阿替美唑药理特性及其在动物麻醉中的应用

阿替美唑是一种α2-肾上腺素能受体颉颃剂,可快速逆转α2-肾上腺素能受体激动剂引起的镇静和麻醉,普遍地被国外兽医应用于α2-肾上腺素能受体激动剂诱导动物镇静和麻醉后的苏醒,或与多种麻醉剂联合应用。本文从阿替美唑的药理特性及在动物麻醉方面的应用进行阐述,旨在为该药物在国内兽医临床的合理应用提供参考。     

美托咪啶对比格犬葡萄糖代谢和胰岛素的影响

α2肾上腺素受体激动剂美托咪啶在兽医的应用广泛。用于不同品种动物麻醉的镇静、镇痛和肌松。α2肾上腺素受体激动剂能够降低胃肠的蠕动，所以，对于胃肠手术或内窥镜检查很有帮助。同时，这些药对于小动物也是很好的催吐药。对于不同剂量的美托眯啶作用于犬，其血浆皮质醇和非酯化脂肪酸的水平没有研究过。     

α_2肾上腺素受体在中枢神经系统的药理学

α_2~-肾上腺素受体介导中枢神经和外周组织的各种生理机能。用激动或阻断这些受体的药物,引起各种器官和组织的复杂反应。α_2—肾上腺素受体激动剂在兽医上已广泛用于镇静和镇痛,也能加强麻醉药的作用和减少用量。还能在麻醉和手术中减轻交感神经—肾上腺对有害剌激的反应。最近的研究证明有不同的α_2—肾上腺素受体亚型,出现对受体亚型有选择作用的药物和更特异的治疗作用。     

超声心动图新技术评估右美托咪定对犬心肌功能的影响

正右美托咪定(Dexmedetomidine,Dex)是一种α2-肾上腺素受体激动剂,因其镇静效果较好,对动物呼吸影响小,使用相对安全,已广泛运用于兽医临床镇静和辅助麻醉[1]。但是大量研究表明,右美托咪定不适用于罹患心脏疾病的犬和老年犬,因其会导致心率降低,血压短暂性升高,对心血管有较显著影响。也有一些研究表明,右美托咪定在手术中可以降低心肌缺血面积和心肌梗死的发生率,具有心肌保护作用。     

静松灵在驴与牛体内药化动力学及其差异性的研究

静松灵在驴与牛体内药化动力学及其差异性的研究万宝，赵明彬（北京农业大学动物医学院，１０００９４）静松灵具有镇静、镇痛、肌肉松弛作用，化学名称为２，４－二甲苯胺噻唑。是一种α＿２－肾上腺素能受体激动剂，它通过激动动物体内的α－肾上腺素能受体而发挥药理作...     

2,6-二甲苯胺噻嗪对大鼠不同脑区一氧化氮合酶活性及一氧化氮含量的影响

2,6-二甲苯胺噻嗪(Rompun.Xylazine),商品名称为隆朋,属于化学保定药(也称制动药),是1962年德国拜耳公司合成的一系列苯胺噻嗪取代物中的一种,起初用于医学临床作为降压药,后发现其为肾上腺素α2受体激动剂[1],具有确切的中枢性镇静、微弱的镇痛和肌松作用,被推广到兽医临床作为麻醉药应用,广泛用于马、牛、羊、犬、猫、兔等多种动物的麻醉.     

噻拉嗪对山羊不同脑区5-HT及5-HIAA含量影响的研究

<正>噻拉嗪(xylazine)化学名为2,6-二甲苯胺噻嗪,商品名为隆朋,属于α2肾上腺素能受体激动剂,具有中枢性镇痛、镇静和肌松等作用[1]。临床上广泛用于牛、马、羊、犬、猫等多种动物及各种野生动物的麻醉。5-羟色胺(5-HT)和5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)是机体内的重要单胺类神经递质,在中枢神经系统中起重要作用。反刍动物脑内单胺类神经递质含量的准确测定,对临床诊断和基础生理研究具有重     

兽用麻醉新药—Detomidine

Detomidine(二甲基甲苯咪唑、二甲苯咪唑),化学结构为[4-(5)-(2,3-二甲基苯)咪唑盐酸盐,该药对多种动物具有镇静和镇痛作用,尤其对马和牛效果更佳。该药同可乐定和二甲苯胺噻嗪(Xylazine)一样,也属于中枢α_2肾上腺素能受体兴奋剂。一、镇静作用1.对戊巴比妥钠麻醉作用的影响当用     

在兽医外科中羊麻醉的研究

针对兽医外科中羊麻醉现状,介绍羊麻醉的各种麻醉药物α2受体激动剂、分离麻醉剂氯胺酮、麻醉性镇痛药、镇静安定药的麻醉方法及效果.     

右美托咪定在犬临床麻醉中的应用

右美托咪定作为一种高效、专一的α2-肾上腺素能受体激动剂,具有镇静、镇痛、抑制交感活性、无呼吸抑制等药理性质,可行静脉注射、肌肉注射、黏膜给药和硬膜外注射等多种给药途径。右美托咪定与其他药物配伍进行复合麻醉时,可以减轻呼吸抑制,稳定血流动力学以及减少其他镇静、镇痛药物用量,降低不良反应发生的概率,并且具有抑制应激反应、抗寒颤等作用特点,临床上广泛应用于犬的麻醉。论文就右美托咪定对于犬的临床麻醉研究概况进行综述。     

右美托咪啶对犬主要生理指标的影响

右美托咪啶(dexmedetomidine hydrochloride,Dexdomitor)是一种新型、高选择性的α2-肾上腺素受体激动剂,近几年被广泛应用在欧美兽医临床中,但国内尚无相关数据可供参考。本试验通过观察静脉注射右美托咪啶后对试验犬主要生理指标的影响,以评估本药在犬的临床效果,为实际应用提供     

隆朋对替来他明/唑拉西泮诱导的大鼠不同脑区c-fos基因表达的影响

分离麻醉药替来他明和苯二氮卓类安定药唑拉西泮按照1:1的质量比组成的Zoletil(中文商品名为舒泰),目前被广泛应用于兽医领域.隆朋是α2肾上腺能受体激动剂,具有一定的镇痛、镇静和肌松作用,并且与舒泰有明显的协同作用[1].原癌基因c-fos参与细胞内的信息传递,被称为神经元的第三信使,它参与重要脑功能的信号转导和调控过程,是一种脑功能活动形态学定位标记物[2].当机体受到某种刺激时,神经系统内与此机能有关的神经元均处于活动状态,而激发相应神经元内的c-fos基因表达,位于细胞浆内的c-fos mRNA很快进入细胞核转录形成Fos蛋白[3].本试验的目的是通过研究隆朋对替来他明／唑拉西泮诱导大鼠不同脑区Fos蛋白表达的影响,探讨隆朋对替来他明／唑拉西泮的作用机理.     

动物麻醉特异性拮抗剂的研究进展和现状

动物麻醉拮抗剂从药理学上可分为特异性拮抗剂和非特异性拮抗剂两类。特异性拮抗剂选择性高,拮抗充分,主要包括α2肾上腺素能受体拮抗剂、阿片受体拮抗剂及苯二氮受体拮抗剂等。     

右美托咪啶—兽医镇静剂中的新秀

美托咪啶,化学名为α-4-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基-1H-咪唑],具有左旋和右旋两种立体异构体,是一种高效且高度特异的α2-肾上腺受体激动剂,临床上具有非常好的镇静和止痛效果.它在34个国家被注册使用并在欧洲和北美被广泛使用[1].但其左旋体基本不具备活性,因此应用右旋体就成了其发展的必然趋势.1999年美国FDA批准右美托咪啶(结构见图1),其独特的作用使其能在围术期发挥良好的镇静止痛作用[2],目前已广泛的应用于ICU.α2-激动剂作为兽用麻醉药已有较长的时间,但美托咪啶在1996年才用于犬猫的镇静和止痛.近来更强效的右美托咪啶实施完全麻醉的可能性越来越明显[2],但其在国内临床应用刚刚开始.为让更多人熟悉该药物,本文拟就其作用机制,镇静,止痛,心血管,呼吸系统等几个临床主要关注的方面综述如下.     

五种非巴比妥类药物在动物非吸入性全身麻醉中的应用

<正>1右美托咪啶右美托咪啶是一种高特异的α2-肾上腺素受体激动剂。α2-肾上腺素受体存在于中枢神经系统、外周植物性神经以及接受植物性神经支配的多个组织中。1.1适应症用作小动物的镇静剂和止痛剂,便于临床检查、临床治疗、小的手术和小的牙齿处理,也可用于犬深度麻醉前的前驱麻醉。1.2禁忌症不能用于有下列症状的犬、猫,包括心血管病症、呼吸系统病症、肝肾病症,由炎热、寒冷或疲劳引起的条     

动物麻醉拮抗剂的研究进展（二）

动物麻醉拮抗剂的研究进展（二）梁德勇，张宗敏（农牧大学军事兽医研究所）三、苯二氮受体拮抗剂氟吗泽啉（Ｆｌｕｍａｚｅｎｉｌ）是近年研制成功的第一个特异性苯二氮受体拮抗剂，用于拮抗苯二氮激动剂产生的镇静、安定肌松和抗惊厥等中枢抑制作用。氟吗泽啉在临床前实...     

MD合剂对梅花鹿保定效果试验

MD合剂是由东北农业大学动物医学院外科教研室研制而成的最新型反刍动物复方化学保定剂,其主要成分为α2-肾上腺素受体激动剂和强效麻醉性镇痛剂。本试验以梅花鹿为实验动物,进行了MD合剂保定效果试验研究,来评估MD合剂应用于梅花鹿的保定效果。     

右美托咪啶与舒泰复合用药对犬生理指标的影响

右美托咪啶是一种新型、强效、高选择性的α2-肾上腺素受体激动剂[1].近几年来该药因作用快,所需量少与可明显减少其他麻醉剂需求量等特点,被广泛应用在欧美兽医临床中,但在国内尚无完整的兽医临床相关数据可供参考.本文的主要目的就是为了监测低剂量右美托咪啶和舒泰联合用药,对犬心率、呼吸频率、体温生理指标的影响,为临床应用提供有价值的资料.     

右美托米啶作为麻醉前用药对犬的影响

右美托米啶(dexmedetomidine)为强效、高选择性α2-肾上腺素受体激动剂,是美托米啶的右旋对映异构体.左旋对映异构体被认为无药理学活性,因此右美托米啶的作用效果大概是美托米啶的两倍.相对于赛拉嗪(xylazine),右美托米啶对α2-受体的特异性比α1-受体更强.右美托米啶可用作一般处理的麻醉镇痛剂,也可作为麻醉前用药.关于美托米啶麻醉前用药的报道有很多,但目前关于右美托米啶作为麻醉前用药的报道却很少.本试验对右美托米啶作为犬的麻醉前用药进行了研究.     

禁止非法使用β-兴奋剂的措施浅析

β-兴奋剂,全称β-肾上腺素能兴奋剂或β-肾腺素能受体激动剂,也有称能量重分配剂。它是一化学结构和生理功能类似肾上腺素的苯乙醇胺类生物,能与动物体内大多数β-肾上腺素能受体结,激发β-肾上腺素能受体兴奋的药物。β-兴奋剂影响营养物质在动物体内的流向和重新分配,有促进肌肉组织生长,降低胴体脂肪含量,提高瘦肉和增加瘦肉产量,因而曾在欧美广泛使用;但另一面,能与细胞表面的β-受体结合产生明显的生理用,如心悸、头疼、目眩、恶心、呕吐、发烧、战粟、神过敏、血管扩张、心率加快、肌肉震颤等,而且β-奋剂残留会聚集在动物可食用组织…