆树无菌种子苗的茎类为材料，研究了用不同的细胞分裂素，生长的浓度及其配比，培养基成分的浓度，对茎尖诱导分化芽，芽的伸长及生根的影响，研究结果；培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ６．０ｍｇ／Ｌ＋ＬＢＡ０．０１ｍｇ／Ｌ＋ＧＡ３０．１ｍｇ／Ｌ有利于促进茎尖丛生茎的形成和伸长，１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．６ｍｇ／Ｌ有利于诱导芽生根，试管苗移栽成活率达９０％，并在温室里生长正常。     

合果芋试管微繁殖技术的研究

对合果芋试管微繁殖技术研究结果表明：合果芋试管微繁殖需较高质量浓度的矿质营养。对试管芽苗增殖和生长最有效的植物生长调节剂为ＢＡ和ＮＡＡ〈增殖最佳配方为ＭＳ＋ＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ，ＢＡ；ＮＡＡ为７．５：１；高生长最佳配方为ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ）．１ｍｇ／Ｌ，ＢＡ：ＮＡＡ为５．１；培养最知温度为２８℃左右，光照度１５００ｌｘ，每日光照１５ｈ；在１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍ     

龟背竹组织离体培养的技术研究

龟背竹组织离体培养中芽的诱导与增殖、壮苗以及快繁高生长等指标的最佳培养试验结果表明：基本培养基ＭＳ〉１／２ＭＳ〉Ｂ５〉Ｎ６；植物生长调节剂的应用ＢＡ〉ＫＴ，ＮＡＡ〉ＩＡＡ〉ＩＢＡ〉２．４－Ｄ；浓度范围以ＢＡ５￣７ｍｇ／Ｌ（单位下同），ＮＡＡ０．０５￣１．０为好。为了促进其高生长，添加ＧＡ３ ０．５￣０．９能明显提高龟背竹试管苗的生长速度。     

樱桃矮化砧木SD——13组培快繁技术研究

利用ＳＤ－１３樱桃矮化砧木的嫩茎梢作为外植体，进行离体培养，研究出其生长分化的基本培养其为ＭＳ，最佳分化培养基为ＭＳ＋ＢＡ０．６ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ，分化率达９４％，最佳生根培养基为１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．０４ｍｇ／Ｌ，生根率达９２％，移栽成活率达９５％。     

黑荆树离体微型繁殖的研究

运用统计分析法，对黑荆树微型繁殖各个培养程序的培养基进行筛选，从而确定适合离体快速繁殖的最优培养基组分。试验结果表明，最适合不定芽培养的培养基配方为ＭＳ＋ＢＡＰ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０～０．１ｍｇ／Ｌ＋酪蛋白水解物２００ｍｇ／Ｌ＋蔗糖３％；诱导枝芽生根的培养基为ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋蔗糖２％。试验还证实固体培养基诱导生根的效果比液体培养基好。     

蓝花大叶醉鱼草组培快速繁殖的研究

通过蓝花大叶醉鱼组培快繁的试验，研究了对外植体的不同取材部位及不同激素种类、浓度对芽诱导及培殖的影响。结果表明：采用母株基部的茎段作外植体诱导率高，增殖系数大，在做不同激素的比较中，生长素起着决定因素。同时，筛选出最佳分化培养基ＭＳ＋６－ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．０５ｍｇ／Ｌ或ＭＳ＋６－ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ并对蓝花大叶醉鱼草组培中的一些问题进行了讨论。     

蓝桉组织培养的研究

用蓝桉（Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓｇｌｏｂｕｌｕｓ）离体芽器官诱导培养，分化形成丛生芽，年繁殖系数３￣（１２）。０．１～０．５ｍｇ／Ｌ的６－ＢＡ或０．５～０．８ｍｇ／Ｌ的ＫＴ诱导外植体（带节茎段）腋芽萌动的效果最佳，诱导率分别达８０．３％和８１．５％。１．５～２０ｍｇ／Ｌ的６～ＢＡ或２０～２．５ｍｇ／Ｌ的ＫＴ分别与０．５～１．０ｍｇ／Ｌ的ＮＡＡ组合，对于促进腋芽分化形成丛生芽及继代培养中芽的增殖具有最佳效果。培养基中的无机盐浓度、蔗糖含量对蓝桉试管苗的生根具有显著影响；ＩＢＡ促进蓝桉试管苗的生根。至目前为止，在１／２ＭＳ无机盐培养基＋ＩＢＡ１．２～１．４ｍｇ／Ｌ＋Ｓ５ｇ／Ｌ中诱导生根，生根率最高可达２６．４％。     

枣树愈伤组织培养时不定芽的分化

以枣树色白、结构紧密的愈伤组织为材料,对其不定芽的分化情况进行了研究．结果表明,用ＭＳ（ＮＯ－３／２）作基本培养基,并附加ＫＴ４．０００ｍｇ／Ｌ,ＺＴ１．７５０ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．０１５ｍｇ／Ｌ可以获得比较好的不定芽分化效果,鸡蛋枣和无核小枣不定芽再生频率分别达到３０％,２２％,其它品种再生频率低于１５％,不定芽在ＭＳ（ＮＯ－３／２）＋ＮＡＡ０．０１５ｍｇ／Ｌ＋ＺＴ１．７５０ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ４．０００ｍｇ／Ｌ＋ＡｇＮＯ３２．０００ｍｇ／Ｌ的培养基上能获得最高的增殖系数．     

BA与IAA及CH和YE对红掌试管苗增殖和生长的调控

ＢＡ与ＩＡＡ不同浓度组合处理，对红掌试管生长的影响有显著差异。在供试浓度范围内，红掌试管苗增殖最佳组合为Ｈ１０（ＢＡ：ＩＡＡ为３：１），增殖达３．８４倍；高生长最佳组合为Ｈ３（ＢＡ：ＩＡＡ为５：３），最大高度达４．２２ｃｍ，附加ＣＨ和ＹＥ试验结果：ＣＨ对红掌试管苗增殖高生长及壮苗生长都有影响，附加ＣＨ５０ｍｇ／Ｌ增殖最大达４．２０倍，附加１５０ｍｇ／Ｌ最利于长高，最大高度达４．４８ｃｍ，ＣＨ〉１０     

花烛组织培养的研究

为了找出一条适合花烛工厂化生产和最佳组织培养程序,以茎尖,叶,根等作为外植体诱志愈伤组织发生,进而诱导不定芽的发生。结果表明：黑暗有利于花烛愈伤组织的地和生长,其最佳培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ０．７ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．３ｍｇ／Ｌ。光照有利于芽的发生,其最佳培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ。     

山影拳的组织培养

文章着重介绍了山影拳组织培养中的愈伤组织的诱导及芽分化的过程。实验结果表明，在ＭＳ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋２，４－Ｄ２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋３０ｇ／Ｌ蔗糖＋１０ｇ／Ｌ琼脂的培养基中，山影拳的茎段切面上可以很快诱导出愈伤组织，愈伤组织白色、疏松、颗粒状；在ＭＳ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ的培养基上可诱导出呈浅绿色的愈伤组织，经一段时间以后，可分化出不定芽或在外植体的突起     

马尖相思离体培养再生植株的研究

用马尖相思（Ａｃａｃｉａ ｍ ａｎｇｉｕｍ ）１０ 年龄树芽器官为外植体,通过组织培养直接诱导不定芽产生,并获得根茎叶齐全的试管苗。剪取当年枝条的自顶芽往下依次带节的茎段培养,以第二、第三节茎段诱导芽萌动率高而快;芽诱导培养基为改良ＭＳ＋ ６－ＢＡ ２ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＮＡＡ ０．５ ｍ ｇ／Ｌ,芽诱导率９０％ ;芽增殖培养基为改良ＭＳ＋ ６－ＢＡ ０．５ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＮＡＡ ０．２５ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＶＢ２ ５ ｍ ｇ／Ｌ＋ Ｖｃ ４ ｍ ｇ／Ｌ,芽增殖倍数４．８ 倍;生根培养基为１／２ ＭＳ＋ ＡＢＴ ２ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＩＢＡ ０．２ ｍ ｇ／Ｌ＋Ａｃ ０．１％ ,生根率９７．０％ ;黄心土为试管苗最佳移栽基质,成活率达到８５％ 。