梨试管苗的生根

采用三种不同生根法,成功地诱导梨砧木BP10030试管苗生根.试管生根法最适的吲哚丁酸(IBA)浓度为2mg·1~(-1),生根率、平均根数和根长度分别为95%、7.4和3.4cm.用2—8mg·l~(-1)的低浓度IBA浸枝处理,生根率均在90%以上,其中以4mg·l~(-1)的IBA促根效果最佳.用10—500mg·l~(-1)的高浓度IBA浸枝处理,生根较差.尽管试管生根法容易诱导试管苗形成不定根,但是不定根形成部位产生大量愈伤组织,试管苗移栽成活率低,初期生长缓慢.采用低浓度IBA浸枝生根法,不定根形成部位不产生愈伤组织,移栽成活率高,试管苗初期生长快.     

梨矮化中间砧S5离体增殖的研究

采用L16(44)正交试验对梨矮化中间砧S5进行了离体增殖研究,结果表明,不同种类的培养基及不同配比的植物生长调节剂对试管苗增殖的效果不同.MS培养基较QL、AS、WPM培养基更有利于S5茎的增殖,中等浓度的细胞分裂素(BA)与较低浓度的生长素(IBA)、赤霉素(GA3)配合使用效果更理想.综合茎质量、茎数量以及茎长度等指标认为,MS 2.0mg/0L BA 0.1 mg/L IBA 1 mg/L(毫克/升)GA3是S5试管苗茎增殖的最佳培养基.     

活血丹嫩茎无性系建立的研究

为满足人们栽培活血丹对种苗的需求,以活血丹嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导、分化,试管苗的生根、扦插和移植的研究,成功地建立起活血丹嫩茎的无性系。结果证明:MS+BA1mg·L-1+CH10mg·L-1+2,4-D2.0-2.5mg·L-1是嫩茎愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS+BA0.8mg·L-1+NAA0.1mg·L-1+AgN030.2mg·L-1是嫩茎愈伤组织分化培养的理想培养基;1/2MS+BA0.8mg·L-1+NAA0.1mg·L-1+GA30.4mg·L-1是不定芽继代分化培养的理想培养基;MS+IBA0.6mg·L-1+NAA0.1mg·L-1是生根培养的理想培养基。通过不定芽继代分化培养年繁殖量可达4.19.1个。移植到山林下的试管苗保持了野生活血丹的各种生物性状,且生长旺盛,当年开花结果。     

梨矮化中间砧S_5离体增殖培养基的研究

采用4×4正交试验对梨矮化中间砧S5进行了离体增殖研究。结果表明,不同种类的培养基及不同配比的植物生长调节剂对试管苗增殖的效果不同。MS培养基较QL、AS、WPM培养基更有利于S5茎的增殖,中等浓度的细胞分裂素(BA)与较低浓度的生长素(IBA)、赤霉素(GA3)配合使用效果更理想。综合茎质量、茎数量以及茎长度等指标认为,MS+2.0mg/LBA+0.1mg/LIBA+1.0mg/LGA3是S5试管苗茎增殖的最佳培养基。     

香蕉生根培养基配方的优化研究

以香蕉品种巴西的试管苗不定芽为试材,利用正交试验设计方法进行了生根培养基优化试验,结果表明:6-BA对生根率、根长、根数、假茎粗的影响最大;NAA和KT对假茎高、苗高的影响最大;0.2 mg.L-16-BA有利于提高生根率,增加假茎粗,降低假茎高与苗高,不加6-BA、KT有利于增加根长,但不利于增加根数;0.2 mg.L-1NAA有利于增加假茎高和苗高,0.4 mg.L-1NAA可增加假茎粗;0.1 mg.L-1KT可增加假茎粗,不加KT则有利于增加假茎高与苗高。提出生根培养基的理论优化配方NAA 0.2~0.4 mg.L-1 IBA 1.5 mg.L-1 6-BA0.2 mg.L-1 KT 0.1 mg.L-1     

白蔹的组织培养及无性系建立的研究

本文研究以白蔹为材料,进行了腋芽的生长、生长芽的分化和生根、试管苗移栽和扦插及移植于山坡栽培所需要的条件,建立白蔹腋芽的无性系。结果证明:1/2MS+IAA0.4mg·L-1是腋芽生长培养的理想培养基;MS+GA30.5mg.L-1+BA0.8mg·L-1+NAA0.1mg·L-1是生长芽分化培养的理想培养基;1/2MS+IAA0.2mg·L-1是试管苗生根培养的理想培养基;河沙与炉灰渣是白蔹试管苗移栽和扦插的理想基质;移植的试管苗具有生长旺盛、须根增加1倍左右、秋末落叶晚5-7d的特点。     

矮溲疏组培快繁中的茎芽增殖与生根培养研究

目的：探讨矮溲疏试管苗的茎芽增殖和生根培养技术。方法：分别研究培养基中不同的大量元素浓度（1／4MS、1／2MS和MS）、IBA浓度（0～0．8mg／L）和蔗糖浓度（5、10、15和30g／L）对矮溲疏试管苗茎芽增殖和生根培养的影响。     

中药扶芳藤的快速繁殖

以扶芳藤带腋芽的茎为外植体,以MS为基本培养基,研究不同细胞分裂素、6-BA不同浓度、糖浓度对其芽增殖的影响和不同生长素对试管苗生根的影响.结果表明:芽增殖的最佳配方是MS 6-BA 1mg/L NAA 0.1mg/L;试管苗增殖生长的理想糖浓度为8%;而最适宜试管苗生根的培养基配方为1/2 MS IAA 0.3 mg/L.     

钻天柳组织培养技术研究

以钻天柳的休眠枝茎段为外植体,研究了杀菌时间、植物激素、栽培基质对其试管苗生根及移栽后成活率的影响。结果表明:以0.1%HgCl2表面灭菌8min效果最好;在继代增殖培养阶段,MS+BA 1.00mg/L+NAA 0.03mg/L丛生芽诱导率和增殖率最高,分别为96.3%和(28.2±2.8)%。在1/2MS+IBA 0.5mg/L培养基中的生根效果最好,生根率达到98.5%,移栽时,选择蛭石+草炭土(体积比为1∶1)较好,且有利于试管苗的成活及生长。     

接种茎段的部位与长度对无核枣试管苗生长的影响

将不同部位与不同长度的无核枣试管苗茎段接种于附加IBA 0．5mg／L和蔗糖15g／L的1／2 MS培养基上进行培养,上部茎段形成试管苗的新生茎长、总茎长、生根率等指标均极显著高于中、下部茎段,中、下部茎段之间上述指标无明显差异;长茎段（15～20mm）形成试管苗的新生茎长、总茎长、生根率及根长等指标均极显著高于短茎段（5～10mm）。上述结果表明,接种茎段的部位与长度对无核枣试管苗的生长有明显的影响,接种上部茎段和增加接种茎段的长度有利于促进试管苗的生长。     

锥栗植株再生体系的建立

【目的】为了建立锥栗再生体系,【方法】以锥栗胚为外植体,分析不同基因型、基本培养基及激素组合对锥栗不定芽的诱导、增殖和生根的影响。【结果】结果表明,油榛是锥栗组织培养最佳的基因型;锥栗不定芽诱导的最适培养基为M(NH4NO3804 mg·L-1+KNO31011 mg·L-1+FeSO4.H2O 27.8 mg·L-1+1/2MS其余无机盐+MS有机)+6-BA 2.0mg·L-1+IBA 0.2 mg·L-1,其出芽率为76%;芽增殖的最佳培养基为M(同上)+6-BA 0.5 mg·L-1+IBA 0.1 mg·L-1,其增殖倍数达18;诱导生根的最佳培养基为M(同上)+IBA 0.5 mg·L-1,其生根率为48%。【结论】运用上述体系可获得完整锥栗再生植株。     

影响苹果试管嫁接苗培育的因素

用苹果试管苗Ｍ２６作砧木，‘Ｇａｌａ’作接穗，成功地获得试管嫁接苗。嫁接苗在ＭＳ液体纸桥培养基上的生长量与嫁接成活率显著高于ＭＳ固体培养基。但是，液体培养基导致砧木基部膨大，形成玻璃苗。随ＢＡＰ浓度升高，嫁接部位愈伤组织形成快、成活率高，接穗生长量明显增加。过高浓度的ＢＡＰ（≥０．８ｍｇ·１~(-１)），诱导砧木侧枝大量形成、砧木基部膨大、产生玻璃苗，并且显著降低砧木的生根力。试管嫁接苗建立阶段最适的ＢＡＰ浓度为０．４ｍｇ·１~(-１)。试管嫁接苗的生根力随ＩＢＡ浓度升高而显著提高，在１．０ｍｇ·１~(-１)浓度时达最适水平。ＩＢＡ浓度对试管嫁接苗接穗生长的影响与生根力是一致的。     

Castanea sativa plantlets proliferated from axillary buds cultivated in vitro

Chestnut plants were proliferated in vitro from axillary buds of juvenile shoots. N6-Benzyl-aminopurine (BAP) at 0.1?0.5 mg l^?1 was optimal for shoot multiplication. The important role played by the macronutrient formula on shoot multiplication, and especially on the rooting-stage, is emphasized. The MS ($\text{1}\text{2}$ NO₃) macronutrients gave the best rooting percentage as well as the highest number of roots per rooted shoot. In these experiments, shoots remained in the 3 mg l^?1 indole-3-butyric acid (IBA) medium for 12 days, after which they were transferred to an auxin-free medium where roots developed fully. Optimum rooting was achieved by immersing the 1 cm basal end of shoots in concentrated IBA solutions (0.5?1 mg ml^?1) for periods ranging from 2 to 15 min.     

梨矮化中间砧S2 、S5 和PDR54的离体培养研究

 以梨矮化中间砧S2、S5和PDR54试管苗为试材, 探讨了培养基和植物生长调节剂对梨矮化中间砧试管苗增殖和生根的效应。其结果表明: MS培养基较QL、AS和WPM培养基更有利于中间砧茎的增殖, 2～3 mg·L ^{- 1} 6-BA、0.1～0.2 mg·L ^{- 1} IBA和1～2 mg·L ^{- 1} GA₃组合能有效促进S2、S5和PDR54试管苗的增殖, 其增殖倍数达3.71～5.83。综合各品种增殖倍数、茎高度以及茎质量等指标表明, MS + 3.0 mg·L ^-1 6-BA + 0.2 mg·L^-1 IBA + 2.0 mg·L^-1 GA₃是S2的最佳增殖培养基; MS + 2.0 mg·L^-1 6-BA + 0.1 mg·L^-1 IBA + 1.0 mg·L^-1 GA₃是S5和PDR54增殖的最佳培养基。同时, S2、S5和PDR54增殖的试管苗在不同的生根条件下分别获得了67%、50%和86%的生根率。     

食用仙人掌‘米邦塔’的试管快繁

 对食用仙人掌‘米邦塔’的试管快繁研究结果表明: 初代培养基以MS + 6-BA 0.6 mg·L^-1 +NAA 1.0 mg·L^-1 + 2 ,4-D 0.1 mg·L^-1为最佳处理, 接种60 d 后, 外植体上刺座下的潜伏芽萌发率可达67 %。继代增殖培养适宜培养基为MS + 6-BA 0.1 mg·L^-1 + NAA 1.0 mg·L^-1 + 2 ,4-D 0.2 mg·L^-1 或MS + 6-BA 0.1mg·L^-1 + NAA 0.5 mg·L^-1 , 平均每50 d 继代增殖培养1 次, 增殖倍数可达5～6 , 且新生的小子茎生长旺盛。在培养过程中, 虽然部分外植体切口处发生大团绿色至黄绿色小颗粒状愈伤组织, 然而均没有分化不定芽。在生根培养基MS + IAA 0.1 mg·L^-1 或MS + IBA 0.1 mg·L^-1 上, 2～3 cm 高的小子茎培养10 d 左右发根,形成完整植株。当试管苗高达5 cm时移入砂床, 成活率高达99 %, 经约60 d , 试管苗发出第一批掌片。     

山杜英离体培养植株再生的研究

 研究了山杜英[Elaeocarpus sylvestris(Lour．)Poir．]带芽茎段的离体培养及植株再生。筛选出最佳培养基：(1)启动培养：Ms+BA 1.0～2.0 mg·L^-1 (单位下同)+NAA 0.05+蔗糖3%；(2)愈伤组织发生型丛生苗增殖培养：MS+BA 1.0+NAA 0.5+蔗糖3%；腋芽发生型丛生苗增殖培养：MS+BA2.0+IBA 0.1+蔗糖3%；(3)有效苗诱导培养：MS+BA 0.5+IBA 0.1+GA 1.0+蔗糖3%；(4)生根培养：1/2 MS+IBA 3.0+蔗糖2%。用透气膜封FI比用聚乙烯菌膜生根率明显提高，生根明显提前。     

酸枣的组织培养与快繁

用酸枣种仁在MS0培养基上培养无菌苗，然后接种在增殖培养基上增殖，再转接在生根培养基上生根。结果表明，适宜酸枣无菌苗高效增殖的培养基为MS BA1mg/L IBA0.2mg/L 蔗糖3%，在1/2MS IBA1.0mg/L 蔗糖2%生根培养基上暗培养10天，再转光下培养，无菌苗生根率为74.4%。     

Micropropagation of Prunus scoparia,a Suitable Rootstock for Almond under Drought Conditions

Prunus scoparia is a wild deciduous shrub, usually living on dry calcareous soils of the rocky mountains and has been used as a grafting rootstock for domesticated almonds to provide drought resistance. In the current study, micropropagation ability of P. scoparia was investigated using cytokinin and auxin. Uniform nodal shoot pieces (3–5 cm in length) of seedlings were used as explants. The explants were disinfected with 10% sodium hypochlorite solution. For adventitious shoot induction and proliferation, Murashige and Skoog (MS) media containing 7.00 g/l agar and 30.00 g/l sucrose containing five concentrations of benzyl adenine (BA) (0.00, 0.50, 1.00, 2.00, and 4.00 mg/1) and also containing six concentrations of Thidiazuron (TDZ) (0.00, 0.50, 1.00, 2.00, 5.00, and 7.00 mg/1) were compared. For rooting, in vitro shoots (2–3 cm) were transferred into ½ MS medium supplemented with 30 g/l sucrose, 7.50 g/l agar, and different concentrations of IBA (0.00, 0.25, 0.50, and 1.00 mg/l) and NAA (0.00, 0.25, 0.50, and 1.00 mg/l). Based on the results obtained for shoot proliferation, only 2.00 and 4.00 mg/l BA and 2.00 mg/l TDZ concentrations generated shoots, while other treatments did not show shoot proliferation. Among the three treatments that generated shoots, the best results for shoot number, leaf number, and leaf color quality were observed in media containing 2.00 mg/l TDZ. Based on the results obtained for rooting, the effect of IBA concentrations on the rooting percentage, root number, and root length was significant. Among IBA concentrations, only 0.50 mg/l IBA induced rooting, while there was no rooting in the media containing other IBA concentrations. None of the NAA concentrations showed rooting. In conclusion, MS culture medium supplemented with 2.00 mg/l TDZ and ½ MS culture medium supplemented with 0.50 mg/l IBA are suggested for in vitro shoot proliferation and rooting of P. scoparia, respectively. The results presented herein could be used for in vitro selection and micropropagation of P. scoparia.     

平欧杂交榛组织培养与快速繁殖技术研究

 以达维、金铃、玉坠、平顶黄、薄壳红等5个平欧杂交榛品种茎段和根蘖苗茎段为外植体，进行适宜基本培养基的筛选、不定芽的诱导和快速繁殖研究。结果表明：（1）分别以茎段、根蘖苗茎段为外植体进行初代培养，污染率为75%以上和20%以下，外植体存活率为15%以下和65%以上，增殖倍数为低于0.3和高于1.5；（2）在NRM、DKW、WPM、NN、MS等5种基本培养基中，NRM培养基最适宜平欧杂交榛品种试管苗的生长，其茎长和平均芽数高于其它培养基；（3）培养基NRM+5 mg·L^-1 6-BA+0.01 mg·L^-1 IBA+32.21 mg·L^-1 腐胺+29.05 mg·L^-1亚精胺+ 10.10 mg·L^-1精胺有利于外植体芽体的萌发与生长；（4）试管苗蘸1 g·L^-1IBA 20 s进行试管外扦插生根，15 d后生根率可达95%以上，移栽成活率在97%以上。