花生属野生种(Arachis stenosperma)的核型和N-带带型分析

花生属花生区组野生种Arachis stenosperma核型为2n=20=18m+2Sm(2SAT)对标本以N一带技术处理,全部染色体显着丝点带.     

利用GBS-cpDNA揭示花生属花生区组内种间亲缘关系

揭示栽培种花生(Arachis hypogaea L.)与同属花生区组野生种之间的亲缘关系可为野生资源引入和遗传资源保存提供重要参考。本研究基于已公布的栽培种花生叶绿体全基因组序列,以11份花生区组的野生种资源和44份不同类型的栽培种花生为研究材料,利用GBS(Genotyping-by Sequencing)测序结果中能够比对到叶绿体全基因组的序列信息,获得了叶绿体基因组上111个SNP位点和10个InDel位点。根据系统演化树以及主成分判别分析结果显示:与栽培种花生关系最近的野生种是A.monticola,较近的是A.duranensis、A.batizocoi、A.paraguariensist和A.hoehnei,较远的野生种包括A.helodes、A.cardenasii、A.villosa、A.stenosperma。花生区组种间亲缘关系的阐明,对花生远缘杂交育种具有重要意义。     

利用不亲和野生种育成花生新品种花育56号

花育56号,原代号09-测S8,系采用花生不亲和野生种Arachis glabrata Benth作父本、栽培种四粒红为母本杂交,通过果针离体培养获得可育杂种,选取F2优良单株与栽培品种花37回交,经系谱法选育而成的珍珠豆型花生新品种。2013年通过安徽省品种鉴定(皖品鉴登字第1205004),2014年通过吉林省品种登记(吉登花生2014002)。     

花生属野生种质资源的利用途径

花生(Arachis hypogaea L.)是重要的油料作物之一,亦是人类重要的蛋白质来源。国内外花生生产的不断发展,给花生的科研工作提出了新课题,改良花生品种成为育种工作者最迫切的任务。改良品种的根本途径在于丰富花生的遗传基础,扩大变异来源。而栽培种花生的遗传脆弱性和狭窄性给育种工作带来了困难,使花生的改良工作不得不与花生属野生资源的研究利用相结合。印度、美国已把野生种质的病虫害抗性和免疫鉴定摆上了重要地位,并认为野生种中蕴藏着极丰富的抗性基因。     

中国高油酸花生种质创制、品种选育进展与建议

除高油酸自然突变体外,中国通过辐射诱变、化学诱变已创制出新的高油酸花生突变体。从花生栽培种与不亲和野生种Arachis rigonii杂交后代中鉴定出FAD2G插入型新突变,不同于国内外已报道的FAD2B A插入型突变。中国迄今已育成14个高油酸花生品种,通过省级或国家级区试。中国高油酸花生品种的产量潜力和综合抗性水平尚有进一步提升的空间,高油酸花生品种区试和扩繁工作亟待重视和加强,高油酸花生相关标准须尽快制定,以加速高油酸花生产业化进程。     

花生起源及世界各主要产区栽培史略述

据本瑟姆在其著作《巴西植物志》中记述,“花生栽培种(A,hypogaea)似由巴西的六种野生近缘种中的一种演化而形成的,但在这六个野生种中,很少有像栽培种那样,具有子房柄入土结实成熟的这种稀有的特性。这一特性恐怕是栽培种在进化过程中新产生的习性”。德次道尔写道,不论新、旧两大陆任何地域,也没有栽培种的野生型植物的分布,恩格勒与普兰特尔两人认为,花生栽培种是由巴西的野生种Arachis Prostrate进化而来。莱因哈特也认为花生栽培种的野生型在巴西,     

花生栽培种和野生种对花生矮化病毒的抗性

测定了约4000份栽培种材料(包括品种、引种材料、品系和射线诱发的突变体)对花生矮化病毒的抗性。结果表明全部材料对花生矮化病毒的侵染表现易感。其中有21份材料较其他材料受害为轻。另外,对搜集的90份野生种(其中包括Rhijomatosae区系55份,Arachisl7份Erectoides 16份和Caulorhigae、Ext-ranervosae区系各一份)亦进行了抗性测验。结果表明,Arachis、Caulorhi-gae、Erectoides和Rhigomatosae区     

野生花生高油基因资源的发掘与鉴定

以花生属22个近缘野生物种87份种质为材料,系统鉴定和分析野生花生种子含油量。结果表明,野生花生中存在丰富的高油资源,其含油量最低值、最高值和平均值均高于栽培种花生资源的对应值。发掘出高油种质(含油量≥58%)12份,其中Arachis appressipila是目前所发现的花生资源中含量最高的种质,含油量达62.90%。不同物种以及同一物种不同资源的含油量差异很大,如A.appressipila的10-2含油量62.90%,11-7的含油量为55.92%。A.appressipila、A.macedoi和Arachissp的平均含油量较高,分别为57.54%,57.64%和57.68%。通过SSR分析表明,在所获得的高油野生花生材料中,四倍体野生种A.monticola与栽培种花生的亲缘关系最近,其次为花生区组的二倍体野生种A.villosa。根据SSR扩增结果,绘制了高油野生花生材料的指纹图谱。     

花生属多年生野生种的营养成分分析

花生属多年生野生种的营养成分分析／曹林奎（上海农学院植物科学系），吴爱忠，马晓冬上海农学院学报．－１９９４，１２（２）．－１４０～１４３对４种主要花生属根茎区组的多年生野生种进行了营养成分的定量分析。结果表明：花生属４个多年生野生种的粗蛋白质含量比禾...     

中国的龙花生──Ⅳ中国龙花生的研究现状

通过鉴定分析，在中国龙花生中评价出了一批抗叶部病害、抗青枯病，抗根结线虫和种子油分中Ｏ／Ｌ值较高的优良种质。亲缘关系研究表明，龙花生与花生近缘野生种的亲缘关系比其它类型花生与野生种的亲缘关系近。     

花生1,3,4-三磷酸肌醇5/6激酶ITPK家族基因的鉴定和分析

1,3,4-三磷酸肌醇5/6-激酶（ITPK）是一种保守的多功能酶，调控磷酸肌醇的代谢过程，广泛存在于动植物和线虫中。本研究从两个野生种花生基因组（Arachis duranensis 和Arachis ipaensis）中获得AdITPK 家族基因7个，AiITPK 家族基因7个，利用生物信息学手段，系统地分析花生ITPK 家族基因生物学特征。结果表明，AdITPKs 和Ai⁃ITPKs 基因的染色体定位相似，在03号和05号染色体上都分别有2个ITPK 家族成员，AdITPKs 在A01、A08和A10号 染色体上各1个，AiITPKs 在B01、B07和B10号染色体上各1个；花生各ITPK 基因含外显子数量在1~10个不等，可编码220~483个氨基酸；进化关系分析显示花生ITPK 家族基因可分为3个亚家族；基于保守结构域分析显示，此家族蛋白含有4~6个保守结构基序。两基因组同源基因的二级结构相似性较大，而AdITPK5和AiITPK5、AdITPK6和AiITPK6两对同源基因例外；大部分基因的三级结构皆相似，但AdITPK1、AdITPK6、AiITPK1和AiITPK6与其余基因明显不同；花生ITPK 家族基因在各器官中表达量不同，在发育前期的种子、根系和根瘤中表达较高。本研究为花生ITPK 基因的后续研究奠定理论基础，为明确ITPK 对花生生长中的调控作用提供了依据。     

栽培种花生(Arachis hypogaea L)不同类型与野生种杂交亲和性的研究

花生属(Arachis.L)植物原产南美洲,已正式定名并进行植物学描述的有22个“种”,但据报道本属至少有75—100个“种”,除了一个栽培种以外都是野生种。Gregory等(1973)根据形态的相似性、杂交的亲和性及杂种的育性,将这些植物分为七个区组(Section)十二个区系(Serise)。野生花生具有适应性强,多花多实的特点,且含有丰富的蛋白质和特殊的氨基酸,对叶斑病、锈病、病毒病、根结线虫病及一些害虫表现免疫或高抗。     

利用SSR分子标记研究花生属种间亲缘关系

以5份花生栽培种资源和花生属六个区组的19份野生种资源为研究材料，通过SSR分子标记技术分析其DNA多态性并进行聚类分析。大多数从栽培种基因组分离出的SSR引物能在野生种中扩增出DNA片段，共筛选出21对多态性SSR引物；每对引物在花生基因组中扩增出的条带数为1～13条，在供试材料中扩增出的总条带数为5～40条，平均18.1条，其中多态性条带为4～40条，平均18.0条；SSR引物的多态性指数为0.92～9.04；供试材料间的遗传距离为0.33～0.91，平均0.76。结果表明，大多数花生SSR引物为多位点引物，花生属种间种质存在丰富的DNA多态性， A. duranensis是花生栽培种（A. hypogaea L.）的野生种亲本之一，与花生区组野生种亲缘关系最近的是异形花区组，最远的是大根区组。     

花生栽培种和野生种种间杂交亲和性的研究初报

花生野生种的利用,是科技工作者长期以来十分关注的研究课题,这是因为花生野生种具有栽培种所不具有的基因源,如结实率高、蛋白质含量高、抗病虫和适应性强等等。但由于花生栽培种与野生种之间的亲缘关系远,杂交不易成功,因而限制了花生野生资源在花生育种中的利用。     

我国野生花生研究利用概况

我国野生花生研究利用概况苗华荣，李正超，吴兰荣（山东省花生研究所，莱西２６６６０１）花生野生种原产于南美洲，国外从３０年代开始研究利用，到５０年代才获得了与栽培种杂交不育的三倍体。野生种具有某些栽培秤所不具有的重要基因源，如对某些病虫害免疫与高抗，以...     

将花生丛簇病抗性由野生种导入栽培种的研究

将花生丛簇病抗性由野生种导入栽培种的研究１９７３年，英国里丁大学与美国、尼日利亚的科学家合作，把与花生栽培种完全亲和的野生种基因转移到四倍体栽培种中去，并产生杂种后代。马拉维、尼日利亚和印度国际半干旱研究所对其进行了筛选。开始的重点是利用二倍体花生野...     

花生组培苗高效嫁接技术

为解决花生野生种及转基因组培苗移栽成活率低、田间长势弱等难题，本研究对花生的嫁接技术进行了优化。以黑籽花生品种豫花0215分别在黑暗和光照条件下培养7d的实生苗为砧木，以栽培种、野生种及双二倍体的无菌组培苗为接穗，采用劈接法，以花生的下胚轴为嫁接部位进行嫁接。结果表明，花生砧木的培养方式不同，嫁接成活率差异显著，在黑暗条件下培养的砧木下胚轴达到6cm以上，平均嫁接成活率较高，达到96%以上。不同类型接穗嫁接成活率差异很大，栽培种的嫁接成活率较高，嫁接到黑暗培养的砧木上成活率达到100%。采用黑暗培养的豫花0215作砧木，大大提高了嫁接成活率和嫁接效率，该方法在花生野生种、双二倍体及转基因植株等组培苗的嫁接上获得成功，克服克服了野生种及后代材料生根困难及移栽成活率低，及组培苗移栽后长势弱等问题，值得推广。     

花生亲和种远缘杂交育种研究

通过三倍体、六倍体、同源四倍体、双二倍体、四倍体五条途径,利用与花生栽培种杂交亲和的花生属花生区组中的野生种进行花生属远缘杂交育种研究.从贺粤1号×A.correntina的三倍体自然加倍后代中选育了花生新品种桂花20,桂花22;从含有四倍体野生种A.monticola的组合后代中选育出花生优良品系桂花26.研究结果表明,用常规育种技术可以利用野生种改良花生推广品种,但杂种后代不易稳定,选择效率低,不易选育出优良花生新品种.     

花生WRI1基因家族的全基因组与表达谱分析

花生(Arachis hypogaea L.)是世界范围内重要的油料与经济作物之一。转录因子WRINKLED1(WRI1)在植物油脂生物合成途径中起着重要作用。尽管花生基因组序列已经公布,但国内外尚缺乏对花生中WRI1基因家族的全基因组分析。本研究从二倍体花生野生种和四倍体栽培种的参考基因组中鉴定出20个WRI1转录因子,经分析表明它们均为亲核蛋白,位于细胞核内,二级结构主要由无规卷曲和α-螺旋组成,20个WRI1基因的结构中含有5～8个内含子。系统发育分析表明,花生WRI1基因与其他物种的WRI1成员有密切关系。转录组数据表明种子中WRI1表达高于其他组织,q RT-PCR结果进一步表明WRI1表达随种子成熟水平逐渐增加。本文对花生基因组中WRI1全基因组的鉴定和表达分析,为进一步探讨WRI1基因在种子发育过程中的功能提供了依据。     

花生的光合作用

本研究是测定花生不同种间的光合作用能力和确定光合作用与叶片特性的关系。用气体交换法测定30个花生(包括6个野生种和24个栽培种)叶片的光合强度。栽培种(Arachis hypogaea L.)光合作用的二氧化碳浓度范围在24—37毫克/平方分米/小时。最近改良的美国栽培种佛罗兰娜的光合强度要比其它大多数品种高。在两个盆栽试验和一个田间试验里,佛罗兰娜的光合强度分别是41和30毫克CO_2/平方分米/小时。野生种的光合强度一般都低于栽培种。在3个试验中,A.Pinoi Krap.et Greg的光合强度最低,单位叶面积干重最小。在其中两个试验,光合作用与叶片中氮和叶绿素含量呈正相关,但不十分明显。只有一个试验表现出光合作用与单位叶面积干重呈正相关。单位叶面积的气孔面积与光合强度呈负相关。在本研究中,讨论了光合强度与叶片特性的关系。